Primary small cell carcinoma of the liver is an exceptionally rare malignancy and must be distinguished from metastatic pulmonary small cell carcinoma by excluding a pulmonary primary. We report a 55-year-old man with suspected alcohol-related cirrhosis and diabetes who presented for elective lithotripsy and was found to have jaundice, hepatomegaly, and acute liver dysfunction. Laboratory evaluation demonstrated marked hyperbilirubinemia and transaminitis with normal alpha-fetoprotein. Imaging revealed interval hepatomegaly with diffuse hepatic involvement compared to CT performed three months
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Pancreatic acinar cell carcinoma (PACC) is a rare malignancy, representing 1-2% of pancreatic cancers. Although it generally has a better prognosis than ductal adenocarcinoma, optimal systemic management remains undefined. Hepatic arterial infusion (HAI) of chemotherapy has shown efficacy in colorectal liver metastases but is rarely reported in pancreatic cancer.
CASE PRESENTATION: We present a 36-year-old man diagnosed with metastatic PACC after developing abdominal pain and hepatomegaly. Imaging revealed a pancreatic tail mass and multiple liver metastases. After an initial pa
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pediatric acute liver failure can result from infections, metabolic disorders, autoimmune diseases, toxins, or malignancies. It is crucial to consider herbal medicines as an etiological factor in such cases. We report a 7-year-old boy presenting with PALF from arsenic toxicity after consuming herbal medicine. He presented with jaundice, fever, vomiting, and lethargy, with hepatomegaly and signs of raised intracranial tension on examination. He had taken herbal medicine for the jaundice. His toxicology screen revealed high levels of arsenic and lead in serum and urine. Whole exome sequencing in
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PP5, a key member of the serine/threonine phosphatase family, is closely linked to tumors and other diseases such as obesity. However, developing highly specific and potent PP5 modulators remains challenging due to the high homology and strong electronegativity of its catalytic domain. Serendipitously, we identified the PP5 degrader DDO-4279 from our previously established PP5 inhibitor library. Mechanistically, DDO-4279 selectively degrades PP5 via the ubiquitin-proteasome pathway, thereby downregulating PP5 substrate proteins PPARγ and GR, a mechanism entirely distinct from that of conventio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatobiliary complications are common in children with sickle cell anemia (SCA) due to chronic hemolysis and vaso-occlusion, but are often underdiagnosed in low-resource settings where imaging is limited. This hospital-based cross-sectional study, conducted from March to May 2023, assessed the prevalence and characteristics of hepatobiliary abnormalities using ultrasound among children younger than 18 years with SCA at a tertiary hospital in Tanzania. Demographic and clinical characteristics, laboratory findings, and abdominal ultrasonography were obtained. Logistic regression was used to ide
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Hepatic hemangioma (HH) is the most common benign liver tumor, usually <4 cm and asymptomatic. Rarely, lesions become massive or diffuse, causing severe abdominal mass effect or complications such as Kasabach-Merritt syndrome with consumptive coagulopathy. When surgical resection is unfeasible, liver transplantation (LT) may be considered. Adult LT for unresectable HH is extremely rare, with only 27 cases reported worldwide. The aim of this study is to describe a case of giant HH that encompassed the whole liver and caused abdominal hypertension, eventually requiring LT.
CASE RE
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Drainage of the left hepatic vein into the coronary sinus is an extremely rare anomaly reported in the literature. Typically, haemodynamics remain unimpaired in the absence of concomitant anomalies, and detection is expected to be incidental.
CASE SUMMARY: We herein report a case of a 7-year-old male patient presenting with atypical chest pain, exertional dyspnoea, and mild congestive hepatomegaly, in whom a left hepatic vein draining into a dilated coronary sinus was detected. This anomaly was associated with a superior-inferior type sinus venosus atrial septal defect, persistent
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infantile hepatic hemangioma (IHH) can cause severe complications such as high-output cardiac failure and growth faltering, requiring prompt diagnosis and intervention. In the absence of standardized treatment guidelines, propranolol has emerged as an effective and well-tolerated therapy. We report a female infant with multifocal IHH who presented with high-output cardiac failure, hepatomegaly, and growth faltering. She experienced rapid and sustained clinical as well as radiologic improvement with propranolol therapy. This case reinforces propranolol's role as a safe, effective first-line the
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Glycogen storage diseases (GSDs) are a group of inherited metabolic disorders characterized by impaired glycogen metabolism, primarily affecting the liver and muscles.
METHODS: A retrospective cross-sectional study was conducted. Medical records of 72 children afflicted with GSDs were reviewed for clinical features, family history, and consanguinity. Sequencing was performed using DNA samples from patients and their family members.
RESULTS: Of the 72 patients, the median age at presentation was 5.0 months (interquartile range: 1.8-9.0). Common features included abdominal disten
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 7.5-year-old Pakistani girl was misdiagnosed with hypophosphatemic rickets. Progressive skeletal deformities, hepatomegaly, and renal tubular dysfunction were detected despite standard treatment. Due to the atypical findings, genetic testing was performed and confirmed the diagnosis of Hereditary tyrosinemia Type 1. Her survival without liver failure remains atypical for Pakistan.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Previous studies have suggested a link between Helicobacter pylori (H. pylori) and metabolic complications outside the gastrointestinal tract, but the relationship with pediatric obesity remains unclear. We aim to study the correlation between H. pylori infection and components of insulin resistance (IR), inflammation [tumor necrosis factor-alpha (TNF-α)], and cardiometabolic parameters in obese children/adolescents with a metabolic syndrome (MetS) phenotype.
AIM: To elucidate the association between H. pylori infection and metabolic disturbances in children with obesity and MetS,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuroendocrine carcinoma is a rare, biologically diverse malignancy that frequently presents with metastatic disease, which can carry a poor prognosis. Its symptomatology is often nonspecific, resulting in delayed diagnosis with substantial tumor burden. Platinum-based chemotherapy remains the cornerstone of treatment, although outcomes remain poor and novel therapeutic strategies are needed. We report a case of newly diagnosed metastatic neuroendocrine cancer in a patient presenting with vague constitutional and gastrointestinal symptoms, ultimately complicated by impending hepatic failure fr
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the results of an open-label, single-centre phase 4 clinical trial evaluating haploidentical haematopoietic stem cell transplantation (Haplo-HSCT) in patients with transfusion-dependent thalassaemia (TDT). A total of 134 patients with TDT were enrolled; the median age was 8.7 years (interquartile range [IQR], 6.0-11.7 years; range, 3-20 years). All patients received a uniform conditioning regimen consisting of busulfan, cyclophosphamide, fludarabine and anti-thymocyte globulin (ATG). Graft-versus-host disease (GVHD) prophylaxis included methotrexate (MTX), mycophenolate mofetil (MMF)
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Post-transplant autoimmune hemolytic anemia (AIHA) occurs in approximately 1% to 3% of pediatric liver transplant recipients. Its co-occurrence with portal vein thrombosis (PVT) is exceedingly rare and potentially life-threatening. We report a 10-month-old female who underwent living-donor liver transplantation for biliary atresia and presented with AIHA 5 months later. Laboratory evaluation revealed severe hemolytic anemia (hemoglobin 7.5 g/dL), markedly elevated lactate dehydrogenase (1751 IU/L), hyperbilirubinemia (total bilirubin 4.92 mg/dL), thrombocytopenia (75 × 103/μL), prolonged PT/IN
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The rapid emergence of multidrug-resistant Salmonella in poultry demands alternative control strategies beyond conventional antibiotics. In this study, we evaluated a combination of lytic Salmonella-infecting bacteriophages (SLAM_phiST45 and SLAM_phiST56) and a probiotic bacterium Limosilactobacillus reuteri (SLAM_LAR11) in a chick model challenged with Salmonella enterica serovar Typhimurium infection.
RESULTS: Co-administration with two-phage cocktail and a probiotic showed markedly reduced Salmonella colonization in the gut and systemic organs of chicks, comparable to the effec
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: The combined assessment of multiple abdominal imaging traits in relation to type 2 diabetes remains incompletely characterised. The study examines these relationships on computed tomography (CT) scans from a large-scale, racially diverse, disease-focused medical biobank.
MATERIALS AND METHODS: Deep learning algorithms were applied to patients with abdominal CT scans in the Penn Medicine BioBank to quantify image-derived phenotypes, including spleen-hepatic attenuation difference (SHAD) for hepatic steatosis (HS), liver and spleen volumes (SV), abdominal visceral and subcutaneous adipose
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Evans syndrome (ES) is a rare disorder characterized by autoimmune cytopenias affecting multiple blood cell lineages. In children, management remains particularly challenging due to the absence of clear guidelines for acute treatment and escalation to second-line therapies. We conducted a retrospective, longitudinal study (2010-2024) including pediatric patients (<18 years) with ES to identify predictors of severe presentation, need for second-line therapy, and fatal outcome. Predictors were identified using Cox Regression. Fifty patients were included (sequential = 27, concomitant = 23), with
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to assess the safety and diagnostic utility of transjugular liver biopsy (TJLB) in children with Fontan-associated liver disease (FALD) and to compare biopsy‑proven liver fibrosis with findings from noninvasive tests. A retrospective, single-center study of children under 18 years, Fontan surgery, underwent TJLB from 2019 to 2025. Data collected included demographics, cardiac anatomy, laboratory tests, ultrasound, Doppler, elastography, hemodynamic measurements, and histological fibrosis staging. A total of 28 biopsies were obtained from 26 patients, with a mean biopsy age of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kaposi sarcoma (KS) is an angioproliferative malignancy associated with human herpesvirus 8 and typically presents with cutaneous lesions. Visceral involvement and presentation as secondary hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) are rare and may obscure the underlying diagnosis. A 45-year-old woman with hepatitis B carrier status and compensated cirrhosis presented with dizziness, fever, rash, fatigue, cytopenias, and hepatosplenomegaly. Laboratory evaluation revealed normocytic anemia, thrombocytopenia, elevated transaminases, and markedly increased inflammatory markers, prompting hospitali
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the growth and development status and transfusion treatment of thalassemia patients with regular blood transfusion in western Guangxi region, and analyze the related influencing factors.
METHODS: A total of 135 patients with thalassemia who received long-term blood transfusion in the Affiliated Hospital of Youjiang Medical University for Nationalities from May 2022 to May 2023 were selected as the study objects. A self-made questionnaire combined with the medical record management system was used to collect the general information of the patients, basic information o
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования