Tuberculous endocarditis is a rare manifestation of Mycobacterium tuberculosis and may present as blood culture-negative infective endocarditis (BCNE). A 34-year-old male with no prior documented immunosuppressive illness or comorbidities, resident of Raisen district, Madhya Pradesh - a high tuberculosis (TB)-burden region - presented with a three-month history of intermittent high-grade fever, night sweats, and significant weight loss. Examination revealed pallor and tender cervical lymphadenopathy. Laboratory evaluation showed anaemia, leukopenia (WBC 2.85 × 10³/μL), elevated ferritin (640.6
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sudden unexpected death due to neoplastic disease in infancy and childhood (also known as SUDNIC) is a rare but important cause of pediatric death. Of these deaths, hematologic malignancy is a notable underlying cause. This condition may pose diagnostic challenges for forensic pathologists because clinical history may be limited and gross findings may be atypical but nonspecific. We report a case of a previously healthy 18-month-old found unresponsive in bed. At autopsy, there was bilateral nephromegaly and multiorgan pallor, as well as enlarged lymph nodes. Microscopic examination revealed le
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Orthostatic intolerance (OI) is characterized by the inability to maintain an upright posture without experiencing severe signs and symptoms, including hypotension, palpitations, light-headedness, pallor, fatigue, weakness, dizziness, impaired concentration, tremulousness, and nausea. The majority of patients with myalgic encephalomyelitis (ME) or chronic fatigue syndrome (CFS) exhibit OI, which is the primary factor restricting daily functional capacity. During an upright posture, approximately 800 mL of blood is translocated from the intrathoracic venous compartment to the veins of the butto
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Oral food challenge (OFC) protocols in food protein-induced enterocolitis syndrome (FPIES) often select starting doses with consideration of prior reaction severity, implying that dose may influence reaction intensity; however, patient-level evidence linking antigen dose to reaction profiles remains limited.
OBJECTIVE: To characterize threshold heterogeneity and compare clinical reaction profiles between diagnostic and reactive threshold OFCs within individual patients.
METHODS: In this prospective study, 54 infants with OFC-confirmed FPIES (egg yolk, 36; cow's milk, 18) underwen
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Metabolic dysfunction-associated fatty liver disease (MAFLD) may progress to cirrhosis and lead to serious complications. Lipid accumulation, hepatocellular ballooning, and sinusoidal endothelial dysfunction increase intrahepatic vascular resistance, resulting in early clinically significant portal hypertension (CSPH). Although hepatic venous pressure gradient (HVPG) remains the gold standard, decompensated cirrhosis may yield deceptively low values. Transient elastography and platelet count provide supportive diagnostic evidence, yet obesity can overestimate disease severity. This
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sphingomonas paucimobilis is a rare opportunistic gram-negative bacillus increasingly reported in immunocompromised individuals. A 45-year-old male presented with right cervical swelling, fever, weight loss, anorexia, jaundice, and a discharging cervical sinus for two weeks. Examination revealed tachycardia, tachypnoea, pallor, icterus, cervical lymphadenopathy with sinus discharge, hepatosplenomegaly, and left-sided chest crepitations. Investigations showed neutrophilic leucocytosis, elevated C-reactive protein (CRP), deranged liver and renal function tests, and uncontrolled diabetes mellitus
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We performed a systematic review and meta-analysis to identify pre-diagnostic symptoms/signs for childhood abdominal tumours to inform ongoing efforts to achieve earlier diagnoses of childhood cancers.
METHODS: Medline (OVID), Embase (OVID) and PubMed were searched for studies published between January 2005 and December 2023, including children (<18 years) diagnosed with abdominal tumours, with no language restrictions. Pooled proportions of symptoms/signs were calculated. Sub-analyses were performed according to tumour location and age.
RESULTS: 133 eligible studies were identif
СтатьяСистематический обзорМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 43-year-old man with a history of heavy alcohol consumption presented with seven episodes of hematochezia within 8 h (50-100 g each), accompanied by vague upper abdominal discomfort. Initial treatment for suspected acute gastrointestinal bleeding with esomeprazole and somatostatin was ineffective. Two hours after admission, recurrent hematochezia occurred with hemodynamic deterioration, including hypotension, decreased hemoglobin, pallor, tachycardia, and cold extremities. Contrast-enhanced abdominal CT demonstrated contrast extravasation and blood accumulation in the ileocecal region, sugge
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Food protein-induced enterocolitis syndrome (FPIES) is a non-immunoglobulin E (IgE)-mediated gastrointestinal food allergy characterized by delayed repetitive vomiting, often accompanied by pallor, lethargy, diarrhoea, dehydration and occasionally hypotension. Its pathophysiology remains unclear and diagnosis relies on clinical criteria. We aimed to describe the clinical characteristics, trigger profile, diagnostic pathway and management of FPIES cases in Spain.
METHODS: Prospective multicentre registry study conducted in Spain, including children born in 2019 diagnosed with acute
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION AND IMPORTANCE: Hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT) is a rare inherited vascular disorder characterized by mucocutaneous telangiectasias and visceral arteriovenous malformations (AVMs). Although epistaxis often begins in childhood, serious complications, particularly hepatic involvement and, rarely, cirrhosis, manifest later. Hepatic AVMs can cause portal hypertension, high-output cardiac failure, and regenerative liver changes mimicking cirrhosis. True cirrhosis is uncommon but may obscure diagnosis, underscoring the need for early recognition and multidisciplinary manage
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Juvenile myelomonocytic leukemia (JMML) rarely manifests with extramedullary involvement beyond spleen, liver, or skin; testicular infiltration at diagnosis is unreported. We describe a Novel Case of bilateral testicular leukemic infiltration as the initial presentation of NRAS-mutant JMML in a toddler, with rapid remission following azacitidine bridging and haploidentical HSCT.
CASE PRESENTATION: A 2-year-old boy presented with pallor, abdominal distension, and bilateral scrotal swelling. Labs: leukocytosis (58 × 10⁹/L, monocytes 12.8 × 10⁹/L), anemia (Hb 8.2 g/dL), HbF 22%. BM c
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Optic pathway cavernous malformations (CMs) are rare lesions that may cause progressive or fluctuating visual deterioration through recurrent hemorrhage and chronic compression. Optimal management and surgical timing remain controversial.
OBSERVATIONS: A 30-year-old male presented with progressive right-sided visual decline after recurrent episodes of visual loss since 2018. Initial near-complete visual loss was followed by spontaneous recovery, supporting conservative follow-up. Sustained deterioration later prompted reevaluation. Neuro-ophthalmological examination demonstrated o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anemia affects more than 1.9 billion people globally, with pregnant women being among the most vulnerable. Pallor, a visible sign of reduced hemoglobin levels, is frequently used as a low-cost screening tool, particularly in resource-limited settings. This study aimed to assess the validity of clinical pallor signs for detecting anemia among pregnant women. A scoping review was conducted utilizing multiple databases, including PubMed, ScienceDirect, and Google Scholar. The review followed the PRISMA-ScR reporting guidelines and was systematically structured according to the PEO framework. Out
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate retinal nerve fiber layer (RNFL) thickness and visual field (VF) defects in patients with pituitary macroadenomas to assess the utility of these parameters in monitoring visual pathway involvement.
METHODS: A retrospective study was conducted on patients diagnosed with PMA at Beyoglu Eye Hospital between September 2023 and July 2024. Comprehensive ophthalmological examinations were performed, including VF testing and RNFL thickness measurement via optical coherence tomography (OCT), and compared with healthy controls.
RESULTS: The study included 62 eyes from 31 PMA patie
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Anemia is common in the emergency department (ED). Physicians often rely on inspecting conjunctival pallor or other body parts for gestalt estimates. We aimed to evaluate the validity and reliability of physician gestalt for anemia detection and examine the impact of clinical experience and incorporating images of multiple body parts on physician gestalt-based anemia detection.
METHODS: Prospective observational study in the ED at an academic medical center between January-November 2023. Using convenience sampling, we included patients ≥ 18 years with recent laboratory hemoglobi
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report a rare case of irreversible vision loss following nasal transposition of the split lateral rectus muscle (NTSLR) in a patient with complete oculomotor nerve palsy (ONP) and outline its clinical implications.
OBSERVATIONS: A 12-year-old girl with complete left ONP following gamma knife treatment for an oculomotor nerve schwannoma underwent surgical correction. Preoperative best-corrected visual acuity was 20/15 in the right eye and 20/32 in the left eye, with ≥ 95 prism diopters of exotropia. The left lateral rectus muscle was split and nasally transposed, combined with teno
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Atopic dermatitis (AD) and psoriasis (PSO) can share clinical and histopathologic features, complicating differentiation. Epithelial membrane antigen (EMA), a marker of epithelial differentiation, is used primarily in neoplastic diseases but is rarely assessed in inflammatory dermatoses. EMA expression in AD remains poorly defined.
OBJECTIVE: To evaluate whether EMA immunohistochemistry (IHC) helps distinguish PSO from AD with psoriasiform hyperplasia.
METHODS: We retrospectively reviewed 15 AD and 15 PSO patients showing psoriasiform hyperplasia. Clinical, histopathologic featur
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective Transient abnormal myelopoiesis (TAM) is a self-limited clonal myeloproliferative disorder seen almost exclusively in neonates with trisomy 21 and defined by circulating myeloblasts carrying N-terminal truncating GATA1 mutations. Although most cases occur in infants with typical Down syndrome features, TAM can arise in clinically normal newborns with mosaic trisomy 21, creating significant diagnostic uncertainty. Study Design We report a term female neonate who presented with pallor, respiratory distress, hepatosplenomegaly, and a papular, nonblanching rash. Results Laboratory studie
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Acute compartment syndrome is a surgical emergency that is most often associated with trauma. Rarely, however, it can develop without major trauma in patients receiving anticoagulation therapy. Methods: A 53-year-old woman receiving warfarin therapy presented with progressive swelling and pain in the left forearm after physical therapy. Computed tomography angiography showed preserved arterial flow. On clinical examination, pain and paralysis were present, whereas pallor and paresthesia were absent. Direct compartment pressure measurements demonstrated markedly elevated pressures i
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Necrotising pancreatitis is a rare but serious complication of acute pancreatitis in children. We report a case of a toddler who presented with a 1 day history of persistent non-bilious vomiting, intermittent pallor and irritability, without fever or diarrhoea. Initial examination was non-specific, but progressive abdominal tenderness and new onset of fever prompted imaging and laboratory investigations. Elevated inflammatory markers and serum lipase, along with contrast-enhanced CT findings, confirmed a diagnosis of necrotising pancreatitis. The patient was transferred to a tertiary hospital,
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования