Numerous disorders can alter the physiological mechanisms that guarantee proper digestion and absorption of nutrients (macro- and micronutrients), leading to a wide variety of symptoms and nutritional consequences. Malabsorption can be caused by many diseases of the small intestine, as well as by diseases of the pancreas, liver, biliary tract, and stomach. This article provides an overview of pathophysiologic mechanisms that lead to symptoms or complications of maldigestion (defined as the defective intraluminal hydrolysis of nutrients) or malabsorption (defined as defective mucosal absorption
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Coronavirus disease 2019 (COVID-19), caused by severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 virus, is a predominantly respiratory tract infection with the capacity to affect multiple organ systems. Abnormal liver tests, mainly transaminase elevations, have been reported in hospitalized patients. We describe a syndrome of cholangiopathy in patients recovering from severe COVID-19 characterized by marked elevation in serum alkaline phosphatase (ALP) accompanied by evidence of bile duct injury on imaging.
METHODS: We conducted a retrospective study of COVID-19 patients admitted
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ischemic type biliary lesions (ITBLs), a particular subset of non-anastomotic biliary strictures (NAS), are characterized by intra and extrahepatic strictures that occur in the absence of either hepatic artery thrombosis or stenosis. When they occur within the first year after liver transplantation their development is mostly related to ischemia-reperfusion injury (IRI). The indocyanine green plasma disappearance rate (ICG-PDR) might be able to predict the probability of IRI-induced graft damage after liver transplantation.
OBJECTIVE: Our aim was to evaluate the association betwee
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gall bladder is known for many congenital anomalies such as duplication, intrahepatic position, floating position etc. Most of its anomalies can be detected in ultrasound examination and radiography. We report an extremely rare congenital anomaly of gall bladder as observed in a male cadaver during dissection classes. The gall bladder was totally enclosed in the right free margin of the lesser omentum, in front of the usual contents of the right free margin of lesser omentum. The size, shape and blood supply of the gall bladder were normal. Though this anomaly might not cause any functional di
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Gallbladder mucocele (GBM) is a common biliary disorder in dogs. Limited information is available on the coagulation status of dogs with GBM.
HYPOTHESIS/OBJECTIVES: To determine patterns of coagulation alterations in dogs with GBM and correlate them with clinicopathologic abnormalities and ultrasonographic findings of disease severity.
ANIMALS: Twenty-three dogs with GBM identified on ultrasound examination were prospectively enrolled.
METHODS: At the time of GBM identification, blood and urine were collected for CBC, serum biochemical panel, urinalysis, prothrombin time, activa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 67-year-old man with a low-grade fever was found to have a 25-mm diameter tumor of the left hepatic umbilical portion. The tumor was accompanied by occlusion of the left portal vein. Positron emission tomography using fluorodeoxyglucose showed that the tumor had abnormally high metabolic activity. Magnetic resonance imaging revealed the left hepatic duct segmental narrowing. There was a mild elevation in serum IgG4 (206 mg/dL). Intrahepatic cholangiocarcinoma was suspected. Instead of planned hepatectomy, the patient was forced to undergo emergency surgery for biliary panperitonitis caused b
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The present study was aimed to update the classification of hepatobiliary malformations and study the clinicopathological profile of pediatric choledochal cyst (CDC) and pediatric giant choledochal cyst (GCC) patients undergone surgery.
METHODS: We have retrospectively analysed the data of 57 consecutive cases of CDCs in paediatric patients from a time period spanning from 2016 to 2020.
RESULTS: Revised classification of hepatobiliary malformations was proposed and these were divided into 2 broad headings, choledochal (congenital and acquired) and extra-choledochal spectrum. 57 p
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Bile duct dilation (BDD) of unclear etiology is a common indication for further imaging via endoscopic ultrasound (EUS). We aimed to assess the yield of EUS in determining BDD etiology in patients with prior non-diagnostic imaging studies.
METHODS: A retrospective chart review was performed at a single, tertiary-care university hospital for patients referred for EUS for BDD with or without pancreatic duct dilation (PDD). EUS-guided fine needle aspiration (FNA) was performed if a focal lesion was identified. Cases with an etiology of BDD diagnosed or strongly suggested by prior imag
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To reveal the role of the postoperative choledochoscopy in treating the residual calculi in the caudate lobe (CL) of the liver.We recruited 66 patients with T-tube/percutaneous transhepatic cholangioscopy tract who still had residual gallstones in the CL at least 6 weeks after the operation. Imaging examinations determined the gallstones' locations in the patients, and all of them underwent the postoperative choledochoscopic examination through the T-tube/percutaneous transhepatic cholangioscopy tract for therapeutic intervention.Among the 66 patients, the residual gallstones were mostly locat
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Mixed neuroendocrine non-neuroendocrine neoplasm (MiNEN) is a rare tumor. MiNEN of the gallbladder (GB) with pancreaticobiliary maljunction (PMJ) is extremely rare. The origin of MiNEN of the GB remains unknown; the biliary tract normally lacks neuroendocrine cells. MiNEN of the GB has a poor prognosis; because of its rarity, no treatment or management guidelines have been established yet.
PATIENT CONCERNS: A 47-year-old male presenting with right hypochondrial pain and malaise for 3 months was referred to our hospital for further management.
DIAGNOSIS: The neuron-specific enolase
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Exosomes are extracellular vesicles with a diameter in the range of 50-200 nm and a double-layer lipid membrane structure that are released by various types of cells under normal or abnormal physiological conditions. At present, according to their extensive biological functions, exosomes have been used in a wide range of research fields and applications, including as potential biomarkers and drug delivery vehicles. Intrahepatic cholangiocarcinoma is a malignant tumor of the biliary epithelium with the characteristics of cholangiocellular differentiation, which accounts for 10%-15% of all types
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: To investigate the effect of embedded hepaticojejunostomy in children with pancreaticobiliary maljunction (PBM) without biliary dilatation. Materials and Methods: The clinical data of 10 patients with nondilated PBM from February 2017 to July 2020 were retrospectively analyzed. Perioperative liver function indexes were compared. Results: All patients were diagnosed by magnetic resonance cholangiopancreatography (MRCP) combined with intraoperative cholangiography. There were 5 cases of Komi type I and 5 cases of type II; the diameter of the common bile duct was 4-9 mm (median: 6 mm)
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Caroli...s syndrome is a rare entity. It is characterized by multi-cystic dilatation of intrahepatic bile ducts with congenital hepatic fibrosis. Here we describe a 43-year-old female with unilobar Carolis syndrome presented recurrent episodes of cholangitis. She subsequently had a right hepatectomy and complex bilio-enteric anastomoses which included a cholangiojejunostomy. This case illustrates a safe and novel surgical strategy employed to manage a patient with unilobar Caroli...s syndrome.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Imaging diagnostic methods are essential for a complete understanding of the liver function and may aid in early detection of hepatic disorders.
METHODS: Sixty-nine owl monkeys were grouped in three age groups (AG): AG1 (<2 years old, n = 14), 2 (2-6 years old, n = 21), and 3 (>7 years old, n = 34). The animals were evaluated by ultrasound, liver function tests, and hemogram.
RESULTS: The ultrasound revealed abnormal findings in the parenchyma ("starry sky" and steatosis) and/or in the gallbladder (cholelithiasis, septum, and wall edema) in 17 individuals, with higher incidence i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biliary strictures diagnosis has become a challenge where benign conditions could mimic a malignant process. Recently, SpyGlass DS overcame the limitations by allowing direct visualization of the biliary tree. A 65 years old Indian patient complaints of jaundice with total and direct bilirubin of 23.3 mg/dL and 16.2 mg/dL, respectively. Liver function test, gamma-glutamyltransferase and CA 19-9 were increased. Transabdominal ultrasound and abdominal CT supported dilatation of common bile duct (CBD) with abrupt narrowing showing periductal enhancement at supra pancreatic level and stricture. En
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The aim of the study was to assess long-term morbidity in children operated for choledochal malformation (CM) by relating clinical complications to liver histopathology, follow-up imaging, liver stiffness, and biochemistry.
METHODS: A single-center retrospective follow-up study including all CM patients (n = 55, 71% girls) treated during 1976 to 2018 was performed. Mann-Whitney U test and Spearman rank correlation were used for statistical analyses.
RESULTS: During median follow-up of 5.8 (interquartile range, 2.5-12) years, 1 patient was lost to follow-up whereas all survived. In
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Organ function depends on tissues adopting the correct architecture. However, insights into organ architecture are currently hampered by an absence of standardized quantitative 3D analysis. We aimed to develop a robust technology to visualize, digitalize, and segment the architecture of two tubular systems in 3D: double resin casting micro computed tomography (DUCT). As proof of principle, we applied DUCT to a mouse model for Alagille syndrome (Jag1Ndr/Ndr mice), characterized by intrahepatic bile duct paucity, that can spontaneously generate a biliary system in adulthood. DUCT identified incr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Both Caroli disease (CD) and autosomal recessive polycystic kidney disease (ARPKD) are autosomal recessive disorders, which are more commonly found in infants and children, for whom surviving to adulthood is rare. Early diagnosis and intervention can improve the survival rate to some extent. This study adopted the case of a 26-year-old pregnant woman to explore the clinical and imaging manifestations and progress of CD concomitant with ARPKD to enable a better understanding of the disease.
CASE PRESENTATION: A 26-year-old pregnant woman was admitted to our hospital for more than 2
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE. The purpose of this multicenter retrospective study was to assess the MRCP features of Caroli disease (CD). MATERIALS AND METHODS. Sixty-six patients were identified from 2000 to 2019. The inclusion criteria were diagnosis of diffuse or localized CD mentioned in an imaging report, presence of intrahepatic bile duct (IHBD) dilatation, and having undergone an MRCP examination. The exclusion criteria included presence of obstructive proximal biliary stricture and having undergone hepatobiliary surgery other than cholecystectomy. Histopathology records were available for 53 of the 66 (8
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Choledochal cyst, which is a congenital dilatation of the bile duct, is a common congenital disease requiring surgical repair. This disease usually occurs in children aged < 10 years, necessitating a relatively long follow-up after repair. The incidence of this congenital disease in Asian countries, including Japan, was reported to be higher than that in other countries. Thus, follow-up of pediatric patients after choledochal cyst surgery is especially important in Japan. Specific or non-specific choledochal cyst repair complications occur in various organs and are categorized as early or late
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования