PURPOSE: The natural lens may provide some compensatory optical effect in the periphery. When it is substituted by an IOL during cataract surgery, the quality of the peripheral optics will be modified. We compared the peripheral image quality in the eyes of patients with one eye implanted with a monofocal IOL and the fellow eye still with the natural precataract lens.
METHODS: We used a scanning peripheral Hartmann-Shack wavefront sensor to measure the central 80° of visual angle along the horizontal meridian. Twelve patients with ages ranging between 65 to 81 years were evaluated. The result
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To examine the safety and efficacy of Intacs SK for moderate to severe keratoconus (KC) using femtosecond technology.
MATERIALS AND METHODS: This prospective, non-comparative study included 37 contact lens intolerant keratoconic eyes (stage II-III) of 24 patients who underwent femtosecond-assisted Intacs SK implantation. Inclusion criteria were mean K readings <56.00 D, corneal thickness >400 μm at the incision site, mesopic pupil <6.50 mm. Evaluation included manifest refraction, slitlamp examination, corneal topography, uncorrected distance visual acuity (UDVA) and corrected distan
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report the clinical results of the use of the YK contact lens (Lucid Co., Seoul, Korea) for keratoconus.
METHODS: One hundred and twenty nine keratoconic eyes were fitted with a YK lens which has one base curve and three peripheral curves. A light feather touch fluorescein pattern was obtained based on topographic indices. Visual acuity, comfort, mean wearing time, and ocular tissue changes were evaluated. Mean follow up was 17.5 +/- 13.8 months (range 6-75).
RESULTS: One hundred and twenty six (97.6%) eyes tolerated the contact lenses. A total of 94.5% of the eyes achieved a vis
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the outcome of hydrogel intracorneal lens implantation in 2 patients. The lenses were implanted at approximately 50% depth in the cornea to correct high hyperopic refractive errors of 10.5 diopters (D) and 14.0 D, respectively. Both patients were contact lens intolerant and not suitable for intraocular lens implantation. Surgery was performed in 1988, and the patients were followed until early 2010. The patients showed good tolerance for the intracorneal lenses, but both developed opacities around the implant, leading to reduced visual acuity in 1 patient. Long-term patient monitorin
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate distance, intermediate, and near vision after bifocal aspheric AcrySof ReSTOR SN6AD1 intraocular lens (IOL) implantation.
SETTING: Fernández-Vega Ophthalmological Institute, Oviedo, Spain.
METHODS: Binocular distance best corrected visual acuity (BCVA) (4.0 m), best distance-corrected near (40.0 cm) and intermediate (70.0, 60.0, 50.0 cm) acuities, and contrast sensitivity under photopic (85.0 candelas [cd]/m(2)) and mesopic (3.0 cd/m(2)) conditions with and without glare were measured postoperatively. A patient-satisfaction and visual phenomena questionnaire was administ
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the efficacy of intrastromal ring segment (Intacs, Addition Technology, Inc.) implantation and analyze outcomes according to different keratoconus stages.
SETTING: Kudret Eye Hospital, Ankara, Turkey.
METHOD: In this retrospective noncomparative case series, 306 keratoconic eyes of 255 patients who had Intacs segment implantation were reviewed. Patients were grouped according to the Amsler-Krumeich keratoconus classification (stage II, 155 eyes; stage III, 83 eyes; stage IV, 68 eyes). The uncorrected visual acuity (UCVA), best corrected visual acuity (BCVA), central corn
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To examine the optical quality of healthy presbyopic eyes before and after implantation of the pseudoaccommodating AcrySof ReSTOR Natural intraocular lens (IOL) (Alcon Laboratories) by measuring visual acuity and wavefront aberrations.
SETTING: University of Valencia, Fernández-Vega Ophthalmological Institute, Valencia, Spain.
METHODS: Monocular refraction and photopic distance (6 m) and near (0.33 m) visual acuities were determined before and after clear lens extraction with bilateral AcrySof ReSTOR Natural IOL implantation in 30 hyperopic eyes (+0.50 to +4.00 diopters [D]) of pres
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a 24-year-old man with bilateral keratoconus in whom Intacs (Addition Technology, Inc.) were implanted in both eyes. The procedure was followed by Artisan toric phakic intraocular lens (Ophtec) implantation to correct the residual myopic and astigmatic refractive error.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate near and distance visual performance after implantation of a diffractive multifocal intraocular lens (MIOL) (AcrySof ReSTOR) or a refractive MIOL (Array 2) in bilateral cataract surgery.
METHODS: In this prospective, comparative trial, 18 patients with bilateral cataract were selected to have lens surgery with asymmetric MIOL implantation. Eighteen eyes received ReSTOR MIOL and the 18 fellow eyes were implanted with Array 2. Five months after second lens implantation, main postoperative outcomes were uncorrected and distance corrected near visual acuities (VA). Secondary
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the safety and efficacy of modified intracorneal ring segment implantation (INTACS) in the management of moderate and advanced keratoconus (KCN).
METHODS: A modified procedure of intracorneal ring segment (INTACS) implantation was performed in eyes with moderate to advanced keratoconus that were intolerant to contact lens or spectacle correction. The main outcome measures were uncorrected visual acuity (UCVA), best spectacle corrected visual acuity (BSCVA), refraction, and keratometry. The preoperative values were compared with the values 6 and 12 months postoperatively.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To assess the outcome of simultaneous implantable contact lens (ICL) removal and cataract extraction with pseudophakic intraocular lens (IOL) implantation.
SETTING: CODET Aris Vision Institute, Tijuana, Mexico.
METHODS: This retrospective noncomparative interventional case series evaluated 14 eyes of 12 patients with ICL implantations who developed a cataract and simultaneously had ICL removal and cataract extraction with IOL implantation. The follow-up time was at least 6 months (range 6 to 24 months). Visual acuity (logMAR), manifest refraction, intraocular pressure, and adverse e
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Should successful monovision contact lens wearers be refitted with bifocal lenses?
METHODS: Fifty current monovision lens wearers were fitted with ACUVUE Bifocal contact lenses (Johnson & Johnson Vision Care, Jacksonville, FL). Visual function and subjective vision ratings were assessed with habitual monovision lenses at the first visit and then were repeated at the end of 6 months while wearing bifocal lenses. Lens preference was determined at the end of the 6-month study, and the subjects were called 1 year later to repeat the lens preference questionnaire.
RESULTS: Forty (80%) su
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To study the clinical performance of rigid gas permeable contact lenses (RGPCL) in patients with pellucid marginal corneal degeneration (PMCD).
METHODS: This retrospective study consisted of 15 patients with clinical PMCD, confirmed by videokeratography (TMS-1, Computed Anatomy, Inc., New York, NY). Information collected from the medical records included patient demographic data, uncorrected visual acuity, refraction, best-corrected spectacle visual acuity, and topographic details, including kerotometry. Twenty-seven of 30 eyes were subjected to several contact lens trials using poly
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the clinical results and the risk factors related to time to failure of the Ahmed Glaucoma Valve implant (New World Medical, Inc., Rancho Cucamonga, CA), an aqueous shunting device with a unidirectional valve mechanism, in pediatric patients.
DESIGN: Retrospective, noncomparative, interventional case series.
PARTICIPANTS: We studied 35 Ahmed Glaucoma Valve implants in 35 eyes of 29 patients less than 15 years of age (median, 2.4 years; range, 0-14.8 years).
METHODS: Thirty-five Ahmed Glaucoma Valve implants were placed in eyes of pediatric patients with refractory glauc
Клиническое исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Stemless reverse total shoulder arthroplasty (rTSA) was developed to preserve humeral bone stock and facilitate revision surgery. While short-term outcomes are promising, mid-term data beyond five years remain limited. The purpose of this study was to evaluate clinical and radiographic outcomes at a minimum follow-up of five years after implantation of a stemless reverse shoulder prosthesis. We hypothesized that metaphyseal fixation would demonstrate sustained clinical function and stable radiographic integration at mid-term follow-up.
METHODS: This retrospective case series inclu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Rehabilitation of persons with lower limb loss generally report on outcome measures related to gait and mobility, but little is known how an inpatient exercise intervention influences health-related quality of life (HRQoL).
OBJECTIVE: This study compared the effect of a 4-week rehabilitation intervention (INT) on the HRQoL of new (NEW) prosthetic users that received their prosthesis at the inpatient facility (NEW-INT) to experienced prosthetic users with several previous inpatient stays (EXP-INT).
STUDY DESIGN: Nonrandomized intervention trial.
METHODS: In this nonrandomized int
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction: In the last few years, short metaphyseal-socket prosthetic humeral stems have been introduced for reverse shoulder arthroplasty (RSA). A short stem may have advantages in humeral force distribution, reducing shear stress and preserving bone stock, keeping in mind the need for possible future revision surgery. The main objective of our study was to validate the use of a short stem prosthesis in the surgical treatment of humeral fractures by comparing clinical and radiological outcomes of our studied implant with those obtained with the use of traditional long-stem implants. Method
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STATEMENT OF PROBLEM: Determining the preferred chewing side may be an important factor in prosthetic treatment planning, especially where additional support for a removable dental prosthesis can be provided by implants.
PURPOSE: The purpose of this clinical study was to investigate the validity and reproducibility of 3 different tests to determine the preferred chewing side.
MATERIAL AND METHODS: A total of 82 partial denture wearers, with an average age of 70 years, were enrolled in this study. The first test (CG) evaluated the left or right position of a piece of chewing gum after spontan
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: We used antibiotic-impregnated polymethylmethacrylate (PMMA) bone cement to make a patient-specific radial head prosthesis (RHP) by applying the 3-dimensional (3D) designing technique in patients with Mason types 3 and 4 radial head fractures. The aim of this study is to report the short- to mid-term outcomes of this procedure. Methods: This is a prospective study of all patients who underwent a patient-specific PMMA bone cement RHP at our institute over a 1-year period from May 2017 to June 2018. The outcome measures included range of motion, grip strength, visual analogue scale (
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Two-stage exchange is the treatment of choice for periprosthetic joint infection (PJI). Factors and outcomes associated with infection recurrence for hip PJI are limited. The primary aim of this study was to determine factors associated with infection recurrence after two-stage exchange. Secondary aims were survival, mobility, and the EuroQol five-dimension scale (EQ-5D-5L) health state.
METHODS: We retrospectively investigated patients with two-stage exchange for hip PJI at our institution from 2006 to 2017. Follow-up was conducted for a minimum of four years after the reimplantatio
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования