Sialic acid is a well-characterized monosaccharide known to regulate early development and lifelong health, and its aberrant metabolism has been closely linked to multiple pathologies including cancer, cardiovascular disease, and neurological disorders. However, its role in early-life metabolic programming and adult metabolic homeostasis remains poorly understood. Here, we investigated Cmp-Neu5Ac synthase (CMAS), a key enzyme in the sialylation pathway, using two complementary mouse models to address this gap. In a mammary-specific Cmas knockout model, reduced milk sialyllactose levels signifi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: This study aimed to evaluate treatment responses, resistance and molecular characteristics of CML patients on TKI therapies to identify factors associated with suboptimal outcomes.
METHODOLOGY: A retrospective observational study was conducted between January 2022 to December 2025 on 209 CML patients recruited at Mayo Hospital Lahore. Patients who achieved DMR and MMR were included. Minimum required duration of DMR was three years.
RESULTS: A total of 209 patients; 187 (89.4%) were in chronic phase, 12 (5.7%) in accelerated phase, and 10 (4.7%) in blast crisis. The majority were
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hexafluoropropylene oxide trimer acid (HFPO-TA) is a new alternative to PFOA; it is already widely used and has caused global pollution. Previous studies have suggested that HFPO-TA may influence hepatic glucose and lipid metabolism via PPAR signaling pathway, however, the underlying molecular mechanism remains unclear. Here, a model of pparγ-knockout (pparγ-KO) zebrafish was used to investigate the mechanisms involving the disorders of glucose and lipid metabolism in the liver induced by HFPO-TA. In this study, a range of techniques were employed, including pparγ-KO (pparγ-/-) zebrafish, tran
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary hepatic neuroendocrine tumors (PHNETs) are rare, often presenting with abdominal pain, carcinoid syndrome, or incidental imaging findings. PHNET-associated portal hypertension is uncommon. A 45-year-old man with known PHNET presented with massive upper gastrointestinal bleeding from a duodenal ectopic varix and hemorrhagic shock. Emergent esophagogastroduodenoscopy achieved hemostasis with hemoclips. He subsequently developed high-serum-ascites albumin gradient (1.4 g/dL); imaging showed a 23-cm hepatic mass, portal vein dilatation, and splenomegaly. Liver biopsy confirmed a well-diffe
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sitosterolemia is a rare autosomal recessive disorder caused by pathogenic variants in the ATP-binding cassette subfamily G member 5 (ABCG5) or ATP-binding cassette subfamily G member 8 (ABCG8) gene, which increase the intestinal absorption of plant sterols and reduce their biliary excretion. It is classically linked to xanthomas and premature cardiovascular disease; however, many patients first present with haematologic abnormalities, often leading to diagnostic delay.
METHODS: We retrospectively reviewed six consecutive patients with clinical features suggestive of sitosterolemi
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Angioimmunoblastic T-cell lymphoma (AITL), classified as nodal T-follicular helper cell lymphoma, angioimmunoblastic type, is an aggressive lymphoma frequently complicated by immune dysregulation. Owing to overlapping histopathological features, particularly Hodgkin/Reed-Sternberg-like cells, AITL may be initially misdiagnosed as Hodgkin lymphoma, leading to delayed recognition and inappropriate management.
PATIENT CONCERNS: A 72-year-old man presented with progressive fatigue, recurrent fever, severe pancytopenia, and splenomegaly after an outside diagnosis of Hodgkin lymphoma bas
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 24-year-old male with a body mass index (BMI) of 37.4 kg/m2 was referred to our hospital following the incidental discovery of abnormal liver echogenicity on a routine physical examination. The patient denied any history of alcohol consumption or illicit drug use and reported no family history of liver or metabolic diseases. Abdominal ultrasonography performed in December 2025 revealed heterogeneous liver echotexture with diffuse nodular hyperechoic areas, initially suggestive of nodular fatty infiltration or cirrhosis, and was accompanied by mild splenomegaly. Contrast-enhanced abdominal co
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) is a life-threatening hyperinflammatory syndrome. Rapid identification of the underlying trigger is critical for effective clinical management. This study describes the clinical features and diagnostic approach for scrub typhus-associated HLH in children, emphasizing the role of metagenomic next-generation sequencing (mNGS).
METHODS: We retrospectively analyzed 12 pediatric patients diagnosed with scrub typhus-associated HLH at Shenzhen Children's Hospital between July 2023 and July 2025. Demographic, clinical, laboratory, and treatment dat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This retrospective single-center observational study aimed to characterize clinical phenotypes and pathogenic mutation spectra in Chinese children with hereditary spherocytosis (HS), analyze genotype-phenotype correlations.
METHODS: Clinical and genetic data of 48 pediatric HS patients admitted to the First Affiliated Hospital of Naval Medical University from May 2016 to March 2024 were retrospectively analyzed. Clinical indices were compared across subgroups stratified by mutant genes and variant types. Forty patients were followed up via telephone to record post-discharge symptom
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The mechanism underlying myelofibrosis, which is associated with poor prognosis in myelodysplastic syndromes (MDS), remains unclear.
METHODS: We investigated the mechanisms underlying myelofibrosis using peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) from healthy donors, MDS92 cell culture supernatants and PolgA/+ and PolgA/A mice treated with high-dose romiplostim as an MDS model. We used the LEGENDplex™ immunoassay to analyze cytokine levels in MDS92 culture supernatants and serum samples from 12 patients with MDS or acute myeloid leukemia with myelodysplasia-related cytogenetic abn
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The spleen is one of the first organs affected by sickle-cell disease (SCD) due to frequent sickling. Autosplenectomy usually occurs during adolescence in many places worldwide; patients in India frequently have a distinct disease history. This study aimed to investigate splenic morphology and its association with clinical manifestations and hematological parameters in patients with homozygous SCD.
MATERIALS AND METHODS: In a prospective cohort study, 110 individuals with homozygous SCD participated at Kasturba Hospital in Sevagram, Wardha, India. The presence of the spleen, its s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelofibrosis is a clonal myeloproliferative neoplasm characterized by progressive remodeling of the bone marrow microenvironment. Megakaryocyte (MK) abnormalities are defining histological features of prefibrotic and overt primary myelofibrosis and contribute to disease pathogenesis. Dysplastic MKs can directly modify the pericellular extracellular matrix (ECM), but their main fibrogenic influence comes from coordinating stromal, immune, and endothelial responses. This Review synthesizes evidence linking abnormal MK biology to fibrotic progression and examines its implications for biomarkers
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) is a very common disease that affects 25-30% of the population in western countries. Many studies have observed the importance of H. pylori infection in the development of insulin resistance, non-alcoholic fatty liver disease, non-alcoholic steatohepatitis, and liver fibrosis and cirrhosis. However, the evidence from different studies was controversial. The present study aimed to investigate the relationship between H. pylori infection and NAFLD in a developing country.
PATIENTS AND METHODS: This cross-sectional study included all the atte
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Healthcare workers (HCWs) are essential in preventing and controlling infectious diseases and can influence public trust in vaccines. This study compares vaccination behaviors among HCWs in a Swiss hospital setting with those in primary care and identifies key factors influencing vaccine acceptance.
METHODS: An online questionnaire was distributed to HCWs at a cantonal hospital in Central Switzerland. The results were compared with a previous nationwide survey of German-speaking HCWs in primary care using descriptive statistics, chi-square tests, and multivariable logistic regress
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Degenerative lumbar spine disorder (DLSD) is a significant public health concern, presenting with low back pain, radicular leg pain, and reduced quality of life. Although conservative management is the first-line treatment, some patients require surgery due to persistent symptoms or progressive neurological deficits. Lumbar instrumented fusion is a commonly performed procedure for DLSD. Adjacent segment degeneration (ASD) is a frequent complication after spinal fusion, occurring at either the cranial or caudal side of the fusion mass. While the role of spinopelvic parameters in A
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: The intraislet heparan sulfate (HS) barrier is essential for β-cell survival, yet its role in type 1 diabetes (T1D) remains incompletely understood. We investigated the expression pattern, pathogenic function, and therapeutic potential of the heparanase (HPSE)-HS axis in T1D by integrating single-cell RNA sequencing data sets from human and mouse islets and peripheral immune cells, together with genetic mouse models and pharmacological intervention. HPSE was selectively enriched in myeloid cells, particularly CD14++ classical monocytes from patients with T1D and NOD mice and was as
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Juvenile myelomonocytic leukemia (JMML) is a fatal pediatric cancer characterized by classical features such as splenomegaly, monocytosis, and granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (GM-CSF) hypersensitivity, with RAS pathway mutations being the major drivers. Mutations causing loss-of-function of the Neurofibromin 1 gene (NF1LOF) occur in ∼20% of patients with JMML. NF1LOF drives upregulation of RAS/MAPK/PI3K pathways that leads to aggressive proliferation/differentiation of immature myeloid cells. Hematopoietic stem cell transplantation is the only curative option, but relapse occu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer develops through the interactions between cancer stem cells and components of the tumor microenvironment (TME). To model in vivo cancer stem cell-TME interactions and elucidate their functional consequences, we focused on myelofibrosis (MF), a stem cell-driven myeloproliferative neoplasm. We cocultured MF hematopoietic stem and progenitor cells (HSPCs) with normal donor endothelial cells (ECs) and mesenchymal stromal cells (MSCs) to investigate the consequences of interactions between malignant MF HSPCs and nonmalignant microenvironmental cells. This tricultivation system proved to be a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary myelofibrosis (PMF) is a chronic myeloproliferative neoplasm characterized by the activation of the JAK-STAT pathway. Previous evidence showed that metformin might be a possible therapeutic option for treating JAK2-mediated myeloproliferative neoplasms. In vitro and in vivo studies demonstrated that metformin inhibits the JAK-STAT pathway, induces apoptosis in JAK2V617F-positive cell lines and reduces tumor burden and splenomegaly in Jak2V617F knock-in-induced mice. The FIBROMET trial, an open label phase II study, evaluated metformin effects on 10 primary myelofibrosis patients over 2
СтатьяКлиническое исследование II фазыПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIM: In hepatocellular carcinoma (HCC), portal hypertension (PHT) during the advanced stages of cirrhosis leads to splenomegaly. Additionally, the immune environment is an important factor in HCC treatment. Splenectomy and partial splenic embolization (PSE) are expected to improve this condition; however, data on the effects of PSE on immune function are limited. Therefore, we investigated the effects of PSE on the immune environment and hepatic function in patients with PHT-related cirrhosis.
PATIENTS AND METHODS: The study included 117 of 238 patients who underwent PSE for PHT at
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.