Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
50264 публикаций
Поиск: 117 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 87 с найденным полным текстом
Methods in molecular biology (Clifton, N.J.)2027eng
Zebrafish (Danio rerio) has emerged as a robust vertebrate model for studying immune and allergic disorders, including food allergies. The alpha-Gal syndrome (AGS) is a tick-borne allergy characterized by an IgE-mediated delayed hypersensitivity to the oligosaccharide galactose-α-1,3-galactose (α-Gal), which is present in tick saliva and mammalian-derived foods and drugs. This chapter describes the experimental procedures used to establish and analyze the validated zebrafish model for AGS. Adult zebrafish were intramuscularly injected with Ixodes ricinus tick saliva and maintained on a mammali
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Humanized mouse models are indispensable in vivo experimental platforms for investigating human-specific biological processes in a controlled and reproducible environment, serving as a preclinical link between basic research and application in translational research. Alpha-Gal syndrome (AGS) is one of the emerging pathologies that highlight the need for a murine system capable of mimicking the reproduction of key aspects of human immune and allergic responses. Humanized α1,3GalT-knockout (KO) mice have expanded research on immunological basis of the syndrome and advanced in preclinical researc
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The alpha-Gal syndrome (AGS) is an allergic disease with IgE-mediated delayed hypersensitivity to the oligosaccharide galactose-α-1,3-galactose (α-Gal) present in tick saliva and mammalian-derived foods and drugs. The incidence of AGS is increasing worldwide and thus requires the identification of serum biomarkers and tick biomolecules for the development of preventive, treatment, and control interventions. In this chapter, we describe step-by-step methods for proteomics analysis of human serum samples for AGS-related biomarker identification and characterization, characterization of molecular
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The α-Gal syndrome (AGS) links tick bites with delayed anaphylaxis to mammalian meat consumption. Recent work in zebrafish shows that the Ixodes ricinus salivary metalloprotease (MET) and allergen-like p23 trigger AGS-like responses, whereas subsequent infection with the mycobacterial fish pathogen, Mycobacterium marinum, skews immunity towards a protective Th1 profile. Here we provide a step-by-step protocol to: (i) reproduce tick-induced allergy in adult zebrafish, (ii) superimpose water-borne mycobacterial infection, and (iii) quantify clinical, serological, and molecular outcomes. The meth
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Indirect basophil activation test (iBAT) is a flow cytometry-based assay in which basophils are first passively sensitized with patient-derived IgE and subsequently stimulated with the allergen of interest to assess activation markers on the cell surface. This method was implemented by using the human KU812 cell line to investigate basophil activation mechanisms triggered by tick-derived biomolecules. Unlike the traditional BAT, the iBAT approach avoids variability from non-responder patients and donor-dependent differences, providing a stable and reproducible in vitro model. KU812 cells w
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Functional profiling of host-associated microbiota is essential for elucidating its role in immune dysregulation, such as in allergic diseases. Predictive bioinformatics tools like PICRUSt2 (Phylogenetic Investigation of Communities by Reconstruction of Unobserved States, version 2) enable the inference of microbial metabolic potential from 16 S rRNA gene amplicon data. This chapter describes the computational workflow for using PICRUSt2 to analyze allergy-associated microbiota. The protocol begins with a standardized amplicon sequence variant (ASV) table and its corresponding taxonomy and seq
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This chapter describes the experimental methodology used to establish a rat model of oral food allergy. The final protocol has been optimized for the Wistar strain. The model mimics chronic oral allergen re-exposure and allows the study of effector-phase allergic responses. It encompasses all experimental stages, including preliminary procedures, intramuscular sensitization, the use of pro-type 2 immune response adjuvants, allergen re-sensitization, and the final oral challenge, using ovalbumin (OVA). Key outcomes include clinical parameters such as sign scoring, diarrhea classification, and b
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Studying the gut microbiota in α-gal murine models can help uncover host-microbiota-immune interactions. In this protocol, we present a comprehensive workflow for the analysis of gut microbiota in α-gal murine models. We describe the procedures for fecal sample collection, 16S rRNA gene sequencing, and construction of microbial co-occurrence networks.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This chapter describes a standardized experimental protocol to induce and analyze galactose-α-1,3-galactose (α-Gal)-specific IgE responses in α-Gal-deficient (α1,3-galactosyltransferase knockout) mice. The absence of endogenous α-Gal in this model enables controlled sensitization to exogenous α-Gal-containing antigens from microbial, arthropod, and mammalian sources. The protocol integrates sequential oral exposure to α-Gal-expressing Escherichia coli O86:B7, capsule-based infestation with Ixodes ricinus nymphs, oral administration of porcine tissue homogenate, and subcutaneous injection of ti
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Allergenicity is a multifactorial and context-dependent property that emerges from the interaction between intrinsic protein features and host immune mechanisms. Although regulatory frameworks rely primarily on sequence homology to known allergens, increasing numbers of novel and engineered proteins require more comprehensive computational strategies for preclinical assessment. This chapter describes a modular bioinformatic pipeline for the prediction and characterization of potential protein allergens. The workflow integrates FAO/WHO sequence-based criteria for regulatory compliance, structur
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alpha-gal syndrome (AGS) is an ectoparasite-associated IgE-mediated hypersensitivity in which reactions occur after exposure to galactose-alpha-1,3-galactose (alpha-Gal) in mammalian foods, biologics, medications, and other mammalian-derived products. The delayed onset after oral exposure and the imperfect correlation between sensitization and clinical allergy complicate diagnosis. This chapter provides a practical clinical protocol for evaluating suspected ectoparasite-induced allergy with emphasis on AGS. The protocol integrates structured history taking, tick and other ectoparasite exposure
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Assessing genetic variation in field crops is crucial for modern breeding programs and for understanding mechanisms of stress tolerance. The inter simple sequence repeat (ISSR) technique enables amplification of regions between microsatellite loci, offering high reproducibility and discriminatory power. Its applicability across species, cost-effectiveness, and independence from prior DNA sequence information make it a widely adopted method. This chapter systematically outlines the core steps of ISSR analysis, including DNA extraction, PCR optimization, gel electrophoresis, band scoring, and da
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Animal experimentation is a fundamental tool in biomedical research for the study of diseases and the development of interventions such as drugs, vaccines, and probiotics for the treatment of human pathologies. Animal models enable analysis of pathophysiological processes in complex organisms with genetic and functional similarities to humans, which is essential for evaluating the safety and efficacy of new therapeutic interventions and surgical techniques before their clinical application. Among the most commonly used models are mice, rats, and fish, employed in the study of various diseases,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tick saliva contains a complex mixture of biologically active compounds that enable prolonged blood feeding by modulating host hemostasis, inflammation, and immune responses. In addition, saliva serves as a key interface for the transmission of tick-borne pathogens, with specific salivary molecules facilitating pathogen survival and host infection. Tick saliva may also contain glycosylated proteins bearing galactose-α-1,3-galactose (α-Gal), which have been implicated in the development of α-Gal allergy in humans, as well as neurotoxic components responsible for tick paralysis. Given the centra
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RNA remodeling proteins (RRPs) are key regulators of RNA metabolism, often exerting broad, pleiotropic effects on the cellular transcriptome. Deep RNA sequencing (RNA-seq) has become a standard approach for investigating these effects on a global scale, particularly for identifying patterns of differential gene expression or splicing associated with RRP activity. In this chapter, we outline best-practice guidelines for designing and executing RNA-seq experiments, integrating bench and computational steps into a rigorous workflow. Data generated through this process provide a strong foundation
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 3'→5' RNA helicase YTHDC2 is a posttranscriptional regulator of gene expression in reproductive cells, where it is essential for the progression of meiosis. But a detailed understanding of its molecular mechanism is currently lacking. Cross-linking and immunoprecipitation (CLIP) followed by high-throughput sequencing is a well-established method for transcriptome-wide identification of the positions of protein-RNA interactions and has played a critical role in studies of RNA-binding proteins. In this chapter, we present an optimized protocol for performing YTHDC2 CLIP in mouse testes to id
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stress granules (SGs) are cytoplasmic, membrane-less ribonucleoprotein (RNP) granules that form in response to cellular stress following the inhibition of translation initiation. Their assembly, composition, and crosstalk with processing bodies (P-bodies) are mediated by protein-protein, RNA-protein, and RNA-RNA interactions. DEAD/DEAH-box RNA helicases are key regulators of stress granules. Here, we present standardized protocols for (i) immunofluorescence of stress granule and P-body scaffold proteins and helicases, (ii) single-molecule RNA fluorescence in situ hybridization (smRNA FISH), an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biochemical testing plays a crucial role in the detection and confirmation of Salmonella spp. Since the cultural characteristics of Salmonella often resemble those of other enteric pathogens, differentiation based solely on growth features can be challenging. Biochemical tests allow for accurate identification by exploiting the distinct metabolic traits of Salmonella. In this study, we described three key tests, including methyl red, hydrogen sulfide production, and urease production, which are particularly important for the confirmation of Salmonella.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
While Salmonella is a leading bacterial cause of foodborne illness, its relative abundance in food, animals, and the environment is low. This necessitates the use of cultural enrichment to reduce the background flora and enable Salmonella to proliferate so that it can be subsequently isolated on agar or detected via molecular methods. Further, successful Salmonella isolation is often dependent on the sample type, or matrix, from which it is being isolated. Particularly where matrices have high microbial background, or high levels of organic material, attention should be paid to culture methods
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The conventional method for Salmonella detection, as recommended by ISO 6579-1:2017(E), involves four sequential steps: preenrichment, selective enrichment, plating on selective media, and confirmation. The second step consists of Selective enrichment, which is performed using Muller-Kauffmann tetrathionate-novobiocin broth, Rappaport-Vassiliadis Soya Peptone Broth, or Modified Semisolid Rappaport-Vassiliadis (MSRV) agar. MSRV agar, widely used in food industry testing, exploits Salmonella motility to facilitate selective isolation by forming characteristic opaque halos. Its use reduces proces
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.