Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
4514 публикаций
Поиск: 45 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3 с найденным полным текстом
Nonfatal drowning is managed primarily as a respiratory emergency, but clinically important kidney injury may be overlooked, particularly with delayed presentation. A previously healthy 53-y-old man fell into a freshwater pond that may have been contaminated by wastewater, struggled for ∼30 to 60 min, aspirated water, and presented 2 to 3 d later with fever, dyspnea, oliguria, and dark brown urine. Respiratory testing identified Aeromonas hydrophila complex and Escherichia coli, supporting drowning-associated pneumonia after freshwater aspiration. Serum creatinine was 986 μmol·L-1 (11.2 mg·dL-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Early urinary myoglobin may indicate extensive tissue injury after burns, but its prognostic value remains uncertain. We evaluated its association with in-hospital mortality and time to hospital discharge.
METHODS: This single-centre retrospective cohort included 721 burn patients with an available urinary myoglobin result among 1005 potentially eligible admissions from 2020 to 2024. Myoglobinuria was assessed during the initial hospital evaluation using a qualitative ammonium sulphate precipitation test. Multivariable logistic regression evaluated in-hospital mortality. Time to h
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chyluria is a rare condition characterized by the presence of milky urine caused by lymphatic leakage into the urinary tract. A 78-year-old man presented with milky urine and was found to have 3+proteinuria on urinalysis. Although contrast-enhanced CT revealed no abnormalities, lymphangiography followed by non-contrast CT demonstrated lymphatic leakage communicating with the right renal pelvis. Conservative management with a low-fat diet failed to improve his symptoms. Therefore, retroperitoneoscopic lymphatic disconnection was performed around the right renal hilum.On postoperative day (POD)
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Retroperitoneal laparoscopic surgery is a widely applied technique in the management of renal, adrenal, ureteral, and retroperitoneal lymphatic disorders. A representative condition is chyluria, a rare disease caused by a lymphatic-urinary fistula, most commonly involving the ureter and renal pelvis. The retroperitoneal approach provides direct access to the affected structures while minimizing intra-abdominal manipulation, thereby reducing the risks of bowel adhesions and visceral injury. This technique enables ligation, excision, or suturing of abnormal lymphatic vessels, poten
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Distinguishing immune-mediated aplastic anaemia (AA) from inherited bone marrow failure syndromes (IBMFS) is critical but challenging. The diagnostic value of paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (PNH) clones in this context remains uncertain. We prospectively studied 222 AA patients (median age 21.5 years, range 0.8-67) who underwent high-sensitivity PNH flow cytometry (≥0.01%) and next-generation sequencing. Patients were classified as category 1 (pathogenic/likely pathogenic variants fully explaining phenotype; confirmed IBMFS), category 2 (single heterozygous variants), and categories 3/4
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant hyperthermia (MH) is a rare pharmacogenetic disorder typically triggered by volatile anesthetics or succinylcholine, but its occurrence after total intravenous anesthesia (TIVA) remains exceptional and underreported. Propofol-based TIVA is recommended for MH-susceptible patients to avoid known triggers, yet absolute prevention cannot be guaranteed. A 24-year-old male with prior suspected MH underwent spine surgery under propofol-remifentanil TIVA after strict preventive preparation. Despite stable intraoperative parameters, he developed fever, tachycardia, rigidity, and myoglobinuria
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 5-year-old jenny presented with dullness, depression, inappetence, stiffness of gait, and tachycardia (58 beats/min). Biochemical analysis revealed azotemia, hyperbilirubinemia, increased serum level of triglycerides (TG) and increased serum activities of aspartate aminotransferase (AST), creatinine phosphokinase (CPK), and γ-glutamyl transferase (GGT). Urinalysis showed ketonuria, bilirubinuria, proteinuria, and hyposthenuria. Ultrasonographic examination revealed loss of corticomedullary differentiation and slightly increased liver echogenicity. To the best of the author's knowledge, the p
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: This study investigated outcomes and response to pegcetacoplan in complement inhibitor naïve (CInaïve) and experienced (CIexp) PNH patients.
METHODS: Data were drawn from the Adelphi PNH Disease Specific Programme™, a cross-sectional survey of physicians and their patients in Canada, France, Germany, Italy, Spain, and the UK between December 2023 and April 2024. Physicians reported patient characteristics and clinical outcomes, which were used to define pegcetacoplan response. Results were stratified by prior CI prescription. Analyses were descriptive.
RESULTS: Forty-eight physic
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The efficacy of a triple combination of rabbit anti-human thymocyte immunoglobulin (rATG), ciclosporin and eltrombopag (EPAG) was prospectively evaluated in patients with severe or transfusion-dependent non-severe aplastic anaemia (SAA) across 29 institutions in Japan. Sixty patients were enrolled, of whom 48 had SAA. The primary end-point, the haematological overall response rate at 12 weeks, was 52.6% (95% confidence interval, 39.0%-66.0%), increasing to 67.9% at 26 weeks. The most frequent grade 3/4 adverse event was febrile neutropenia (20.0%). One elderly patient with severe neutropenia d
СтатьяКлиническое исследование II фазыМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Thrombosis is a common complication in paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (PNH) patients, but primary prevention remains controversial. Identifying high-risk individuals could enable risk-stratified prophylactic anticoagulation strategies.
METHODS: We analyzed clinical data from PNH patients with or without thrombosis, including MUC4 mutation status and serum complement C5b-9 levels. Complement deposition assays and a murine lower limb deep vein thrombosis model were used to investigate the role of MUC4 mutation in thrombotic risk and explore the underlying mechanism involving t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (PNH) is an uncommon, life-threatening disease, caused by intravascular haemolysis by the complement system. In this review, we aim to compare the efficacy of the available agents across patient-centred outcomes in complement inhibitor-naive patients.
METHODS: Following PRISMA guidelines, a comprehensive literature search was conducted on PubMed, Cochrane CENTRAL and ClinicalTrials.gov for studies published up to 30th May 2025. A frequentist model network meta-analyses were conducted in RStudio (v5.4.1) using a common-effects model.
RESULTS:
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (PNH) is a rare haematological disorder characterised by an acquired mutation in haematopoietic stem cells leading to intravascular haemolysis and thrombotic events. In untreated women, pregnancy amplifies the risks of these manifestations, leading to increased maternal and neonatal morbidity and mortality. In the UK, eculizumab is the only approved treatment for PNH in pregnancy. Eculizumab was found to be safe in pregnancy and reduces PNH-related complications. Multidisciplinary team care between haematologists specialising in PNH, obstetricians, anaesthe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Rhabdomyolysis is a rare but severe complication of surgery. It usually presents as localized pain, swelling, numbness, and muscle weakness in the damaged counterpart and may be accompanied by myoglobinuria and varying degrees of elevated creatinine phosphokinase.
CASE PRESENTATION: In this case, a 41-year-old woman, of Han Chinese ethnicity, who underwent laparoscopic radical hysterectomy in the lithotomy position, complained of significant bilateral lower extremity gastrocnemius pressure pain on postoperative day 1. Lower extremity vascular color Doppler ultrasonography revealed
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report two cases of aplastic anaemia (AA) with small populations of paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (PNH)-phenotype cells that developed during osimertinib (OSIM) therapy for epidermal growth factor receptor mutation-positive lung adenocarcinoma (EGFR-LUAD). The first case was a 76-year-old woman with EGFR-LUAD accompanied by pleural dissemination. She developed pancytopenia 9 months after starting OSIM therapy. We diagnosed the patient with moderately severe AA and observed hematopoietic recovery following treatment with anabolic steroids and eltrombopag. The second case involved a 63
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the efficacy and prognostic factors of haploidentical haematopoietic stem cell transplantation (haplo-HSCT) for paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (PNH).
METHODS: We retrospectively analyzed 36 PNH patients (2 classic PNH, 34 AA-PNH syndrome) undergoing haplo-HSCT (G-CSF/ATG-based protocol) from June 2013 to December 2024, with BU/CY/ATG (n = 28) or BU/CYlow/FLU/ATG (n = 8) conditioning and uniform GVHD prophylaxis.
RESULTS: The overall myeloid engraftment rate was 100% (median + 12 d) and platelet engraftment rate 95.5% (median + 13 d). Competing risk analysis showe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
TOPIC IMPORTANCE: Rhabdomyolysis is the clinical syndrome resulting from the release of skeletal muscle cellular contents into the bloodstream, typically manifesting as limb weakness, myalgias, swelling, myoglobinuria, electrolyte abnormalities, and, critically, acute kidney injury (AKI). Recognition of this complex of clinical and biochemical features is necessary for accurate diagnosis and subsequent management.
REVIEW FINDINGS: A precise consensus definition of rhabdomyolysis remains elusive. The McMahon score has proven useful for identifying patients at the highest risk for serious compl
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (PNH) is an ultra-rare, acquired, non-malignant haematological disorder that, if left untreated, can lead to significant morbidity. This systematic literature review (SLR) summarized real-world evidence (RWE) for pegcetacoplan, a complement 3/3b inhibitor (C3i) available since 2021.
METHODS: The SLR (PROSPERO-CRD420251043506) followed 2020 PRISMA guidelines and included RW studies of pegcetacoplan (n > 1 pts.; English; to April 2025) in adults (age ≥ 18 years) with PNH.
RESULTS: Of 409 identified records, 39 qualified, representing 12 distinct studi
СтатьяСистематический обзорМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pink-red discoloration in the diaper of neonates is often attributed to harmless urate crystals, formed from uric acid. However, clinicians should remain alert to other possible causes of pink-red discoloration. Here we present two cases of pink-red discoloration in neonates: one due to a congenital mesoblastic nephroma and the other one due to renal vein thrombosis as underlying cause. Additional diagnostics should be considered at a low threshold, starting with a simple urine dipstick. If the dipstick is negative for haem, hematuria can be excluded. If positive, urine sediment analysis is th
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Thrombotic events (TEs) account for approximately 40%-67% of deaths in untreated paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (PNH). C5 inhibitor treatment (e.g., eculizumab and ravulizumab) greatly reduces the incidence of TEs in patients with PNH, but data on the characteristics of PNH patients experiencing TEs are limited.
METHODS: This post-marketing surveillance sub-analysis evaluated the incidence of TEs in patients with PNH in Japan.
RESULTS: During eculizumab treatment, 54 TEs occurred in 44/794 patients (5.5%), an incidence of 1.50/100 patient-years. The most frequent TEs were d
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Tirzepatide, a dual glucagon-like peptide-1 (GLP-1) and glucose-dependent insulinotropic polypeptide (GIP) receptor agonist, has gained widespread use for the treatment of type 2 diabetes mellitus, obesity, and obstructive sleep apnea. This report presents the first probable case of tirzepatide-associated rhabdomyolysis in a human immunodeficiency virus (HIV)-positive patient.
CASE: A 34-year-old male with a medical history of HIV, hypertension, and obesity presented with fatigue, muscle aches, and dark-colored urine. The symptoms had progressively worsened over the prior 2 weeks,
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.