Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
19926 публикаций
Поиск: 164 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 48 с найденным полным текстом
Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL) and Chronic Myeloid Leukemia (CML) are two distinct hematological malignancies with different pathophysiologies and clinical courses. While each is relatively common in the elderly population, their simultaneous occurrence in a single patient is exceptionally rare and poses diagnostic and therapeutic challenges. We present the case of a 79-year-old male who was evaluated for progressive fatigue, weight loss, and marked leukocytosis. Laboratory investigations, peripheral blood smear, flow cytometry, and molecular studies were utilized to establish the diagnosi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatic angiomyolipoma (HAML) is a rare mesenchymal neoplasm belonging to the perivascular epithelioid cell tumor (PEComa) family. Although usually asymptomatic and incidentally detected, large lesions may cause symptoms and pose diagnostic challenges. We report the case of a 69-year-old man presenting with painful hepatomegaly. Computed tomography revealed a 12-cm, predominantly fat-containing hepatic mass. Percutaneous biopsy demonstrated characteristic morphological features and an immunohistochemical profile showing HMB-45 and Melan-A positivity, with negative S100 and smooth muscle actin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fatty liver syndrome (FLS) is a major metabolic disorder in laying hens, but how hepatic lipid dysregulation is linked to circadian disruption remains unclear. Here, we investigated the role of circadian regulation in FLS pathogenesis and focused on the core clock gene Clock Circadian Regulator (CLOCK). In a high-fat diet-induced FLS model in Lohmann pink layers, affected birds showed hepatomegaly, hepatic lipid accumulation, elevated serum total cholesterol, triglycerides, alanine aminotransferase, and aspartate aminotransferase, increased hepatic pro-inflammatory gene expression, and reduced
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumor-associated macrophages (TAMs) drive the immunosuppressive tumor microenvironment (TME), promoting oncogenic progression, metastasis and treatment resistance. While we previously established that intratumoral administration of poly(I:C) and R848 (TLR3 and TLR7/8 agonists) has strong therapeutic efficacy and triggers STAT1-mediated TAM reprogramming superior to monotherapies, this study evaluates the translational potential, systemic tolerability and immunological impact of their combined systemic (intravenous) delivery. Across diverse syngeneic murine models of solid tumors, including lun
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastroesophageal varices are recognized complications of Fontan-associated liver disease, but clinically significant varices have generally been reported more than 10 years after Fontan completion. The mechanisms of early variceal formation remain unclear. We report a child with tricuspid atresia who developed isolated gastric varices approximately 7 years after extracardiac Fontan completion in the presence of a pre-existing gastro-renal shunt (GRS). The patient underwent bidirectional Glenn palliation at 9 months of age. Contrast-enhanced computed tomography (CT) performed before Fontan comp
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brucellosis is a multisystem zoonosis that can mimic complicated bacterial infection in children. A 10-year-old girl presented with prolonged high-grade fever, jaundice, abdominal pain, anorexia and weight loss. The initial syndrome was managed empirically as an undifferentiated complicated bacterial illness because enteric fever and a hepatobiliary or intra-abdominal source were considered. CRP was 333.2 mg/L and total/direct bilirubin 7.24/5.21 mg/dL despite only mild aminotransferase elevation; ultrasonography showed hepatomegaly and nonspecific gallbladder-wall edema without biliary dilata
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/OBJECTIVES: Patients with chronic myeloid leukemia (CML) are increasingly undergoing surgical procedures as long-term survival improves with tyrosine kinase inhibitor (TKI) therapy. This narrative review aims to synthesize current evidence regarding perioperative risk assessment and management in patients with CML receiving TKIs.
METHODS: A literature search was conducted using structured searches of PubMed, Scopus, Web of Science, and Google Scholar for studies addressing perioperative management, anesthesia, bleeding, thrombosis, wound healing, obesity, pregnancy, and drug intera
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Corticosteroid toxicity can predispose individuals to metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease (MASLD), which may progress to metabolic dysfunction-associated steatohepatitis (MASH). Date palm fruit (Phoenix dactylifera L.) is widely recognized as a nutraceutical due to its rich content of bioactive phytochemical compounds.
OBJECTIVES: This study aimed to investigate the enhanced hepatoprotective effects of date palm fruit (pulp and ethanolic extract) in comparison with carvedilol, as well as their combined effects, in a model of dexamethasone-induced hepatotoxicit
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Haemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) is a life-threatening hyperinflammatory syndrome caused by uncontrolled immune activation. In adults, it is usually secondary to an underlying condition, such as infection, malignancy, or autoimmune disease. Identifying this trigger is essential, as treatment depends on the cause. Visceral leishmaniasis (VL) is a systemic parasitic infection that may mimic or trigger HLH, particularly in immunosuppressed patients. We report a 59-year-old man with seropositive rheumatoid arthritis, for which he received immunosuppressive treatment with methotrexate and
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Chronic hepatitis B (CHB) remains a major cause of chronic liver disease and may progress to liver fibrosis, cirrhosis, and hepatocellular carcinoma (HCC). This study aimed to evaluate conventional abdominal ultrasound (US) findings across liver fibrosis stages defined by transient elastography (TE) in patients with CHB.
METHODS: In this cross-sectional study, 232 adults with CHB were included. Conventional abdominal US and TE data were available for 231 patients. US findings were evaluated in relation to liver fibrosis stages defined by TE-derived liver stiffness measurements. Diffe
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myelofibrosis is a debilitating neoplasm with progressive bone marrow fibrosis, splenomegaly, and leukemic transformation risk. While ruxolitinib remains the standard for intermediate/high-risk MF, new strategies, including novel JAK inhibitors and ruxolitinib-based combinations, aim to improve efficacy and safety. However, direct comparisons of these strategies in JAK inhibitor-naïve patients remain limited.
OBJECTIVES: To compare the efficacy and safety of ruxolitinib, novel inhibitors, and combinations in JAKi-naïve MF.
DESIGN: A systematic review and network meta-analysis of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Schistosomal periportal fibrosis is a major cause of non-cirrhotic portal hypertension and massive splenomegaly. Rarely, superimposed portomesenteric venous thrombosis (PMVT) may precipitate bowel ischemia. Managing this combination in non-endemic settings presents significant diagnostic and therapeutic challenges. We report successful bowel salvage and definitive portal decompression during the same surgical course.
CASE PRESENTATION: A 43-year-old man with schistosomal periportal fibrosis and massive splenomegaly presented with partial PMVT-associated bowel ischemia. Following
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Angiomatoid fibrous histiocytoma (AFH) is a rare soft-tissue tumor of low malignant potential, and its radiological appearance is often non-specific, mimicking benign cysts, hematomas, or infections, necessitating histopathological and immunohistochemical confirmation. While hematological malignancies have been reported in Hereditary Spherocytosis (HS), no association with AFH has been documented. We present the first case of AFH involving the shoulder soft tissue in a post-splenectomy adolescent with HS, highlighting diagnostic challenges and a possible link between chronic hema
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bacterial infections caused by the intracellular bacterium Francisella noatunensis pose a major health challenge in Atlantic cod (Gadus morhua), largely due to the lack of effective prophylactic and therapeutic measures. Here we evaluated the immune and physiological responses of cod to two candidate live attenuated vaccines (i.e. clpB and iglC) against F. noatunensis delivered intranasally. These experimental vaccines were constructed by a single knockout mutation of a virulence gene in F. noatunensis. Cod was vaccinated intranasally and reared for 45 days until infection with the wild-type s
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: AL amyloidosis is a rare disorder characterized by the extracellular deposition of immunoglobulin light chain fibrils produced by a clonal plasma cell population. Hepatic involvement as the initial manifestation is rare, and forms associated with jaundice and cholestasis carry a poor prognosis.
CASE REPORT: We report the case of a 53-year-old man from Togo presenting with massive hepatomegaly, cholestatic jaundice, and weight loss. After a negative etiological workup, diffuse hepatic infiltration associated with a plasma cell dyscrasia raised suspicion of AL amyloidosis. Periphe
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Post-bariatric hypoglycemia (PBH) is characterized by postprandial neuroglycopenia resulting from an exaggerated hyperinsulinemic response to nutrient intake in patients who have undergone Roux-en-Y gastric bypass, sleeve gastrectomy, or other upper gastrointestinal surgical procedures for weight loss. Fasting hypoglycemia is atypical.
OBJECTIVE: We present a cohort of patients who developed symptomatic fasting hypoglycemia in the setting of established PBH and discuss the possible pathophysiological mechanisms. We also examine the role of β-cell hyperfunction in PBH.
METHODS: A
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glycogen storage diseases (GSDs) are a group of inherited metabolic disorders resulting from genetic deficiencies in enzymes involved in glycogen synthesis or breakdown, transport proteins, or proteins that regulate glycogen metabolism. Liver GSDs are further subdivided into subtypes based on the specific enzyme deficiency. This multicenter, cross-sectional, descriptive retrospective study, conducted across 24 centers, aimed to document the clinical and genotypic findings in patients with hepatic GSD. The study included 282 patients (152 males, 53.9%) from 278 unrelated families. At the time o
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: While an association between trastuzumab emtansine (T-DM1) and development of portal hypertension has been suggested, clinical studies on the incidence and risk factors remain limited.
MATERIALS AND METHODS: HER2-positive breast cancer patients treated with T-DM1 as adjuvant or palliative therapy were retrospectively enrolled. The composite endpoint of portal hypertension and sinusoidal liver injury was defined as development of splenomegaly and at least one among gastroesophageal varices, spontaneous portosystemic shunt, or portal hypertensive ascites; or biopsy-confirmed sinusoidal
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is a common inherited cardiac disorder characterized by cardiac hypertrophy, fibrosis, arrhythmias, and sudden cardiac death (SCD). Although current therapies primarily target sarcomere dysfunction, the contribution of epigenetic dysregulation to HCM pathogenesis and its therapeutic potential remain poorly understood.
OBJECTIVE: To determine whether pharmacological inhibition of histone lysine demethylases (KDMs) with JIB-04 can prevent or reverse HCM progression and to identify the underlying epigenetic mechanisms.
METHODS AND RESULTS: We evaluat
СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.