UNLABELLED: This study aimed to evaluate pathological findings on abdominal ultrasonography upon admission of children diagnosed with Multisystem Inflammatory Syndrome in Children (MIS-C) that were associated with a more severe disease course and the need for intensive care unit (ICU) admission. This retrospective and observational study was conducted between March 2020 and May 2022. Abdominal ultrasonography findings were evaluated in children diagnosed with MIS-C associated with SARS-CoV-2. Ultrasound examinations were conducted within the first 24 h following hospital admission. Clinical se
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Whilst severe liver dysfunction is rarely encountered at the time of diagnosis for patients with acute myeloid leukemia (AML), mild elevations aminotransferase (<5 times the upper limit of normal) may be more frequently seen. Liver dysfunction at the time of diagnosis of AML is a parameter that requires investigation and can assist the clinicians in predicting prognosis. The aim of the present study was to investigate liver dysfunction at the time of diagnosis using the assoicated parameters in patients with AML. The present retrospective study included 90 patients diagnosed with AML who were
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatitis C virus (HCV) presents a significant global health concern, affecting 3.3% of the world's population. The primary mode of HCV transmission is through blood and blood products. Patients with beta thalassemia, who rely on lifelong blood transfusions, are particularly vulnerable to HCV infections. This study aimed to assess the prevalence of hepatitis C virus infections among multitransfused thalassemic patients in the twin cities of Pakistan's capital. The clinical research, involving the enrollment of 262 multitransfused beta thalassemic patients residing in the capital twin cities of
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Anti-interferon-γ autoantibodies (AIGAs) syndrome is a recently recognized adult-onset immunodeficiency syndrome. Serum Immunoglobulin E (IgE) is increased in AIGAs syndrome, but the role of serum IgE levels in the clinical features and disease outcomes of AIGAs syndrome is not clear.
METHODS: We retrospectively enrolled 163 patients diagnosed AIGAs syndrome with serum IgE examined at baseline from 2021 to 2024 and compared the clinical features between Group A (serum IgE level ≤ 212 IU/mL) and Group B (serum IgE level > 212 IU/mL). Multivariable logistic regression method was use
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fontan-associated liver disease (FALD) often occurs in patients with single-ventricle physiology following Fontan surgery, and ranges from liver congestion to cirrhosis. The assessment of the severity of FALD using noninvasive methods is challenging. However, transient elastography (TE) may be useful for the noninvasive evaluation of FALD and prediction of clinical outcomes.
AIM: To evaluate the role of TE in the diagnosis of FALD and its association with clinically relevant events.
METHODS: This retrospective single-center study (Hospital Universitario La Paz, Madrid), including
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of a 19-year-old male with type 1 diabetes mellitus (T1DM) diagnosed at age 2 years, childhood growth retardation, and multiple admissions for diabetic ketoacidosis, presenting with hepatomegaly and elevated liver transaminase. His hemoglobin A1c (HbA1c) was 13.1% (reference range, < 5.7%). Massive hepatomegaly without splenomegaly was noted and accompanied by significant liver enzyme derangement, and lactatemia. Extensive viral, serologic, genetic, and metabolic tests to identify the etiology of hepatomegaly were unrevealing. A liver biopsy showed microvesicular and macrovesi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study investigated a novel immunization therapy for pre-clinical aggressive metastatic breast cancer using immunogenic cell lysates derived from 4T1-luc cells treated with cisplatin and methotrexate, addressing the critical need for improved treatments given the poor prognosis associated with breast cancer metastasis and its significant mortality rate. Methotrexate, a conventional cytotoxic agent, demonstrated a previously unrecognized capacity to induce immunogenic cell lysates, presenting a potential drug repositioning opportunity. In a murine model of stage IV metastatic breast cancer,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Idiopathic Multicentric Castleman disease (iMCD) is a type of the rare lymphoproliferative diseases. C-reactive protein (CRP) is a well-recognized biomarker of inflammation, frequently exhibits elevated levels in individuals diagnosed with iMCD. However, its prognostic value of this factor in iMCD remains uncertain.
METHODS: The clinical manifestations, biochemical information, treatment plan and overall survival time (OS) of 68 iMCD patients with basic information such as age, sex, time of first diagnosis, blood routine and serum CRP level data from 6 medical institutionsin China
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background Langerhans cell histiocytosis (LCH) is an idiopathic disorder characterised by the presence of pathological Langerhans cells derived from myeloid precursor cells. There is a scarcity of data regarding its diverse cutaneous and histological presentations, as well as their prognostic implications. Objectives To investigate the clinical and histological features in children with LCH and explore the correlation between the frequency and severity of systemic involvement and various clinical and histopathological findings. Methods A two-year ambispective cross-sectional descriptive study
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background Chronic myeloid leukemia (CML) rarely occurs in the first few decades of life, accounting for 2% to 3% of leukemias in children and adolescents. Children and adolescents with CML tend to present with more aggressive features. Because of the substantial shift in CML treatment brought about by the development of tyrosine kinase inhibitors (TKIs) in the last 20 years, adult patients now have about the same life expectancy as the age-matched healthy population. The study evaluated the clinico-hematological profile of children presenting with CML. Also, the response to the treatment prov
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Axolotls (Ambystoma mexicanum) are critically endangered paedomorphic salamanders with remarkable regenerative capacity. While nearly extinct in the wild, they are commonly maintained in captivity as companion animals, zoological display animals, and biomedical research colonies, where they serve as an animal model for genetics, developmental biology, and regenerative medicine. This report documents a case series of spontaneous myeloid leukemia in genetically related, co-housed adult axolotls in a zoological collection that resulted in 50% overall mortality over 38 months. Affected axolotls ex
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inborn errors of immunity (IEIs) are a group of more than 485 disorders that impair immune development and function with variable reported incidence, severity, and clinical phenotypes. A subset of IEIs blend increased susceptibility to infection, autoimmunity, and malignancy and are known collectively as primary immune regulatory disorders (PIRDs). Programmed cell death, or apoptosis, is crucial for maintaining the balance of lymphocytes. Genetic-level identification of several human inherited diseases with impaired apoptosis has been achieved, such as autoimmune lymphoproliferative syndrome (
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate clinical characteristics of Kawasaki disease (KD) complicated with macrophage activation syndrome (MAS) and to identify possible indicators for early diagnosis.
METHOD: Clinical data, laboratory indexes, treatment, and prognosis of five patients with KD complicated with MAS admitted to Department of Cardiology, Baoding Children's Hospital from April 2020 to April 2022 were retrospectively analyzed.
RESULTS: Five pediatric patients aged between three months and five years were included in the study. The enrolled patients were non-reactive to intravenous immunoglobuli
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive familial intrahepatic cholestasis (PFIC) syndromes are rare autosomal recessive disorders. We present the first detailed phenotype-genotype of PFIC children with normal gamma-glutamyltransferase (GGT) [normal GGT/PFIC] in an African population. Thirty-one pediatric patients belonging to 28 unrelated Egyptian families with normal GGT/PFIC were reported. Clinical, biochemical, histopathological, and genetic data were systematically analyzed. Patients were 15 males/16 females (55 ± 52 months at diagnosis). Apart from cholestasis, clinical features included severe pruritus (visual anal
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To study the clinical profile of hepatocellular carcinoma (HCC) in a tertiary care hospital and alpha fetoprotein correlation (AFP) with radiological tumor size.
MATERIALS AND METHODS: A prospective observational study was conducted from February 2023 to August 2024. There were 57 cases of HCC enrolled. Patient details were noted, such as demographics, clinical characteristics, tumor characteristics, disease severity and their treatment. The data was compiled and analyzed. The outcome measures were association of tumor size with AFP levels.
RESULTS: Patients had a mean age of 63.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundKaposi sarcoma in people living with HIV and AIDS usually involves slowly progressive skin lesions. Cases of Kaposi sarcoma complicated by hemophagocytic lymphohistiocytosis are rare. In this report, we present the first series of hemophagocytic lymphohistiocytosis cases from Türkiye associated with AIDS and Kaposi sarcoma.MethodsCases of hemophagocytic lymphohistiocytosis in people living with HIV and AIDS and Kaposi sarcoma who met the HLH-2004 diagnostic criteria recommended by the "Histiocyte Society" were included in the study. The patient's demographic, clinical, and laboratory
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypertriglyceridemia is mostly associated with secondary conditions in children but can also result from monogenic disorders. The most prevalent genes identified as the underlying reason for impaired clearance of triglycerides from plasma by genome-wide association studies are the LPL, APOC2, APOA5, LMF1, APOE and GPIHBP1 genes. In this study, 26 pediatric patients with primary hypertriglyceridemia, 12 of whom were severe, were screened for monogenic causes via a next-generation sequencing panel that included 25 genes, namely, ABCA1, ABCG5, ABCG8, ANGPTL3, APOA1, APOA5, APOB, APOC2, APOC3, APO
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aimed to explore the prognostic value of blood inflammatory composite markers in the survival of pediatric patients diagnosed with secondary hemophagocytic lymphohistiocytosis (sHLH).
METHODS: Clinical data from 138 newly diagnosed sHLH patients hospitalized between January 2012 and October 2023 were analyzed. Receiver operating characteristic curve analysis was used to determine cutoff values and evaluate predictive accuracy, while Cox regression analysis was employed to identify prognostic factors.
RESULTS: The median age of the 138 sHLH patients was 38 months, with a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital bile acid synthesis disorder type 1 is an extremely rare disease with around 100 cases identified worldwide. Diagnosis remains challenging for pediatricians in view of the non-specific, variable clinical presentations of cholestasis, fat malabsorption, and liver cirrhosis. Early diagnosis and therapy with cholic acid are crucial to reverse the hepatopathy and prevent fatal outcomes. This paper sheds light on the diagnostic challenges of congenital bile acid synthesis disorder type 1 in a patient with an unusual presentation and a previously unreported mutation in the HSD3B7 gene. Mo
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sarcoidosis often manifests with pulmonary involvement, making isolated extrapulmonary presentations rare and diagnostically challenging. We present the case of a 43-year-old woman who presented with prolonged fever, deep lymphadenopathy, massive splenomegaly, hepatomegaly, and severe hypercalcemia, mimicking malignancy. The diagnosis of sarcoidosis was established after the failure of anti-tubercular therapy, exclusion of differential diagnosis, and the subsequent development of cutaneous sarcoids. This case highlights the importance of recognizing isolated extrapulmonary pseudo-tumoral prese
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования