Physiological changes during pregnancy can impact the pharmacokinetics of medications. Due to a variety of practical and ethical factors, clinical pharmacokinetic studies are challenging to perform during pregnancy. In addition, information on fetal toxicity of drugs requires years of study. As a result, evidence-based guidance for optimizing drug dosing in pregnancy, including therapeutic drug monitoring (TDM), is currently sparse. The most complete practice guidelines are related to antiseizure medications, with data also accumulating for antipsychotic and antidepressant medications. There a
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Therapeutic drug monitoring is an essential tool for optimizing pharmacotherapy and avoiding toxicity, yet for many older drugs, therapeutic ranges are derived from historical studies that may not reflect contemporary clinical practice. Changing clinical indications, greater recognition of patient-specific factors, and new pharmacokinetic data may support the need for updated ranges. This review examines methodological, clinical, and analytical challenges in defining and updating therapeutic ranges, including heterogeneous study designs, variable clinical endpoints, drug interactions, and inte
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In recent years, green analytical chemistry has become essential in pharmaceutical research, aiming to mitigate environmental hazards associated with conventional analytical practices. The current focus lies in optimizing analytical methods to achieve both environmental and economic sustainability. In this framework, three environmentally sustainable spectrophotometric methods were developed for simultaneous analysis of three co-formulated drugs: acetaminophen, dextromethorphan hydrobromide, and pseudoephedrine hydrochloride, which are often used to alleviate symptoms associated with COVID-19.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This comment assesses the evidence from four papers on the development process for four breakthrough drugs or treatments. The comment notes that the papers show all the key breakthroughs in the development process were financed either through the National Institutes of Health or various foundations or charities, not drug companies looking to be compensated through patent monopolies. It argues that this evidence suggests patent monopolies are an unnecessary distortion that results in high drug prices and creates perverse incentives. Expanded public funding could replace patent monopolies, allow
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pediatric oncology patients are highly susceptible to medication errors, because chemotherapeutic agents are high-alert drugs with a narrow therapeutic index requiring individualized, weight-based dosing. Prospective intervention-based evidence from resource-limited settings is scarce. This study evaluated the effect of clinical pharmacist interventions on medication errors in pediatric oncology inpatients.
METHODS: In a prospective pre-post study in the central teaching hospital of pediatrics in Baghdad, Iraq (September 2025-April 2026), 125 patients receiving high-alert medicati
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Orphan drug development faces substantial economic and operational challenges, particularly in small patient populations where conventional industry-sponsored trials (ISTs) may be difficult to conduct. In Japan, investigator-initiated trials (IITs) have been used to support the development of treatments for rare diseases and other areas of high unmet medical need; however, the characteristics of orphan drug approvals supported by IITs compared with those supported by ISTs have not been fully evaluated. This study analyzed pivotal trials supporting orphan drug approvals in Japan between 2015 an
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: SB16 has been developed and recently approved as a biosimilar to denosumab reference product, which inhibits osteoclast formation by targeting receptor activator of nuclear factor kappa-B ligand. This study presents a comprehensive analytical characterization of SB16 denosumab biosimilar to demonstrate high similarity to the reference product (Prolia and Xgeva).
METHODS: Analytical similarity was assessed using side-by-side comparisons and similarity range approaches with state-of-the-art methods. Critical quality attributes evaluated included primary structure, post
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Опубликованное исправлениеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nonsymmetric stapling of peptides that connects two distinct endogenous residues offers a valuable tool for expanding the structural diversity of peptide macrocycles. However, its development remains challenging due to the high demand for chemo- and site-selectivity while minimizing competing intermolecular peptide crosslinking. In this study, we reported a non-covalent interaction-promoted strategy for nonsymmetric stapling of tyrosine-containing peptides by employing ethenesulfonyl fluoride (ESF) as a bifunctional crosslinker. Once covalently anchored to peptide, the sulfonyl fluoride motif
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A few studies have shown that brain catecholamines are implicated in language comprehension. However, the specific cognitive processes they modulate remain underexplored. We hypothesized that catecholamines enhance the unification of syntactic roles and word meanings into coherent multiword structures. This study combined electroencephalography and psychopharmacology to examine the effects of a catecholaminergic stimulant (methylphenidate) on processing sentences containing local syntactic ambiguities. Methylphenidate amplified the P600 event-related potential effect, which has been linked to
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The role of MKP family dual-specificity phosphatases (DUSPs) in oncogenesis, together with their potential as therapeutic targets in precision oncology, is now well established. These enzymes dephosphorylate both phosphotyrosine and phosphothreonine residues on extracellular signal-regulated kinase ERK1/2, thereby attenuating mitogen-activated protein kinase (MAPK) signalling. DUSP6/MKP3 acts as a context-dependent regulator with tumour-suppressive or tumour-promoting roles across cancers. Glioblastoma (GBM), an aggressive primary brain tumour with dismal clinical outcomes, has shown limited r
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nicotinonitriles (3-cyanopyridine-based compounds) are emerging as privileged frameworks in rational anticancer drug discovery due to their distinctive electronic properties, metabolic stability, and diverse pharmacological profiles. This review discusses recent developments in nicotinonitrile-derived agents as effective kinase inhibitors of EGFR, VEGFR-2, HER2, CDKs, c-Met, BRAF, and PIM kinases, among others. By discussing mono-, bi-, and multi-target inhibitors, the mechanisms of action are reviewed, with adaptations to induce apoptosis, arrest the cell cycle, and reverse drug resistance. M
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pharmacogenomics (PGx) information in US-FDA drug labels supports precision prescribing. This study aimed to quantify the proportion of recent US-FDA-approved drug labels containing PGx information, identify additional drugs with potential PGx relevance through mechanistic pathway analysis, and assess the availability of US-FDA-approved companion diagnostic tests.
METHODS: Novel systemic drugs approved by the US-FDA between 1 January 2021 and 31 December 2025 were identified. Drug labels were evaluated using the FDA Table of Pharmacogenomic Biomarkers in Drug Labeling. Drugs witho
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess the impact of the rs1801260 T>C polymorphism in the CLOCK gene and environmental light conditions on sleep quality and cytogenetic instability among children living at high latitudes.
MATERIAL AND METHODS: The study included 77 schoolchildren aged 15 to 17 years (mean age 15.4 years; 58.4% female). The rs1801260 polymorphism in the CLOCK gene was analyzed using buccal epithelial samples collected from healthy participants.
RESULTS: Individuals with the CC genotype at the rs1801260 polymorphism of the CLOCK gene exhibited a higher frequency of nuclear protrusions and redu
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The photosystem I supercomplex (PSI) is a central component of photosynthesis in plants and algae. Its antenna subunits absorb light and transfer the excitation energy through an interconnected pigment network to the reaction center (RC), where it is converted to chemical energy. Although the excitation energy transfer (EET) in photosystems has been well characterized for individual organisms, evolutionary variation and inconsistent modeling settings have obscured cross-species comparisons, and it remains unclear which common structural features sustain EET efficiency. To address this, we comb
СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Nitrogenase requires low-potential electrons to reduce N2 to produce ammonia. The direct electron donors to nitrogenase are reduced ferredoxin (Fd) and flavodoxin (Fld). The enzymes that reduce Fd or Fld for N2 fixation mainly include pyruvate-flavodoxin (ferredoxin) oxidoreductase (PFOR), ferredoxin-NADP+ reductase (FNR), Rhodobacter nitrogen fixation protein complex (Rnf), and bifurcating electron transfer flavoprotein complex (Fix). Paenibacillus polymyxa is a model for studies of nitrogen fixation, but the pathways of electron transport to nitrogenase are unknown. In this study
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fungal nonreducing polyketide synthases (NRPKSs) produce therapeutically and ecologically important aromatic polyketides. The product template (PT) domain of fungal NRPKSs catalyzes the regioselective aldol cyclization of the reactive poly-β-ketone chain during polyketide maturation and is essential for product fidelity of the NRPKSs. Herein, we discovered the fungal NRPKS MecA of which the polyketide cyclization steps do not involve a functional PT domain. MecA is encoded in the biosynthetic gene cluster (BGC) responsible for the formation of 5-hydroxy-7-methoxy-2,3-dimethylchromone (1) from
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования