Contact dermatitis to cooling lubricants is commonly encountered in occupational dermatology, but it rarely induces pigmentary skin changes. It is sometimes difficult to differentiate between toxic leukoderma and postinflammatory hypopigmentation when examining a depigmentation. A differential diagnosis is described in the case of a 31-year-old metal worker, spending most of his time on a computer-numerically controlled machine, who presented with cumulative irritant hand dermatitis and secondary hypopigmentation. Patch tests gave negative reactions to the European standard series, the disinfe…
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A syndrome of ocular and cutaneous hypopigmentation, severe mental retardation with spastic tetraplegia and athetosis was first observed by Cross in three siblings of an inbred Amish family. Since then, seven other patients, three sporadic and four with familial recurrence, have been reported in the literature, confirming the autosomal recessive inheritance. The clinical spectrum of the syndrome has been expanded to include true developmental defects of the CNS such as cystic malformation of the posterior fossa of the Dandy-Walker type. We report a new case of Cross syndrome.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In three patients with histologically documented mycosis fungoides, all or most of the lesions were hypopigmented. Unsuspected microscopic foci of mycosis fungoides were found in a purely macular hypopigmented area in one of these patients who had been treated with vitiligo 15 years earlier. Two of the patients were black, and one was Latin American. Repigmentation in all patients followed treatment with carmustine (BCNU) and mechlorethamine.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cutaneous patterned hypopigmentation's phenotype is highly variable and may be associated with extracutaneous anomalies.
OBJECTIVE: We evaluated the phenotypic and clinical characteristics of patients with cutaneous patterned hypopigmentation to determine whether certain patterns were more likely to be associated with underlying anomalies.
METHODS: The charts of 106 children with cutaneous patterned hypopigmentation were reviewed retrospectively (2007-2018) at Sainte-Justine University Hospital Centre, in Montreal, Canada. Retrieved information included sex, age at diagnosis, pho…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Surgical management of benign or malignant cutaneous tumors may result in noticeable scars that are of great concern to patients, regardless of sex, age, or ethnicity. Techniques to optimize surgical scars are discussed in this three-part review. Part 3 focuses on scar revision for erythema, hyperpigmentation, and hypopigmentation. Scar revision options for erythematous scars include moist exposed burn ointment (MEBO), onion extract, silicone, methyl aminolevulinate-photodynamic therapy (MAL-PDT), pulsed dye laser, intense pulsed light (IPL), and nonablative fractional lasers. Hyperpigmented s…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Waardenburg syndrome (WS) is a common syndromic hearing loss disease. A large group of patients affected by WS were found no mutations in the existed gene panel, indicating that there are still potential genes responsible for WS yet to be detected. In our previous study, we established an autosomal-dominant KIT (OMIM# 164920) mutation (c.2418T>A, p.Asp806Glu) pig pedigree which presented congenital bilateral severe sensorineural hearing loss and hypopigmentation, exact the same as human WS. Histological analysis showed nearly normal structures of the organ of Corti, stria vascularis (SV) and s…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hypopigmented macules are seen in a variety of disorders and the diagnosis rests on clinicopathological correlation. However, some cases are difficult to classify and pose a diagnostic challenge.
AIM: To describe the clinical and histopathological features of patients with hypopigmented macules and follicular spongiosis on histopathology.
MATERIALS AND METHODS: We undertook a retrospective analysis of clinical and histopathological findings in 12 patients who presented with clinically nondiagnostic hypopigmented macules and showed follicular spongiosis on skin biopsy, at All Indi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Laser hair removal is becoming an increasingly popular alternative to traditional methods such as shaving, waxing, among other … A 12-month follow-up assessment was performed and included photography and questionnaire.
RESULTS: Hypopigmentation was observed after a single laser hair removal section. After 6 months with the area totally covered, a gradual suntan with a sun screen lotion with an SPF of 15 was prescribed by the dermatologist. After 12 months of the initial treatment, a comple …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hypopigmentation is a relatively common side effect of CO2 laser resurfacing. Little is known regarding the histologic features of the areas of pigmentation loss. To date, hypopigmentation is considered a permanent complication of this procedure.
OBJECTIVE: To assess the histologic features of hypopigmentation caused by laser resurfacing and to evaluate the efficacy and safety of topical psoralen photochemotherapy.
METHODS: Ten patients were included in this pilot study. Four had baseline biopsies performed. Histologic parameters assessed included epidermal melanin, dermal melano…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Perilesional and linear hypopigmentation, extending cephalad along the lymphatics, occurred in one patient following intralesional injection of corticosteroid suspension for treatment of a hypertrophic scar, and in a second patient following sub-lesional injection of a soft toe-web corn. Atrophy did not occur. Repigmentation in both patients was complete without specific treatment. Review of the literature and evaluation of these patients suggest that the linear hypopigmentation in these two cases was caused by lymphogenous uptake of the corticosteroid crystals.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Membrane-associated thioredoxin reductase (TR) has been discovered to reduce free radicals at the surface of the skin. An accurate bioassay for this enzyme has been developed by using a spin-labeled quaternary ammonium salt as a free radical substrate. Enzyme activity has been correlated with the surface area, and units of specific activity have been determined as the sequential decrease in nitroxide radical reduction per 3-mm punch biopsy per ten minutes. The TR activity in a random population of 30 healthy volunteers with different skin types (Fitzpatrick classification I through VI) could b
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Significant loss of pigmentation can increase visual disability, skin cancer risk, and psychosocial stress. Tyrosinase (TYR) catalyzes the f … entially supporting the development of therapies for patients with genetic and acquired diseases of hypopigmentation.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Together with its β-subunit OSTM1, ClC-7 performs 2Cl-/H+ exchange across lysosomal membranes. Pathogenic variants in either gene cause lysosome-related pathologies, including osteopetrosis and lysosomal storage. CLCN7 variants can cause recessive or dominant disease. Different variants entail different sets of symptoms. Loss of ClC-7 causes osteopetrosis and mostly neuronal lysosomal storage. A recently reported de novo CLCN7 mutation (p.Tyr715Cys) causes widespread severe lysosome pathology (hypopigmentation, organomegaly, and delayed myelination and development, "HOD syndrome"), but no oste…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Post-inflammatory hypopigmentation is a common acquired pigmentary disorder that is more prominent in skin of color, leading to great cosmetic and psychosocial implications. Often, a diagnosis with a pigmentary disorder can negatively impact an individual's health-related quality of life and may result in stigma. Although most cases of post-inflammatory hypopigmentation resolve spontaneously over time, a systematic diagnostic approach can help with identifying the underlying etiology and informing treatment strategies. It can be due to cutaneous inflammation, sequelae of inflammatory or infect…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Several factors contribute to keloids in post-operative patients, including skin mechanics, genetics, and inflammatory processes. … ibroblasts. Some common adverse effects of intralesional corticosteroid injection include localized hypopigmentation, depigmentation, skin atrophy, and lipoatrophy. CASE REPORT In this report, we describe the case of a 3-year-old African American male patient who presented for dermatologic evaluation of a diffused stellate hypopigmentation attributed to intralesio …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We herein report a novel mutation in familial progressive hyper- and hypopigmentation (FPHH). The KITLG gene encoding the KIT ligand protein is a disease-causing gene for FPHH. Various disease-causing gain-of-function mutations, which reside within or adjacent to the conserved VTNN motif of this gene, have been described to date. We have now identified a novel KITLG mutation, c.337G>A (p.Glu113Lys), in FPHH which is located within another ligand-receptor interaction site.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования