Myasthenia gravis (MG) is an autoimmune disorder mediated by B-cells, characterized by muscle weakness and fatigue. Mitochondria, essential for energy production and muscle function, have been implicated in MG. Despite their importance, the exact relationship between mitochondrial proteins (MPs) and MG remains unclear. This study utilized two-sample Mendelian Randomization (TSMR) to investigate potential causal associations between MPs and MG. Data from the largest available genome-wide associated study (GWAS), comprising 1873 acetylcholine receptor (AchR) antibody-positive MG patients (1278 l…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The placebo-controlled RINOMAX trial (NCT02950155) demonstrated superiority up to 12 months of rituximab over standard-of-care in new-onset generalized myasthenia gravis (MG), but benefit-risk over longer time frames remains unknown.
METHODS: RINOMAX included 47 participants with a Quantitative Myasthenia Gravis (QMG) score ≥ 6. Twenty-five patients were randomized to a single intravenous infusion of 500 mg rituximab, and 22 to placebo of which 16 received rituximab after the double-blinded phase (7 ± 2.9 months). Data were extracted from the Swedish MG registry to track hospitali…
Клиническое исследование III фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Efgartigimod is effective for many patients with acetylcholine receptor (AChR) antibody-positive generalized myasthenia gravis (gMG). To help identify patients most likely to benefit from efgartigimod, we examined the correlation between baseline AChR antibody levels and clinical response.
METHODS: This retrospective observational study included 10 AChR antibody-positive MG patients receiving efgartigimod at a single center. Clinical responses were assessed by MG Activities of Daily Living (MG-ADL) scores before treatment as well as 15 and 29 days after treatment initiation.
RESU…
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Several biologic agents have emerged as novel therapeutic options for patients with generalized myasthenia gravis (gMG); however, no clinical studies have yet explored the efficacy and safety of sequential biologic therapy in gMG.
METHODS AND ANALYSIS: This multicenter, open-label, randomized controlled, exploratory clinical trial plans to enroll 60 patients with acetylcholine receptor antibody-positive gMG, randomized in a 1:1:1 ratio to receive one of the following treatment regimens: (1) E + 1w+T: efgartigimod 10 mg/kg weekly for 4 weeks, followed by telitacicept 240 mg weekl…
СтатьяПротокол клинического исследованияПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myasthenia gravis (MG) is a chronic autoimmune disease caused by autoantibodies attacking the neuromuscular junction. Traditional treatments are often accompanied by side effects and lack specificity. Recent studies have found that Th17 cells and the inflammatory factor IL-17, which they secrete, play a key role in the pathogenesis of MG and have become potential therapeutic targets. Secukinumab, an IL-17 inhibitor, has shown efficacy in other autoimmune diseases, but its role in MG remains unexplored.
OBJECTIVE: This study aimed to evaluate the clinical efficacy and immunomodulat…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Generalized myasthenia gravis (gMG) is an autoimmune disease characterized by fluctuating muscle weakness. The MG Impairment Index (MGII) incorporates patients' perspectives (22 items) and physician evaluation (6 items) of impairment. We evaluated the effect of rozanolixizumab using the MGII in the randomized, double-blind, placebo-controlled, Phase 3 MycarinG study.
METHODS: Adult patients with gMG were randomized 1:1:1 to once-weekly rozanolixizumab 7 mg/kg, 10 mg/kg or placebo for 6 weeks. MGII assessment was optional. Exploratory MGII analyses included change from baseline (CF…
СтатьяРандомизированное исследованиеКлиническое исследование III фазыМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Myasthenia gravis (MG) is an autoimmune disorder characterised by autoantibodies against the acetylcholine receptor (AChR-Ab). Morvan syndrome (MoS) is a rarer autoimmune disease with neuromyotonia, dysautonomia and encephalopathy, associated with antibodies targeting contactin-associated protein-like 2 (CASPR2) and may coexist with MG, particularly in patients with thymoma.
CASE REPORT: A 57-year-old man with AChR-Ab MG was treated with pyridostigmine and prednisone for one year and then presented with a severe exacerbation. The symptoms were not controlled despite intravenous …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: While primary aldosteronism (PA) is typically screened in hypertensive patients, normotensive PA remains underrecognized, especially in complex cases where standard diagnostic approaches fail. We present a challenging case of normotensive PA complicated by myasthenia gravis (MG) requiring chronic glucocorticoids, which interfere with conventional cortisol-based adrenal venous sampling (AVS) interpretation. This case highlights the pivotal role of 68Ga-pentixafor PET/CT as an innovative alternative for subtype differentiation in such complex scenarios.
METHODS: A 30-year-old normotens…
СтатьяКлинический случайОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gallbladder wall thickening is commonly associated with acute cholecystitis but can also result from systemic venous congestion. Point-of-care ultrasound (POCUS) plays a crucial role in distinguishing between these conditions, especially in critically ill patients. We report the case of a 35-year-old woman with myasthenia gravis and a mediastinal tumor who required mechanical ventilation following tumor resection. During her intensive care unit stay, she developed gallbladder wall thickening indicative of systemic venous congestion, as assessed by POCUS using the Venous Excess Ultrasound (VExU…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SARS-CoV-2 infection could trigger autoimmune disease. We report a case of concomitant exacerbation of Graves orbitopathy (GO) and myasthenia gravis (MG) after SARS-CoV-2 infection. A 43-year-old woman had diplopia, proptosis, and swollen eyelids. Blood tests showed thyrotoxicosis and positive thyroid-stimulating hormone receptor antibodies, and orbital magnetic resonance imaging (MRI) showed enlarged extraocular muscles. She was therefore referred to our hospital with diagnosis of GO. Methylprednisolone pulse therapy (MPT) in combination with orbital radiotherapy were performed for 3 weeks, a…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION/AIMS: Many generic and disease-specific quality of life (QoL) measures have been used to understand the perspectives of patients with myasthenia gravis (MG). However, there is limited data regarding the use of the Individualized Neuromuscular Quality of Life Questionnaire (INQoL) and the impact of body image in patients with MG.
METHODS: This was a cross-sectional cohort of 258 patients with MG who completed several QoL measures, including the INQoL, 36-Item Short Form Survey (SF-36) and 15-Item Myasthenia Gravis Quality of Life Scale (MG-QoL15). We compared scores of different Q…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thymomas arising in thymic tissue located in an abnormal location are rarely described in medical literature and present with a wide range of diagnostic dilemmas. Amongst the abnormal locations for ectopic thymus, the thyroid serves as the most common site; however, case reports of ectopic thymic tissue have also been seen in rarer locations, such as the middle ear, base of the skull, submandibular gland, and tonsils. Myasthenia gravis (MG), a paraneoplastic syndrome associated with thymomas, is very rare in cases of ectopic site thymomas. In this report, we present one such case of a 44-year-…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Accurate preoperative prediction of complication risks in microwave ablation (MWA) for non-small cell lung cancer (NSCLC) is critical yet challenging due to the complex anatomical context. Beyond feature heatmaps, clinicians need decision rationales that align with pathophysiology. We therefore frame the task as an interpretable lesion-context characterization driven by clinical causal cognition, where imaging-derived concepts (e.g., tumor-pleura distance, vascular proximity, pleural adhesions) are organized into traceable causal pathways supporting downstream risk reasoning.
OBJE
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myasthenia gravis (MG) is an autoimmune disease affecting the neuromuscular junction, most commonly associated with anti-acetylcholine receptor antibodies, less frequently with muscle-specific kinase antibodies, and occasionally with low-density lipoprotein receptor-related protein 4 antibodies. However, a subset of patients with MG tests negative for all of these three antibodies - termed triple-seronegative MG - posing significant diagnostic and therapeutic challenges. Fast-acting therapies, such as intravenous methylprednisolone (IVMP), intravenous immunoglobulin (IVIG) and plasma exchange …
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myasthenia gravis (MG) is a T cell-mediated autoimmune disease characterized by abnormal immune responses, particularly the hyperactivation of CD4+ T cells, which may disrupt signal transmission at the neuromuscular junction. Inosine-5'-monophosphate dehydrogenase-2 (IMPDH2) has been reported to participate in immune activation and is likely associated with T cells, but its role in the pathogenesis of MG remains unclear. Therefore, the present study aimed to elucidate the mechanism through which IMPDH2 regulates CD4+ T cells in MG.
METHODS: In this study, IMPDH2 expression was mea…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
So far cases of rheumatoid arthritis (RA) complicated with myasthenia gravis (MG) are rare in reports, and specific treatment measures remain unclear. Therefore, this paper presents a case of a 57-year-old female patient with a history of MG who currently has rheumatoid arthritis. After conventional treatment failed, the patient started subcutaneous injection of telitacicept, which led to rapid and sustained clinical improvement. This is the first report on the treatment of RA complicated with MG by telitacicept. Meanwhile, the application of telitacicept in the treatment of this disease deser…
СтатьяКлинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to evaluate the safety profiles of FcRn antagonists, efgartigimod alfa and rozanolixizumab, in the treatment of myasthenia gravis using real-world adverse event data from the FAERS database. A disproportionality analysis was conducted employing Reporting Odds Ratio (ROR) and Proportional Reporting Ratio (PRR) methods on reports from Q1 2022 to Q2 2025. The most frequently reported adverse events for efgartigimod alfa included falls, urinary tract infections, and symptom recurrence, with signals also detected for atrial fibrillation, peripheral neuropathy, and prostate cancer. …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myasthenia gravis (MG) is a chronic autoimmune disorder of the neuromuscular junction characterized by fluctuating muscle weakness due to antibody-mediated impairment of acetylcholine receptor (AChR) function. Traditionally, MG has been regarded as a disease primarily affecting skeletal muscles, and most research has focused on its motor manifestations. However, increasing evidence suggests that MG is a systemic disorder that can also present with a wide range of non-motor symptoms, which may significantly affect both quality of life and disease outcomes. This review provides a comprehensive o…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Thymoma-associated myasthenia gravis (MG) is a clinically significant but uncommon condition, affecting up to half of thymoma patients and associated with worse outcomes than either disease alone. Reliable biomarkers for early risk stratification remain scarce. The triglyceride-glucose (TyG) index and triglyceride-to-high-density lipoprotein cholesterol (TG/HDL-C) ratio are established biomarkers reflecting insulin resistance and dyslipidemia. However, their clinical associations with thymoma-associated MG remain incompletely characterized.
METHODS: A total of 501,954 UK Biobank p…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myasthenia gravis (MG) is a rare disorder characterized by fluctuating muscle weakness with potential life-threatening crises. Timely interventions may be delayed by limited access to care and fragmented documentation. Our objective was to develop predictive algorithms for MG deterioration using multimodal telemedicine data.
METHODS: In this 12-week randomized controlled study, 30 MG patients recorded symptoms using patient-reported outcome measures (PROMs) and patient-performed measures via a mobile app, alongside data from wearables. MG deterioration was defined as a ≥ 3-point w…
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования