Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
5727 публикаций
Поиск: 13 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3 с найденным полным текстом
OBJECTIVES: To determine the frequency and clinical associations of hypermobility spectrum disorders in a central orthopedic hospital.
METHODS: A clinical epidemiological, prospective hospital-based cross-sectional design was employed. Kuwait Ministry of Health Ethics Board approved the study (ref. no. 2022/2233). The Beighton score and the 2017 hypermobility spectrum disorders classification framework were used for screening over a 7-month period.
RESULTS: A total of 270 patients were examined, revealing a hypermobility spectrum disorder frequency of 21.1%; 31.7% in women and 4.7% in men. T
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with hypermobile Ehlers-Danlos syndrome (hEDS) have a higher reported prevalence of local anesthetic (LA) resistance and obstetric complications than the general population. We describe a 33-year-old G2P0010 ASA III parturient with a history of hEDS and lidocaine resistance who presented for an anesthesia consultation in anticipation of possible neuraxial anesthesia. We surmised that performing a neuraxial procedure would require effective skin infiltration of the patient's lumbar area. A skin infiltration test revealed that 3% 2-chloroprocaine provided a much greater numbing effect t
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vascular Ehlers-Danlos syndrome (vEDS) is a rare connective tissue disorder characterized by type III collagen deficiency and marked vascular fragility, which can lead to atypical thoracic manifestations and diagnostic uncertainty. We report a 30-year-old man who initially presented with an ischemic stroke due to arterial dissection and was later diagnosed with vEDS following identification of a pathogenic COL3A1 variant. During follow-up, he developed a large cavitary lung lesion initially treated as an abscess, as well as multiple bilateral pulmonary nodules, some cavitated or surrounded by
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is a large proportion of people living with chronic pain who also experience posttraumatic stress symptoms; however, there is no current standard treatment for addressing these mutually maintaining conditions. The aim of this systematic review and meta-analysis was to examine the efficacy of psychotherapeutic interventions for adults with chronic pain and trauma symptoms, where the effects of psychotherapy could be isolated. Systematic searches were conducted in 5 databases (MEDLINE, Embase, the Cochrane Central Register of Controlled Trials, the Cochrane Database of Systematic Reviews,
СтатьяСистематический обзорМетаанализПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Local anesthetics (LAs) are a foundational component of surgical pain management and play a critical role in multimodal analgesia, particularly in opioid-sparing perioperative strategies. While generally effective, rare instances of LA resistance have been reported, in which standard doses fail to provide adequate analgesia. This review aims to consolidate current evidence on local anesthetic resistance, including its proposed pathophysiology, diagnostic considerations, and management strategies. RECENT FINDINGS: Most cases of apparent LA failure are attributable to technica
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Vascular Ehlers-Danlos syndrome (vEDS) is a rare connective tissue disorder associated with high pregnancy-related risks. Current guidelines consider vEDS an mWHO IV high-risk pregnancy, but data are limited and often retrospective.
METHODS: This prospective case series reports pregnancy outcomes and aortic measurements in six women with confirmed or suspected vEDS enrolled in the ROPAC III registry.
RESULTS: No maternal deaths or aortic dissections occurred. One fetal death was reported. Obstetric complications were common, including preterm birth and hemorrhage. Most women deli
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spontaneous pneumothorax (SP) is defined by the presence of air in the pleural space arising from neither trauma nor iatrogenic causes. It can develop secondary to various etiologies. The familial clustering observed in some patients with SP supports the view that genetic factors play a role in the pathogenesis of SP. Several recognizable pneumothorax-associated genetic syndromes exist, including Birt-Hogg-Dubé syndrome (BHD), tuberous sclerosis complex-associated lymphangioleiomyomatosis (TSC-LAM), Marfan syndrome (MFS), cystic fibrosis (CF), alpha-1 antitrypsin deficiency (AATD), vascular Eh
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Diagnosing classical and hypermobile Ehlers-Danlos syndromes, cEDS and hEDS, respectively, remains challenging due to overlapping clinical presentations and the lack of objective diagnostic tools. A label-free quantitative method for detecting EDS from normal tissues and for distinguishing its subtypes could support more timely and accurate clinical evaluation.
OBJECTIVES: We evaluate the capability of Mueller matrix (MM) polarized light microscopy to resolve polarimetric contrasts between healthy and EDS samples and to assess its potential for differentiating between the cEDS and
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ehlers Danlos Syndromes (EDS) are hereditary connective tissue disorders. The purpose of this participatory action qualitative research study is to describe experiences of dysphagia in people with hypermobile EDS (hEDS). Ten participants (8 F, 1 M, and 1 nonbinary-assigned F at birth; ages 19-52 years) with hEDS completed the Eating Assessment Tool (EAT-10; Belafsky et al., 2008), Reflux Symptom Index (RSI; Belafsky et al., 2002), and semi-structured interviews. The interviews were audio-recorded, transcribed and verified. Phenomenological qualitative research methods were used to code (Atlas.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Buprenorphine micro-induction enables a gradual transition from full opioid agonists without requiring abstinence, minimizing the risk of precipitated withdrawal. This approach is particularly beneficial for older adults with chronic pain who remain on long-term opioid therapy and may be reluctant or medically unfit to undergo traditional induction protocols. A 68-year-old woman with Ehlers-Danlos Syndrome, complex surgical history, and severe opioid use disorder who was taking 280 (Morphine Milligram Equivalents per Day), including prescribed morphine and illicit hydromorphone. She underwent
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Опубликованное исправлениеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Arteriopathies in early childhood present significant diagnostic challenges due to phenotypic overlap between Marfan syndrome, Loeys-Dietz syndrome, Ehlers-Danlos syndrome, and hereditary cutis laxa. We report a 2-year-old male, born of consanguineous parentage, evaluated for persistent cough and hypertension. Clinical features included coarse facies, pectus excavatum, and mild hepatomegaly. Echocardiography revealed a massively dilated ascending aorta (56 mm), aortic annular dilatation, moderate aortic insufficiency, and severe post-subclavian coarctation with marked post-stenotic dilatation.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Quantitative assessment of collagen fibril diameter is essential for understanding ultrastructural changes in aging, connective tissue disorders, and extracellular matrix remodeling. Although transmission electron microscopy (TEM) is widely used for this purpose, existing methods for fibril measurement are predominantly manual, operator-dependent, and prone to inconsistent reporting. To address this, we developed a semi-automated Fiji/ImageJ (IJ1) macro that standardizes fibril diameter measurements from two-dimensional TEMs. The macro uses a wand-based region-of-interest (ROI) detection strat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypermobile Ehlers-Danlos syndrome (hEDS) is a rare, multisystemic connective tissue disorder characterized by generalized joint hypermobility and pain with presence of other comorbidities affecting various organ systems. This hEDS patient perspective evaluates the growing disconnect between providers and patients in a rural setting. From working as a nurse at the bedside to now becoming the patient herself, M.K. illustrates how clinical assumptions, burnout, and limited understanding can lead to misdiagnosis and patient harm. This piece emphasizes the need for humility, empathy, and individua
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vascular Ehlers-Danlos syndrome (vEDS), a rare connective tissue disorder caused by pathogenic COL3A1 variants, rarely presents with isolated pulmonary manifestations in asymptomatic cases. We herein report the case of a 36-year-old asymptomatic man with incidentally discovered fluctuating pulmonary nodules and cavitary lesions. A histopathological examination revealed nodular fibrosis and focal pulmonary ossification, indicating a disruption of the pulmonary architecture and pulmonary hemosiderosis. Genetic testing revealed a novel COL3A1 frameshift variant, confirming that the attenuated vED
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 21-year-old woman with Ehlers-Danlos syndrome presented with symptomatic right renal mobility. Standing IV pyelogram demonstrated a 7 cm descent of the right kidney without hydronephrosis. She underwent a retroperitoneal single-port nephropexy without complications. At three months, imaging confirmed stable renal position with complete symptom resolution. This case highlights single-port robotic nephropexy as a safe and effective minimally invasive treatment with favorable short-term outcomes.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОпубликованное исправлениеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.