BACKGROUND: Congenital Diaphragmatic Hernia (CDH) is associated with significant cardiopulmonary morbidity. Pulmonary Hypertension (PH) and left ventricular (LV) dysfunction are major determinants of outcome. While the impact of CDH repair on pulmonary hemodynamics is recognized, comprehensive serial assessment of cardiac performance, specifically LV dimensions and function, surrounding surgical repair is limited.
OBJECTIVES: To characterize changes in LV dimensions, systolic/diastolic function, and global cardiac performance in neonates with CDH immediately before and within 48-72 h after su
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alobar holoprosencephaly (HPE) is a severe malformation where the embryonic forebrain fails to divide, characterized by profound midline facial defects and high mortality. We report a case of a term neonate born to a grand multigravida mother from a rural area with no prior antenatal screening. At birth, the neonate presented with severe midline craniofacial anomalies, including arrhinia and anophthalmia. Transcranial ultrasonography demonstrated findings highly suggestive of alobar HPE, including a single monoventricle and absence of key midline structures, while additional findings included
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Non-immune hydrops fetalis (NIHF) is a rare condition that can lead to serious cardiopulmonary compromise after birth, often resulting in the need for intensive cardiorespiratory support, and in selected cases including extracorporeal membrane oxygenation (ECMO). Outcome is complicated due to a high rate of preterm birth. Morbidity and mortality data regarding NIHF and outcome of ECMO treatment in this population are very sparse. This is the first update and analysis of the Extracorporeal Life Support Organization (ELSO) registry-based data of neonates with NIHF. Neonatal patients
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To elucidate the neonatal and neurodevelopmental outcomes of infants born via Category 1 cesarean section (CS) in a Japanese tertiary perinatal center.
METHODS: Infants born via Category 1 CS from 2015 to 2019 at the National Center for Child Health and Development were included. Neonatal outcomes, including intrapartum/infant death, cord blood pH, and Apgar scores, and neurodevelopmental outcomes assessed using the Kinder Infant Development Scale (KIDS) were examined.
RESULTS: A total of 101 children from 95 mothers were evaluated. The median decision-to-delivery interval (DDI) was 16
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary hypoplasia is a rare but clinically significant congenital disorder characterized by impaired fetal lung development, leading to impaired growth and maturation of lung parenchyma and pulmonary vasculature. Stemming from a diverse group of underlying etiologies including congenital diaphragmatic hernia, congenital lung malformations, and prolonged oligohydramnios, the clinical presentation of pulmonary hypoplasia is highly variable. Although many factors affect severity of disease, pulmonary hypoplasia can be life-threatening and accounts for a disproportionately high proportion of ne
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The management of newborns with persistent pulmonary hypertension has critical importance. These infants require immediate on-site intensive care, which must be continued during transport until arrival at a tertiary regional center. Inhaled nitric oxide is an effective pulmonary vasodilator, and its use during transport may support the treatment of pulmonary hypertension and ensure adequate gas exchange until handover in the intensive care unit. Since March 2018, the Neonatal Transport Service of the Peter Cerny Foundation has been the only provider in Hungary to administer inhal
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the efficacy and safety of prostacyclin in the treatment of persistent pulmonary hypertension in congenital diaphragmatic hernia.
METHODS: A systematic literature search was conducted in four main databases (PubMed, Web of Science, EMBASE, and the Cochrane Central Register of Controlled Trials (CENTRAL). The protocol was registered in advance in the International Prospective of Systematic Reviews (CRD420261325458).
RESULTS: A total of nine studies were included involving a total of 7009 infants in this systematic review and meta-analysis. GRADE assessment revealed subs
СтатьяМетаанализСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To characterize relationships between social determinants of health (SDoH) and mortality among infants receiving extracorporeal membrane oxygenation (ECMO).
STUDY DESIGN: Retrospectively, we identified infants born >34weeks gestation and >1.8 kilograms who received ECMO from 2010-2022. The primary predictor was the child opportunity index (COI). The outcome was in-NICU mortality. Due to interactions between SDoH and diagnoses, the main analyses were performed within the diagnostic cohort using multilevel socioecological factors.
RESULTS: Overall, 2254 neonates received ECMO [conge
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This systematic review aimed to evaluate the long-term outcomes of infants who had undergone fetal endoscopic tracheal occlusion (FETO) for congenital diaphragmatic hernia (CDH).
METHODS: PubMed, MEDLINE, EMBASE and the Cochrane Central Register of Controlled Trials (CENTRAL) were searched from inception to October 2025 for studies reporting infant outcome ≥ 1 year post FETO in the following domains: growth and nutritional, neurodevelopmental, audiological, cardiac, respiratory, gastrointestinal and musculoskeletal. Quality was assessed using the revised Cochrane risk-of-bias tool
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Infants with congenital diaphragmatic hernia (CDH) are at increased risk of neuroimaging abnormalities and neurodevelopmental impairment. There is no standardized neuroimaging scoring system in this patient population. Our objective was to develop a novel Neonatal Brain Injury Score (NBIS) and evaluate its association with neurodevelopmental outcomes.
METHODS: We conducted a retrospective observational study using data from a quaternary single-center clinical registry. Patients with CDH born between 2013 and 2021 without a chromosomal abnormality were included. The NBIS was develo
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The EXtra-uterine Environment for Neonatal Development (EXTEND) was developed to support extremely premature infants (EPIs) with the goal to mimic in-utero conditions as closely as possible and therefore reduce morbidity and mortality associated with organ immaturity and iatrogenic injury caused by current neonatal management. In an animal model using fetal lambs at a gestational age equivalent to EPIs of 22-24 weeks of gestation, EXTEND was able to support fetuses for up to four weeks while enabling normal organ growth, particularly normal lung development. Recent advances in EXTEND have allo
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Venous cannulation can be challenging in newborns, especially those under 3 kg or presenting with vascular malformations. Left subclavian vein cannulation is an alternative site described in adults and infants. We report the first neonatal case of left subclavian cannulation as a last-resort venous access in a newborn presenting with a right-sided congenital diaphragmatic hernia associated with right internal jugular vein malformation. The patient required extracorporeal membrane oxygenation (ECMO) support in the context of refractory septic shock at day 6 of life. ECMO was weaned after 16 day
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Volume-targeted ventilation (VTV) is an evidence-based, lung-protective strategy demonstrated to reduce the incidence of bronchopulmonary dysplasia (BPD) and severe neurologic injury in premature infants. While variations in VTV adoption are well-documented in North America and Europe, data characterizing its utilization across the broader Middle East remains limited.
OBJECTIVE: To evaluate the utilization rates of VTV, the selection of tidal volume (VT) targets across various clinical scenarios, and the perceived barriers to VTV implementation among practicing neonatologists in t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Organoids are three-dimensional structures derived from a single stem cell. They self-organize in vitro and mature to recreate microarchitecture and characteristics of their tissues of origin. Since the first culture of mouse intestinal epithelial organoids and the translation to human, this technology has shown vast potential. Applications include developmental biology, disease modelling, drug testing and regenerative medicine making it increasingly relevant to clinical practice. Organoids can now be generated from tissues such as lung, intestine, kidney and brain using adult and fetal stem c
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital diaphragmatic hernia (CDH) is a rare and complex developmental disorder characterized by diaphragmatic defects, pulmonary hypoplasia, and persistent pulmonary hypertension, leading to significant neonatal morbidity and mortality. This review summarizes current knowledge on the pathogenesis, genetic background, clinical features, and risk stratification of CDH. The etiology is multifactorial, involving genetic mutations, chromosomal abnormalities, and environmental influences, with key molecular pathways including the retinoic acid and Sonic Hedgehog signaling pathways. Advances in p
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Circular RNAs (circRNAs) are stable, tissue- and developmental-stage-specific regulators of gene expression and candidate disease biomarkers. Their expression profile in abnormal lung development in congenital diaphragmatic hernia (CDH) is unknown.
OBJECTIVE: To evaluate circRNA expression profile in CDH-associated abnormal lung development.
METHODS: We profiled circRNAs in rat CDH and control lungs at embryonic day (E)15 and E21 by microarray. We validated identified circRNAs using back‒splice junction amplicon sequencing, RT-qPCR and in situ hybridisation. We modified a circRNA
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pulmonary vascular development in congenital diaphragmatic hernia (CDH) is characterized by impaired angiogenesis and pathologic remodeling that contribute to pulmonary hypertension/hypoplasia. Mitochondria regulate endothelial energy, redox balance, and angiogenic signaling, suggesting a role in CDH vascular disease.
METHODS: Endothelial cells (ECs) were isolated from umbilical veins of healthy and CDH newborns. Mitochondrial bioenergetics and glycolytic acidification were assessed by extracellular flux. Oxidative stress, mitochondrial membrane potential, and mitochondrial mass w
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chest wall deformities (CWD) and scoliosis are common comorbidities in congenital diaphragmatic hernia (CDH) survivors. Their effects on lung function remain unclear.
METHODS: We retrospectively analysed 184 CDH patients treated in our clinic between 1999 and 2025, of whom 166 (90.2%) survived until discharge. We matched patients with varying degrees of musculoskeletal abnormalities to controls from our cohort and compared spirometry data.
RESULTS: 6.7% of patients had scoliosis and 57.9% had CWD, most commonly asymmetry of the chest (46.4%) and pectus excavatum (42.1%). CWD were
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The postnatal phenotypes of fetuses with 16p11.2 microdeletion mainly include autism spectrum disorder, schizophrenia, and intellectual disability, often accompanied by obesity and congenital malformations. However, studies on the prenatal phenotypes of fetuses with 16p11.2 microdeletion remain limited. This study aims to investigate the correlation between prenatal ultrasound findings and genetic characteristics of fetuses with 16p11.2 microdeletion, thereby providing evidence for clinical genetic counseling.
METHODS: Clinical data of 60 fetuses prenatally diagnosed with 16p11.2
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This meta-analysis aimed to investigate the risk of recurrence after muscle flap repair versus patch repair in neonates with congenital diaphragmatic hernia (CDH). METHODS: Three electronic databases (PubMed, EMBASE, and CENTRAL) were searched from inception until November 1, 2024, to identify studies that compared patch repair and muscle flap repair and reported recurrence rates or any other relevant secondary outcomes in neonates with CDH. Two reviewers independently extracted data and evaluated study quality using ROBINS-I. The primary outcome was the risk of recurrence presented
СтатьяСистематический обзорМетаанализСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования