BACKGROUND: Asplenia-type heterotaxy syndrome (HS) is rare and refers to visceral malposition and dysmorphism. It is associated with a high infant mortality rate due to cardiac anomalies, and related digestive endoscopic interventions are poorly understood. With the improved long-term prognosis of these individuals after modern cardiac surgery, intra-abdominal anomalies have become increasingly significant.
CASE SUMMARY: Herein, we report successful endoscopic retrograde cholangiopancreatography (ERCP) in a 14-year-old male with asplenia-type HS that involved unique imaging findings and techn…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the first-stage percutaneous palliation in a newborn with a rare heterotaxy syndrome variant including interrupted inferior vena cava, partial anomalous pulmonary venous drainage, and restrictive interatrial communication. Virtual reality imaging aided visualisation, decision-making, and planning. Successful atrial septoplasty performed via the internal jugular vein and anomalous pulmonary vein was followed by stenting of ductus arteriosus.
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chaetomium sp. is a mold, member of the phylum Ascomycota. Clinical disease in humans is rare, particularly in children, for which only five cases have been reported. We report a 7-months-old female patient with a diagnosis of visceral heterotaxy syndrome who was admitted to a private center in Mexico. After two episodes of focal myoclonic seizure, a brain magnetic resonance imaging (MRI) revealed a right porencephalic cyst and a right frontal abscess with ventriculitis. Seventy-two hours after temporal abscesses drainage procedure, the culture showed a rapidly growing pale white fungal colony…
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Heterotaxy or isomerism of the atrial appendages is a congenital disorder with variable presentation, associated with both cardiac and non-cardiac anomalies, which may have a serious impact on fetal outcome. The aim of this exploratory study was to assess the value of fetal magnetic resonance imaging (MRI), as a complementary tool to ultrasound, for describing the morphological spectrum encountered in heterotaxy.
METHODS: This retrospective study included 27 fetuses that underwent fetal MRI following prenatal suspicion of heterotaxy on ultrasound from 1998 to 2019 in a tertiary ref
Оценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Heterotaxy is a syndrome of abnormal arrangement of the internal thoracic-abdominal structures across the left-right axis of the … increased attention to the implications of other extracardiac anomalies that can be associated with heterotaxy syndrome.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 2-month-old boy with a single ventricle underwent cardiac catheterisation. Inferior vena cava angiography at the end of the examination revealed local stenosis, flexion, and connection to the right hepatic vein. Six hours after catheterisation, he went into haemorrhagic shock. CT revealed contrast extravasation into the liver with ascites. A precise diagnosis of vascular anomalies is mandatory, especially in patients with heterotaxy syndrome.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Patients with heterotaxy syndrome (HS), commonly associated with hyposplenism and complex congenital heart disease (CCHD), require multiple-stage single ventricle type operation for long-term survival. Although a higher risk of community-acquired sepsis and mortality rate was reported in CCHD with HS compared with those without HS, whether the risk of postoperative severe bacterial infection (SBI) is higher in patients with HS remains unknown.
METHOD: All patients with CCHD (with and without HS) born between 2001 and 2013 who received cardiac surgery between 2001 and 2018 were enr…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 7-month-old boy with heterotaxy syndrome had partial atrioventricular septal defect and interrupted inferior vena cava with hemiazygos continuation to a left superior vena cava. The left side of the common atrium receiving all the venous drainage was in connection with the left ventricle and the aorta. The small atrium and the proximity of the pulmonary and hepatic vein orifices precluded complete baffling. This report describes an intraatrial baffle repair of anomalous systemic venous return without hepatic venous drainage. This resulted in good oxygenation postoperatively, with oxygen satu…
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To document the clinical spectrum and outcomes of fetal double outlet right ventricle (DORV) without heterotaxy in a recent diagnostic era.
METHODS: Prenatal cases of DORV consecutively diagnosed from 2007 to 2018 were retrospectively identified. Clinical records, including details regarding genetic testing and pre and postnatal imaging were reviewed.
RESULTS: DORV was diagnosed in 99 fetuses without heterotaxy. The most common anatomic subtype was subaortic ventricular septal defect (VSD) and normally related great arteries with (n = 45, 45%) or without (n = 13, 13%) pulmonary s
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Avoiding cardiopulmonary bypass during palliation of single ventricle has the advantages of minimizing transfusions, pulmonary vascular resistance, and avoiding the inflammatory response from cardiopulmonary bypass. It is however not always straightforward, and the technique may be faced with challenges.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Septum primum malposition defect is an extremely rare CHD and is often found in patients with visceral heterotaxy, particularly of the polysplenia type. We describe a unique patient with dextrocardia, situs inversus totalis, and bilateral superior vena caval veins without heterotaxy syndrome who was diagnosed with an interatrial defect and partial anomalous pulmonary venous drainage due to malposition of the septum primum.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Identify pediatric heart transplant (HT) recipients with heterotaxy and other complex arrangements of cardiac situs (heterotaxy/situs anomaly) and compare mortality, morbidities, length of stay (LOS), and costs to recipients with congenital heart disease without heterotaxy/situs anomaly.
METHODS: Using linked registry data (2001-2016), we identified 186 HT recipients with heterotaxy/situs anomaly and 1254 with congenital heart disease without heterotaxy/situs anomaly. We compared post-HT outcomes in univariable and multivariable time-to-event analyses. LOS and cost from HT to disc
СтатьяVideo-Audio MediaПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Total anomalous pulmonary venous connection (TAPVC) is prevalent in patients with atriovisceral heterotaxy. Although functionally univentricular heart defects are common in heterotaxy syndromes, the extent to which this association influences overall risk for TAPVC repair is undefined. This study examines multiinstitutional experience with TAPVC repair in infants with heterotaxy using a national clinical registry.
METHODS: The Society of Thoracic Surgeons Congenital Heart Surgery Database (STS-CHSD) (2002-2012) was queried for patients with heterotaxy syndrome who underwent TAPVC …
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a case of heterotaxy syndrome with right isomerism detected in a twin fetus, with the sonographic findings that established this diagnosis. At 24 weeks' menstrual age, ultrasound detected anomalies in the heart suggestive of heterotaxy syndrome. Intrauterine fetal echocardiography demonstrated that the heart of the affected twin was located on the left side with a normal cardiac axis. The right ventricle was much larger than the left ventricle. The appearance of the mitral valve was dysplastic with restricted motion. The ascending aorta exited from the right ventricle, anterior to, …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of absent pituitary infundibulum and ectopic neurohypophysis in a 4-year-old patient presenting clinically with hypopituitarism as well as heterotaxy syndrome complicated by global developmental delay and growth retardation. The clinical and laboratory workup of our patient suggested underlying hypopituitarism related to either congenital or acquired pathology, necessitating MRI to distinguish between them. We explain the various structural causes of hypopituitarism and detail how to predict the MRI findings and treatment, based on a fundamental understanding of the anatomy an…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования