MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

3 003 публикаций

Поиск: 20 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 359 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Acquired Ichthyosis Revealing Lymphocytic Colitis.

A 69-year-old patient with no personal or family history of ichthyosis consulted our dermatology department for diffused cutaneous xerosis with intense pruritus evolving for 3 weeks. Physical examination revealed diffused ichthyosis of large polygonal fine scales on the skin without erythema (Figure 1). The lesions spared the face. Examination of the mucous membranes, hair, and nails revealed no abnormalities. There was no fever or adenomegaly. A skin biopsy revealed an orthokeratotic hyperkeratosis with thinning of granular layer (Figure 2). The initial diagnosis of acquired ichthyosis was ma

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37945368Открыть статью

Factitious Disorder Masquerading as a Life-Threatening Anaphylaxis.

Factitious disorder is a psychiatric disorder in which sufferers intentionally fabricate physical or psychological symptoms in order to assume the role of the patient, without any obvious gain. We present a case of a 23-year-old female with chronic urticaria who presented with dyspnea, dysphasia, mild generalized erythema, abdominal cramps, and headache. She was tachypneic and hypotensive. This was her third admission with similar symptoms within the last 7 months. Tryptase, complement, anti-SM/RNP, Sjogren, Scl-70, C3, and C4 were negative. Computed tomography-guided bone marrow biopsy showed

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33787385Открыть статью

Predictors of hematologic malignancy relapse in patients with advanced chronic graft-versus-host disease.

Malignancy relapse remains a major barrier to treatment success in patients after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT). Chronic graft-versus-host disease (cGVHD) markedly reduces hematologic malignancy relapse risk, but relapses still occur in these patients. Patients (n = 275) with moderate or severe cGVHD were enrolled on the National Cancer Institute (NCI) prospective cross-sectional natural history study (NCT00092235). Subjects were median 36 months after allo-HSCT and were followed subsequently for malignancy relapse and survival. Seventeen patients experienced r

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33526918Открыть статью

Abnormal membrane-bound and soluble programmed death ligand 2 (PD-L2) expression in systemic lupus erythematosus is associated with disease activity.

Programmed death ligand (PD-L) 2 and PD-L1 are the second and first ligands, respectively, for programmed cell death-1 protein (PD-1), which is one of the key factors responsible for inhibitory T cell signaling, mediating mechanisms of tolerance and providing immune homeostasis. Studies have shown that PD-1 and its ligand PD-L1 are abnormally expressed in autoimmune diseases, such as rheumatoid arthritis and autoimmune hepatitis, but its other ligand, PD-L2, has rarely been studied. This study analyzed the changes in membrane-bound PD-L2 expression in peripheral blood mononuclear cells and sol

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32891685Открыть статью

Antiphospholipid Antibodies in Patients with Membranous Nephropathy.

BACKGROUND/AIM: The aim of this study was to investigate the prevalence and significance of antiphospholipid antibodies in patients with membranous nephropathy (MN). METHODS: Patients hospitalized with MN during June 2015 to June 2017 were selected and patients with minimal change disease (MCD) or focal segmental glomerulosclerosis (FSGS) in the same period were selected as controls. RESULTS: Overall, 267 patients with MN and 131 patients with MCD/FSGS (n = 101 MCD and n = 30 FSGS) were analyzed. There was a significant difference in the detection rate of anti-β2-glycoprotein I (anti-β2-GPI)

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31454804Открыть статью

Diffuse membranoproliferative glomerulonephritis with focal sclerosis and renal amyloidosis in an adult male with autosomal dominant dystrophic epidermolysis bullosa: a case report.

Previous reports of glomerular disease in adult patients with autosomal dominant dystrophic epidermolysis bullosa (EB) are limited and include post-infectious glomerulonephritis, IgA nephropathy, amyloidosis, and leukocytoclastic vasculitis. To our knowledge, membranoproliferative glomerulonephritis (MPGN) has not been described before. We report a case of a 39-year-old male with autosomal dominant dystrophic EB, presenting with bilateral leg swelling of one-week duration. There was no other significant past medical history. The physical examination was remarkable for scars and erosions over a

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31498016Открыть статью

Peripheral Ulcerative Keratitis Secondary to Chronic Hepatitis B Infection.

PURPOSE: To report a unique case of peripheral ulcerative keratitis secondary to hepatitis B virus (HBV)-associated cryoglobulinemia and vasculitis and its pharmacological and surgical treatment and 2-year follow-up. METHODS: A 52-year-old woman presented with unilateral eye pain and photophobia, arthralgia, remnants of a maculopapular rash, and subsequently facial numbness several weeks later. Her best spectacle-corrected visual acuity (BSCVA) in the affected eye was 20/80. Slit-lamp examination revealed severe superior corneal thinning without infiltrate. Corneal ulceration worsened until 1

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27861312Открыть статью

Yersinia pestis Ail recruitment of C4b-binding protein leads to factor I-mediated inactivation of covalently and noncovalently bound C4b.

The outer membrane protein Ail of Yersinia pestis mediates several virulence functions, including serum resistance. Here, we demonstrate that Ail binds C4b-binding protein (C4BP), the primary fluid-phase regulator of the classical and lectin pathways. Noncovalent binding of C4 and C4b to Ail was also observed. C4BP bound to Ail can act as a cofactor to the serine protease factor I (fI) in the cleavage of fluid-phase C4b. Employing a panel of C4BP alpha-chain mutants, we observed that the absence of complement control protein domain 6 and 8 reduced binding to Ail. Immunoblot analysis of normal

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24765656Открыть статью

Anti-inflammation effects of corn silk in a rat model of carrageenin-induced pleurisy.

Pleurisy is an inflammation of the pleural layers that surround the lungs. Despite much research into inflammatory diseases, no drugs with favorable safety profiles are available yet for their treatment. Corn silk has been used in many parts of the world for the treatment of edema, cystitis, gout, kidney stones nephritis, and prostitutes. However, no scientific reports on the anti-inflammatory effects of corn silk were so far available. To test the anti-inflammatory efficacy of corn silk extract (CSEX) in a rat model of carrageenin (Cg)-induced pleurisy, exudate formation, and cellular infiltr

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21898269Открыть статью

Immune response and in vivo production of cytokines in patients with liver hydatidosis.

Cytokines play an important role in the human immunological response, but the exact role of cytokines in the human immune response against parasites, especially against Echinococcus granulosus, remains unclear. IL-1, IL-2, IL-4 and tumour necrosis factor (TNF) levels in peripheral blood of 21 patients with liver hydatidosis were evaluated before surgical treatment, and the levels of IgA, IgM, IgG, IgE, specific IgE against E. granulosus, C3, C4 and DF complement fractions and CD20, CD3, CD4, CD8 and CD16 cell percentages were also determined, as was the relationship between these variables and

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8918579Открыть статью

Electrocatalytic synthesis of bio-based branched alkanes towards sustainable aviation fuel.

Branched C8-C16 alkanes are highly desirable sustainable aviation fuel (SAF) components, as they confer low freezing points and favorable combustion properties. Currently, these alkanes are produced predominantly via the hydroprocessed esters and fatty acids (HEFA) pathway, which requires harsh hydrogenation and hydroisomerization conditions that often promote cracking and carbon loss, resulting in high energy consumption and limited yields (20-40 %). Here, we present a mild electrocatalytic strategy that converts bio-derived C2-C4 fatty acids and methyl acrylate into C8-C16 branched alkanes.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42492732Открыть статью

IgM-C4d Complex Causes the Inaccurate Measurement of Serum Uric Acid Levels via the Uricase Method.

Accurate measurement of serum uric acid (UA) is critical for disease assessment and therapeutic monitoring; however, numerous factors can compromise the accuracy of UA detection. This study describes a novel circulating immunoglobulin M (IgM)-involved protein complex that interferes with the uricase method and reduces serum UA measurement accuracy. A total of 24 serum samples were collected from 18 patients, and complete clinical information and laboratory data were obtained. Samples were divided into three groups according to their UA reaction curves. Optical density values were extracted to

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42510898Открыть статью

A case report of Behcet's disease in a child with trisomy 8 and literature review.

OBJECTIVE: Report a case of Behcet's disease (BD) in a child with trisomy 8 mosaicism (T8M), providing insights for the diagnosis, treatment, and prognosis of this condition. METHODS: The clinical data of an 11-year-old girl with T8M mosaicism and BD who was admitted to our hospital in August 2022 were retrospectively analyzed, and the relevant literature was reviewed. RESULTS: The main clinical manifestations of the child were recurrent oral ulcers, vulvar ulcers, fever, and joint deformities of both hands. Inflammatory markers (CRP, white blood cell, IL-6, IL-17) were significantly increas

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41695121Открыть статью

Preclinical serum alterations and tissue changes in protein and gene expression of early cerebrospinal fluid-validated biomarkers in scrapie.

Identifying reliable biomarkers for prion diseases remains a challenge, particularly for early detection in accessible body fluids. A recent mass spectrometry study on the cerebrospinal fluid proteome identified and validated five proteins significantly dysregulated in the preclinical stage of naturally scrapie-affected sheep. In this study, we quantified these proteins in serum and analysed their distribution and gene expression in the central nervous system, correlating these results with characteristic prion-related neuropathological features. Significantly elevated serum levels of synaptot

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42231460Открыть статью

Integrated multi-omics identifies CRP as a prognostic biomarker and reveals complement consumption in HIV-associated AECOPD.

OBJECTIVE: To delineate the distinct immunometabolic perturbations in HIV-associated acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease (HIV-AECOPD) and to identify circulating biomarkers predictive of short-term prognosis. METHODS: An integrated proteomic and metabolomic discovery analysis was conducted on serum from patients with HIV-AECOPD, AECOPD alone, and healthy controls (n=5 per group). Key differentially expressed molecules were subsequently validated via targeted assays in a larger, independent cohort (n=20 per group). The prognostic value of validated biomarkers for 3-mont

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42404881Открыть статью

Precision-Engineered Dermatan Sulfate-Mimetic Glycopolymers for Multi-Targeted SARS-CoV-2 Inhibition.

The ongoing COVID-19 pandemic, caused by SARS-CoV-2, continues to pose major global health challenges despite extensive vaccination efforts. Variant escape, waning immunity, and reduced vaccine efficacy in immunocompromised populations underscore the urgent need for complementary antiviral therapeutics. Here, we report the design, synthesis, and biological evaluation of precision-engineered dermatan sulfate (DS)-mimetic glycopolymers as multi-targeted inhibitors of SARS-CoV-2. Guided by molecular docking and virtual screening, sulfation at the C2 and C4 positions of iduronic acid was identifie

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41440920Открыть статью

Coexistence of anti-neurexin-3α-associated autoimmune encephalitis and systemic lupus erythematosus in an adult patient: a case report.

Autoimmune encephalitis (AE) associated with anti-neurexin-3α antibodies, an uncommon variant of AE, exhibits particularly low frequency when coexisting with systemic immune dysregulation. The heterogeneous clinical manifestations of this neuroinflammatory disorder hinder timely diagnosis. We describe a 55-year-old male diagnosed with anti-neurexin-3α-associated AE, complicated by systemic lupus erythematosus (SLE) and antiphospholipid antibodies. The case presented with pyrexia persisting for 3 days, followed by acute-onset vertigo and encephalopathy evolving over 7 h. The clinical course was

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41425549Открыть статью

Genetic, transcriptomic, histological, and biochemical analysis of progressive supranuclear palsy implicates glial activation and novel risk genes.

Progressive supranuclear palsy (PSP), a rare Parkinsonian disorder, is characterized by problems with movement, balance, and cognition. PSP differs from Alzheimer's disease (AD) and other diseases, displaying abnormal microtubule-associated protein tau by both neuronal and glial cell pathologies. Genetic contributors may mediate these differences; however, the genetics of PSP remain underexplored. Here we conduct the largest genome-wide association study (GWAS) of PSP which includes 2779 cases (2595 neuropathologically-confirmed) and 5584 controls and identify six independent PSP susceptibilit

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39251599Открыть статью

C3 glomerulopathies: dense deposit disease and C3 glomerulonephritis.

Dense deposit disease (DDD) and C3 glomerulonephritis (C3GN) are types of membranoproliferative glomerulonephritis classified as C3 glomerulopathies. These conditions are characterized by an increased number of intraglomerular cells and diffuse thickening of the glomerular capillary walls, along with the deposition of C3 and minimal or absent immunoglobulin deposits. The underlying cause of both DDD and C3Gn is an abnormal activation of the alternative complement pathway, which can result from acquired or genetic alteration. In acquired forms of DDD and C3GN, the dysregulation of the alternati

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38076230Открыть статью

A case report of allergic reaction with acute facial swelling: a rare complication of dental acrylic resin.

Resin components, such as methyl methacrylate (MMA) can cause allergic contact dermatitis (ACD). Allergic reactions to resin are usually del … and ethylene glycol dimethacrylate (EGDMA), whereas the prick test was negative for all allergens. Complement C4 and C1 inhibitor activity were reference values in the tests for hereditary angioedema. Based on these findings, the patient was diagnosed with ACD to 2-HEMA and EGDMA. Since diagnosis, no similar symptoms have been observed in subsequent dental tre …

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37480276Открыть статью