Hemangioblastomas of the spinal cord and the brainstem make up 4% of all spinal tumors and are less common than cerebellar hemangioblastomas. CT and MRI are essential for preoperative diagnosis. Nevertheless, cerebral and spinal angiography are also mandatory, since they allow a detailed study of the vascular situation, which is decisive for exact planning of a surgical strategy. The purpose of this study was to evaluate the diagnostic and therapeutic factors which influence surgical morbidity and postoperative outcome. Twelve patients harbouring spinal(8 cases) or medullary (4 cases) hemangio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MR imaging has firmly established its place as the cornerstone of pediatric neuroimaging. Recent advances in MR imaging have led to decreased imaging time, high resolution studies, and new methods for obtaining tissue contrast. Magnetic resonance angiography (MRA) now obviates the need for angiography in some children, although its extended role is still to be defined. Normal and abnormal development and myelination patterns have been further defined with MR imaging. The patterns of brain injury resulting from hypoxia and ischemia vary with the degree of the insult as well as the gestational a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prenatal diagnosis of non-chromosomal syndromes relies, among others, on the detection of specific morphological findings. In rare syndromes the index case may not be prenatally diagnosed but subsequent pregnancies may benefit from early diagnosis. In this article we discuss the clinical spectrum of an X-linked hereditary disease which contains hydrocephalus, congenital agenesis of the corpus callosum, adducted thumbs, shuffling gait, aphasia, mental retardation, and at times other associated findings. The purpose of this case report is to describe the prenatal sonographic findings of a fetus
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A detailed neurological investigation of patients with Kallmann's syndrome (KS) has been performed in an attempt to relate phenotypic characterization with genotype. Twenty-seven subjects with KS were studied (including 12 males with X-linked disease and 3 females). Six male and 2 female normosmics with isolated GnRH deficiency, 1 male with KS variant, and 1 obligate female carrier were also imaged. Evidence for X-linked disease was derived both from analysis of pedigree and by mutation analysis at the KAL locus. The female carrier and all 8 normosmics had normal olfactory bulbs and sulci, as
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Forty-three patients with arteriovenous malformations (AVMs) of the corpus callosum treated by embolization were reviewed. The following clinical and radioanatomic characteristics were found: 84% (36 patients) presented with intracranial hemorrhage, 43% (20 nidi) of the lesions were located in the posterior half of the corpus callosum, multiple nidi were more frequent (21%) than expected, 27 nidi (59%) were fed by branches of both the anterior and posterior cerebral arteries, AVMs mainly drained into the internal cerebral vein and/or interhemispheric superficial veins, and 19 (41%) had both dr
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Current theory regarding the pathogenesis of encephaloceles suggests that the defect occurs after neurulation is completed in which brain tissue herniates through defective mesodermal elements necessary for skull modeling. To better delineate the mechanisms of encephalocele development, we performed a variety of microsurgical manipulations in the developing cranium of the chick embryo during the postneurulation period of early rapid brain growth. The results of the study revealed that encephaloceles could be induced in 78% of chick embryos manipulated at stage 26 that had evidence of marked de
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the classical form of congenital muscular dystrophy (CMD), subclinical brain involvement is frequent. In order to establish the natural evolution of CNS alterations in this type of CMD, the cerebral functions of 12 cases were examined longitudinally for a mean period of 8 years. There were 7 boys and 5 girls, with a mean age of 5 years at first evaluation and 13 at the last one. Merosin expression in muscle fiber basement membrane, evaluated in 10 of them, was normal in 6 and deficient in 4. CNS conditions were followed up by repeated neuropsychiatric examinations, intelligence tests, EEG a
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on 2 sibs with bilateral porencephaly, absence of the septum pellucidum, and pancerebellar hypoplasia including absence of the vermis. Situs inversus and tetralogy of Fallot was present in one, and an atrial septal defect in the other. This constellation of findings is discussed against the background of familial porencephalies and schizencephalies, familial cerebellar hypoplasias, and asplenia/polysplenia syndromes. It is concluded that the described constellation of findings constitutes a new entity of probably autosomal recessive inheritance.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of the study was to determine whether diffusion-weighted magnetic resonance imaging (DWI) could identify focal lesions that develop in ischemia-sensitive cerebral tissues during reperfusion following global brain ischemia. Localized 1H-Magnetic Resonance Spectroscopy (1H-MRS) measurements were also obtained to determine whether abnormal spectroscopic markers were associated with focal lesions and to define time correlations between DWI and metabolic changes. Brain diffusion-weighted magnetic resonance imaging measurements were made in a cat model of repetitive global cerebral ische
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper highlights two interesting cases of radial clipping of large aneurysms at the vertebro-basilar junction accompanied by a vascular anomaly, consisting of fenestration of the split basilar artery at its origin. Description of the inner and outer surface of the aneurysm were obtained pre-operatively, from analysis by 3D CT and 3D CT endoscopy of the form of the neck, parent vessels of the vertebral arteries on both sides, basilar artery and split basilar artery, as well as other details of branching. The neck exhibited a broad base in both cases. The height of the neck extended to the
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ischaemic cerebral strokes in children are relatively uncommon. With the exception of patients with moyamoya disease, there is no effective treatment for these lesions. One potential approach is encephalo-duro-arterio-synangiosis (EDAS). This is a safe neurosurgical procedure that promotes spontaneous transdural anastomosis that may provide additional blood flow to ischaemic regions. We present eight children with ischaemic strokes other than moyamoya disease, and discuss surgical attempts to treat this entity. The mean age of the eight children was 3.6 years (range: 13 months to 9 years). All
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Circle of Willis was studied by Magnetic Resonance Angiography in 100 healthy subjects. In 41% of these cases, the arteries were arranged in the classically described way. In 21%, hypoplasia of the posterior communicating as. was noted, while in 13% the posterior cerebral as were found to originate from the internal carotid a.. In 9% of these cases, three anterior cerebral as. were present. In 3% the anterior communicating artery could not be identified, while the left posterior communicating artery was hypoplastic. In 2% the absence of a posterior communicating artery was associated with
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The lysosomal hydrolases, cathepsin D (Cat D) and beta-hexosaminidase A (HEX), which are normally intracellular enzymes, colocalize with beta-amyloid in a subgroup of diffuse plaques in the cerebellum and striatum of individuals with Alzheimer's disease or Down's syndrome. Using specific antisera in combination with single- and double-label immunocytochemical techniques, extracellular hydrolase was detected in 30 to 40% of the diffuse plaques in the cerebellar molecular layer and nearly all of the diffuse plaques in the striatum. In both Alzheimer's disease and Down's syndrome, about 5 to 10%
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE AND OBJECTIVES: We examined patterns of intracranial meningeal enhancement on gadolinium chelate contrast media-enhanced 1.5-T spin-echo magnetic resonance (MR) imaging and developed criteria that might be useful for distinguishing between normal and abnormal meningeal enhancement.
METHODS: The convexity, falx cerebri, tentorium cerebelli, and suprasellar cistern regions of 204 patients were prospectively evaluated for contrast enhancement with a grading system ranging from 0 (no enhancement) to 5 (diffuse, irregular, thickened enhancement). Meningeal findings were correlated with o
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During the first hours after acute ischemic stroke, the CT usually shows no abnormalities. Therapeutic trials of ischemia in the middle cerebral artery (MCA) territory involves decision-making when the CT may not show obvious ischemic changes. We reviewed 100 consecutive patients, admitted within 14 hours after a first stroke. Selective criteria were clinical presentation with MCA ischemia and at least two CTs (1 initial and 1 control). All CTs were retrospectively analyzed by at least two physicians blinded to the patient's status. On the first CT, early signs were hyperdense MCA sign (HMCAS)
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To assess magnetic resonance imaging as a diagnostic tool of neurovascular compression in a patient with abducens nerve palsy.
METHODS: We performed magnetic resonance imaging of the brainstem of a 46-year-old patient with left abducens nerve palsy using spoiled gradient recalled acquisition in the steady state (SPGR), which allows high-resolution T1-weighted imaging and detection of the arteries across the plane of slices as a high-signal-intensity area.
RESULTS: Computed tomography of the brain was unremarkable except for leftward shifting of the basilar artery. As disclosed by ma
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Orbital venous anomalies can result in significant morbidity and have been reported in association with other venous anomalies, some with the potential for serious complication.
METHODS/RESULTS: We present a case of an orbital venous anomaly coexistent with a large cerebellar venous angioma and a linear sebaceous naevus. Clinical features, associations, complications and management principles are presented.
CONCLUSION: Upon clinical recognition of an orbital venous anomaly, brain imaging and appropriate clinical assessment should be considered in light of the possibility of coexi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A hypertensive 72-year-old male presented with a ruptured arteriovenous malformation (AVM) manifesting as hematoma indistinguishable from common putaminal hemorrhage on precontrast computed tomography scan. The AVM was located in the proximal sylvian region fed by branches of the anterior and middle cerebral arteries. The AVM was totally removed. Although bleeding from AVM in the elderly is uncommon, the cause of even common hypertensive hemorrhage should be identified by other imaging techniques such as magnetic resonance imaging and cerebral angiography to allow the optimum treatment.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary retinal telangiectasis or Coats' disease is a non-hereditary retinal vascular abnormality consisting of incompetent telangiectatic and aneurysmal retinal vessels. It is characteristically found unilaterally in boys and occasionally may be associated with other systemic disorders. The authors report the first case of primary retinal telangiectasis with a concomitant diffuse central nervous system venous abnormality.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Magnetic Resonance Spectroscopy (MRS) is a novel non-invasive approach for investigation of in vivo brain neurochemistry. In this paper, we review the initial studies conducted in mood disorders. 31P MRS studies have suggested membrane phospholipid and energy metabolism abnormalities in the frontal and temporal lobes of bipolar patients. 1H MRS studies have pointed to increase in choline resonance in the basal ganglia of patients with unipolar and bipolar disorders. Mood disorders are not associated with reductions in N-acetyl-aspartate, unlike schizophrenia and other neuropsychiatric disorder
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования