Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
10032 публикаций
Поиск: 14 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 4 с найденным полным текстом
The journal of prevention of Alzheimer's disease2026eng
BACKGROUND: Plasma brain derived-p-Tau217 (BD-p-Tau217) may outperform total-p-Tau217 in detecting brain amyloid burden and warrants evaluation.
OBJECTIVES: To perform head-to-head comparison of plasma BD- as well as total-p-Tau181, p-Tau217 and p-Tau231 for detecting beta-amyloid positivity (Aβ+), evaluate reference ranges for Aβ+, and assess the prognostic utility of BD-p-Tau217 reference ranges.
DESIGN: Observational study.
SETTING: Participants recruited from memory clinics and the community in Singapore.
PARTICIPANTS: 213 participants, including 44 cognitively normal, 107 cognitively
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Previous studies have reported inconsistent findings regarding the severity of gastrointestinal (GI) symptoms in schizophrenia. While abnormalities in neurometabolic pathways have been implicated in both schizophrenia and GI disorders, little is known about the biological underpinnings of GI discomfort in schizophrenia. This study aimed to investigate the relationships between brain metabolite concentrations, blood biomarkers, and self-reported GI symptom severity in patients with schizophrenia and healthy controls.
METHODS: Thirty-six patients with schizophrenia in remission (S
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic variants in RNU4-2, which is transcribed into the U4 small nuclear RNA component of the major spliceosome, were recently shown to cause ReNU syndrome, a prevalent dominant neurodevelopmental disorder (NDD). These variants almost exclusively arise de novo and cluster within 18 nucleotides of RNU4-2. Here we describe a new recessive NDD associated with homozygous and compound heterozygous variants in RNU4-2. We identify 38 individuals with biallelic variants outside the 18-nucleotide ReNU syndrome region that cluster within other functionally important elements of U4: Stem II, the k-turn
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
White matter lesions (WMLs) are a common cause of vascular cognitive impairment, yet the nature of whole-brain structural connectivity alterations in WML-related mild cognitive impairment (MCI) remains incompletely understood. In this study, an integrated approach combining whole-brain probabilistic fiber tracking with graph theory analysis was employed to investigate structural network changes in 33 patients with WML-related MCI and 37 healthy controls. The results revealed that, at the MCI stage, the brain's structural network exhibited not only reduced connectivity in specific neural circui
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Infants born very preterm frequently experience neurodevelopmental challenges. Early detection enables provision of targeted interventions to improve outcomes. Early neonatal and term-equivalent age (TEA) MRI and 3-5-month corrected age (CA) Prechtl Motor Optimality Score - revised (MOS-R) are useful prognostic tools, however structure-function relationships between them are not well established.
METHODS: Infants born <31 weeks' gestation underwent MRI at 32-weeks postmenstrual age and TEA. Modified Kidokoro MRI scoring generated white matter, cortical grey matter, deep grey matte
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 15q11.2 BP1-BP2 copy number variant (CNV) has been associated with neurodevelopmental and psychiatric conditions and brain grey matter structure, but its effects on white matter microstructure (WMM) in mid-to-late adulthood to assess long-term neurobiological effects remain unclear. Understanding these effects is important for evaluating long-term neurobiological impacts across the lifespan. WMM parameters were extracted from UK Biobank diffusion magnetic resonance imaging data for 15q11.2 BP1-BP2 deletion (n = 126, mean age: 66 ± 8) and duplication (n = 131, mean age: 64 ± 7) carriers, as
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Herpes simplex encephalitis (HSE) is a rare but life-threatening infection of the central nervous system associated with high mortality and severe neurological sequelae. The diagnosis may be particularly challenging in patients presenting with atypical clinical or laboratory findings. Case presentation: An 85-year-old woman presented with progressive impairment of consciousness and generalized neurological deterioration. Initial neuroimaging suggested an acute ischemic stroke, whereas subsequent brain magnetic resonance imaging (MRI) demonstrated bilateral temporal and insular cort
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective.The human brain consists of multiple interacting neuronal networks that interleave at fine spatial and temporal scales. This complexity presents a challenge for scalp EEG and other noninvasive mapping techniques to accurately identify seizures and abnormal current patterns from background activity. To address this unmet need, this study investigates transcranial acoustoelectric brain imaging (tABI) with neuronavigation as a new method for mapping EEG-derived currents through the skull.Approach.In tABI, ultrasound (US) is focused and steered in the brain as surface electrodes record a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Free sialic acid storage disorder (FSASD) is a lysosomal storage disorder that results from biallelic pathogenic variants in the SLC17A5 gene. This gene codes for sialin, a 12-transmembrane domain protein that exports the charged sugar N-acetylneuraminic acid (Neu5Ac; sialic acid) out of the lysosome. Dysfunctional sialin causes accumulation of free sialic acid within lysosomes and a range of clinical manifestations, such as intellectual disability, facial dysmorphisms, and increased urinary excretion of free sialic acid. These findings, along with characteristic brain abnormalities on MRI, ma
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pathological CGG expansions in the FMR1 gene, encompassing premutations (55–200 repeats) and full range mutations (> 200 repeats), cause a spectrum of complex and incurable disorders. Premutation carriers (PMC), particularly men, face the risk of developing fragile X-associated tremor/ataxia syndrome (FXTAS). Other conditions associated with premutations in FMR1 include both Fragile X-associated primary ovarian insufficiency (FXPOI), and Fragile X-associated neuropsychiatric disorders (FXAND). Hyperintensities in the middle cerebellar peduncle (MCP), known as the MCP sign, have been considered
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brain arteriolosclerosis, a primary pathology of cerebral small vessel disease, is common in older adults and is associated with lower cognitive and motor function and higher odds of dementia. The purpose of this study was to test the hypothesis that arteriolosclerosis is associated with lower diffusion anisotropy and higher trace of the diffusion tensor in white matter, independently of other age-related neuropathologies and visible white matter hyperintensities (WMH). In-vivo diffusion MRI and detailed postmortem neuropathologic examination were combined in 154 community-based older adults p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The presence of metabolic syndrome (MetS) constitutes a significant risk factor for the development of cognitive dysfunction and dementia. MetS can result in damage to the integrity and microstructure of white matter (WM). There may exist certain distinctions in WM between MetS patients with mild cognitive impairment (MCI) and MetS patients with preserved cognitive function. Using diffusion tensor imaging (DTI), we aim to investigate the alterations of the WM in MetS patients with and without MCI.
METHODS: 36 MetS patients with MCI (MetS-MCI group), 30 age-, gender-, and education
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neuroimaging studies have consistently revealed neuroanatomical abnormalities in individuals with bipolar disorder (BD), major depressive disorder (MDD), and schizophrenia (SZ). However, it remains unknown whether and to what extent disorder-selective gray matter variations occur in these prominent psychiatric disorders. This study conducted a meta-analysis of 25 years of published voxel-based morphometry (VBM) research to assess the presence of selective and robust neuroanatomical substrates of gray matter variation in BD, MDD, and SZ.
METHODS: Peer-reviewed experiments encompass
СтатьяМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Abnormalities in thalamic structure and function are a consistent feature of psychosis spectrum disorders including schizophrenia (SZ), schizoaffective (SAD), and bipolar disorder with psychosis (BDP), yet the extent to which specific thalamic nuclei differ across diagnoses, and how these differences relate to cognition and psychopathology, remains unclear. We examined these questions, focusing on two nuclei - the mediodorsal (MD) and pulvinar (Pu), among individuals with psychosis (n = 2160) in the Bipolar-Schizophrenia Network on Intermediate Phenotypes consortium.
METHODS: Whol
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To minimize the radiation injury for white matter (WM) pathways during brain arteriovenous malformation (bAVM) stereotactic radiosurgery (SRS), the WM tractography is integrated into treatment planning to identify WM pathways and restrict receiving dose. Manual segmentation of eloquent bAVM adjacent to WM pathways is time-consuming and prone to substantial inter-practitioner variability due to intricate entanglement within eloquent brain areas. The objective of this study is to develop and evaluate a deep learning (DL) system for the segmentation of eloquent bAVM in a clinical setti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Psychosis is characterized by both genetic and neurostructural abnormalities. However, the mechanisms linking genetic risk to brain structural alterations remain unclear. This study investigates associations between polygenic risk scores (PRS) and brain structural measures in individuals experiencing a first-episode psychosis (FEP) and healthy controls (HC).
METHODS: A total of 241 participants (130 FEP, 111 HC, mean age = 24.8 years, 34.9% females) underwent structural magnetic resonance imaging (MRI) and genotyping. PRS for schizophrenia, educational attainment, brain cortical t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundArgyrophilic grain disease (AGD) is a common tauopathy in the elderly, but its neuroimaging features remain less well characterized compared with Alzheimer's disease (AD). Notably, structural covariance network (SCN) analysis has not previously been applied to AGD.ObjectiveThis study aimed to investigate SCN alterations in pathologically confirmed AGD and AD and to characterize disease-specific patterns of network disruption.MethodsWe examined 12 AGD, 13 AD, and 18 healthy controls (HC). Individualized structural covariance matrices were constructed from regional gray matter volumes,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cerebral amyloid angiopathy (CAA) is most commonly associated with β-amyloid deposition, but other amyloid proteins may accumulate in leptomeningeal and superficial cortical vessels. We report a man first evaluated neurologically at 44 years of age after approximately one year of recurrent upper-limb and perioral sensory symptoms with speech disturbance, retrospectively considered transient focal neurological episodes (TFNEs). During follow-up, he developed bilateral vitritis and progressive behavioral, psychiatric, and cognitive impairment. Brain computed tomography showed diffuse linear and
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Magnetic resonance imaging (MRI) abnormalities have been reported in individuals who later die from sudden unexpected death in epilepsy (SUDEP), but their specificity and predictive value remain uncertain. Postmortem MRI (PM-MRI) offers a unique opportunity to distinguish structural features associated with SUDEP from changes related to epilepsy, comorbid illness, or the postmortem interval. We performed PM-MRI in nine individuals: five with suspected SUDEP, two with epilepsy who died from non-seizure-related causes, and two without epilepsy who died from sudden cardiac death. Hippocampal, amy
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In schizophrenia spectrum disorders (SSD), structural alterations of the gray matter (GM) and white matter (WM) have been widely described. However, the complex interplay between early disease-related changes and ongoing brain maturation challenges our ability to identify early biomarkers. In this study, we investigated structural abnormalities and their association with symptoms in a drug-naïve or minimally medicated sample comprising 113 patients with SSD and 112 neurotypical controls. Specifically, we derived centile scores using normative modelling from cortical thickness (CT), and subcort
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.