Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
9988 публикаций
Поиск: 11 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 43 с найденным полным текстом
Hairy cell leukemia (HCL) is an indolent leukemic B-cell malignancy that typically presents with pancytopenia and splenomegaly. Many patients achieve durable initial remissions with nucleoside analogs but ultimately relapse as leukemic cells acquire or exploit resistance mechanisms. Central to this resistance is the highly specialized leukemic microenvironment, particularly within bone marrow and splenic niches where hairy cells persist despite clearance of circulating disease. These protective niches provide CXCR4- and adhesion-dependent retention signals, cytokine support, and immune-evasion
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biliary atresia (BA) is a disease of the liver and bile ducts. Newborns with BA must undergo the Kasai procedure immediately after birth to survive. Postoperative nutrition, portal hypertension, and splenomegaly affect prognosis on an ongoing basis. With recent advancements in medicine and health care quality, children treated for BA can survive into adolescence and even early adulthood. This qualitative descriptive study explores how these youths have adapted, and their concerns as they continue to age. A total of 13 patients with BA aged 16-24 years were recruited using purposive sampling at
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Melanoma remains a therapeutic challenge due to its aggressive nature and limited efficacy of conventional treatments. This study investigates the antimelanoma potential of Lactiplantibacillus plantarum FLPL05, a probiotic strain derived from Chinese longevity individual, using a B16F10 melanoma-bearing murine model and macrophage-tumor cell coculture system. The strain administration dose-dependently inhibited tumor growth by 55.7-77.7%, restored thymic/splenic indexes, and reversed tumor-induced lymphocyte exhaustion, elevating splenocyte proliferation under the stimulation of ConA and LPS w
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
African swine fever virus (ASFV) infection causes a severe hemorrhagic disease in pigs, characterized by excessive inflammatory responses and tissue damage, posing substantial threats to the pig industry worldwide. Given the lack of vaccines and effective antiviral treatments, as well as the largely unknown functions of most ASFV-encoded proteins, it's urgent to study the proteins that are crucial in triggering inflammatory responses and how they do so. This study demonstrated that ASFV exploited the NOD-, LRR- and pyrin domain-containing protein 3 (NLRP3) inflammasome to induce pyroptosis and
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Autoimmune lymphoproliferative syndrome (ALPS) is a rare genetic disorder caused by defective Fas cell surface death receptor-mediated lymphocyte apoptosis, resulting in chronic lymphadenomegaly, splenomegaly, and autoimmune cytopenias. Management of ALPS in dogs has not been reported previously.
HYPOTHESIS/OBJECTIVES: Describe treatment, therapeutic drug monitoring (TDM), and clinical and laboratory outcomes in Boerboel dogs with genetically confirmed ALPS.
ANIMALS: Four affected Boerboel pups from a litter studied prospectively and 2 retrospectively identified littermates from
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Social bond disruption is increasingly recognized as a potent psychosocial stressor with widespread implications for mental and physical health. The monogamous California mouse (Peromyscus californicus), which forms enduring pair bonds and exhibits distress upon separation, provides a translational model for understanding the neuroimmune consequences of social loss. We hypothesized that partner separation would sensitize neuroimmune responses to systemic inflammation. Adult male and female mice were assigned to one of three housing conditions: naive (isolate-housed), partner (pair-housed for 2
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pancreatic Ductal Adenocarcinoma (PDAC) has a dismal five-year survival rate of 13% and is closely associated with cachexia. Cancer cachexia is a multifactorial syndrome characterized by irreversible wasting of skeletal muscles, fat loss and systemic inflammation. While cachexia is known to confer resistance to immune checkpoint inhibition in several cancers, the bidirectional relationship between cachexia and the immune system in PDAC remains unclear, necessitating the development of novel preclinical models. Our laboratory has characterized a novel pancreatic cancer cachexia mode
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibrotic remodeling of the bone marrow (BM) niche is a characteristic feature of myelofibrosis (MF) that contributes to disease progression. In MF, mesenchymal stromal cells (MSCs) produce excessive amounts of inflammatory cytokines and extracellular matrix, leading to BM fibrosis, impaired blood production, extramedullary hematopoiesis, and progressive BM failure. While the genetic events that initiate MF in hematopoietic cells are well defined, our understanding of the mechanisms responsible for BM fibrosis remains incomplete. Here, we show that transcription factor EBF1 is a key regulator o
СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Acute erythroid leukemia (AEL) complicated by hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) is an exceedingly rare hematologic malignancy. Its diagnosis relies on a comprehensive assessment that includes bone marrow cytomorphology, immunophenotyping, cytogenetics, molecular profiling, and serum ferritin levels. Its management poses substantial clinical challenges, and the prognosis is generally guarded.
MAIN SYMPTOMS AND/OR IMPORTANT CLINICAL FINDINGS: The patient was admitted due to persistent fatigue for 20 days and recurrent fever. A complete blood count showed pancytopenia: white
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: CD27+IgD+B cells were widely depleted in patients with HBV-related cirrhosis. However, their dynamics during early fibrosis progression to cirrhosis, as well as gender-specific associations and longitudinal changes, remain unclear. This cross-sectional and retrospective study aimed to investigate peripheral CD27+IgD+B cells and their associations with clinical indicators in chronic HBV-infected patients at different fibrosis stages.
METHODS: Chronic HBV-infected patients were stratified to characterize their liver fibrosis progression pattern. CD27+IgD+B cells were analyz
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIM: Widespread use of BCR::ABL1 tyrosine kinase inhibitors (TKIs) has transformed the clinical landscape of chronic myeloid leukemia (CML). However, BCR::ABL1 mutation-driven treatment resistance challenges optimal care and outcomes. The purpose of this study was to ascertain real-world practices concerning such mutational profiling in US hematology and oncology practices, which were mainly community-based.
MATERIALS AND METHODS: This is the first chart review of BCR::ABL1 kinase domain mutational profiling in the US. In this study of the Cardinal Health Oncology Provider Extended
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polycythemia vera (PV) is a myeloproliferative neoplasm that is treated according to the patient's thrombosis risk, including cytoreductive therapies for those at high-risk for thrombosis. Ropeginterferon alfa-2b, a mono-pegylated interferon α-2b, is a new cytoreductive therapy for PV. This expert consensus study, conducted before ropeginterferon alfa-2b recommendations were added to the Japanese guidelines, used a four-phase Delphi method to survey 18 Japanese hematology experts and develop suggestions for ropeginterferon alfa-2b use in Japan. Several scenarios where ropeginterferon alfa-2b t
СтатьяConsensus StatementПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Psoriasis is a multifactorial, chronic inflammatory skin disease. Current treatment modalities are limited by suboptimal patient responses and high recurrence rates after discontinuation. Consequently, there is an urgent need to develop novel therapeutic strategies for psoriasis.
METHODS: An imiquimod-induced mouse model of psoriasis was established, and human amniotic mesenchymal stem cell (hAMSC) were subsequently administered to evaluate their therapeutic efficacy. Bioinformatic analyses of Gene Expression Omnibus (GEO) datasets GSE39035 and GSE97311 were performed to identify
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aimed to evaluate the influence of pre-transplant spleen volume on the prognosis of patients with acute myeloid leukemia (AML) undergoing allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT).
METHODS: We evaluated 58 patients diagnosed with AML and who have undergone first allogeneic stem cell transplant at the Department of Hematology, Second Hospital of Hebei Medical University from 2017 to 2022. All patients were consecutively evaluated. Patients with AML evolving from myeloproliferative neoplasms (MPN) or secondary AML were excluded. Only de novo AML patien
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital bile acid synthesis defect type 1 (CBASD1) is an extremely rare autosomal recessive metabolic disorder caused by mutations in the HSD3B7 gene, resulting in defective bile acid synthesis and accumulation of hepatotoxic intermediates. We report a seven-month-old female infant born to consanguineous parents who presented with progressive jaundice since one month of age, severe pruritus, failure to thrive, and abdominal distension with hepatosplenomegaly. Biochemical evaluation revealed marked conjugated hyperbilirubinemia, elevated cholestatic enzymes, coagulopathy, and mild hypoalbumi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
[This corrects the article DOI: 10.1093/jscr/rjaf485.].
Опубликованное исправлениеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study investigated the risk factors associated with infusion-related reactions (IRRs) in B-cell lymphoma patients receiving obinutuzumab. A retrospective analysis of Peking Union Medical College Hospital patients (January 2021-December 2024) was conducted to examine factors between patients experiencing IRRs (n = 44) and those without (n = 56). Parameters included gender, age, histological subtype, treatment status, Ann Arbor staging, extranodal/bone marrow involvement, bulky disease, splenomegaly status, serum lactate dehydrogenase (LDH), beta-2 microglobulin (β2MG) concentrations, and l
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Iron dysregulation in β-thalassemia major arises from a cycle of ineffective erythropoiesis, chronic transfusions, and suppressed hepcidin activity, leading to progressive iron overload and multi-organ toxicity. Erythroferrone (ERFE) plays a key role in modulating hepcidin and is associated with iron overload in β-thalassemia. This study aimed to evaluate ERFE and hepcidin levels in patients with β-thalassemia major with high plasma ferritin, and to compare them with those of healthy controls, while controlling for age, gender, disease progression, transfusion effects, chelation therapy, and s
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fontan-associated liver disease (FALD) is a universal consequence of the Fontan circulation and a growing cause of morbidity. Clinical outcome stratification is difficult because conventional tests lack sensitivity. In this review, we aim to discuss current prognostic tools for FALD. Histology remains the reference standard, capturing the characteristic pericentral and bridging "reverse lobulation" pattern of fibrosis. However, the invasive nature of liver biopsy and susceptibility to sampling bias limit its use. Magnetic resonance elastography (MRE) provides whole-organ stiffness assessment w
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
NEMO-deleted exon 5 autoinflammatory syndrome (NEMO-NDAS) is the result of a gain-of-function IKBKG pathogenic variant leading to dysregulated NF-κB signaling and systemic inflammation. We present a case of NEMO-NDAS in a 2-year-old female presenting with recurrent fevers, subcutaneous nodules, lymphadenopathy, and splenomegaly. This article highlights the symptoms that aid in diagnosis and how to differentiate it from other autoinflammatory diseases and reviews therapies for NEMO-NDAS.
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.