Here, we report a case of idiopathic pleuroparenchymal fibroelastosis (PPFE) that progressed to pulmonary aspergilloma, aspiration pneumonia, and left vocal cord paralysis (VCP). To date, five cases of PPFE with VCP have been reported, including the present case. Aspiration pneumonia occurred in three cases, leading to death in two cases. Four cases had left-sided paralysis, in two of which, the paralysis occurred on side opposite to the predominant side (right side) of PPFE. Structural mechanisms underlying the recurrent laryngeal nerve could be involved. This report may further highlight the
ОбзорКлинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Epidermoid cysts (ECs) are uncommon benign cystic lesions derived from the germinative epithelium. Head and neck ECs constitute only 7% of all ECs whereas only 1.6% are seen intraorally. The floor of the mouth is the commonest intraoral site whereas tongue, lips, buccal mucosa, and jaws are less commonly involved intraoral sites. To date, very few large case series of ECs of head and neck have been published. To the best of our knowledge, this is the third-largest case series of 11 intraoral ECs along with 2 extra-oral cases in the pre-auricular region.
AIMS: To highlight the typi
ОбзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Choking is a type of asphyxia due to the internal obstruction of airways by foreign material, quite always food. Most choking deaths are accidental and occur so quickly that may mimic a heart attack. This scenario is also known as "Cafè coronary syndrome" or "bolus death". At autopsy, pieces of under-chewed food are commonly lodged at, above, or in the tracheal space adjacent to the laryngeal inlet. In these fatal events mechanisms other than asphyxia can be also involved, such as a vasovagal episode (by stimulation of the autonomic nerve plexus of the laryngeal inlet) or swallowing impairment
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Speech and swallowing are complex sensorimotor behaviors accomplished using shared vocal tract anatomy. Efficient swallowing and accurate speech require a coordinated interplay between multiple streams of sensory feedback and skilled motor behaviors. Due to the shared anatomy, speech and swallowing are often both impacted in individuals with various neurogenic and developmental diseases, disorders, or injuries. In this review paper, we present an integrated biophysiological framework for modeling how sensory and motor changes alter functional oropharyngeal behaviors of speech and swallowing, a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple sclerosis (MS) is a chronic, autoimmune condition that primarily affects the myelin sheath covering the neurons of the central nervous system, including those of the brain and spinal cord. Although the etiology is not completely understood, various factors, such as genetic infections and environmental background, play a role in the pathogenesis. Repeated active episodes of MS characterized with marked inflammation results in the scarring of particular nerve segments, and eventually results in functional impairment over a period of time. Based on the clinical course of the disease, fou
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stroke is one of the most common causes of disability in adults. Sarcopenia is a syndrome characterized by progressive systemic muscle loss and functional decline. The decrease in skeletal muscle mass and muscle function throughout the body after stroke cannot be explained by neurological motor disorders due to brain injury alone, it is considered to be a secondary sarcopenia known as stroke-related sarcopenia. Mounting evidences showed that stroke-related sarcopenia might promote the occurrence and development of sarcopenia through various pathogenesis such as muscle atrophy, dysphagia, infla
ОбзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Multipathological patients are a vulnerable population with high comorbidity, functional impairment, and nutritional risk. Almost 50% of these hospitalized patients have dysphagia. There is no consensus on whether placement of a percutaneous endoscopic gastrostomy (PEG) tube provides greater clinical benefit. The purpose of this study was to know and compare 2 groups of multipathological patients with dysphagia according to the mode of feeding: PEG vs. oral.
METHOD: Retrospective descriptive study with hospitalized patients (2016-19), pluripathological, with dysphagia, nutrition
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gradenigo syndrome comprises a clinical triad: retro-orbital pain, sixth cranial nerve palsy, and purulent otorrhea. This clinical syndrome often arises secondary to petrous apicitis, which is an infection of the petrous apex that may result from the contiguous spread of infection from the ear or mastoid. This syndrome is very rare, and based on the existing literature, the initial approach for treatment involves long-term administration of IV antibiotics, which may resolve the underlying infection related to petrous apicitis, mastoiditis, and/or otitis media. In this case, the patient, a 69-y
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aortoesophageal fistula (AEF) is an extremely rare cardiovascular etiology of hematemesis and upper gastrointestinal bleeding. As such, its recognition and diagnosis are challenging and may be delayed when such patients present to the emergency department (ED). Without timely surgical intervention, AEF is almost always fatal. Awareness of AEF as a possible diagnosis and consequently early identification of these patients presenting to the ED are therefore crucial in optimizing clinical outcomes. We report a 45-year-old male presenting to the ED with the classical triad of an AEF (Chiari's tria
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The coexistence of IgLON5-IgG and SOX1-IgG is rare. Previous reports have shown that patients with IgLON5-IgG spectrum disease present with sleep disorders, bulbar involvement, and autonomic abnormality, while SOX1-IgG positive patients present with peripheral nervous system symptoms such as the Lambert-Eaton Myasthenic Syndrome (LEMS).
CASE REPORT: We report a patient who presented with progressive ophthalmoplegia, ptosis, oropharyngeal dysphagia, gait instability, and sleep disorders. The paraneoplastic antibody screening tested doublepositive for IgLON5-IgG and SOX1-IgG. However,
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aimed to systematically review the associations between motor clinical phenotypes in Parkinson's disease (PD) and laryngeal disease symptoms. Laryngeal dysfunctions such as dysphonia and dysphagia are ubiquitous in people with Parkinson's disease (PwPD). Similar to other disease symptoms, they manifest variably across PwPD. Some of the variability within PD has been explained by clinical phenotypes. However, it is unclear how laryngeal symptoms of PD express themselves across these phenotypes.
METHODS: Five databases were searched (MEDLINE, CINAHL, Web of Science, Embase
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thymomas are tumors of the mediastinum often associated with autoimmune conditions, in particular myasthenia gravis. In contrast, among the fewer than 40 reports of metaplastic thymoma, myasthenia gravis is rarely found. We describe the fourth patient, and first man, with metaplastic thymoma and myasthenia gravis. A 34-year-old had acute onset of double vision with associated dysphagia and was found to have an elevation of serum acetylcholine receptor antibodies. He underwent a transsternal thymectomy. Tissue sections showed a biphasic proliferation of keratin-positive epithelial cells with a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ludwig's angina was first described in 1839 by German physician, Wilhelm Frederick Von Ludwig as a rapidly and fatal progressive gangrenous cellulitis and edema of the soft tissues of the neck and floor of the mouth with rapid spread to other places like anterior mediastinum. However, Type 2 acute myocardial infarction (MI) due to Ludwig's angina has not been documented. A 62-year-old male presented to the emergency department with visible anterior neck swelling for 1 week, which was preceded by a tooth arch 1 week prior, the patient presented with a high grade fevers, dysphonia, dysphagia, an
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lateral medullary syndrome is a common presentation of posterior circulation ischemia that presents with ipsilateral Horner syndrome, ipsilateral facial numbness, contralateral body numbness, vestibular symptoms, ataxia, dysphagia, and dysarthria. Here, we describe an 84-year-old who presented to the hospital with right upper motor neuron facial weakness and gait abnormality found to have a right lateral medullary ischemic stroke. Multiple MRI's, including with thin brainstem slices, were without evidence of pontine, midbrain or cerebral ischemia outside the medulla. We postulate that the pati
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Idiopathic inflammatory myopathies (IIM) are a complex family of autoimmune systemic disorders which often affect muscle and/or skin. IIM cause significant morbidity and mortality, but optimal treatment is uncertain. This review provides a practical guide for using intravenous immunoglobulin (IVIG) and subcutaneous immunoglobulin (SCIG) in the management of IIM, including dermatomyositis (DM), polymyositis (PM), immune-mediated necrotizing myositis (IMNM), and spontaneous inclusion body myositis (IBM), based on relevant recent literature and experience. We summarize pertinen
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 73-year-old man with dementia was referred to our clinic with hypernatremia and volume depletion. New-onset neurogenic dysphagia was likely the reason for both. The patient had chronic embolic strokes on the computed tomography (CT) images. Documentation from previous hospitalizations in different hospitals revealed a repeatedly prolonged activated partial thromboplastin time (aPTT); 5 years prior, antiphospholipid antibody syndrome had already been suspected, but the necessary workup was never completed. We diagnosed the patient with primary antiphospholipid antibody syndrome and initiated
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction Medullary infarctions (MI) are a rare medical entity that is classified mainly as the more commonly lateral medullary infarcts (LMI) and the less common medial medullary infarcts (MMI). Lateral medullary syndrome, also known as Wallenberg syndrome, results when the medulla oblongata is affected and predominantly occurs secondary to atherosclerotic occlusion of the vertebrobasilar arteries. Previous studies have focused more on the anatomical, clinical, and topographical aspects of medullary infarcts. We describe the incidence of their presentation, radiological findings, etiology,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Eating an adequate diet and maintaining a healthy body weight can be challenging for patients with muscular disorders (MD). Starting tube feeding can have a positive impact on nutritional status, functioning and quality of life. Guidelines on when to start tube feeding in adults with MD are lacking.
OBJECTIVE: We aim to review the scientific literature on indications to start tube feeding in adults with facioscapulohumeral dystrophy (FSHD), inclusion body myositis (IBM), muscular dystrophy type 1 (DM1), oculopharyngeal muscular dystrophy (OPMD) and congenital myopathies.
METHODS:
СтатьяScoping ReviewПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Nemaline myopathy, the most common of the congenital myopathies, is caused by various genetic mutations. In this study, we attempted to investigate the clinical features, muscle pathology and genetic features of 15 patients with nemaline myopathy.
RESULTS: Among the 15 patients, there were 9 (60.00%) males and 6 (40.00%) females, and 9 (60.00%) of them came from three families respectively. The age of seeing a doctor ranged from 9 to 52 years old, the age of onset was from 5 to 23 years old, and the duration of disease ranged from 3 to 35 years. Ten out of the 15 patients had high
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European archives of oto-rhino-laryngology : official journal of the European Federation of Oto-Rhino-Laryngological Societies (EUFOS) : affiliated with the German Society for Oto-Rhino-Laryngology - Head and Neck Surgery2023eng
PURPOSE: To investigate the discriminant ability of the eating assessment tool-10 (EAT-10) to detect postswallow residue and aspiration for different consistencies.
METHODS: Seventy-two consecutive patients with mixed etiology of dysphagia (42 males and 30 females, mean ± sd age of 60.42 ± 15.82) were included. After completing the EAT-10, Fiberoptic Endoscopic Evaluation of Swallowing (FEES) was performed to assess the efficiency and safety of swallowing for the following consistencies: thin liquid, nectar thick, yogurt, and solid. While swallowing efficiency was evaluated using the Yale Pha
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования