MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

45 896 публикаций

Поиск: 56 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 023 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Influence of Single-nucleotide Polymorphism of INF-γ (rs.2430561, +874 A/T) and Interleukin-10 (rs.1800896, -1082 A/G) on the Risk of Tuberculosis and Drug Resistance in Kaduna State, Nigeria.

BACKGROUND: Tuberculosis (TB) remains a global health challenge, necessitating comprehensive research to understand genetic factors influencing susceptibility and drug resistance. This study aimed to investigate the presence of drug resistance, analyze single nucleotide polymorphisms (SNPs) in IFN-γ (reference SNP. 2430561, +874 Adenine/Thymine) and IL-10 (reference SNP.1800896, -1082 Adenine/Guanine), and assess their associations with age and sex among a cross section of TB patients in Kaduna state. METHODS: A total of 140 participants, comprising drug-resistant TB (DR-TB) patients, drug-su

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40540662Открыть статью

Combined single nucleotide polymorphism-based genomic mapping and global gene expression profiling identifies novel chromosomal imbalances, mechanisms and candidate genes important in the pathogenesis of T-cell prolymphocytic leukemia with inv(14)(q11q32).

T-cell prolymphocytic leukemia (T-PLL) is a rare aggressive lymphoma derived from mature T cells, which is, in most cases, characterized by the presence of an inv(14)(q11q32)/t(14;14)(q11;q32) and a characteristic pattern of secondary chromosomal aberrations. DNA microarray technology was employed to compare the transcriptomes of eight immunomagnetically purified CD3+ normal donor-derived peripheral blood cell samples, with five highly purified inv(14)/t(14;14)-positive T-PLL blood samples. Between the two experimental groups, 734 genes were identified as differentially expressed, including fu

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17713554Открыть статью

MiR-125a C > T, MiR-152 C > T, MiR-938 G > A, and MiR-491 G > A single nucleotide polymorphisms and their influence on genetic susceptibility to type 2 diabetes.

BACKGROUND: Diabetes mellitus (DM) is a chronic metabolic disorder that carries the risk of severe complications, such as cardiovascular disease, renal impairment, and an increased susceptibility to Alzheimer's disease. Considering these significant health implications, it is crucial to deepen our understanding of this condition. MicroRNAs (miRNAs), small non-coding RNAs that regulate gene expression, play a critical role in various biological processes and, when dysregulated, can contribute to the development of diseases such as diabetes mellitus. OBJECTIVE: This study aimed to investigate t

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42268317Открыть статью

Evaluation of Tyrosine Kinase-2 (TYK2) signaling pathway gene expression and the presence of the single-nucleotide polymorphism rs12720356 in the peripheral blood of patients with severe psoriasis and loss of systemic treatment response.

BACKGROUND: RNA sequencing-based studies have identified the transcription processes that contribute to psoriasis development, but the associations of these processes with specific phenotypes need further investigation. OBJECTIVE: The authors aimed to determine the associations of specific Peripheral Blood Mononuclear Cell (PBMC) endotypic profiles with loss of treatment response in psoriasis patients. METHODS: A Psoriasis Area and Severity Index (PASI) > 10 was the main outcome. The gene expression of Tyrosine Kinase-2 (TYK), Interleukin (IL)-12A, IL-12B, IL-23A, IL-23 Receptor (IL-23R), IL

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40752298Открыть статью

Association of Angiotensin-Converting Enzyme (ACE) Gene Single Nucleotide Polymorphisms (SNPs) With Hypertension in Older Japanese Adults: A Cross-Sectional Study Nested Within the Nagasaki Islands Study (NaIS).

Aim We aimed to investigate the association between single nucleotide polymorphisms (SNPs) in the angiotensin-converting enzyme (ACE) gene and hypertension in elderly Japanese individuals. Methods This cross-sectional validation study was nested within the Nagasaki Islands Study (NaIS), involving 1,766 community-dwelling participants aged 65 years and older. Height and weight were measured. Body mass index (BMI) was calculated from height and weight, and blood pressure was measured by trained staff. Antihypertensive medication use and lifestyle factors, including alcohol consumption, smoking h

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40370871Открыть статью

Recreation of in-host acquired single nucleotide polymorphisms by CRISPR-Cas9 reveals an uncharacterised gene playing a role in Aspergillus fumigatus azole resistance via a non-cyp51A mediated resistance mechanism.

The human host comprises a range of specific niche environments. In order to successfully persist, pathogens such as Aspergillus fumigatus must adapt to these environments. One key example of in-host adaptation is the development of resistance to azole antifungals. Azole resistance in A. fumigatus is increasingly reported worldwide and the most commonly reported mechanisms are cyp51A mediated. Using a unique series of A. fumigatus isolates, obtained from a patient suffering from persistent and recurrent invasive aspergillosis over 2 years, this study aimed to gain insight into the genetic basi

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31128273Открыть статью

Combination of Single-Nucleotide Polymorphisms and Preoperative Body Mass Index to Predict Weight Loss After Laproscopic Sleeve Gastrectomy in Chinese Patients with Body Mass Index ≥ 32.5 kg/m2.

BACKGROUND: Single-nucleotide polymorphisms (SNPs) associated with obesity predict laparoscopic Roux-en-Y gastric bypass (LRYGB) and biliopancreatic diversion with duodenal switch (BPD/DS) for weight loss with good efficiency. However, prediction of weight loss after laparoscopic sleeve gastrectomy using SNPs has not been well investigated. OBJECTIVES: To predict weight loss after laparoscopic sleeve gastrectomy using obesity-related SNPs and clinical variants in Chinese patients with body mass index (BMI) ≥ 32.5 kg/m2. METHODS: We detected 29 SNPs. Binary logistic regression was used to scr

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36279045Открыть статью

Quantitative analysis of chimerism after allogeneic stem cell transplantation by real-time polymerase chain reaction with single nucleotide polymorphisms, standard tandem repeats, and Y-chromosome-specific sequences.

We compared the results of chimerism analyses with real-time SNP-PCR to those obtained by the classical STR-PCR method in 135 hematopoietic stem cell transplantation recipients. Using 10 different SNP gene loci, the SNP-PCR method was able to discriminate patient from donor cells in 125 of 135 cases (93%), whereas the use of 11 different STR gene loci with the STR-PCR analysis using agarose or polyacrylamide gel resolution resulted in accurate donor-host discrimination in all patients. Of the 470 analyzed samples we found in 74% concordant results for both chimerism methods. In all 26% discord

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16838323Открыть статью

Dichotomic nature of atopic dermatitis reflected by combined analysis of monocyte immunophenotyping and single nucleotide polymorphisms of the interleukin-4/interleukin-13 receptor gene: the dichotomy of extrinsic and intrinsic atopic dermatitis.

Patients with atopic dermatitis display substantial immunologic abnormalities, among which elevated total IgE is considered as a hallmark; however, a subgroup of atopic dermatitis patients exhibits normal IgE levels, but mechanisms contributing to the so-called "intrinsic" or "nonallergic" form of atopic dermatitis are obscure. In order to unravel similarities and differences of both atopic dermatitis subtypes, the phenotype of monocytes, total serum IgE levels, and serum levels of cytokines regulating the IgE production from nonatopic individuals and patients with allergic rhinitis, and extri

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12406333Открыть статью

Identification of a Single Nucleotide Polymorphism of Vitamin D Receptor (VDR) and Vitamin D Binding Protein (VDBP) Gene and Its Dysregulated Pathway Through VDR-VDBP Interaction Network Analysis in Vitamin D-Deficient Infertile Females.

INTRODUCTION: The prevalence of female infertility in Pakistan is currently estimated at 22%, and emerging research suggests that vitamin D (VD) deficiency (VDD) may play a significant role in influencing female fertility. The focus of this study was to investigate the single nucleotide polymorphism (SNP) patterns within the VD binding protein (VDBP). The study aimed to explore dysregulated pathways and gene enrichment through an interaction network analysis, specifically focusing on the interplay between the VD receptor (VDR) and VDBP in females experiencing unexplained infertility (UI) coupl

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38586664Открыть статью

Concordance Analysis of the 23-Gene Expression Signature (myPath Melanoma) With Fluorescence In Situ Hybridization Assay and Single Nucleotide Polymorphism Array in the Analysis of Challenging Melanocytic Lesions: Results From an Academic Medical Center.

BACKGROUND: Fluorescence in situ hybridization (FISH) and single nucleotide polymorphism (SNP) arrays are well-established molecular tests for the analysis of challenging melanocytic lesions. A 23-gene expression signature (GES), marketed as myPath Melanoma, is a recently introduced molecular test that categorizes melanocytic lesions as "benign," "malignant," and "indeterminate." There are few studies on the concordance between FISH, SNP, and GES in the analysis of melanocytic lesions. METHODS: A single-institution retrospective analysis of 61 contiguous cases of challenging melanocytic lesio

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32675469Открыть статью

Vitamin D receptor rs7975232, rs731236 and rs1544410 single nucleotide polymorphisms, and 25-hydroxyvitamin D levels in Egyptian children with type 1 diabetes mellitus: effect of vitamin D co-therapy.

Purpose: We aimed to examine the possible association role of vitamin D and vitamin D receptor (VDR) single nucleotide polymorphisms (SNPs) in type 1 diabetes mellitus (T1DM) development, glycemic control and complications among a cohort of Egyptian children. Subjects and methods: A prospective case-control study has been conducted on 50 Egyptian children with T1DM who were comparable with 50 controls. Vitamin D and HbA1c were measured. VDR-SNPs [ApaI (rs7975232), TaqI (rs731236) and BsmI (rs1544410)] detection was done by polymerase chain reaction through restriction fragment length polymorph

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31190930Открыть статью

Pharmacogenetic study of the impact of ABCB1 single-nucleotide polymorphisms on lenalidomide treatment outcomes in patients with multiple myeloma: results from a phase IV observational study and subsequent phase II clinical trial.

PurposeDespite therapeutic advances, patients with multiple myeloma (MM) continue to experience disease relapse and treatment resistance. The gene ABCB1 encodes the drug transporter P-glycoprotein, which confers resistance through drug extrusion across the cell membrane. Lenalidomide (Len) is excreted mainly via the kidneys, and, given the expression of P-gp in the renal tubuli, single-nucleotide polymorphisms (SNPs) in the ABCB1 gene may influence Len plasma concentrations and, subsequently, the outcome of treatment. We, therefore, investigated the influence of ABCB1 genetic variants on Len t

Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29177954Открыть статью

Lack of association between single-nucleotide polymorphisms of pro- and anti-inflammatory cytokines and HTLV-1-associated myelopathy / tropical spastic paraparesis development in patients from Rio de Janeiro, Brazil.

BACKGROUND: HTLV-1-associated myelopathy/tropical spastic paraparesis (HAM/TSP) is a progressive neurological and inflammatory disease, associated with HTLV-1 infection. HAM/TSP neurological disease is a consequence of an inflammatory reaction, and adaptive immune responses, through the secretion of anti-inflammatory and pro-inflammatory cytokines, play an important role in the outcome of infection and disease progression. Studies addressing the association between cytokines functional single nucleotide polymorphisms and HAM/TSP development are scarce. METHODS: The genetic polymorphisms of cy

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30466392Открыть статью

Association of single nucleotide polymorphisms in Pre-miR-27a, Pre-miR-196a2, Pre-miR-423, miR-608 and Pre-miR-618 with breast cancer susceptibility in a South American population.

BACKGROUND: MicroRNAs (miRNAs) are a novel class of endogenous, non-coding, single-stranded RNAs capable of regulating gene expression by suppressing translation or degrading mRNAs. Single nucleotide polymorphisms (SNP) can alter miRNA expression, resulting in diverse functional consequences. Previous studies have examined the association of miRNA SNPs with breast cancer (BC) susceptibility. The contribution of miRNA gene variants to BC susceptibility in South American women had been unexplored. Our study evaluated the association of the SNPs rs895819 in pre-miR27a, rs11614913 in pre-miR-196a2

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27421647Открыть статью

Global phylogeny of Shigella sonnei strains from limited single nucleotide polymorphisms (SNPs) and development of a rapid and cost-effective SNP-typing scheme for strain identification by high-resolution melting analysis.

The current Shigella sonnei pandemic involves geographically associated, multidrug-resistant clones. This study has demonstrated that S. sonnei phylogeny can be accurately defined with limited single nucleotide polymorphisms (SNPs). By typing 6 informative SNPs using a high-resolution melting (HRM) assay, major S. sonnei lineages/sublineages can be identified as defined by whole-genome variation.

Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23115259Открыть статью

Interrogation of related clinical pan-azole-resistant Aspergillus fumigatus strains: G138C, Y431C, and G434C single nucleotide polymorphisms in cyp51A, upregulation of cyp51A, and integration and activation of transposon Atf1 in the cyp51A promoter.

Multiple Aspergillus fumigatus isolates from a patient with two aspergillomas complicating chronic pulmonary aspergillosis were pan-azole resistant. Microsatellite typing was identical for all isolates despite major phenotypic and some growth rate differences. Three different cyp51A mutations were found (G138C, Y431C, and G434C), of which the first two were demonstrated by heterologous expression in a hypersusceptible Saccharomyces cerevisiae strain to be at least partly responsible for elevated MICs. cyp51A and cyp51B gene duplication was excluded, but increased expression of cyp51A was demon

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21876055Открыть статью

L-type voltage-dependent calcium channel alpha subunit 1C is a novel candidate gene associated with secondary hyperparathyroidism: an application of haplotype-based analysis for multiple linked single nucleotide polymorphisms.

BACKGROUND AND METHODS: We conducted a large-scale case-control study that explored the association of 358 single nucleotide polymorphisms (SNPs) in 185 patients with end-stage renal disease. A variety of SNPs were recognized as significant in simple association studies. In addition, haplotype analysis identified the gene for the alpha 1C subunit of the voltage-dependent L-type calcium channel (CACNA1C) as having a significant association with secondary hyperparathyroidism (intact parathyroid hormone level >200 pg/ml) among 61 haplotypes. Since CACNA1C is a relatively large molecule, we examin

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20424473Открыть статью

Survey of Candidate Single-Nucleotide Polymorphisms in SLC11A1, TLR4, NOD2, PGLYRP1, and IFNγ in Ankole Longhorn Cattle in Central Region of Uganda to Determine Their Role in Mycobacterium avium Subspecies paratuberculosis Infection Outcome.

Mycobacterium avium ssp. paratuberculosis (MAP) is the cause of Johne's disease (JD) in a wide range of domestic and wild ruminants. Single-nucleotide polymorphisms (SNPs) in several genes including solute-like carrier 11A1 (SLC11A1), interferon gamma (IFNγ), Toll-like receptor 4 (TLR4), nucleotide-binding oligomerization domain 2 gene (NOD2), and bovine peptidoglycan recognition protein 1 (PGLYRP1) have been implicated in influencing the infection outcome of MAP in cattle. We have carried out a survey in a population of Ankole cattle from three districts in the central region of Uganda includ

Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33644146Открыть статью

Using surface-enhanced Raman spectroscopy and electrochemically driven melting to discriminate Yersinia pestis from Y. pseudotuberculosis based on single nucleotide polymorphisms within unpurified polymerase chain reaction amplicons.

The development of sensors for the detection of pathogen-specific DNA, including relevant species/strain level discrimination, is critical in molecular diagnostics with major impacts in areas such as bioterrorism and food safety. Herein, we use electrochemically driven denaturation assays monitored by surface-enhanced Raman spectroscopy (SERS) to target single nucleotide polymorphisms (SNPs) that distinguish DNA amplicons generated from Yersinia pestis, the causative agent of plague, from the closely related species Y. pseudotuberculosis. Two assays targeting SNPs within the groEL and metH gen

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25551670Открыть статью