PURPOSE: This study aimed to systematically characterise the development trajectory of physical fitness in children (7-12 years) and adolescents (13-18 years) with severe intellectual disability living in orphanages, based on 12 repeated assessments over three years.
METHODS: A total of 132 children and adolescents aged 7-18 years with severe intellectual disabilities from orphanages in four regions of China were selected. Longitudinal trends in fitness indicators were assessed using generalised estimating equations (GEE).
RESULTS: At baseline, the cohort included 93 boys (70.5%) and 39 girl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Knapp, ZR, Minger, AJ, Trent, RA, Sandvik, JE, Mihalik, JD, Dobbs, WC, McBride, SP, and Almonroeder, TG. Relationships between countermovement jump metrics and skating speed among male and female collegiate hockey athletes. J Strength Cond Res XX(X): 000-000, 2026-The purpose of this exploratory study was to examine the extent to which lower-body power, propulsive force, velocity, jump height, and reactive strength during a countermovement jump (CMJ) are related to skating speed among male and female collegiate ice hockey athletes. Twenty-six male and 22 female collegiate hockey athletes parti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The tennis serve is a complex, high-velocity motion dependent on the efficient transfer of energy through the kinetic chain, from the lower extremities to the racquet. Fatigue-induced alterations in this chain are primary precursors to overuse injuries, such as rotator cuff tendinopathy and elbow medial collateral ligament stress. However, current wearable monitoring solutions predominantly rely on unimodal kinematic data, failing to capture the neuromuscular compensatory mechanisms that precede mechanical performance degradation.
METHODS: This study introduces a novel multimodal
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The emergence of glucagon-like peptide-1 receptor agonists (GLP-1RAs) and dual incretin-based therapies has fundamentally transformed obesity pharmacotherapy, enabling magnitudes of non-surgical weight loss that were previously unattainable. Yet, the clinical success of these treatments cannot be measured in kilograms alone. Total body weight is a composite, tissue-nonspecific endpoint that fails to distinguish between adipose reduction and losses in skeletal muscle mass, strength, and physical function-compartments of direct relevance to metabolic health, functional independence, and long-ter
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Inadequate neuromuscular blockade (NMB) reversal can cause residual NMB (RNMB) and hypoventilation, but the incidence after sugammadex or neostigmine for kidney transplantation is unknown. We compared hypoventilation for up to three days after neostigmine or sugammadex for kidney transplantation, adjusting for RNMB, opioids, and other confounders.
METHODS: This single-center double-blind trial randomized adults undergoing renal transplantation with rocuronium-based NMB and reversal with neostigmine at train-of-four count (TOFC) ≥ 2 or sugammadex at post-tetanic count PTC ≥ 1 follo
СтатьяРандомизированное исследованиеСравнительное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dyspnoea is a severe symptom, causing immediate distress and significantly impairing health-related quality of life, particularly in chronic conditions. Pulmonary rehabilitation is a cornerstone in the management of chronic obstructive pulmonary disease, as supported by evidence highlighting its efficacy in improving dyspnoea, aerobic capacity, and health-related quality of life. In this multidisciplinary approach, much of those physical effects are enabled by a physiotherapist-led intensive training strategy: exercise training. In recent years, numerous studies have supported the benefits of
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Accurate soleus (SOL) activation assessment is essential for Achilles tendon rupture (ATR) recovery, yet direct measurement remains a clinical challenge. This study proposes a physics-informed transformer neuromusculoskeletal model (NMM) to estimate muscle activations during various locomotor tasks. We evaluated the framework using data from 40 participants, including 20 healthy controls and 20 postoperative patients with ATR. By integrating forward dynamic constraints, the NMM estimates SOL activation using joint kinematics and a minimal subset of superficial electromyography (tibialis anteri
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: 5q spinal muscular atrophy (SMA) is a hereditary neuromuscular disorder characterized by progressive muscle weakness. Nusinersen, the first disease-modifying therapy for SMA, has demonstrated efficacy in both clinical trials and real-world studies. However, the precise timing of therapeutic onset following Nusinersen administration remains unclear. Methods: This retrospective study analyzed clinical data from patients with genetically confirmed 5q SMA who received Nusinersen treatment for at least six months at Peking University First Hospital. Motor function was assessed using sta
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dysregulated peptidyl deiminase 2 (PAD2) and aberrant protein citrullination (PC), a posttranslational modification (PTM), are involved in various inflammatory and neurodegenerative diseases. We previously showed in transgenic mice and postmortem human tissues that PC and PAD2 are altered in amyotrophic lateral sclerosis (ALS), a neurodegenerative disease characterized by motor neurons loss, paralysis, and death. Herein, we investigated the role of PAD2 in ALS by PAD2 knockout in a SOD1-ALS mouse model.
METHODS: To investigate the role of PAD2-induced citrullination in ALS pathoge
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY OBJECTIVES: Polysomnographic titration of fixed pressures of non-invasive ventilatory support (NIV) is recommended for patients with chronic hypercapnic respiratory failure (CHRF). Here we compared the effects of NIV titrated manually by PSG vs. fully automatic mode (iVAPS AE) in sleep quality, respiratory events manually scored and estimated by built-in software, nocturnal hypoventilation, daytime arterial blood gases and patient comfort.
METHODS: We studied 26 adult patients (13 female) with CHRF due to COPD (n = 13), neuromuscular disease (n = 8), obesity hypoventilation syndrome (n
СтатьяРандомизированное исследованиеСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The paper addresses the significant challenge of limited accessibility and high costs associated with commercial exoskeletons for hand rehabilitation, particularly for individuals with low to middle incomes. The aim of this study is to design and develop a low-cost, 3D-printed hand exoskeleton that integrates force sensor technology, providing a more adaptable solution for rehabilitation. The methodology involves creating a prototype that combines 3D printing with real-time monitoring of upper limb (elbow) movements and forces, ensuring personalized treatment for patients. The design incorpora
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Telemedicine represents a growing opportunity to improve access to personalized care for patients with rare diseases, addressing the challenges of specialized healthcare that is often limited by geographical barriers. The aim of this narrative review is to explore how telemedicine can facilitate tailored nutritional interventions for rare diseases, focusing on inherited metabolic diseases, rare neurological disorders, such as leukodystrophies, and neuromuscular disorders, including spinal muscular atrophies. Methods: This narrative review is based on a systematic search of the publ
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Cough impairment in neuromuscular diseases (NMD) increases pulmonary infection risk. Peak cough flow (PCF) is crucial for assessment, with spirometry (PCFs) as gold standard. Portable peak flow meters (PCFp) are practical, yet their comparability with spirometers in NMD remains debated. This study compared PCFs and PCFp in NMD patients with restrictive lung disease.
METHODS: A prospective, cross-sectional observational study included patients with NMD from a home mechanical ventilation unit. Inclusion criteria comprised a definitive diagnosis of NMD and the ability to perform fo
СтатьяНаблюдательное исследованиеСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Transcranial motor-evoked potentials (TcMEPs) are essential for monitoring spinal cord integrity during spine surgery, but are highly sensitive to neuromuscular blocking agents. This study compared the effects of rocuronium reversed with sugammadex versus cisatracurium on TcMEP amplitude and recovery characteristics during thoracic and lumbar spine surgery.
METHODS: A double-blinded, randomized controlled trial was conducted in 60 patients undergoing elective spine surgery. Participants were randomized to receive either rocuronium 0.6 mg/kg with sugammadex reversal (Group R, n = 3
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Guillain-Barré syndrome (GBS) is an acute, immune-mediated polyradiculoneuropathy characterized by rapidly progressive limb weakness and areflexia. While the classical form is well-recognized, variants such as Miller Fisher syndrome (MFS) and Bickerstaff brainstem encephalitis (BBE) also exist, each with distinct clinical features. Rarely, these syndromes may present in combination, forming GBS-MFS-BBE overlap syndromes. These atypical presentations pose significant diagnostic challenges that may delay the initiation of appropriate treatment. We report the case of a 60-year-old male who initia
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: VCP disease, also known as multisystem proteinopathy, is a rare, autosomal dominant, adult-onset, neuromuscular disease that is caused by variants in the valosin-containing protein (VCP) gene. VCP disease may exhibit one or more of the following primary features: inclusion body myopathy, Paget's disease of bone (PDB), Frontotemporal dementia, and amyotrophic lateral sclerosis. Due to its progressive nature, death normally occurs in their sixties due to respiratory and cardiac failure. The purpose of this study is to utilize the Cure VCP Disease patient registry hosted by the Coordi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Duchenne muscular dystrophy (DMD) is a severe X-linked neuromuscular disorder caused by mutations in the DMD gene, leading to progressive muscle degeneration, loss of ambulation, and multi-systemic complications. Beyond its impact on mobility, DMD is associated with significant endocrine and metabolic dysfunctions that develop over time. Objective: To provide a comprehensive analysis of growth disturbances, endocrine dysfunctions, and metabolic complications in DMD including bone metabolism, considering the underlying mechanisms, clinical implications, and management strategies for
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Botulinum toxin (BoNT), a neurotoxic protein produced by Clostridium botulinum, is widely used for cosmetic and therapeutic purposes, including managing muscle hyperactivity, movement disorders, and chronic migraines by blocking acetylcholine release at neuromuscular junctions. While generally safe, it can cause localized adverse effects (erythema, ptosis, pain) and rare systemic complications (dysphagia, dysarthria, respiratory distress), particularly with improper dosing. From August 2024, This case report presents three female patients, aged 25, 50, and 49, in the Affiliated Hospital of Yun
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Botulinum neurotoxins (BoNTs) are the most potent toxins known, causing life-threatening flaccid paralysis by blocking acetylcholine release at neuromuscular junctions. Clinical botulism results in respiratory failure, requiring prolonged artificial ventilation for survival. The only specific therapy is antitoxin, which neutralizes circulating toxin but cannot affect toxin within neurons, resulting in a narrow therapeutic window. Due to its high potency and lack of treatment options, large-scale BoNT exposures present profound risks to human life. Thus, there is an urgent need for rapidly acti
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Oculopharyngeal muscular dystrophy (OPMD) is a rare, late-onset, slowly progressive neuromuscular disorder characterized by ptosis, dysphagia, and proximal limb weakness. Emerging clinical trials require rapidly accessible and sensitive biomarkers to evaluate OPMD disease progression and potential response to future treatments.
OBJECTIVE: This cross-sectional study was designed to identify candidate circulating protein and imaging biomarkers of OPMD severity for future use in clinical trials.
METHODS: Twenty-five individuals with OPMD (age 63.3 ± 10.5 years; GCN copy number of 13
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования