Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
21 публикаций
Поиск: 46 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
The journal of obstetrics and gynaecology research2026eng
Refractory peri-procedural bleeding may be the first manifestation of an occult systemic bleeding disorder. A 46-year-old woman with heavy menstrual bleeding developed severe uterine hemorrhage after endometrial sampling and intrauterine device removal, refractory to conservative treatment and requiring balloon tamponade and uterine artery embolization. Her history revealed spontaneous ecchymoses, hematemesis, and a previous nontraumatic subcapsular liver hematoma. Further evaluation showed nephrotic-range proteinuria, monoclonal IgG-lambda in serum and urine, an abnormal serum free light chai
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acquired haemophilia A (AHA) is a rare autoimmune bleeding disorder caused by neutralising antibodies against factor VIII. We describe an older man with prostate cancer on active surveillance who presented with spontaneous ecchymoses, progressive anaemia and isolated prolongation of activated partial thromboplastin time. Factor VIII activity was severely reduced, and mixing studies and Bethesda assay confirmed a high-titre factor VIII inhibitor. He achieved initial haemostatic control with recombinant-activated factor VII and was transitioned to emicizumab using an accelerated AHA regimen. No
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION AND IMPORTANCE: Aplastic anemia (AA) is a rare but potentially fatal hematologic disorder in children, marked by bone marrow failure and pancytopenia. Early diagnosis and access to curative treatment such as hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) are crucial. In low-resource settings, limited access to HSCT poses significant challenges.
CASE PRESENTATION: We present a 7-year-old girl with spontaneous ecchymoses and purpura following an upper respiratory infection. Laboratory tests revealed severe pancytopenia, and bone marrow biopsy showed <5% cellularity, consistent with
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immune thrombocytopenic purpura (ITP) is an autoimmune condition characterized by a reduced platelet count due to enhanced peripheral destruction and impaired platelet production. While thrombocytopenia is a well-documented complication of various viral infections, cytomegalovirus (CMV), a member of the Herpesviridae family, is primarily associated with infections in immunocompromised patients and is rarely implicated in causing severe thrombocytopenia in immunocompetent patients. This article aims to highlight the importance of considering CMV as a significant etiological factor in ITP, parti
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The patient's lifestyle was undoubtedly to blame for the appearance of her skin. The loss of her beloved pet may have been a tipping point.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acquired hemophilia A (AHA) is a rare bleeding disorder caused by antibodies against coagulation factor VIII. The majority of AHA cases are reported in an elderly population with chronic co-morbidities but can also be associated with other conditions, drugs, infections, and pregnancy. AHA is likely under-diagnosed and often unrecognized due to limited data about incidence, diagnosis, and management. We report a patient with no significant medical history who developed spontaneous ecchymoses and hematomas after a recent severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) infection comp
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Alendronate sodium is used to reduce the risk of bone fracture in aged osteoporosis patients. However, its side effects should be recognized, especially for those aged patients with one or more basic cardiovascular diseases.
PATIENT CONCERNS: A 90-year-old and a 75-year-old male patient were admitted to our department. These 2 patients were examined by dual energy X-ray absorptiometry (DXA).
DIAGNOSIS: Both patients were diagnosed with osteoporosis, they also had history of atrial fibrillation (AF) and had long term use of warfarin.
INTERVENTIONS: Alendronate sodium was prescr
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH) is a disease which diagnosis may be delayed due to variable clinical findings. We describe herein a case of PNH in a 21 year old woman who admitted with complaints of chronic weakness, intermittent spontaneous ecchymoses, and an intermittent abdominal pain. On laboratory tests thrombocytopenia and iron deficiency anemia without any clinical findings were found. Flow cytometric evaluations showed a PNH clone of 15% for erythrocytes, 64% for monocytes, and 60% for granulocytes. The patient was diagnosed with PNH and an eculizumab therapy was initiated. F
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Disseminated intravascular coagulation (DIC) is the most frequent coagulation disorder associated with metastatic prostate adenocarcinoma. However, DIC with enhanced fibrinolysis as an initial presentation of prostate cancer is extremely rare. The appropriate treatment to control bleeding in these situations is challenging, controversial, and based on isolated case reports in the literature. A 66-year-old male presented at the emergency department with acute severe spontaneous ecchymoses localized to the limbs, laterocervical hematoma, and hemothorax. Prostate specific antigen level was 385 μg
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acquired hemophilia A is a rare bleeding disorder caused by autoantibodies against factor VIII (FVIII). Spontaneous bleeding in the various sites and severity is the most common clinical presentation. Here, we report a 74-year-old Thai woman with HIV infection who presented with spontaneous ecchymoses. The laboratory revealed isolated activated partial thromboplastin time prolongation with low FVIII activity and a presence of FVIII inhibitor. She was diagnosed with acquired hemophilia A. Corticosteroid monotherapy was the treatment regimen for inhibitor eradication. We demonstrate the clinical
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Disseminated intravascular coagulation (DIC) is a pathological systemic condition resulting from aberrant activation of the coagulation system. It is characterised by the release and activation of procoagulants into the blood, with an associated consumption coagulopathy. Its association with solid and haematological malignancies is well described in literature. This case describes an elderly man, known to have prostate cancer, who following transurethral resection of the prostate developed DIC with haematuria, spontaneous ecchymoses and mucosal bleeding. Subsequent investigations revealed a pr
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acquired hemophilia A is a rare disorder caused by the development of inhibitors to coagulation factor VIII. The case of a 74-year-old man who presented with spontaneous ecchymoses and was found to have acquired hemophilia A is reported. Bleeding was acutely controlled using recombinant activated factor VII. Combined modality immunosuppression was promptly initiated using intravenous methylprednisolone (later converted to oral prednisone), cyclophosphamide and rituximab. By day 17, inhibitor titer had decreased from 8.5 Bethesda units/mL to 1.3 units/mL and was subsequently undetectable; by da
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twenty-seven episodic female cluster headache patients were compared to 27 age-matched female migraine patients with regard to occurrence of symptoms and diseases other than headache, and also with regard to tobacco consumption. Some symptoms and diseases were found to occur significantly or almost significantly more often in the cluster headache patients than in the migraine patients; Chronic fatigue (p < 0.01), vertigo (p < 0.05), arthralgia (p < 0.05), back pain (p = 0.05), spontaneous ecchymoses (p = 0.05) and constipation and/or periodic diarrhea (p = 0.09). There were significantly fewer
Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A female patient is described who had a four year long period of unilateral chronic paroxysmal hemicrania (CPH) which then became bilateral. For some years before the CPH started she suffered from periods of about one month with chronic hemicrania without nerve involvement. She also suffered from chronic fatigue, back pain, arthralgia, vertigo, chronic constipation and spontaneous ecchymoses. Blood tests showed chronic leukocytosis, low serum iron, and signs of inflammation in serum electrophoresis during the five years she was studied. CPH attacks could be provoked by breathing 6% carbon diox
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Orbital venous vasculitis has earlier been shown to be associated with spontaneous ecchymoses. With the reservation that platelet function was not investigated and fibrinolysis only partly, this study of the coagulation factors of eight patients with orbital venous vasculitis showed normal findings, suggesting immunologic etiology rather than coagulation deficiency as the cause of the spontaneous ecchymoses.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 65-year-old man was admitted to the hospital because of extensive spontaneous ecchymoses of the trunk and huge hematomas of the arms and legs. He had no personal or family history of a hemorrhagic diathesis. Coagulation studies revealed a prolonged APTT, no detectable factor VIII:C activity, and a high titer of anti-factor VIII:C antibodies. A diagnosis of acquired hemophilia was made. No underlying disorder could be found. The inhibitor was an IgG antibody. Long-term management of bleeding including immunodepletion by plasma exchange and immunosuppression by corticosteroids and cytotoxic dr
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Orbital venous vasculitis has been suggested to cause characteristic periorbital pain in patients with pathologic changes in their orbital phlebograms. The orbital pain is characterized by being unilateral, not shifting side, boring and pressing, but not throbbing, increasing on eye strain, exposure to cold, or weather changes, and resistant to analgesics. It is ameliorated by steroids. Fifty patients with symptoms of orbital venous vasculitis were investigated for other symptoms that could be related to the vasculitis. When the 32 female patients were compared with a randomly selected age- an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.