OBJECTIVES: To compare prenatal imaging-based subjective assessment of the ganglionic eminence (GE) on fetal MRI with three-dimensional volumetric analysis in patients with structural central nervous system anomalies.
MATERIALS AND METHODS: This retrospective study investigated 17 fetuses (undergoing 20 fetal MRIs, mean gestational age 26.3 weeks, SD 3.3, range 21.7-33.4 weeks) with enlarged GE based on subjective assessment of fetal neuroimaging experts and concurrent structural brain anomalies. Three-dimensional volumetry of super-resolution MRI was performed and compared to age-matched neu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECT: This study combined emotional pictures with a cognitive control task paradigm (attention network test, ANT) to investigate abnormal directed functional connectivity (FC) during emotional cognitive control process in major depressive disorder (MDD) patients and reveal the abnormal hub brain regions.
METHODS: This study included 38 MDD patients and 26 healthy controls (HC). Electroencephalography (EEG) data were collected while each participant performed the emotional ANT paradigm. Directed FC in the beta frequency band (13-30 Hz) was calculated based on the Phase Slope Index (PSI). Net
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Plasma brain derived-p-Tau217 (BD-p-Tau217) may outperform total-p-Tau217 in detecting brain amyloid burden and warrants evaluation.
OBJECTIVES: To perform head-to-head comparison of plasma BD- as well as total-p-Tau181, p-Tau217 and p-Tau231 for detecting beta-amyloid positivity (Aβ+), evaluate reference ranges for Aβ+, and assess the prognostic utility of BD-p-Tau217 reference ranges.
DESIGN: Observational study.
SETTING: Participants recruited from memory clinics and the community in Singapore.
PARTICIPANTS: 213 participants, including 44 cognitively normal, 107 cognitively
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Previous studies have reported inconsistent findings regarding the severity of gastrointestinal (GI) symptoms in schizophrenia. While abnormalities in neurometabolic pathways have been implicated in both schizophrenia and GI disorders, little is known about the biological underpinnings of GI discomfort in schizophrenia. This study aimed to investigate the relationships between brain metabolite concentrations, blood biomarkers, and self-reported GI symptom severity in patients with schizophrenia and healthy controls.
METHODS: Thirty-six patients with schizophrenia in remission (S
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic variants in RNU4-2, which is transcribed into the U4 small nuclear RNA component of the major spliceosome, were recently shown to cause ReNU syndrome, a prevalent dominant neurodevelopmental disorder (NDD). These variants almost exclusively arise de novo and cluster within 18 nucleotides of RNU4-2. Here we describe a new recessive NDD associated with homozygous and compound heterozygous variants in RNU4-2. We identify 38 individuals with biallelic variants outside the 18-nucleotide ReNU syndrome region that cluster within other functionally important elements of U4: Stem II, the k-turn
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
White matter lesions (WMLs) are a common cause of vascular cognitive impairment, yet the nature of whole-brain structural connectivity alterations in WML-related mild cognitive impairment (MCI) remains incompletely understood. In this study, an integrated approach combining whole-brain probabilistic fiber tracking with graph theory analysis was employed to investigate structural network changes in 33 patients with WML-related MCI and 37 healthy controls. The results revealed that, at the MCI stage, the brain's structural network exhibited not only reduced connectivity in specific neural circui
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Infants born very preterm frequently experience neurodevelopmental challenges. Early detection enables provision of targeted interventions to improve outcomes. Early neonatal and term-equivalent age (TEA) MRI and 3-5-month corrected age (CA) Prechtl Motor Optimality Score - revised (MOS-R) are useful prognostic tools, however structure-function relationships between them are not well established.
METHODS: Infants born <31 weeks' gestation underwent MRI at 32-weeks postmenstrual age and TEA. Modified Kidokoro MRI scoring generated white matter, cortical grey matter, deep grey matte
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 15q11.2 BP1-BP2 copy number variant (CNV) has been associated with neurodevelopmental and psychiatric conditions and brain grey matter structure, but its effects on white matter microstructure (WMM) in mid-to-late adulthood to assess long-term neurobiological effects remain unclear. Understanding these effects is important for evaluating long-term neurobiological impacts across the lifespan. WMM parameters were extracted from UK Biobank diffusion magnetic resonance imaging data for 15q11.2 BP1-BP2 deletion (n = 126, mean age: 66 ± 8) and duplication (n = 131, mean age: 64 ± 7) carriers, as
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Herpes simplex encephalitis (HSE) is a rare but life-threatening infection of the central nervous system associated with high mortality and severe neurological sequelae. The diagnosis may be particularly challenging in patients presenting with atypical clinical or laboratory findings. Case presentation: An 85-year-old woman presented with progressive impairment of consciousness and generalized neurological deterioration. Initial neuroimaging suggested an acute ischemic stroke, whereas subsequent brain magnetic resonance imaging (MRI) demonstrated bilateral temporal and insular cort
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective.The human brain consists of multiple interacting neuronal networks that interleave at fine spatial and temporal scales. This complexity presents a challenge for scalp EEG and other noninvasive mapping techniques to accurately identify seizures and abnormal current patterns from background activity. To address this unmet need, this study investigates transcranial acoustoelectric brain imaging (tABI) with neuronavigation as a new method for mapping EEG-derived currents through the skull.Approach.In tABI, ultrasound (US) is focused and steered in the brain as surface electrodes record a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Free sialic acid storage disorder (FSASD) is a lysosomal storage disorder that results from biallelic pathogenic variants in the SLC17A5 gene. This gene codes for sialin, a 12-transmembrane domain protein that exports the charged sugar N-acetylneuraminic acid (Neu5Ac; sialic acid) out of the lysosome. Dysfunctional sialin causes accumulation of free sialic acid within lysosomes and a range of clinical manifestations, such as intellectual disability, facial dysmorphisms, and increased urinary excretion of free sialic acid. These findings, along with characteristic brain abnormalities on MRI, ma
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pathological CGG expansions in the FMR1 gene, encompassing premutations (55–200 repeats) and full range mutations (> 200 repeats), cause a spectrum of complex and incurable disorders. Premutation carriers (PMC), particularly men, face the risk of developing fragile X-associated tremor/ataxia syndrome (FXTAS). Other conditions associated with premutations in FMR1 include both Fragile X-associated primary ovarian insufficiency (FXPOI), and Fragile X-associated neuropsychiatric disorders (FXAND). Hyperintensities in the middle cerebellar peduncle (MCP), known as the MCP sign, have been considered
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brain arteriolosclerosis, a primary pathology of cerebral small vessel disease, is common in older adults and is associated with lower cognitive and motor function and higher odds of dementia. The purpose of this study was to test the hypothesis that arteriolosclerosis is associated with lower diffusion anisotropy and higher trace of the diffusion tensor in white matter, independently of other age-related neuropathologies and visible white matter hyperintensities (WMH). In-vivo diffusion MRI and detailed postmortem neuropathologic examination were combined in 154 community-based older adults p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intracranial epidermoid cysts are not true neoplasms; rather, they represent congenital benign lesions characterized by the presence of stratified squamous epithelium, commonly referred to as pearl tumors or cholesteatomas. These cysts exhibit slow growth within the cranial cavity, primarily manifesting as compressive changes and rarely inducing adjacent hyperostosis. Of particular note, the bone encapsulation phenomenon with distinct morphological features, resulting from hyperostosis, is extremely rare, with hardly any similar cases reported in the existing literature. This report provides a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In patients with a known diagnosis of lung cancer, a new intracranial space-occupying lesion is most frequently interpreted as a brain metastasis. However, distinguishing it from an independent double primary brain tumor is critical, as treatment strategies and prognoses differ substantially. We report a rare case of primary glioblastoma occurring approximately two years after surgery for anaplastic lymphoma kinase (ALK)-positive lung adenocarcinoma. A 63-year-old female underwent radical resection for stage IA lung adenocarcinoma (ALK-positive) and received adjuvant ensartinib. Two years post
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The presence of metabolic syndrome (MetS) constitutes a significant risk factor for the development of cognitive dysfunction and dementia. MetS can result in damage to the integrity and microstructure of white matter (WM). There may exist certain distinctions in WM between MetS patients with mild cognitive impairment (MCI) and MetS patients with preserved cognitive function. Using diffusion tensor imaging (DTI), we aim to investigate the alterations of the WM in MetS patients with and without MCI.
METHODS: 36 MetS patients with MCI (MetS-MCI group), 30 age-, gender-, and education
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neuroimaging studies have consistently revealed neuroanatomical abnormalities in individuals with bipolar disorder (BD), major depressive disorder (MDD), and schizophrenia (SZ). However, it remains unknown whether and to what extent disorder-selective gray matter variations occur in these prominent psychiatric disorders. This study conducted a meta-analysis of 25 years of published voxel-based morphometry (VBM) research to assess the presence of selective and robust neuroanatomical substrates of gray matter variation in BD, MDD, and SZ.
METHODS: Peer-reviewed experiments encompass
СтатьяМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Abnormalities in thalamic structure and function are a consistent feature of psychosis spectrum disorders including schizophrenia (SZ), schizoaffective (SAD), and bipolar disorder with psychosis (BDP), yet the extent to which specific thalamic nuclei differ across diagnoses, and how these differences relate to cognition and psychopathology, remains unclear. We examined these questions, focusing on two nuclei - the mediodorsal (MD) and pulvinar (Pu), among individuals with psychosis (n = 2160) in the Bipolar-Schizophrenia Network on Intermediate Phenotypes consortium.
METHODS: Whol
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To minimize the radiation injury for white matter (WM) pathways during brain arteriovenous malformation (bAVM) stereotactic radiosurgery (SRS), the WM tractography is integrated into treatment planning to identify WM pathways and restrict receiving dose. Manual segmentation of eloquent bAVM adjacent to WM pathways is time-consuming and prone to substantial inter-practitioner variability due to intricate entanglement within eloquent brain areas. The objective of this study is to develop and evaluate a deep learning (DL) system for the segmentation of eloquent bAVM in a clinical setti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Psychosis is characterized by both genetic and neurostructural abnormalities. However, the mechanisms linking genetic risk to brain structural alterations remain unclear. This study investigates associations between polygenic risk scores (PRS) and brain structural measures in individuals experiencing a first-episode psychosis (FEP) and healthy controls (HC).
METHODS: A total of 241 participants (130 FEP, 111 HC, mean age = 24.8 years, 34.9% females) underwent structural magnetic resonance imaging (MRI) and genotyping. PRS for schizophrenia, educational attainment, brain cortical t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования