Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
10200 публикаций
Поиск: 30 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 4 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Pediatric polydactyly is a relatively common congenital condition of hand and foot, affecting physical and mental development of children. Hand polydactyly has been brought into focus recently. By contrast, the studies on foot polydactyly are limited. Among the types, there is little international research on preaxial foot polydactyly since it is a relatively rare type, and the domestic research on it is fewer. The purpose of our study is to propose a new classification for guiding operation.
METHODS: We collected all patients with preaxial foot polydactyly who had preoperative ra
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To identify risk factors for postoperative death and complications in dogs undergoing brachycephalic obstructive airway syndrome (BOAS) surgery and utilize this information to develop a predictive model for risk estimation.
METHODS: Records of dogs undergoing BOAS surgery at a veterinary teaching hospital between 2012 and 2023 were reviewed. Predictor variables were categorized into domains, including signalment, history, clinical signs, underlying pathology, acuity status, and surgeries performed. Outcomes were categorized as death, major complications, or minor complications. The
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Autosomal dominant pathogenic variants in PLCG2 are associated with autoinflammation and PLCG2-associated antibody deficiency and immune dysregulation (APLAID), characterized by immunological abnormalities and multi-system inflammation. Descriptions of associated neurological manifestations and vascular anomalies are limited. We describe three patients with APLAID, vasculopathies, neuroinflammation, and cerebral vascular tortuosity. These cases highlight underrecognized and clinically important manifestations of APLAID.
CASE PRESENTATIONS: All three patients had de novo variants i
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Excessive telomere shortening contributes to pulmonary fibrosis (PF), with at least 30% of familial cases attributed to telomere biology disorders (TBDs). However, TBD-associated PF remains underdiagnosed because of unidentified disease-causing mutations and limited referral for telomere and genetic testing. Here, we combined telomeric restriction fragment analysis, telomere analysis by a long-read Nanopore sequencing method (NanoTelSeq), exome sequencing (ES), and optical genome mapping (OGM) to investigate the underlying cause of disease in a family affected by PF, microcephaly, and prematur
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Notwithstanding advances in post-transplant care, acute allograft rejection (AR) remains the leading cause of mortality in pediatric heart transplant recipients (PHTX). Endomyocardial biopsy (EMB) continues to be the standard of care for AR detection, despite being invasive, costly, and associated with patient discomfort and potential complications. Non-invasive alternatives, including cardiac magnetic resonance imaging (CMR) with T1 and T2 parametric mapping and blood biomarkers (BB) such as cell-free DNA (cfDNA) and microRNA (miRNA), have shown promise in the adult transplant population, but
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Neonates who have gastroschisis may be at risk of a deterioration in their pulmonary function as the lesion is reduced. Electrical Impedance Tomography (EIT) is a non-invasive tool that can be used to examine respiratory function. The aim of this study was to examine the effects of bowel reduction in gastroschisis on respiratory function. We hypothesized that as the gastroschisis was reduced, End-Expiratory Lung Impedance (EELI) would also be reduced.
METHODS: A Sentec LuMon EIT monitor was used to measure End-Expiratory Lung Impedance (EELI) pre and post bowel reduction.
RESULTS: Eight
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital underdevelopment of one or both ears (microtia/anotia) is the most common component of craniofacial microsomia (CFM). Although the right side is more commonly affected, social determinants of laterality remain understudied.
METHODS: Using a multicenter North American case-control study of CFM (1996-2002), we evaluated associations between maternal periconceptional cigarette smoking, pregnancy intention, timing of pregnancy recognition, education, and prepregnancy body mass index with microtia/anotia, overall and by laterality. Cases were 137 children < 36 months with mi
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease (MASLD) is associated with multiple extrahepatic complications, but its relationship with peripheral neuropathy, even without co-existing type 2 diabetes (T2D), remains poorly understood. Furthermore, to what extent addressing liver and metabolic health would be associated with improvements in small nerve fibre morphology (that mediate neuropathy) is unknown. We investigated the relationship between liver health and small nerve fibre morphology in adults with MASLD before and after diet-induced weight loss and improvements in
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To report the use of Instructional Therapeutic Play during the preoperative nursing consultation of a child with an orofacial cleft.
METHOD: A case study conducted at an association that supports children with orofacial clefts located in northwestern Paraná, Brazil. Data were collected in May 2025 during a nursing consultation using Instructional Therapeutic Play, book reading, and drawing activities to prepare the child for surgery. The consultation was audio-and video-recorded with consent, and the data were analyzed descriptively. The study was approved by the Research Ethics Co
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
X-linked hypophosphatemia (XLH) (OMIM #307800) is a rare, chronic, and progressive genetic musculoskeletal disorder caused by loss-of-function variants in the PHEX gene located at locus Xp22.11. Clinical manifestations of XLH include short stature, dental abnormalities, and lower limb deformities, although the phenotype is variable. Diagnosis is clinical, biochemical, and radiological, but genetic testing is also recommended. This case report describes a 29-year-old female patient with no family history related to her disease, presenting with short stature, dental abnormalities, lower limb def
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Axial spondyloarthritis (axSpA) is a chronic inflammatory disease of the sacroiliac joints (SIJs) and spine, encompassing non-radiographic axSpA (nr-axSpA) and radiographic axSpA (r-axSpA) or ankylosing spondylitis (AS). Early diagnosis is challenging, particularly in nr-axSpA, due to the absence of radiographic sacroiliitis and overlap with nonspecific back pain. Imaging plays a pivotal role in disease classification and monitoring. To synthesize current evidence on inflammatory and structural facet joint involvement in axSpA, with particular emphasis on MRI characterization, available scorin
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Spinopelvic movement disorders are associated with instability after total hip arthroplasty (THA). In patients with Crowe type 3-4 developmental dysplasia of the hip (DDH) and leg length discrepancy (LLD), sagittal radiographs may not allow accurate assessment of spinopelvic motion. This study aimed to evaluate the sacro-femoral-pubic (SFP) angle, a coronal plane parameter, as a predictor of calculated pelvic tilt (PT).
METHODS: Thirty-two patients with neglected unilateral Crowe type 3-4 DDH who underwent THA were retrospectively analyzed. Preoperative SFP angle and sacral slope
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acquired hemophilia A (AHA) usually causes cutaneous, soft-tissue, or muscle bleeding; joint-dominant presentations are uncommon and may be mistaken for septic or inflammatory arthritis.
CASE PRESENTATION: A man in his late 60s with no personal or family bleeding history developed recurrent arthritis-like joint swelling, extensive bruising, and suspected iliopsoas, upper-arm, and thigh hematomas after an elective operation. For approximately 4 months, fever, raised inflammatory markers, and periarticular imaging abnormalities led to repeated infection-directed treatment. At specia
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Restoring intravascular volume in the face of hemorrhagic blood loss is a fundamental skill critical to the practice of anesthesiology. Predictors of fluid responsiveness in pediatric patients remain a challenge. Pulse pressure variation (PPV) is a valuable predictor of volume responsiveness in adults, but the utility in pediatric resuscitation remains controversial. Surgical correction of craniosynostosis occurs early in childhood and is commonly associated with significant, rapid blood loss intraoperatively. This study examines the relationship between blood product boluses with
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Median cleft nasal deformity is traditionally described as a disorder of midline development, encompassing varying degrees of tissue deficiency, malposition, and excess. However, intraoperative findings in the present series suggest that, in selected patients, the cartilaginous framework is present but structurally disorganized rather than absent, with implications for surgical strategy.
METHODS: Three patients with median cleft nasal deformity within the frontonasal dysplasia spectrum underwent reconstruction between 9 and 12 months of age using a technique based on mobilization,
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Crouzon syndrome is a genetic craniofacial disorder characterised by premature fusion of cranial sutures, often leading to significant ocular complications such as exposure keratopathy.
CASE: This case report discusses the management of exposure keratopathy in a 6-year-old male child with Crouzon syndrome. The patient underwent three-wall orbital decompression combined with medial tarsorrhaphy.
OBSERVATION: Post-operatively, there was a marked reduction in proptosis, better eyelid closure and significant improvement in ocular surface health.
CONCLUSION: This case highlights th
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: In orthognathic surgery for skeletal mandibular prognathism, maxillary clockwise rotation with posterior impaction and mandibular setback is often performed. Change in airway volume after orthognathic surgery is one of the concerns. The present study was performed to evaluate the effects of maxillary clockwise rotation with posterior impaction and the influence of different mandibular techniques, including sagittal splitting ramus osteotomy (SSRO) and intraoral vertical ramus osteotomy (IVRO), on upper airway volume changes before and after bimaxillary surgery for mandibular prognathi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Calcaneocuboid (CC) joint subluxation is a recognized complication after calcaneal lengthening osteotomy for pediatric idiopathic flexible flatfoot, and temporary pin fixation is often performed to prevent it. This study compared postoperative radiologic outcomes at 2 years of single- and double-pin fixation of the CC joint.
METHODS: We retrospectively reviewed 50 feet from 30 patients aged 9 to 15 years who underwent calcaneal lengthening osteotomy for idiopathic flexible flatfoot with a follow-up of at least 2 years. Fourteen feet (28%) underwent single-pin fixation, and 36 (72%
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Progressive collapsing foot deformity involves failure of both static and dynamic medial arch stabilizers. The relative timing and interaction between posterior tibial tendon dysfunction and ligamentous attenuation remain unclear. This study investigates whether the posterior tibial tendon can compensate for progressive ligament failure in distributing pressure under the foot in a cadaveric progressive collapsing foot deformity model at balanced stance.
METHODS: Eight cadaveric lower limbs underwent sequential ligament transections replicating progressive collapsing foot deformity
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nablus mask-like facial syndrome (NMLFS) is a very rare disorder associated with 8q22.1q22 microdeletions and characterized by a distinctive facial phenotype and variable neurological, cardiological, and genital anomalies. However, not all affected individuals with overlapping deletions present the mask-like phenotype, thus suggesting the involvement of an additional regulatory mechanism. Here, we perform a comparative analysis of previously reported affected individuals (n = 30) with deletions in the 8q21q22 region, stratified by the presence or absence of the NMLFS phenotype, and including a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.