OBJECTIVE: This study aimed to provide a clinical reference for prenatal diagnosis by summarizing the ultrasound manifestations and classifications of fetal limb-body wall complex (LBWC).
METHODS: We retrospectively reviewed cases of LBWC diagnosed through prenatal ultrasound examination at Peking Union Medical College Hospital and Xuzhou Maternal and Child Health Hospital between 2012 and 2023. The primary prenatal ultrasound imaging features and associated malformations were recorded and classified into two categories based on the presence (type I) or absence (type II) of craniofacial anoma
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Amniotic band syndrome (ABS) is a congenital disease which occurs before 12 weeks of gestation. The rupture of the fiber bundle or fiber sheath around the embryo or fetus, resulting in the fetal development of this site is affected, eventually leading to deformity. But now, there are few case reports of abdominal wall fissure and visceral valgus caused by ABS. This case can broaden our horizon and let us learn more about ABS.
CASE PRESENTATION: Female, 25 years old, the yellow race, primiparida, color ultrasound in early pregnancy and color doppler ultrasound at 11 to 13 weeks sug
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Despite the high incidence of fetal growth restriction (FGR) in gastroschisis (GS) associated with placental fetal vascular malperfusion (FVM), the underlying mechanism remains unclear. We aimed to investigate whether umbilical vein (UV) stenosis at the abdominal wall defect impairs fetoplacental circulation, leading to FGR.
METHODS: A single-center retrospective review of magnetic resonance imaging (MRI) scans in fetuses with GS was performed. The presence of FGR and complex GS was recorded after birth. Systematic measurements of UV diameter were collected, as well as placental ch
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study aims to evaluate the ultrasound differentiation of the fetal extra-abdominal small and large intestines in gastroschisis (GS), analyze their diameters and wall thickness across gestational age in simple (sGS) and complex (cGS) cases, and compare findings with normal fetal bowel measurements.
METHODS: A passive prospective cohort study of fetuses with isolated gastroschisis was performed. Intestinal diameter (extra-abdominal bowel loops diameter, EABL diameter) and bowel wall thickness (extra-abdominal bowel loops wall thickness, EABL wall thickness) were assessed betwee
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transamniotic stem cell therapy (TRASCET) constitutes the least invasive approach to prenatal stem cell delivery described to date. This strategy is largely based on the recently discovered active transport of donor cells from the amniotic fluid to the placenta directly through the amnio-placental interface. From a simple amniocentesis, via the placenta, donor cells of different phenotypes can reach the fetal circulation and virtually any fetal anatomical site, including, and particularly, the fetal bone marrow. As a result, TRASCET has shown broad therapeutic potential in an assortment of ani
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Congenital abdominal wall defects (CAWDs), primarily gastroschisis and omphalocele, result from disturbances in early embryonic folding and midgut development and are routinely detected during prenatal ultrasound screening. Despite advances in prenatal imaging, considerable heterogeneity in clinical presentation, severity, and outcomes necessitates structured risk stratification to optimize prenatal and perinatal management. Objectives: We aimed to present a series of prenatally diagnosed congenital abdominal wall defects and integrate current evidence into a clinically applicable,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastroschisis, a common congenital defect of the abdominal wall, is characterized by varying degrees of visceral herniation of the bowel and may include the stomach, liver, or bladder through a paraumbilical defect. Gastroschisis arises from a complex interplay of early embryonic morphogenetic disruption, vascular compromise, and environmental influences. Though the exact initiating events have yet to be determined, the weight of current evidence supports a model in which defective right-sided body wall formation is compounded by vascular and environmental factors that lead to a paraumbilical
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Gastroschisis is the most common type of congenital abdominal wall defects. The survival rate is close to 100% in high-income countries, but knowledge on long-term outcomes is limited. Particularly, long-term quality of life (QoL) is scarcely reported. The aim of this study was to explore long-term clinical outcomes and to investigate patient-reported gastrointestinal and generic QoL in gastroschisis patients.
METHODS: This is a cross-sectional long-term follow-up study of patients treated for gastroschisis 2009-2022 at the two tertiary referral hospitals for pediatric surgery in
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Complex gastroschisis (cGS) is associated with substantial neonatal morbidity, but long-term outcome data remain limited.
PURPOSE: To evaluate long-term outcomes of patients with cGS.
METHODOLOGY: We performed a retrospective single-center cohort study of patients with cGS treated between 2008 and 2016. Clinical data were obtained from the electronic health record. Long-term parent-reported outcomes were assessed by telephone survey using the PedsQL™ Quality of Life, Cognitive Functioning, and Gastrointestinal Symptoms Scales. Scores were compared with published reference data fr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore parental experiences of pre-discharge education, discharge preparedness, and post-discharge support after infants' hospitalization for surgically correctable congenital anomalies (SCCAs).
STUDY DESIGN: Qualitative study using semi-structured interviews with English-speaking women whose pregnancies were associated with SCCAs from 2018-2023 and resulted in live birth and survival to discharge from a tertiary care children's hospital. Interviews were analyzed thematically.
RESULTS: Twenty-two interviews were conducted. SCCAs included congenital diaphragmatic hernia (n = 8)
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The social vulnerability index (SVI) is a place-based index used to stratify community risk. We evaluated the impact of SVI on pregnancy and infant outcomes in patients with surgically treatable congenital anomalies.
STUDY DESIGN: This is a retrospective study of pregnant patients and infant dyads diagnosed from 2014 to 2022 with congenital anomalies amenable to surgical treatment. Dyads were grouped into SVI quartiles. Primary outcomes were infant morbidity and mortality, and secondary outcomes included prenatal care services, pregnancy course characteristics, and pregnant person
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Children with congenital anomalies often require surgical intervention. Long-term follow-up guidelines are heterogeneous. Our aims were to 1) determine the time to latest complication after index surgery to tailor our follow-up program, and 2) query family attitudes toward long-term follow-up by our clinic. These efforts are intended to plan future quality improvement work at our institution.
METHODS: This is a single center retrospective review of patients treated between January 2015- January 2026 with congenital diaphragmatic hernia, congenital pulmonary airway malformation,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Children born with gastroschisis face multiple challenges when newborn which may increase the risk of mental health issues. This study assessed the prevalence of mental health difficulties in children with gastroschisis and associated clinical factors.
METHOD: Parents of 57 children with gastroschisis aged 3-17 years and 23 children aged 11-17 years from a tertiary pediatric surgical center completed the Strength and Difficulties Questionnaire (SDQ), a screening instrument for mental health difficulties with four scales focusing on difficulties (Hyperactivity/inattention; Conduct
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To estimate associations between paternal race and ethnicity and a spectrum of birth defects.
METHODS: We analyzed data from the National Birth Defects Prevention Study for infants with birth defects and controls delivered between 1997-2011. Using unconditional logistic regression, we assessed associations between paternal race and ethnicity and 32 birth defects, before and after adjusting for maternal race and ethnicity and 14 other factors.
RESULTS: Data from 33,455 fathers were analyzed (889 Asian/Pacific Islander [A/PI], 8394 Hispanic, 4139 non-Hispanic Black [NHB], and 20,033 n
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose was to prospectively analyze outcomes of gastroschisis closure using the Spatulated Umbilical Cord technique (SUCT). In SUCT, the umbilical cord is split open and used to cover the abdominal defect. The procedure involved opening the amnion layer from the base, exposing Wharton’s jelly and ‘spatulating’ using longitudinal incisions and securing it as a patch over the defect. A pilot interventional study was conducted prospectively at 3 centres from 2016 to 2023 with follow-up till 2024. The inclusion criteria included uncomplicated gastroschisis, where primary fascial closure was a
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastroschisis is a congenital anomaly that results in the presentation of various portions of the bowel and abdominal contents outside of the body through a defect or opening in the abdominal wall. The absence of a protective membrane around the bowel is a hallmark sign of gastroschisis, in which prior to birth the bowel floats freely in the amniotic fluid. The anomaly is detectable via ultrasound, occurring early in embryologic development, but is not identified prior to 12 weeks' gestation, when the bowel fails to involute to the abdomen. Gastroschisis occurs in 4-4.5/10,000 live births in t
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pediatric short bowel syndrome (SBS) is often secondary to congenital conditions such as malrotation with midgut volvulus, intestinal atresia, gastroschisis, or necrotizing enterocolitis. Traumatic injury secondary to firearms is a less common cause of SBS encountered in the United States. We aim to describe the morbidity affecting four children (ages 9-16 years) with SBS secondary to firearm injury.
CASE REPORTS: All patients had extensive injury directly to the bowel and/or the intestinal blood supply, requiring parenteral and/or enteral nutrition at discharge. All patients had
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Selenium (Se) is an essential trace element incorporated into 'selenoenzymes' that are necessary for immune, thyroid and antioxidant responses. Infants with intestinal failure (IF) require prolonged administration of parenteral nutrition (PN). This report presents a series of infants with IF who demonstrate biochemical Se deficiency despite PN supplementation, which normalized following dose escalation.
CASE SERIES: Patient 1 was born at 25 weeks' gestation, birthweight 870 g, with intestinal malrotation and colonic atresia. Patient 2 was born at 28 weeks' gestation, birthweight 1
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The Ladd's procedure is the surgical treatment for symptomatic intestinal malrotation in children. Although laparoscopic techniques have gained popularity, there is concern that it may lead to decreased adhesion formation and thus increased susceptibility to volvulus. This study examined long-term outcomes of laparoscopic versus open Ladd's procedure.
METHODS: Retrospective review was conducted of 281 patients who underwent Ladd's procedure at a large integrated healthcare system from 2010 - 2024. Choice of technique (laparoscopic or open) was based on surgeon preference. 109 patient
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Gastroschisis is a congenital abdominal wall defect. The complex form, especially with extensive jejunoileal atresia, is rare and carries high morbidity. Reports of near-total atresia with a preserved colon are scarce, particularly in resource-limited settings.
CASE PRESENTATION: A 5-day-old male presented with bilious vomiting and failure to pass meconium. Operative findings revealed gastroschisis with an exteriorized, gangrenous cecum and appendix, near-total jejunoileal atresia (only 20 cm of proximal small bowel remaining), malrotation, and a hypoplastic colon. A primary spa
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования