Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
46 публикаций
Поиск: 65 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Cardiac disease in pregnancy is a common problem in under-resourced countries and a significant cause of maternal morbidity and mortality. A large proportion of patients with cardiac disease have prosthetic mechanical heart valve replacements, warranting prophylactic anticoagulation.
AIM: To evaluate obstetric outcomes in women with prosthetic heart valves in an under-resourced country.
METHODS: A retrospective chart review was performed of 61 pregnant patients with prosthetic valve prostheses referred to our tertiary hospital over a five-year period.
RESULTS: Sixty-one (6%) of
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore the influence of the single use of perinatal warfarin anticoagulation therapy on pregnancy outcome after the mechanical heart-valve replacement surgery in pregnant women.
METHODS: Fifty-eight cases of pregnant women after heart-valve replacement surgery (2005.1-2009.12) received low-dose warfarin anticoagulation therapy. The perinatal outcomes included: (1) maternal complications: thrombosis, hemorrhage, heart failure, etc., and (2) adverse perinatal outcomes: miscarriage, stillbirth, neonatal death, fetal malformation, preterm delivery, such as warfarin syndrome.
RESUL
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Warfarin, which is used for anticoagulant therapy, rarely produces congenital warfarin syndrome characterized with hypoplastic nose, stippled epiphyses, and skeletal abnormalities when ingested during pregnancy. Here, we present a male infant, whose mother was treated with warfarin because of a prosthetic heart valve replacement after rheumatic heart disease, with signs of warfarin embryopathy. The mother's first pregnancy at 12 weeks gestation resulted in abortus due to warfarin toxicity. Subsequently, she delivered two healthy girls after her treatment had changed to low molecular heparin du
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Fetal warfarin syndrome (warfarin embryopathy) is a consequence of maternal ingestion of warfarin during pregnancy. Warfarin fetotoxicity comprises wide range of manifestations including dysmorphology in neonate with characteristic classical features of nasal hypoplasia and stippling of epiphyses.
MATERIALS AND METHODS: Here we present a case of a neonate whose mother was on unsupervised warfarin prophylaxis throughout pregnancy. A brief review of literature with suitable options for anticoagulation during pregnancy is discussed.
CONCLUSION: The final consensus over LMWH and wa
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Binder phenotype (BP), or maxillonasal dysostosis, consists of 6 characteristics: arhinoid face, abnormal position of nasal bones, intermaxillary hypoplasia/malocclusion, reduced/absent anterior nasal spine, atrophy of nasal mucosa, and absence of frontal sinus. The purposes of this study were (1) to review the characteristic facial findings, other malformations, and diagnoses in 8 patients with BP; (2) to compare these patients to those in the literature; and (3) to discuss developmental mechanisms, including genetic and environmental factors, involved in this facial defect. An initial 24 cas
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Prenatal Binder profile is a well known clinical phenotype, defined by a flat profile without nasal eminence, contrasting with nasal bones of normal length. Binder profile results of a hypoplasia of the nasal pyramid (sometimes referred to as maxillonasal dysplasia). We report 8 fetuses prenatally diagnosed as Binder phenotype, and discuss their postnatal diagnoses.
METHODS: Ultrasonographic detailed measurements in 2D and 3D were done on the 8 fetuses with Binder profile, and were compared with postnatal phenotype.
RESULTS: All fetuses have an association of verticalized nasal bo
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neural tube defects (NTDs) may be associated with syndromes, disorders and maternal risk factors. This article provides a comprehensive review of the syndromes, disorders and maternal risk factors associated with NTDs, including DK phocomelia syndrome (von Voss-Cherstvoy syndrome), Siegel-Bartlet syndrome, fetal warfarin syndrome, craniotelencephalic dysplasia, Czeizel-Losonci syndrome, maternal cocaine abuse, Weissenbacher- Zweymller syndrome, parietal foramina (cranium bifidum), Apert syndrome, craniomicromelic syndrome, XXagonadism with multiple dysraphic lesions including omphalocele and N
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a pair of twins, whose mother was being treated by oral anticoagulant drugs, as a result of having received mitral heart valve implantation in the past. The male twins monochorionic, monoamniotic--but one infant showed the features of fetal warfarin syndrome. In the study we discussed the pharmacogentetics and individual variation in the human metabolism during treatment with warfarin-perinatal growth and prevalence of congenital malformations. We analysed the threats to the fetus and mother, connected with administration of anticoagulant drugs.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fetuses exposed to Warfarin in the first trimester of pregnancy have an increased risk of embryopathy which consists of nasal hypoplasia and stippled epiphyses, known as fetal warfarin syndrome or warfarin embryopathy. We herein report a first case of an infant with fetal warfarin syndrome in Thailand. The patient was an offspring of a 34-year-old mother with history of SLE and arterial embolism for several years. She had an unplanned pregnancy while taking warfarin. The patient developed difficulty breathing in the first few hours after birth from severe nasal hypoplasia. He also had short li
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fetal warfarin syndrome (FWS) or warfarin (coumadin) embryopathy is a rare condition as a result of fetal exposure to maternal ingestion of warfarin during pregnancy. A male infant, whose mother was treated with the anticoagulant (warfarin) because of a mechanical heart valve replacement after rheumatic heart disease, presented with signs of warfarin embryopathy. The facial dysmorphism included hypoplasia of nasal bridge, laryngomalacia, pectus carinatum, congenital heart defects (atrial septal defect and patent ductus arteriosus), ventriculomegaly, stippled epiphyses, telebrachydactyly, and g
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Premature cartilaginous calcification and nasal hypoplasia following first trimester exposure to warfarin are known as the Foetal Warfarin Syndrome (FWS). There are over 40 cases reported in the literature, many of which describe breathing and feeding difficulties in the first few months of life. We report a case where a child had had difficulties breathing and feeding in the first months of life. These had been attributed to nasal hypoplasia. After proper ENT assessment the child benefitted from adenoidectomy. ENT surgeons should be aware of the syndrome as more women of child bearing age are
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bone has high levels of two proteins which contain the vitamin K-dependent Ca2+ binding amino acid, gamma-carboxyglutamic acid (Gla). Bone Gla protein (BGP, osteocalcin) is a 49 residue water soluble protein and matrix Gla protein (MGP) is a 79 residue water insoluble protein. BGP is synthesized only by calcified tissues while MGP is synthesized by calcified tissues, cartilage, and all soft tissues tested. The synthesis of both proteins in osteoblastic cells is stimulated by 1,25(OH)2D3. Treatment of rats with the vitamin K antagonist Warfarin causes secretion of a non-gamma-carboxylated BGP w
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The vitamin K-dependent bone protein matrix gamma-carboxyglutamic acid (Gla) protein (MGP) has been identified by radioimmunoassay in the guanidine extract of rat cartilage. MGP was present in all cartilages tested at levels comparable to the MGP level in bone. Western blot analysis indicated that the molecular weight of cartilage MGP is the same as bone MGP, and Northern blot analysis revealed that MGP mRNA from cartilage is the same size as the MGP mRNA from bone. The structurally related vitamin K-dependent protein bone Gla protein could not be detected in cartilage by radioimmunoassay or b
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A rare congenital nasal deformity due to warfarin embryopathy is reported. The commonest anomalies described in this syndrome are: hypoplasia of the nose, stippling of bone, optic atrophy and mental retardation. The various abnormalities and the mechanism of warfarin teratogenesis are discussed.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ninety-eight pregnancies in 57 patients with mechanical (ball or tilting disc) prosthetic heart valves are described. Sixty-one pregnancies developed in 36 patients with a mitral prosthesis, 12 pregnancies in 9 patients with an aortic prosthesis, 17 pregnancies in 10 patients with both mitral and aortic prostheses and 8 pregnancies in 2 patients with mitral and tricuspid prostheses. All patients were in I or in II NYHA class at conception and no significative change was noted during pregnancy. All the patients were treated with oral anticoagulant therapy at conception. Different kinds of antit
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Encephaloceles may occur as isolated malformations or together with other anomalies making up various syndromes or associations. With the possible exception of the aberrant tissue band syndrome and the Meckel syndrome, little attention has been paid to syndromes with encephaloceles as a group. This paper discusses syndromes of known genesis, including the aberrant tissue band syndrome, Chemke syndrome, cryptophthalmos syndrome, dyssegmental dwarfism, frontonasal dysplasia, Knobloch syndrome, Meckel syndrome, pseudo-Meckel syndrome, von Voss syndrome, and warfarin syndrome. Associations include
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.