MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

13 189 публикаций

Поиск: 34 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 355 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Stimulation of tarsal receptors of the blowfly by aliphatic aldehydes and ketones.

Rejection of eight aldehydes, eight ketones, five secondary alcohols, and 3-pentanol has been studied in the blowfly Phormia regina Meigen. The data agree with results previously reported for normal alcohols and several series of glycols in showing a logarithmic increase in stimulating effect with increasing chain length. The order of increasing effectiveness among the different species of compounds thus far investigated is the following: polyglycols, diols, secondary alcohols, iso-alcohols, normal alcohols, ketones, iso-aldehydes, normal aldehydes. Curves relating the logarithms of threshold …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18114559Открыть статью

Ni/Co-Catalyzed Reductive Coupling of Aldehydes and Ketones with Alkenyl Halides.

Reductive coupling of carbonyl compounds with alkenyl halides offers a direct route to substituted allylic alcohols. We report a cooperative Ni/Co catalytic system that combines nickel catalysis with cobalt phthalocyanine to couple aldehydes and ketones with alkenyl halides under mild, chromium-free conditions. The method accommodates less reactive ketones and displays representative functional-group tolerance.

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42917089Открыть статью

De novo synthesis of threofuranoses via a triple-carbonylation cascade of aldehydes.

Carbohydrate synthesis is fundamental for developing therapeutics and probing biological systems, yet constructing complex sugars directly from simple aldehydes remains a formidable challenge. Iterative carbonylation strategies for establishing a synthetic blueprint toward stereochemically defined sugars have remained elusive due to cumulative catalyst deactivation and stereochemical drift. Here we report a rhodium-catalysed triple-carbonylation cascade that overcomes this limitation, converting diverse aldehydes into structurally defined 4-carbothreofuranoses in one step. Precise silane stoic…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42773237Открыть статью

Catalytic Enantioselective Addition of Aryl, Heteroaryl, and Alkenyl Halides to Aliphatic Aldehydes.

Cobalt complexes of chiral Josiphos catalyzed enantioselective addition of aryl, heteroaryl, and alkenyl halides to a wide range of linear and branched aliphatic aldehydes, without using directing groups. The new method was easily scalable with low loadings of cobalt catalysts, and its synthetic utility was demonstrated in concise synthesis of chiral carbinols that are key motifs of drugs or synthetic precursors. The cobalt catalyst also provided high diastereoselectivity in the addition of chiral amino aldehydes. Mechanistic studies suggest cationic complexes of aryl-cobalt(II) act as active …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42695175Открыть статью

Non-negligible aldehydes in the environment: Emerging challenges and advanced removal strategies.

Aldehydes, a class of reactive volatile organic compounds (VOCs), are pervasive environmental pollutants emitted from diverse sources, including industrial activities, building materials, and natural processes. Among them, certain aldehydes with established toxicity profiles exhibit environmental persistence and broad distribution. Chronic exposure to these specific compounds at elevated concentrations, particularly in occupational settings or heavily contaminated environments, has been linked in epidemiological and toxicological research to an increased risk of adverse health outcomes. To add…

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41844134Открыть статью

Controlled Generation of Aldehydes or Carboxylic Acids Driven by Mn-Doped NiO.

Controlling the oxidation of alcohols to form aldehydes, ketones, and carboxylic acids is a fundamental reaction in organic synthesis. This paper reports a method for oxidizing alcohols using chemically modified electrodes, where the reaction environment is altered to control the product formation. This approach is characterized by its green and mild nature, eliminating the need for oxidizing agents and offering simple operation while achieving high yields and good functional group tolerance. A series of control experiments elucidated the mechanism for this reaction.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42268595Открыть статью

Dehydrogenation of Aromatic Alcohols, Aldehydes, and Ketones Catalyzed by Cu(I) Complexes.

Herein, we report that binuclear copper complexes used as dehydrogenative catalysts, combined with oxygen as an oxidant and 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-1-oxide (TEMPO) as an additive, are capable of effectively catalyzing the successive dehydrogenation of aromatic propanols to produce α,β-unsaturated aldehydes. This method has the advantages of high efficiency, simple operation, and oxygen as an oxidant. The reaction mechanism of continuous dehydrogenation of aromatic propanols was investigated by in situ infrared spectroscopy and control experiments. The dehydrogenation process suggested t…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39933123Открыть статью

Catalytic Aerobic Oxidation of p-Methoxybenzyl (PMB) Ethers to Aldehydes or Ketones.

An efficient and highly selective aerobic oxidation of p-methoxybenzyl ethers to aldehydes or ketones with Fe(NO3)3 ⋅ 9H2O and TEMPO as catalysts at 25 °C has been developed. This method is compatible with versatile functional groups: adamantyl, ether, alkynyl, and alkenyl, etc. Due to the mild nature of the reaction conditions, even the highly sensitive optically active aldehydes with an easily racemized α-chiral center could be formed from optically active PMB ethers without racemization. Other protecting groups of hydroxyl group remained intact during the current aerobic oxidation. The cata…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39957410Открыть статью

Lewis Acid-Mediated Deoxygenative Synthesis of Trivalent Sterically Hindered Phosphines from Aldehydes.

The efficient synthesis of trisubstituted trivalent phosphines remains challenging. Herein, we report a novel approach for rapid construction of these compounds from aldehydes under Lewis acid-mediated conditions. By using sterically hindered disubstituted phosphines, aldehydes can undergo a deoxygenative reaction to afford trivalent phosphorus compounds. This modular and practical method is characterized by operational simplicity, a broad substrate scope, and excellent functional group tolerance, which holds great potential for applications in organic synthesis.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40442884Открыть статью

Light-Driven Photocatalyst-Free Synthesis of β, δ-Functionalized Ketones from Aldehydes.

The synthesis of ketones has been a long focus of chemistry research, on account of its unique reactivity. Herein, we report a simple light-driven photocatalyst-free synthesis of β, δ-functionalized ketones from aldehydes, using inexpensive and commercially abundant feedstock chemicals. This reaction is enabled by the direct acyl radical generation via hydrogen atom transfer and the subsequent radical addition process, avoiding the need for prefunctionalized substrates and organometallic reagent.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38511413Открыть статью

ATI Stabilized Germylene Cation as a Cyanosilylation Catalyst for Aldehydes and Ketones.

The aminotroponiminate (ATI) ligand stabilized germylene cation [(i-Bu)2ATIGe][B(C6F5)4] (2) is found to be an efficient low-valent main-group catalyst for the cyanosilylation of aldehydes and ketones (ATI=aminotroponiminate). It was synthesized by reacting [(i-Bu)2ATIGeCl] (1) with Na[B(C6F5)4]. The catalytic cyanosilylation of diverse aliphatic and aromatic carbonyl compounds (aldehydes and ketones) using 0.075-0.75 mol% of compound 2 was completed within 5-45 min. The catalytic efficiency seen with aliphatic aldehydes was around 15,800 h-1, making compound 2 a capable low-valent main-group …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38733617Открыть статью

Dicarbofunctionalization of Vinylarenes with Pyridine and Aldehydes via Photocatalytic Hydrogen Atom Transfer.

We describe a metal-free and mild three-component reaction utilizing vinylarenes, alkyl aldehydes, and 4-cyanopyridine. In this reaction, the scope of vinylarenes and alkyl aldehydes includes over 40 examples, generating a variety of β-pyridinyl ketones. Moreover, potential applications of this method have been demonstrated by the functionalization of pharmaceutical molecules. An acyl radical is proposed to be produced via a polarity-matched hydrogen atom transfer between alkyl aldehydes and a triplet-state diradical from benzophenone.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39397537Открыть статью

Effect of Aliphatic Aldehydes on Flavor Formation in Glutathione-Ribose Maillard Reactions.

The Maillard reaction (MR) is affected by lipid oxidation, the intermediate products of which are key to understanding this process. Herein, … s were detected. The principal component and hierarchical clustering analyses showed that saturated aldehydes mainly affected the VOCs generated by the MR, while unsaturated aldehydes significantly affected the nonvolatile compounds, which changed the taste attributes of the MR products. Compared with the control group, the addition of unsaturated aldehydes …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36613433Открыть статью

Role of covalent modification by hepatic aldehydes in dictamnine-induced liver injury.

Dictamnine is a representative furan-containing hepatotoxic compound. Administration of dictamnine caused acute liver injury in mice and the metabolic activation of furan to reactive epoxy intermediate was responsible for the hepatotoxicity. This study aimed to characterize the protein adduction by endogenous hepatic aldehydes and investigate its role in dictamnine-induced hepatotoxicity. In the liver sample of dictamnine-treated mice, the protein adduction by five aldehydes was characterized as lysine residue-aldehyde adducts using high-resolution UPLC-Q/Orbitrap MS after exhaustive proteolyt…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38128889Открыть статью

Merging Manganese and Iminium Catalysis: Selective Hydroalkenylation of Unsaturated Aldehydes and Ketones.

The use of synergistic catalytic strategy can usually circumvent the intrinsic limitations of one catalytic system. In this communication, we disclose a cooperative catalysis strategy of manganese and iminium catalysis to realize selective hydroalkenylation of unsaturated aldehydes and ketones. Its success stems from the LUMO activation of unsaturated carbonyl compounds with secondary amines as the organocatalyst and the synergistic HOMO activation of alkenylboronic acids with Mn2 (CO)8 Br2 . This protocol exhibits several synthetic advances, e.g., simple operation, good functional group compa…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37696774Открыть статью

Roughness-Dependent Electro-Reductive Coupling of Nitrobenzenes and Aldehydes on Copper Electrodes.

The electro-reductive coupling of nitro and carbonyl compounds enables a facile, environmentally friendly and energy benign transformation toward value-added nitrones or imines, but the selectivity is still challenging. Here, the surface roughness of Cu electrodes is introduced for the first time as the determinant to switch products from nitrones to imines owing to the controllable reduction of nitroarenes to hydroxylamines or amines on tailored CuI /Cu0 interfaces. The roughness-dependent selectivity, that is the decrease of nitrones and the increase of imines with enhanced roughness, is vis

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36988187Открыть статью

Bioinspired o-Naphthoquinone-Catalyzed Aerobic Oxidation of Alcohols to Aldehydes and Ketones.

A biomimetic alcohol dehydrogenase (ADH)-like oxidation protocol was developed using an ortho-naphthoquinone catalyst in the presence of a catalytic amount of base. The developed organocatalytic aerobic oxidation protocol proceeds through the intramolecular 1,5-hydrogen atom transfer of naphthalene alkoxide intermediates, a mechanistically distinctive feature from the previous alcohol dehydrogenase mimics that require metals in the active form of catalysts. The ADH-like aerobic oxidation protocol should provide green alternatives to the existing stoichiometric and metal-catalyzed alcohol oxida

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35796666Открыть статью

Biocatalytic Production of Aldehydes: Exploring the Potential of Lathyrus cicera Amine Oxidase.

Aldehydes are a class of carbonyl compounds widely used as intermediates in the pharmaceutical, cosmetic and food industries. To date, there are few fully enzymatic methods for synthesizing these highly reactive chemicals. In the present work, we explore the biocatalytic potential of an amino oxidase extracted from the etiolated shoots of Lathyrus cicera for the synthesis of value-added aldehydes, starting from the corresponding primary amines. In this frame, we have developed a completely chromatography-free purification protocol based on crossflow ultrafiltration, which makes the production …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34680172Открыть статью

Detection of aldehydes by gold nanoparticle colorimetric array based on Tollens' reagent.

Aldehydes are very common pollutants and many are possible human carcinogens. Herein, we report an easy-to-operate and low-cost method for discrimination of diverse aldehydes. Our colorimetric sensor array based on Tollens' reagent allows discrimination of ten kinds of aldehydes, showing a distinct color change from wine-red to deep yellow. In the presence of aldehydes, Ag shells are coated onto gold nanoparticles (GNPs) functionalized with diverse ligands (including bovine serum albumin, polyvinylpyrrolidone and L-cysteine), forming Au@Ag core-shell nanoparticles. The sensor array has great c…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34734943Открыть статью

Direct Formic Acid Mediated Z-Selective Reductive Coupling of Dienes and Aldehydes.

Methods for the addition of unsaturated nucleophiles to carbonyls to generate Z-olefin products remain rare and often require either alkyl borane or zinc reductants, limiting their utility. Demonstrated here is that formic acid mediates the Rh-catalyzed, Z-selective coupling of dienes and aldehydes. The process is distinguished by broad tolerance towards reducible or electrophilic groups. Kinetic analysis suggests that generation of the catalytically active Rh intermediate by ligand dissociation is the rate-determining step. The rapid generation and trapping of Rh-allyl intermediates is key to…

СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31215135Открыть статью