Mizoribine may be a safe and effective treatment for children with steroid-dependent nephrotic syndrome (SDNS). However, predictors of treatment response and long-term outcomes after mizoribine discontinuation remain unknown. We retrospectively reviewed the clinical course of 22 children aged ≤ 10 years (median age, 5.3 years) with SDNS who received high-dose mizoribine as the initial steroid-sparing agent (SSA). Mizoribine was administered at a single daily dose of 10 mg/kg (maximum, 300 mg/day) after breakfast. The dose was adjusted to maintain 2-h post-dose mizoribine levels of > 3 μg/mL an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Maribavir (LIVTENCITYTM), a cytomegalovirus (CMV) enzyme pUL97 kinase inhibitor, is being developed by Takeda Pharmaceuticals for the treatment of CMV infections. Maribavir was recently approved in the USA for the treatment of post-transplant CMV infection/disease that is refractory to treatment (with or without genotypic resistance) with ganciclovir, valganciclovir, cidofovir or foscarnet in adults and paediatric (≥ 12 years of age and weighing ≥ 35 kg) patients. This article summarizes the milestones in the development of maribavir leading to this first approval for CMV infections.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mizoribine (MZR) is widely used in Asia due to its high safety and low cost, and comparative studies of its safety and efficacy with the first-line drug mycophenolate mofetil (MMF) have been carried out. This paper aimed to compare the efficacy and safety of MZR and MMF in immunosuppressive therapy of renal transplantation by meta-analysis.
METHODS: We searched randomized controlled trials (RCTs) comparing MZR versus MMF for renal transplantation in PubMed, Excerpta Medica Database (EMBASE), Cochrane Library, Web of Science, WanFang Database, China National Knowledge Infrastructur
СтатьяМетаанализСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Renal transplantation is the optimal form of therapy for children and adolescents with end-stage renal disease. Usually histocompatibility differences exist between donor and recipient, so it is necessary to modify or suppress the immune response to enable the recipient to accept a graft. Calcineurin inhibitors (CNI), which include cyclosporin (CsA) and tacrolimus (FK506), give many benefits on the outcome after renal transplantation, but have some toxic effects, especially nephrotoxicity. Therefore, inhibitors of purine synthesis revived as newer generation of more specific inhibitors, mizori
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
LC/MS analysis of ribonucleosides is traditionally performed by reverse phase chromatography on silica based C18 type stationary phases using MS compatible buffers and methanol or acetonitrile gradients. Due to the hydrophilic and polar nature of nucleosides, down-scaling C18 analytical methods to a two-column nano-flow setup is inherently difficult. We present a nano-chip LC/MS ion-trap strategy for routine characterization of RNA nucleosides in the fmol range. Nucleosides were analyzed in positive ion mode by reverse phase chromatography using a 75 μ × 150 mm, 5 μ particle porous graphitic c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To determine the role of the enzyme CTP synthetase (EC 6.3.4.2) in the synthesis in situ of CTP in normal and in malignant lymphoblastic cells, the metabolism of radiolabeled pyrimidine ribonucleosides was studied in proliferating normal T lymphocytes and was compared with that of proliferating MOLT-3 cell-line cells and differentiated (non-proliferating) MOLT-3 cells. Both the incorporation of [14C]uridine into UTP and CTP and the incorporation of [14C]cytidine in CTP, as well as the fluxes of these labeled nucleosides through the nucleotide pools into nucleic acids, were elevated in prolifer
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytomegalovirus (CMV) infection is arguably the most important infectious complication that negatively affects the outcome of solid organ transplantation. For decades, CMV management after transplantation has relied on antiviral drugs that inhibit viral DNA polymerase (ganciclovir, foscarnet, and cidofovir). However, their use has been complicated by myelosuppression, nephrotoxicity, and selection of drug-resistant viruses. During the past few years, the therapeutic armamentarium for the management of CMV in solid organ transplant recipients has expanded with the approval of letermovir for CMV
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mizoribine is a well-known immunosuppressive drug, based on a nucleoside scaffold, that targets inosine-monophosphate dehydrogenase (IMPDH). In an effort to increase its in vivo efficacy, three different types of prodrugs (a phosphoramidate prodrug, a lipophilic ester derivative and an amino acid conjugate) were prepared. Screening of these prodrugs in a rapid whole blood assay revealed that the two ester-based mizoribine prodrugs potently inhibited interleukin 2 secretion. Moreover, these prodrugs were able to prolong graft survival, when evaluated in a mouse model of cardiac allograft transp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytomegalovirus (CMV) infection is a common complication in immunocompromised patients, especially after hematopoietic stem cell or solid organ transplantation. Therapeutic antiviral options [(val)ganciclovir, foscarnet, cidofovir] are still limited and can expose to severe toxicities. Moreover, prolonged antiviral drug exposure and ongoing viral replication are key factors in the development of antiviral drug resistance. After many years of few tangible advances in terms of new antiviral drugs, we are now experiencing an exciting period characterized by a series of phase III clinical trials i
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Junin virus-infected rhesus macaques received prophylactic and therapeutic ribavirin to assess the potential of this drug for treating humans with Argentine hemorrhagic fever. When ribavirin was administered intramuscularly at the time of experimental infection with the lethal P3790 strain of Junin virus, all animals were protected from clinical disease. A delay in the initiation of therapy until after the onset of illness resulted in improvement and resolution of systemic signs of disease; however, survivors subsequently developed a late-onset central nervous system infection which was fatal
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of Ribavirin (1-beta-D-ribofuranosyl-1,2,4-triazole-3-carboxamide) on the replication in vitro of Junin virus, the causative agent of Argentine Hemorrhagic Fever (AHF), was examined. A concentration as low as 3.12 micrograms/ml of the drug inhibited the cytopathic effect observed five days post-infection (pi) on Vero cells. On the other hand, a concentration of 25 micrograms/ml reduced the virus yield and specific antigen formation to undetectable levels. This same concentration of Ribavirin prevented plaque formation under methylcellulose. The high sensitivity of Junin virus to Rib
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have investigated the use of 2'-deoxycoformycin (DCF), a potent inhibitor of adenosine deaminase (ADA), in the treatment of 4 patients with advanced mycosis fungoides (MF). Since DCF has demonstrated an adverse effect in vitro and in vivo on the survival of leukemia T-cell lines, it appeared reasonable to examine its effect in patients with advanced cutaneous T-cell lymphoma. A total of 8 courses of DCF were given to the 4 patients. Since this study was part of an ongoing phase I investigation, each patient received a fixed dose (varying from 4 mg/sq m to 10 mg/sq m daily for 3 consecutive
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tubercidin may be directly brominated by reaction with N-bromosuccinimide in DMF to give 5-bromotubercidin, a reversible inhibitor of RNA synthesis. When buffered with potassium acetate the major product is 6-bromotubercidin. 5,6-Dibromotubercidin is formed in minor amounts under both conditions. N-Chlorosuccinimide and tubercidin give 5-chlorotubercidin and 5,6-dichlorotubercidin.
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
At a concentration of 30 mum, 1,4,5,6,8-pentazaacenaphthylene, 3-amino-1,5-dihydro-5-methyl-1-beta-D-[5-14C]ribofuranosyl (NSC-154020), a tricyclic, 7-deazapurine nucleoside (TCN) is rapidly taken up by cultured mouse L-cells and converted to intracellular TCN-monophosphate, but not further metabolized. The TCN-monophosphate is also excreted by the cells into the medium. It is released by a saturable process against a concentration gradient and the release is inhibited by various inhibitors of energy production. This inhibition correlates with a depletion of the cells of ATP. Thus TCN-monophos
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Crosslinking and immunoprecipitation (CLIP) methods are powerful techniques to interrogate direct protein-RNA interactions and dissect posttranscriptional gene regulatory networks. One widely used CLIP variant is photoactivatable ribonucleoside enhanced CLIP (PAR-CLIP) that involves in vivo labeling of nascent RNAs with the photoreactive nucleosides 4-thiouridine (4SU) or 6-thioguanosine (6SG), which can efficiently crosslink to interacting proteins using UVA and UVB light. Crosslinking of 4SU or 6SG to interacting amino acids changes their base-pairing properties and results in characteristic
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied eight kindreds with gyrate atrophy of choroid and retina (GA), a rare autosomal recessive disorder caused by mutations of the OAT gene, encoding the homoexameric enzyme ornithine-delta-aminotransferase. We identified four novel and five previously reported mutations. Missense alleles were expressed in yeast strain carrying a deletion of the orthologous of human OAT. All mutations markedly reduced enzymatic activity. However, the effect on the yeast growth was variable, suggesting that some mutations retain residual activity, below the threshold of the enzymatic assay. Mutant protein
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The comparison of the genomes of two very closely related human mucosal pathogens, Mycoplasma genitalium and Mycoplasma pneumoniae, has helped define the essential functions of a self-replicating minimal cell, as well as what constitutes a mycoplasma. Here we report the complete sequence of a more distant phylogenetic relative of those bacteria, Ureaplasma urealyticum (parvum biovar), which is also a mucosal pathogen of humans. It is the third mycoplasma to be sequenced, and has the smallest sequenced prokaryotic genome except for M. genitalium. Although the U. urealyticum genome is similar to
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hepatocellular carcinoma (HCC) is one of the most common malignant tumors in the world, and its incidence is obviously increasing. The NT5DC family has been shown to be involved in the progression of many tumors. However, the biological function of NT5DC family members in HCC is still not well understood.
METHODS: Oncomine, Gene Expression Profiling Interactive Analysis (GEPIA), UALCAN, Kaplan-Meier plotter, cBioPortal, GeneMANIA, Metascape, and TIMER were applied to assess the biological function of NT5DC family members in HCC.
RESULTS: Most of the NT5DC family members were high
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Molnupiravir (MOV) is a broad-spectrum oral antiviral agent approved for the treatment of COVID-19. The results from in vitro and in vivo studies suggested MOV activity against many RNA viruses such as influenza virus and some alphaviruses agents of epidemic encephalitis. MOV is a prodrug metabolized into the ribonucleoside analog β-D-N4-hydroxycytidine. It is incorporated into the viral RNA chain causing mutations impairing coding activity of the virus, thereby inhibiting viral replication.
AREAS COVERED: This review analyzes the in vitro and in vivo studies that have highlight
ОбзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования