Mutations in structural subunits and assembly factors of complex I of the oxidative phosphorylation system constitute the most common cause of mitochondrial respiratory chain defects. Such mutations can present a wide range of clinical manifestations, varying from mild deficiencies to severe, lethal disorders. We describe a patient presenting intrauterine growth restriction and anemia, which displayed postpartum hypertrophic cardiomyopathy, lactic acidosis, encephalopathy, and a severe complex I defect with fatal outcome. Whole genome sequencing revealed an intronic biallelic mutation in the N
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of two members of the same family with a novel mitochondrial DNA (mtDNA) gene variant in the MT-ND5 gene associated with MELAS syndrome and discuss limitations of genetics studies. The m.13045A > G mutation was detected at very low load in the daughter's urine cells (5%) and at different levels in the skeletal muscle of both mother (50%) and daughter (84%), being absent in blood, hair and saliva. Our findings suggest that non-invasive genetic assessment in urine cells may not be a sensitive diagnostic method neither a good predictor of disease development in relatives of som
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe the presentation and follow-up of a three-year-old girl with nemaline myopathy due to a de-novo variant in ACTA1 (encoding skeletal alpha actin) and moderately low enzyme level of Complex I of the mitochondrial respiratory chain. She presented in the neonatal period with hypotonia, followed by weakness in the facial, bulbar, respiratory and neck flexors muscles. A biopsy of her quadriceps muscle at the age of one year showed nemaline rods. Based on her clinical presentation of a congenital myopathy and histopathological features on a muscle biopsy, ACTA1 was sequenced, and this rev
Клинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Defects of NADH:coenzyme Q oxidoreductase (complex I) of mitochondria have been described in many congenital and acquired diseases. Administration of coenzyme Q (CoQ, ubiquinone) has been shown to benefit patients with some of these diseases. However, the mechanisms by which CoQ exerts the therapeutic effects are not clearly understood. A reason could be the lack of saturation of CoQ, in kinetic terms, for complex I activity. However, this hypothesis has not been proved in vivo because of the difficulty to incorporate CoQ into the mitochondrial membranes. We have found a deficiency in respirat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A thirty-two year old female had chronic progressive external ophthalmoplegia (CPEO), exertional fatigue, dysarthria, dysphagia, and bilateral hearing impairment. Histochemical stains, obtained from the right vastus lateralis, showed ragged-red fibers and wide-spread abnormalities in the number, size, and the structure of mitochondria under electronomicroscopic examination. A biochemical analysis showed a low activity of NADH-cytochrome C reductase, NADH dehydrogenase and a normal activity of succinate cytochrome C reductase and cytochrome C oxidase. This data suggests a specific defect in the
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hydrogen peroxide is a byproduct of oxygenic photosynthesis. While the ways of H2O2 disposal in chloroplasts are mostly known, the influence of H2O2 on photosynthetic electron transport received less attention. According to various reports, H2O2 indirectly promotes electron transport on the acceptor side of photosystem I and activates cyclic electron transport (CET). Here the microinjection technique and PAM microfluorometry were applied to study the influence of H2O2 on linear and cyclic electron flows in internodal Chara cells. First, the cells loaded with a fluorogenic ROS-sensitive probe D
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital sideroblastic anemias (CSAs) are an inherited group of blood disorders due to defects of mitochondrial proteins. The NDUFB11 gene is essential for the assembly of mitochondrial complex Ⅰ protein. Mutations in the NDUFB11 gene can cause sideroblastic anemia with hyperlacticemia, microphthalmia, cardiomyopathy and encephalomyopathy with limited therapeutic options.
CASE PRESENTATION: We reported a 35-year-old man with congenital sideroblastic anemia, skeletal dysplasias and hyperlacticemia. The skeletal muscle stains indicated probability of mitochondrial disorders. By wh
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Developing structurally well-defined targeted drugs is an effective way to enhance the chemotherapy efficacy. Herein, a target mitochondrial complex I (complex I) inhibitor was developed for the key methylation site ARG-85 in the key subunit NDUFS2. Based on the unique :NH═C- group of guanidyl and the surrounding environment of ARG-85, the macrocyclic and bulky manganese porphyrin complex [MnIII(TTPPC2-)]+ was selected to insert into the gap of NDUFS2. Experimental and computational analyses revealed that the planar π system of the TTPPC2- ligand and the rotatable benzene ring stably bind betw
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondria transfer is a recently described phenomenon in which donor cells deliver mitochondria to acceptor cells1-3. One possible consequence of mitochondria transfer is energetic support of neighbouring cells; for example, exogenous healthy mitochondria can rescue cell-intrinsic defects in mitochondrial metabolism in cultured ρ0 cells or Ndufs4-/- peritoneal macrophages4-7. Exposing haematopoietic stem cells to purified mitochondria before autologous haematopoietic stem cell transplantation allowed for treatment of anaemia in patients with large-scale mitochondrial DNA mutations8,9, and m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In all resolved structures of complex I, there exists a tunnel-like Q-chamber for ubiquinone binding and reduction. The entrance to the Q-chamber in ND1 subunit forms a narrow bottleneck, which is rather tight and requires thermal conformational changes for ubiquinone to get in and out of the binding chamber. The substitution of alanine with threonine at the bottleneck (AlaThr MUT), associated with 3460/ND1 mtDNA mutation in human complex I, is implicated in Leber's Hereditary Optic Neuropathy (LHON). Here, we show the AlaThr MUT further narrows the Q-chamber entrance cross-section area by alm
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
C. elegans react to metabolic distress caused by mismatches in oxygen and energy status via distinct behavioral responses. At the molecular level, these responses are coordinated by under-characterized, redox-sensitive processes, thought to initiate in mitochondria. Complex I of the electron transport chain is a major site of reactive oxygen species (ROS) production and is canonically associated with oxidative damage following hypoxic exposure. Here, we use a combination of optogenetics and CRISPR/Cas9-mediated genome editing to exert spatiotemporal control over ROS production. We demonstrate
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Complex I (CI) deficiency is one of the most common defects in the OXPHOS system; it represents more than 30% cases of mitochondrial diseases. The group is characterized by clinical and genetic heterogeneity and comprise several nosological forms. The most prevalent phenotypes for CI are LHON and Leigh syndrome. In this study we have analyzed skin fibroblasts from 11 patients with mutations in mtDNA, which cause LHON or Leigh-like phenotypes: m.11778 G>A (n=3), m.3460 A>G (n=2), m.3635 G>A (n=1), m.3308 T>G (n=2), m.3472 T>C (n=1) and 2 patients with earlier unknown substitutions m.3945 C>A an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oncocytic cells (OCs) are characterized by an accumulation of mitochondria and their occurrence in the thyroid gland of patients with Hashimoto thyroiditis (HT) is well known. However, their properties and functional relevance are poorly understood. We investigated OC lesions (n=212) in the thyroid of 12 HT patients. Loss of complex I protein was observed in oncocytic lesions of each of the patients. In addition to isolated complex I deficiency, 25% of oncocytic lesions showed combined deficiency of complex I and IV. Thus, we demonstrate for the first time a defect of respiratory chain complex
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To identify the mutated gene in a group of patients with an unclassified heritable white matter disorder sharing the same, distinct MRI pattern.
METHODS: We used MRI pattern recognition analysis to select a group of patients with a similar, characteristic MRI pattern. We performed whole-exome sequencing to identify the mutated gene. We examined patients' fibroblasts for biochemical consequences of the mutant protein.
RESULTS: We identified 6 patients from 5 unrelated families with a similar MRI pattern showing predominant abnormalities of the cerebellar cortex, deep cerebral white
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of a 16-month-old male with the neonatal appearance of Marfan syndrome (NMS), with dolichocephaly, a long midface, deep-set eyes, arachnodactyly, dislocated lenses and carciovascular abnormalities. The presence of persistent lactic acidosis led to studies which disclosed mitochondrial complex I deficiency. We speculate that this unusual association may be due to the combination of an inherited mutation affecting complex I activity along with a de novo mutation disrupting the corresponding locus and an adjacent NMS locus on the homologous autosome. The possibility that the ph
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dysfunctions of the mitochondrial electron transport chain cause severe, currently untreatable, diseases in humans. A new study by Jain et al. (2019) reports increased oxygen levels in the brain of complex-I-deficient mice. Reducing the O2 levels by hypoxia, carbon monoxide, or anemia, improved the clinical phenotype and prolonged the lifespan of the mouse model.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondrial disorders (MDs) are a diverse group of genetic conditions primarily affecting the oxidative phosphorylation (OXPHOS) system and cellular energy production. Among MDs, Linear Skin Defects with Multiple Congenital Anomalies (LSDMCA), or Microphthalmia with Linear Skin Lesions (MLS) syndrome, is a rare X-linked dominant male-lethal disorder characterized by ocular malformations, linear skin defects, and multisystem developmental anomalies. These features are associated with pathogenic variants in genes related to mitochondrial function, including HCCS, COX7B, and NDUFB11 or chromoso
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования