Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
10001 публикаций
Поиск: 69 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 16 с найденным полным текстом
This study investigated the roles of verb forms, case markers, and phonological memory in the production of passive sentences among Japanese-speaking children with intellectual disabilities (ID). The ID group included children with Down syndrome (DS), and those with autism spectrum disorder and intellectual disability, who were compared with typically developing children matched for mental age. Participants completed sentence elicitation and nonword repetition tasks. The results showed that accurate passive verb form production was significantly challenging in the ID group, and this difficulty
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяRetraction NoticeПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Down syndrome (DS) is associated with widespread molecular alterations, including aberrant gene expression, which not only affects chromosome 21 genes but perturbs the whole transcriptome. The genome-wide nature of this alteration suggests that it might be epigenetically mediated, which may also offer therapeutic opportunities given the reversibility of epigenetic modifications. Here, we show that decreased global acetylation level in the hippocampus of the trisomic mouse model Ts65Dn is associated with decreased chromatin accessibility at gene promoters in hippocampal neurons. Strikingly, pha
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Meiosis is a specialized form of cell division that plays an essential role in mammalian sexual reproduction to reduce the ploidy of the developing germ cells so that each gamete transmits one copy of each chromosome to the next generation. In humans, approximately 20% of conceptions inherit the wrong number of chromosomes, with the vast majority of these aneuploid embryos arising from de novo chromosome segregation errors during meiosis. These inherited autosomal aneuploidies usually arise maternally during oocyte meiosis, and are strongly affected by maternal age. Paternally-inherited autoso
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study examined differences in eating behaviours, anthropometric indicators, and malnutrition risk among children aged 5-16 years with autism spectrum disorder (ASD) and other developmental disabilities (DD), including Down syndrome, developmental language disorder, and attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD).
METHODS: This study was carried out using a cross-sectional design and included 220 children attending special education and rehabilitation centres: 97 autistic children (girls: 26, boys: 71) and 123 children with other developmental disabilities (DD; girls: 44, boy
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Respiratory disorders are frequent in children with Down syndrome (DS), causing prolonged hospitalisations and increased healthcare system costs. Among these, recurrent wheezing is common in these children despite indications of lower rates of allergic sensitisation and asthma. This discrepancy is concerning because wheezing is often misinterpreted as asthma, leading to inappropriate treatment. Therefore, this study compared the profiles of allergic sensitisation among children with wheezing with and without DS.
METHODS: This case-control study retrospectively reviewed medical rec
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper aims to elucidate the specific action mechanism of modified Jiawei Shaofu Zhuyu Decoction in antagonizing angiogenesis in endometriosis(EM) by regulating the Ca~(2+)/calmodulin-dependent protein kinase-2(CaMKKβ)/AMP-activated protein kinase(AMPK)/hypoxia-inducible factor 1α(HIF-1α) signaling pathway and inhibiting mitophagy. With the help of the random number table, the rats in the sham operation group was randomly selected from female non-pregnant SPF rats, and the remaining rats were established as EM models with kidney-Yang deficiency and blood stasis syndrome using the freeze-op
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Apraxia of tool use is a neuropsychological syndrome characterized by difficulties in selecting or using familiar tools that cannot be better explained by primary motor, sensory, attentional, or language deficits. The neuropsychological literature indicates that tool use is a complex, multifaceted ability relying on heterogeneous cognitive processes and neural substrates. Patients may commit errors at different stages of the grasp-to-use sequence, including hand-tool interaction errors (e.g., holding tools upside-down), tool-object association errors (i.e., incorrect matching of the functional
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Patellofemoral instability (PFI) commonly occurs in pediatric patients with Trisomy 21 (T21). Reported prevalence ranges from 1.5% to over 20%. This study establishes incidence and prevalence among tens of thousands of T21 patients and compares rates of surgical intervention with a matched non-T21 cohort.
METHODS: We conducted a retrospective analysis using the TriNetX Research USA Minimal Date Shift network, which includes de-identified electronic health records from 59 healthcare organizations. Patients with T21 and PFI (ICD-10 code S83.00 or M22.1) diagnosed at or before age 19
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Children and adolescents with Down syndrome (DS) may show altered 24-h movement behaviours. This study compared physical activity, sedentary behaviour, sleep and rest-activity rhythms in paediatric DS with those of peers with normal weight and obesity. This cross-sectional study included 51 participants aged 8-18 years: 17 with DS, 17 with normal weight and 17 with obesity. Seven-day accelerometry assessed activity, sedentary behaviour, sleep and rest-activity rhythms. Group differences were analysed using adjusted ANCOVA, PERMANOVA and principal component analysis. Compared with n
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: This study aims to develop and internally validate separate machine learning models predicting continuous positive airway pressure (CPAP) failure and high-flow nasal cannula (HFNC) failure in preterm neonates. This retrospective cohort study included 411 preterm neonates started on non-invasive respiratory support between September 2023 and September 2025, 195 on CPAP and 216 on HFNC. CPAP failure was defined as escalation to invasive mechanical ventilation, HFNC failure as escalation to CPAP. Seven algorithms, LASSO logistic regression, random forest, XGBoost, LightGBM, support ve
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mycoplasma pneumoniae pneumonia (MPP) is a frequent pulmonary infection in children, and severe cases are associated with significant adverse outcomes.
PURPOSE: To investigate the expression, clinical value, and functional mechanism of miR-128-3p in MPP.
METHODS: Serum samples from children with MPP were collected to measure miR-128-3p expression. ROC curve and logistic analysis were further performed to evaluate the clinical value of miR-128-3p in MPP. An MPP model was established by infecting BEAS-2B cells with Mycoplasma pneumoniae (MP). The functions of miR-128-3p were verifi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Situs inversus totalis (SIT) is a rare congenital condition characterized by complete mirror-image transposition of the thoracic and abdominal organs. Mirizzi syndrome is an uncommon complication of cholelithiasis that can substantially increase the technical difficulty of cholecystectomy.
IMPORTANCE: The coexistence of SIT and Mirizzi syndrome is exceedingly rare and presents unique challenges related to altered anatomy, operative orientation, and surgical ergonomics.
CASE PRESENTATION: A 30-year-old man with SIT, Kartagener syndrome, Hirschsprung disease, chronic obstructive
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is estimated that about 20-30% cancer death is directly linked to the syndrome called cancer cachexia (CAC), which is characterized by debilitating skeletal muscle (SKM) and fat wasting. Recent studies have found that the myogenic ability of myogenic stem cells (MuSC) in the cachectic SKM is compromised, but the mechanisms remain to be clarified. Using the C26 colon cancer cells mediated cachexia model, the down-regulation of myogenic regulatory factors (MRF) MyoD and MyoG, but not Myf5 and Mrf4, was confirmed in vitro and in vivo. We further found the repression of myogenesis by C26 cell
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Down syndrome (DS) is the most common cancer predisposing syndrome (CPS) associated with a markedly increased risk of pediatric hematologic malignancies, specifically acute myeloid leukemia (AML) and acute lymphoblastic leukemia (ALL). Although both AML and ALL occur more frequently in children with DS than in the general pediatric population, the sequential development of both malignancies in the same patient is extremely rare.
RESULTS: Here we report the case of a child with DS who initially developed an AML and subsequentially an ALL, while the myeloid leukemia was in remissi
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Absolute neutrophil count (ANC) guides chemotherapy dosing, treatment timing, and clinical trial eligibility throughout pediatric oncology. Duffy-null-associated neutrophil count (DANC) is a physiologic variant characterized by lower ANC that may be misinterpreted as treatment-related neutropenia. We evaluated the implementation and clinical impact of routine serologic Duffy antigen testing in a pediatric oncology program.
METHODS: We conducted a retrospective observational study of pediatric oncology patients who underwent serologic Duffy antigen testing (Fya/Fyb phenotyping) at
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Cerebellar Cognitive Affective Syndrome Scale (CCAS-S) is increasingly used in clinical trials to assess non-motor function in cerebellar disorders, yet its suitability for remote administration has not been evaluated. Using a matched-pairs design, we compared remote, video-based administration of the German CCAS-S (version A) in 22 patients with cerebellar disease and 22 matched controls with at site -testing from a larger, previously tested cohort. Group matching included age, level of education, sex, occupational experience, and ataxia severity. Uncorrected as well as age, education and
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To explore the cognitive and linguistic impairments associated with Alzheimer's disease (AD) in individuals with Down syndrome (DS), identify gaps in current research, and propose directions for future investigation.
METHODS: A systematic review following PRISMA guidelines was conducted using PubMed, Scopus, and Web of Science from database inception to May 2026. Studies examining cognitive and linguistic impairments in adults with DS and AD were included. Findings were synthesized across cognition and memory, language and communication, and functional and social impact domains.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.