UNLABELLED: Juvenile idiopathic arthritis (JIA) is characterized by a high risk of joint destruction, extra-articular changes, and rapidly progressive disability. The CHAQ (Childhood Health Assessment Questionnaire) and X-ray are often used to assess functional impairment and the degree of irreversible damage, but both methods have limitations. The Juvenile Arthritis Damage Index (JADI) has been developed to comprehensively assess the biological prognosis of JIA, which includes articular (JADI-A) and extra-articular (JADI-E) damage evaluation. The use of the JADI may be an effective tool for
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cutaneous tuberculosis (TB) is a rare form of extrapulmonary TB, often leading to diagnostic challenges due to its varied clinical presentation. Erythema induratum of Bazin (EIB), a type of lobular panniculitis, is a recognized manifestation of cutaneous TB. This report describes a 19-year-old woman who developed EIB, presenting with recurrent fever, night sweats, weight loss, and hyperpigmented nodular lesions on both lower extremities. Laboratory tests showed an elevated erythrocyte sedimentation rate and a positive tuberculin skin test, while histopathology confirmed lobular panniculitis. P
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Giant cell arteritis (GCA) is a well-recognized vasculitis, typically presenting with headaches, scalp tenderness, jaw claudication, polymyalgia rheumatica, or constitutional symptoms. In stroke and transient ischemic attack (TIA) clinics, GCA is primarily considered in cases of visual loss due to ophthalmic artery involvement. However, diplopia as an isolated manifestation of GCA is exceedingly rare, making early recognition challenging. We present the case of a 75-year-old man who attended our TIA clinic with seven recurrent episodes of transient binocular diplopia. Notably, he lacked the cl
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aimed to evaluate the effectiveness of hydroxychloroquine (HCQ) in reducing disease activity and explore its optimal dosing and combination therapies in patients with primary Sjögren's syndrome (pSS).
METHODS: We conducted a retrospective study of 1089 hospitalized pSS patients. Multivariable logistic regression was used to estimate adjusted odds ratios (ORs) with 95% confidence intervals (CIs). Propensity score matching (PSM) was performed to assess robustness.
RESULTS: Compared to non-users, patients receiving HCQ at daily doses of 300 mg (OR = 2.50, 95% CI 1.08-5.77)
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Baricitinib, a selective Janus kinase (JAK) 1 and 2 inhibitor, has recently emerged as a therapeutic option for patients with severe alopecia areata (AA). The aim of this study was to identify clinical and biological predictors of early therapeutic response to baricitinib in patients with AA in real-world clinical practice. Methods: A retrospective cohort study was conducted including patients with AA initiating baricitinib between January 2022 and January 2025. Patients were stratified into early responders and non-early responders. Univariate and multivariate logistic
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess the contribution of Systemic sclerosis (SSc)-specific features on type II diabetes mellitus (T2D) in a large cohort of Italian SSc patients.
METHODS: A total of 613 SSc patients from 11 tertiary Rheumatology Units across Italy were included. All patients underwent full history taking, clinical examination, and relevant laboratory and radiological evaluations. Demographic, socioeconomic, and disease-specific factors were compared between SSc patients with and without T2D.
RESULTS: The prevalence of T2D in the study cohort was 7.6%. SSc patients with T2D were significantly
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION AND IMPORTANCE: Thyroid tuberculosis is a rare condition, even in regions where tuberculosis (TB) is more common, possibly due to the thyroid gland's relative immunity. Diagnosing thyroid TB can be challenging as the clinical signs are often nonspecific.
CASE PRESENTATION: A 75-year-old male presented with a swelling in the midline of the neck with an abscess in the lower portion of the swelling. Thyroid function tests were normal, and the tuberculin skin test returned positive. USG of the neck showed heterogeneous hypoechoic collection in the left lobe of thyroid, with surroundi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Giant cell arteritis (GCA) is a vision-threatening emergency that can cause irreversible visual loss due to arteritic ischemic optic neuropathy. We report a case in which C-reactive protein (CRP) blood tests and whole-body imaging showed no signs of inflammation, but an abnormal signal in the superficial temporal artery on MRI led to the diagnosis. A 90-year-old man presented with a two-week history of decreased visual acuity in his left eye. At the initial visit, his visual acuity was 20/25 in the right eye and no light perception in the left eye. Bilateral optic disc swelling and right-sided
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rheumatoid arthritis is an autoimmune disease primarily characterized by chronic symmetric arthritis. While rheumatoid arthritis with elevated eosinophils exhibits distinct clinical features, the potential coexistence of immunoglobulin (Ig)G4-related disease warrants clinical vigilance. This article reports a case of a patient presenting with polyarticular swelling and pain accompanied by morning stiffness. Positive tests for anti-keratin antibody, anti-cyclic citrullinated peptide antibody, anti-perinuclear factor, and rheumatoid factor were observed with a significantly elevated erythrocyte
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Takayasu arteritis (TAK) is a rare form of large-vessel vasculitis that significantly impacts cardiovascular health, leading to severe complications such as acute heart failure (AHF). Its rarity in Cameroon may be attributed to limited awareness, underdiagnosis, and a lack of published data on the condition. We report the case of a 37-year-old female patient who presented with AHF and secondary hypertension, chest pain, and AHF after undergoing umbilical hernia repair two weeks prior. Initial symptoms included dyspnea at rest (New York Heart Association (NYHA) stage 4), orthopnea, paroxysmal n
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Takayasu arteritis (TA) is a rare granulomatous vasculitis affecting the aorta and its major branches, while systemic lupus erythematosus (SLE) is a multisystem autoimmune disorder known for vascular and serological involvement. Although both diseases share certain immunopathological pathways, their co-occurrence is exceedingly rare. We report a case of a 44-year-old Indian female with a prior diagnosis of SLE who presented with breathlessness, palpitations, and nodular episcleritis. Cardiovascular evaluation revealed carotid bruit, diminished peripheral pulses, blood pressure discrepancies, a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hydatid cyst (HC) frequently affects the lungs, making it the second most common site after the liver. This study evaluated the clinical characteristics, surgical procedures, complications, laboratory findings, and factors influencing hospital length of stay (LOS) in patients undergoing surgery for pulmonary hydatid cysts.
METHODS: This retrospective observational study included adult patients who underwent surgery for lung HC between 2017 and 2021. Data were collected using a standardized checklist covering demographics, medical history, clinical symptoms, laboratory findings, tr
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hidradenitis suppurativa (HS) and pyoderma gangrenosum (PG) are chronic neutrophilic dermatoses characterized by dysregulated inflammation. Their coexistence in adults has been reported, but this has not been well documented in pediatric populations.
OBJECTIVES: To characterize the overlap, clinical characteristics, and treatment options for pediatric patients with concurrent HS and PG.
METHODS: We conducted a retrospective case series of pediatric patients ages 3 to 17 with clinical diagnoses of HS and PG at The Hospital for Sick Children between January 2015 and January 2022. D
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Migrants from malaria-endemic areas may have asymptomatic parasitemia that persists after relocating to nonendemic countries. Recommendations on malaria screening and treatment of asymptomatic infections in migrants are lacking. The aim of this study was to explore the clinical features of subclinical blood-stage Plasmodium infections in migrants, to inform screening and management strategies.
METHODS: A retrospective observational study was performed to evaluate clinical data from medical records of asymptomatic sub-Saharan African migrants identified with parasitic infection wit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Takayasu arteritis (TA) is a rare, chronic inflammatory disease that primarily affects large arteries, and in childhood (c-TA), it often presents with diverse and delayed manifestations that complicate diagnosis. We describe 2 pediatric cases that highlight the importance of early recognition and intervention. The first was a 3-month-old girl who presented with fever, respiratory distress, and peripheral cyanosis. Laboratory investigations revealed leukocytosis, anemia, elevated inflammatory markers, and hypercoagulability, while Doppler ultrasound and computed tomography angiography (CTA) dem
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Castleman disease (CD) is a rare lymphoproliferative disorder traditionally classified as unicentric (UCD) or multicentric (MCD). However, some cases exhibit features that do not fit either category. These atypical cases warrant recognition as a distinct subtype, proposed here as oligocentric Castleman disease (OligoCD). A 38-year-old woman presented with bilateral lacrimal gland swelling and cervical lymphadenopathy, fatigue, and low-grade fever. Laboratory investigations, including hemogram, liver and kidney function tests, inflammatory markers, and interleukin-6 (IL-6), were within normal l
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Takayasu arteritis (TA) is a chronic granulomatous large-vessel vasculitis that primarily affects the aorta and its major branches. It is rare in children and adolescents, often leading to diagnostic delays due to its nonspecific initial symptoms such as fever, fatigue, and arthralgia.
CASE PRESENTATION: We report a 15-year-old male who presented with a several-month history of low-grade fever, easy fatigability, and progressive bilateral multiple joint pain. Notably, he had a history of BCG vaccination and no known tuberculosis exposure. Three weeks prior to diagnosis, he develop
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic lupus erythematosus (SLE) is a systemic, remitting, and relapsing autoimmune disease. It is associated with deficiency of early complement proteins, impaired clearance of immune complexes, and numerous clinical manifestations and morbidities. We report the case of a 40-year-old woman with a known diagnosis of systemic lupus erythematosus (SLE) who presented to the outpatient department with painful skin lesions over the left and right popliteal regions. She also reported generalized body aches, persistent fever that worsened at night, pain in multiple small and large joints, pruritus,
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic nonbacterial osteomyelitis (CNO) is a rare, autoinflammatory bone disorder that primarily affects children and adolescents. It typically presents with localized bone pain and lacks systemic symptoms, making diagnosis difficult. Radiologic features often mimic malignant or infectious etiologies, contributing to delays in diagnosis and the use of unnecessary invasive procedures. We report the case of a 5-year-old female patient with a history of sickle cell trait who presented with intermittent left arm pain. The initial physical examination was unremarkable, and symptoms were attributed
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: From 2019 to 2020, Shanxi Province reported the highest incidence of kala-azar (visceral leishmaniasis) in China. Despite this, research on the disease in paediatric populations, particularly in the Shanxi region, remains limited. No comprehensive data have been published on the occurrence and clinical characteristics of kala-azar in children within this region. This study seeks to address this gap by investigating the epidemiological features, clinical manifestations and therapeutic strategies for paediatric visceral leishmaniasis in Shanxi Province, providing critical insights fo
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования