Effects of novel aldose reductase inhibitors, M16209 (1-(3-bromobenzo[b]furan-2-ylsulfonyl)hydantoin) and M16287 (1-(3-chlorobenzo[b]furan-2-ylsulfonyl)hydantoin), on galactose-induced cataract formation in rats were investigated. Rats fed a 30% galactose diet developed lenticular opacity in the peripheral region by the 6th day of galactose feeding and showed gradual progression of opacity from the equator to the center of lenses. Histological study on the 15th day showed apparent lens fiber swelling and vacuolation predominantly in the equatorial and anterior cortical regions. Biochemical cha
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ability of a large number of hydantoins and 2-thiohydantoins to induce primary local lymphoproliferative popliteal lymph node (PLN) reactions has been investigated, as judged by PLN weight enlargement, in an attempt to evaluate the discriminating potential of the PLN reaction to low mol. wt chemicals and to establish structure-activity relationships. Among a series of nineteen hydantoins and related compounds only 5,5-diphenylhydantoin (phenytoin), its major metabolite 5-(p-hydroxyphenyl)-5-phenylhydantoin, 5,5-diphenyl-2-thiohydantoin and N-(5-nitro-2-furfurylidene)-1-aminohydantoin (nitr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phenytoin (diphenylhydantoin; Dilantin) is a highly effective and widely prescribed anticonvulsant and antiarrhythmic agent. Since 1938 it has been invaluable in the treatment of grand mal and psychomotor epilepsy. Hydantoin derivatives have been used medicinally for more than a half-century. In recent years dermatologists have broadened the indications for phenytoin use to include recessive dystrophic epidermolysis bullosa, linear scleroderma, and pachyonychia congenita. In spite of widespread use and popularity, it is interesting that the frequency of complications relating to drug therapy r
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The chemical decomposition of N-(2-chloroethyl)-N-nitrosocarbamoyl (Q(NO] prolinamide and valinamide were studied under physiological conditions. The volatile products were identified with GC. Q(NO)-Pro-NH2 gave twice the amount of ethylene glycol and only one-fifth of the 2-chloroethanol produced by Q(NO)-Val-NH2 or BCNU, pointing to different pathways of their decomposition. The carbamoylating activity was also investigated in the presence of cyclohexylamine, and it was found to lead mainly to intramolecular carbamoylation with the formation of hydantoin derivatives.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Seventeen hydantoin derivatives were tested as inhibitors of aldose reductase, an enzyme believed to participate in the initiation of diabetic complications. Nine compounds with high inhibitory activities (IC50 values against purified rat lens aldose reductase less than or equal to 1.06 X 10(-6)M) were tested further for their abilities to prevent sorbitol accumulation induced by exposure of excised rat lens and sciatic nerve to a high glucose concentration (50 mM). Seven active compounds among them inhibited sorbitol accumulation by about 50% or more at a concentration of 10(-5)M. These seven
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protection of Escherichia coli NIHJ and C57BL mice from the effects of 60Co gamma-rays provided by S-alk(en)yl-L-cysteines and their hydantoin derivatives was examined. E. coli (10(6) cells/ml) suspended in a 20 mM aqueous solution of one of the drugs was irradiated with 60 Gy of gamma-rays. Five week-old male mice were exposed to 5.0-9.5 Gy of gamma-rays after a single intraperitoneal injection of 0.75 mmol/kg body weight of each compound. In both E. coli and mice, S-allyl compounds afforded more effective radioprotection than S-propyl compounds. The replacement of the alpha-hydrogen of S-sub
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of trans-8-fluoro-5-(4-fluorophenyl)-2,3,4,4a,5, 9b-hexahydro-1H-pyrido[4,3-b]indoles with various N-2 substituents has been prepared and tested for neuroleptic activity [( 3H]spiroperidol binding and amphetamine antagonism). Several members of this series showed exceptional in vivo potency, especially the hydantoin derivatives 27-30. Resolution into the enantiomers showed that neuroleptic activity is associated with the 4aS,9bS absolute configuration. These rigid neuroleptics have been correlated with other rigid neuroleptics [(+)-dexclamol, Ro 22-1319] and can serve to further defin
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Disposition of 1-benzenesulfonyl-5,5-diphenylhydantoin (II) having a potent anti-inflammatory activity was compared with that of 5,5-diphenylhydantoin (I), an antiepileptic drug, in order to elucidate whether the pharmacodynamic difference between them can be explained by their physicochemical and pharmacokinetic properties. After oral administration of I-14C to rats, radioactivity was distributed in all tissues including the brain, whereas after II-14C administration, the concentrations of radioactivity in most tissues were lower than those in plasma. The results were consistent with the find
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several factors affecting the bioavailability of 5,5-diphenylhydantoin (I) and its sodium salt (I-Na) were examined in dogs in relation to meal and following results were obtained. The bioavailability of I was not appreciably affected by the volume of coadministered water in the range of 30-120 ml. The bioavailability of I was most excellent when I was administered 0.5 h after meal. Food intake 0.5 h after drug administration enhanced appreciably the bioavailability, but that 2 h after drug administration did hardly affect the bioavailability. The extent of bioavailability of I-Na was almost 1
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pharmacokinetics and bioavailability for the 1-benzenesulfonylhydantoin derivatives and 1-unsubstituted hydantoin derivatives were evaluated from the plasma concentrations after oral and intravenous administrations to dogs. Apparent volume of distribution of the 1-benzenesulfonylhydantoin derivatives was about 0.25 l/kg, while that of the 1-unsubstituted hydantoin derivatives was about 1.3 l/kg. The result suggests that introduction of the benzenesulfonyl group at 1-position of the hydantoin ring has marked effect on the distribution into the fluids and tissues of the body. Bioavailabilities o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Physico-chemical properties, dissolution profiles, and bioavailability of the molecular compound composed of equimolar amount of 1-benzenesulfonyl-5, 5-diphenylhydantoin (BSDH) and antipyrine were studied. The spectral and thermal analyses suggest that the intermolecular force in the molecular compound is attributed to the hydrogen bond between 3-NH of BSDH and 5-C = 0 of antipyrine. In the aqueous media, the molecular compound decomposed to the constituents and there was no interaction between them. The dissolution behavior of BSDH from the molecular compound was characteristic, the high supe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of multiple myeloma in a 48-year-old woman treated with phenytoin for 55 months. This association may be fortuitous. The depressive effect of phenytoin on the immune responses, however, could account for the occurrence of the dysglobulinaemia. This case points out the need for periodic examination of serum proteins in patients chronically treated with hydantoin derivatives.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The physico-chemical properties of a series of hydantoin derivatives and their intestinal absorption from solution were studied. The introduction of the benzenesulfonyl group at the 1-position of the hydantoin ring greatly affects the physico-chemical properties: the acid dissociation constants were increased 1000-fold and the partition coefficients were increased 100- to 1000-fold in the chloroform/water system and 10- to 100-fold in the n-octanol/water system. The solubilities of 1-benzenesulfonylhydantoin derivatives increased with increasing pH of the solution at pH more than 5, but the so
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diagnosis of Hodgkin's disease was made in a patient who had been treated with diphenylhydantoin sodium for 4 years. Three different neoplastic diseases of the lymphoid tissue following therapy with hydantoin derivatives have been reported. Pseudolymphoma is characterized by lymph node enlargement, fever, arthralgias, cutaneous rash, hepatosplenomegaly and eosinophilia. The lymph node biopsy reveals a non-malignant histopathologic pattern. Pseudolymphoma develops few weeks after administration of hydantoin and it completely disappears when medication is discontinued. Pseudo-pseudolymphoma has
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two brothers suffering from Fabry disease, with classical dermatological and with ophthalmological symptoms, early signs of renal lesions and diminished fertility are presented. The diagnosis is verified by electronmicroscopical investigations. Good symptomic-therapeutic effect of hydantoin-derivatives was observed.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Both protection and sensitization of Mice C57Bl against 60Co gamma-rays by sulfur-containing amino acid derivatives--S-alkyl-L-cysteines, S-alkyl-2-methyl-DL-cysteines and their hydantoin derivatives, and sulfoxides of these compounds--were examined. DL-5 Allylthiomethyl-5-methylhydantoin (150 mg/kg body weight) had a remarkable radioprotective effect. The survival ratio was 4.3 or above two times as much as that of L-cysteine. On the other hand, its sulfoxide had a radiosensitizing effects; survival ratio, 0.333.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
From a series of N-substituted hydantoin derivatives, 1-phenyl-3-(o-chloro-p-sulfonamide-phenyl)-hydantoin was found to exhibit the best anticonvulsant activity against electroshock seizures. This substance showed also a weak activity against pentylenetetrazole seizures, as well as minor analgesic and sedative effects. The toxic effects are negligible; the lethal dose in mice was higher than 5000 mg/kg p.o. The other tested hydantoin derivatives showed much weaker anticonvulsant activities.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования