OBJECTIVE Recent studies have described encouraging outcomes after cervical total disc replacement (cTDR), but there are also critical debates regarding the long-term effects of heterotopic ossification (HO) and the prevalence of adjacent-level degeneration. The aim in this paper was to provide 4-year clinical and radiographic outcome results on the activ C disc prosthesis. METHODS A total of 200 subjects underwent single-level activ C (Aesculap AG) implantation between C-3 and C-7 for the treatment of symptomatic degenerative disc disease. Clinical and radiographic assessments were performed
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND CONTEXT: Surgical treatment of degenerative disc disease remains a controversial subject. Lumbar fusion has been associated with a potential risk of segmental junctional disease and sagittal balance misalignment. Motion preservation devices have been developed as an alternative to fusion. The LP-ESP disc is a one-piece deformable device achieving 6 df, including shock absorption and elastic return. This is the first clinical report on its use.
PURPOSE: To assess clinical outcomes and radiologic kinematics in the first 2 years after implantation.
STUDY DESIGN: Prospective cohort of
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The management of early breast cancer (BC) with skin-sparing mastectomy (SSM) and immediate breast reconstruction (IBR) is not based on level-1 evidence. In this study, the oncological outcome, post-operative morbidity and patients' satisfaction with SSM and IBR using the latissimus dorsi (LD) myocutaneous flap and/or breast prosthesis is evaluated.
METHODS: 137 SSMs with IBR (10 bilateral) were undertaken in 127 consecutive women, using the LD flap plus implant (n = 85), LD flap alone (n = 1) or implant alone (n = 51), for early BC (n = 130) or prophylaxis (n = 7). Nipple reconst
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To review the literature about the multiple level artificial disc replacement and investigate the preliminary the clinical outcome of the first case in China applying three-level PRESTIGE LP artificial disc replacement for cervical disc degenerative disease.
METHODS: In April 2009, one female patient aged 44 years old was treated. She was diagnosed as disc protrusion at the C4, 5, C5, 6, and C6, 7 level. She had paresthesia, decreased muscle strength and positive pathological reflex in her left upper extremity. The neck disability index (NDI) was 43. The visual analogue scale (VAS)
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Evaluation of hearing results after implantation of a Teflon piston (type Causse; Xomed Surgical Products, Jacksonville, FL) and of a pure gold piston (K-piston; Heinz Kurz GmbH Medizintechnik, Dusslingen, Germany), both with a shaft diameter of 0.4 mm in cases of otosclerosis requiring stapedotomy. An important difference between both prostheses is the difference in mass: the gold piston is three times heavier than the Teflon piston.
METHODS: Retrospective analyses were carried out of the presurgery and postsurgery audiologic results obtained after primary stapedotomy by implantatio
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report 1-year safety and efficacy clinical outcomes of a shape-changing corneal inlay for the treatment of presbyopia.
DESIGN: Prospective, nonrandomized, multicenter United States Food and Drug Administration Investigational Device Exemption clinical trial (clinicaltrials.gov identifier, NCT01373580).
PARTICIPANTS: Nondominant eyes (N = 373) of emmetropic presbyopic subjects were implanted at 11 sites with the Raindrop Near Vision Inlay (ReVision Optics, Lake Forest, CA); 340 eyes underwent the 1-year follow-up visit.
METHODS: The corneal inlay was implanted under a corneal fla
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the feasibility and early outcomes of totally endoscopic non-robotic mitral valve replacement using a double-port DCT approach with posterior subvalvular preservation.
METHODS: In this single-center retrospective observational study, 76 consecutive patients underwent totally endoscopic non-robotic mitral valve replacement between November 2023 and December 2025. The DCT approach was defined by exclusive endoscopic visualization, no rib spreading, a camera port and prosthesis-sized working incision placed in the same intercostal space, and thoracoscopic intracardiac inst
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Denosumab is a monoclonal antibody that targets and inhibits the osteoclast activating factor receptor activator for nuclear factor-κB ligand (RANKL). It has been widely used in the treatment of osteoporosis, giant cell tumors of bone, and in the prevention of malignant skeletal-related events (SREs). We collected the research results and related MeSH terms of denosumab from 2011 to 2021 through the Web of Science and PubMed, respectively. The literature was visualized and analyzed by CiteSpace and bibliometric online analysis platforms. The MeSH terms were biclustered using the Bibliographic
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: The aim of the study was to determine the potential mechanism of vascular complications due to "catheter-vascular wall" interaction in transcatheter aortic valve replacement using experimental and numerical analysis.
MATERIALS AND METHODS: A series of full-scale bench tests and numerical simulations were carried out using the CoreValve commercial transfemoral delivery system for aortic valve bioprosthesis (Medtronic Inc., USA). Full-scale tests were carried out using a phantom of the vascular system (a polymeric silicone model of Transcatheter Aortic Valve; Trandomed 3D Inc., Chin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The fluid pressure and shear forces generated by the high frequency bristle motion of the Sonicare sonic toothbrush remove adherent colonies of cultured bacteria from model dental surfaces in vitro. These dynamic fluid effects can remove bacteria in vitro even at distances up to 4 mm beyond the tips of the bristles. To evaluate the efficacy of the Sonicare in removing actual human plaque deposits formed in vivo, an intraoral model was developed. Enamel sections were obtained from extracted human teeth and mounted on acrylic resin palatal prostheses, worn by two volunteers. Six enamel sections
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PurposeTo study the outcomes of pars plana placement of Aurolab Aqueous Drainage Implant (AADI) in neovascular glaucoma (NVG).Study design: retrospective study.MethodsTwenty-eight eyes were evaluated on postoperative days 1, 2 weeks, 6 weeks, 6 and 12 months postoperatively. Baseline and follow-up visits were compared to determine significant differences in intraocular pressure (IOP), the number of antiglaucoma medications (AGM), and best-corrected visual acuity (BCVA), surgical success, complications and interventions.ResultsMean IOP decreased from preoperative 46.2 ± 8.6 mmHg to 32.07 ± 13.0
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To compare the visual performance of a new multifocal-extended depth-of-focus (EDOF) intraocular lens (IOL) (TECNIS Odyssey, Johnson & Johnson) with that of an earlier multifocal-EDOF IOL (TECNIS Synergy; Johnson & Johnson) and a trifocal IOL (PanOptix; Alcon Laboratories, Inc).
METHODS: Ninety eyes of 90 patients who received one of two types of multifocal-EDOF IOLs or a trifocal IOL were enrolled. Uncorrected and corrected distance visual acuity at various distances, photopic and mesopic contrast visual acuity, and degree of photic symptoms were evaluated at 3 months postoperativel
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study investigated the short-term functional adaptation and impact of three distinct anti-defocus (ADF) contact lens designs on comprehensive binocular visual functions.
METHODS: This prospective, randomized crossover trial enrolled 35 subjects with clinically significant visual symptoms (CISS ≥ 21; COVD-QOL ≥ 20). Three ADF designs were evaluated: plus-horizontal (PH-ADF), minus-horizontal (MH-ADF), and plus-annular (Ring-ADF). Binocular vision assessments-including visual acuity, accommodative amplitude (AA), accommodative lag (via fused cross cylinder, FCC), relative accommod
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The aim of this study was to evaluate the short-term results of a comatic aberration-based nomogram of intrastromal corneal ring segments in different keratoconus patterns and stages.
SETTING: Hospital Foundation Adolphe de Rothschild-Noémie de Rothschild Institute.
DESIGN: A retrospective observational single-center study.
METHODS: This study includes patients who underwent intracorneal ring segment implantation with Kc Solutions rings from January 2018 to December 2022. A complete ocular examination was performed preoperatively: uncorrected (UDVA) and best-corrected distance vi
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION AND OBJECTIVES: To assess the outcomes of intrastromal corneal ring segment (ICRS) implantation using a femtosecond laser for the correction of high mixed or compound myopic astigmatism.
PATIENTS AND METHODS: This retrospective study included 38 eyes from 24 patients with mixed or compound myopic astigmatism ≥4.00 D who underwent Ferrara-type ICRS implantation. Manifest refraction, uncorrected distance visual acuity (UDVA), and corrected distance visual acuity (CDVA) (logMAR), as well as corneal topography, were recorded preoperatively and at 12 months postoperatively.
RESULTS:
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To compare refractive outcomes following bilateral implantation of three distinct extended depth-of-focus (EDOF) intraocular lens (IOL) technologies.
METHOD: Three EDOF IOL technologies implanted in eligible patients were assessed: non-diffractive (NDEDOF) Vivity®, bifocal refractive (REDOF) LENTIS® Comfort, diffractive (DEDOF) AT LARA®. A monofocal IOL (Clareon® Aspheric) was used as a comparator. Corrected and uncorrected distance, intermediate (IVA) and near (NVA) visual acuities were assessed at 1 and 3months. The occurrence of photic phenomena (PP) and spectacle independence wer
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To examine refractive outcomes after cataract extraction with a toric correction of 1.0 diopter as recommended by the Barrett Toric Calculator.
METHODS: Retrospective analysis of patients who underwent cataract surgery in two tertiary medical centers with a toric intraocular lens (IOL) providing a 1.0 diopter correction in the IOL plane. Electronic patient charts were screened for preoperative and postoperative data, including visual acuity, subjective refraction, biometry measurements, and corneal tomography. Refractive outcomes were compared to a control group with low astigmatism
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate whether multifocal contact lenses (CLs) can serve as preoperative simulators of postoperative vision with enhanced monofocal and extended depth of focus (EDOF) intraocular lenses (IOLs), using the SimVis Gekko™ adaptive-optics visual simulator.
METHODS: Twenty-four presbyopic subjects (mean age 54.9 ± 5.0 years; range 46-63) underwent monocular simulation of two daily disposable multifocal CLs (1-Day Acuvue® Moist Multifocal, medium addition; and Biotrue® ONEday for Presbyopia, high addition) and two IOLs (Tecnis® Eyhance™, enhanced monofocal; and LuxSmart™, EDOF) using t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate visual and refractive outcomes of cataract patients with low corneal astigmatism (-0.50 D to -1.50 D) implanted with either a low toric or non-toric trifocal IOL.
METHODS: This retrospective cross sectional study included patients with low corneal astigmatism measured by the IOLMaster 700 (Carl Zeiss AG, Germany). Patients received either a trifocal toric IOL (FineVision Toric POD FT) or a trifocal non-toric IOL (FineVision POD F or POD F GF). Toric implantations formed the TT (True Toric) group while non-toric IOLs were named as NTT (Non-Toric IOL, Toric) and those not
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe the refractive results of cataract surgery in patients with high corneal astigmatism treated with implantation of custom-made toric intraocular lenses (IOLs).
METHODS: This retrospective cohort analysis of eyes implanted with high-cylinder (≥6.75 diopters [D]) custom-made toric IOLs was conducted at Rabin Medical Center, Petach Tikva, Israel. A control group of eyes implanted with standard toric IOLs (1.50 to 3.75 D) was also included. Postoperative IOL misalignment, uncorrected distance visual acuity (UDVA), residual refractive astigmatism (RA), and the prediction error
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования