584 kidney transplantations (208 from cadaveric donors, 376 from living relative donors) were performed in Medical Faculties of the Istambul University in 1986-1997. Thrombosis of the renal artery was observed in 2 patients (0.35%). One of them had diffused arterial atherosclerosis 4 months after the kidney transplantation. In spite of two successful thrombectomies, the patient died 3 months after the last surgical procedure from cerebral thrombosis. The other patient underwent nephrectomy. Hypertension was observed in 63 patients. In 5 of them about 50% stenosis of the anastomotic area was de…
СтатьяПолный текст не найденОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over the last 30 years, kidney transplantation has evolved tremendously, from an experimental procedure with barely 50% allograft acceptance to a highly refined management program with a success rate of 80-90%. Not only has the overall rate of complications decreased to less than 5%, due to more secure technical approaches, but also advances in immunosuppressive regimens have reduced the morbidity associated with the procedure. This contribution, addressing all stages of the transplant process (donor nephrectomy, benchwork preparation, and implantation) assesses potential pitfalls and technica…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors present a group of 304 adult patients (with the exception of one child with a Wilms tumour) from 1988-95 with the diagnosis of a primary renal tumour treated by surgery and subsequently subjected to histological examination. The tumours were in 83.9% clear renal cell tumours (Grawitz carcinoma), 4.3% were papillary carcinomas, 3.3% renal cortical adenomas, 3.9% oncocytomas and 2.0% non-differentiated carcinomas, 0.7% angiomyolipomas, 0.7% chromophobe cell renal carcinomas, 0.7% secondaries (carcinoma of the breast and testis), 0.7% multilocular cysts, one case each (0.3%) Wilms tum
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since the first successful kidney transplant in 1954, results of these transplants have dramatically improved. Given refinements in surgical techniques and perioperative care, combined with superior immunosuppression, the procedure is now the treatment of choice for patients of all ages with ESRD. Acute rejection no longer represents a significant threat to graft loss, and the newer immunosuppressive drugs will likely diminish this problem further. Complications such as sepsis are fewer and more reliably managed with current therapies. Chronic rejection remains a major problem whose incidence …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Urolithiasis and/or nephrocalcinosis due to hereditary diseases are a rare event which must be kept in mind of physicians who take care of children (10 to 40% of all causes of lithiases) as well as of adults (less than 15% of all causes of lithiases) since a specific management is usually required. The most frequent inborn disorders are idiopathic hypercalciuria, distal tubular acidosis, cystinuria and hyperoxaluria. Stone formation is always secondary to an increased urine concentration of promotors, i.e. calcium, oxalate, phosphate, cystine, xanthine. One of the most informative diagnosis in
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to evaluate laparoscopic and retroperitoneoscopic pyeloplasty and to compare the efficacy of dismembered and non-dismembered techniques. Between April 1993 and December 1995 a modified laparoscopic transperitoneal (18 patients) and a retroperitoneoscopic approach (3 patients) were used for the management of ureteropelvic junction obstruction. In 11 patients aberrant vessels were encountered; one patient had a horse-shoe kidney. Surgical repair was achieved by dismembered pyeloplasty (8 patients), non-dismembered Fenger-plasty (longitudinal incision-transverse closure:…
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autosomal recessive polycystic kidney disease (ARPKD) is a rare inherited disorder which usually becomes clinically manifest in early childhood. With increasing knowledge and improving diagnostic techniques it has become evident that the spectrum of ARPKD is much more variable than was previously thought. Presentation of ARPKD at later ages and survival into adulthood is well known. Diagnostic criteria, clinical course, genetics and differential diagnosis of ARPKD are presented.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The renal transplantation operative technique obeys simple rules which must allow for surgical revision or a new transplantation. Ideally, the first transplantation is performed in the right iliac fossa, in a low, retroperitoneal position. A side-to-end arterial anastomosis is performed onto the external iliac artery, and an end-to-side venous anastomosis is performed onto the external iliac vein. In the case of a right kidney, the renal vein is elongated by means of a vena cava patch graft and the ureter is reimplanted into the bladder according to Gregoir's technique, intubated by a stent. S…
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a retrospective analysis of 100 renal transplantations, mainly from related living donors. The rate of vascular complications was 9%: one arterial hemorrhage due to partial suture failure; one lymphocele; two arterial thrombi, one in the inferior artery leading to fistulization by ureteral necrosis and death following septic rupture of the artery, and one in the renal artery requiring graft removal; and five arterial stenoses, one which regressed spontaneously, one treated by endoluminal angioplasy, one treated surgically, one controlled by medical treatment and one which could not b
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Within renal aberrations, the most frequent one is the horseshoe kidney. Adenocarcinoma is the most common primary renal neoplasia. The association of tumour and horseshoe kidney is uncommon, with only 135 cases described in the literature. Presentation of 4 patients with tumours in horseshoe kidney: 3 adenocarcinoma and one urothelial tumour of renal pelvis. As a result of our experience we consider that arteriography is a key imaging technique for pre-operative study of these patients, medial laparotomy being the choice access for approach, and prognosis depending on tumour staging, with no …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors report the various therapeutic modalities of uropathies associated with horseshoe kidney, based on a series of 20 pathologic horseshoe kidneys, associated with 12 cases of renal stones, 5 ureteropelvic junction obstructions, 3 kidney tumors, 2 cases of pyonephrosis and finally 1 traumatic horseshoe kidney. The specific anatomic and surgical features of this uncommon malformation are emphasized and the therapeutic features of each uropathy associated with horseshoe kidney are discussed.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glomerulocystic kidneys can be categorized into three major groups: (1) glomerulocystic kidney disease, comprising nonsyndromal heritable and sporadic forms of severely cystic kidneys in children and adults, (2) glomerulocystic kidneys in heritable malformation syndromes, and (3) glomerular cysts in dysplastic kidneys. The first category includes diffusely glomerulocystic kidneys in newborns and young children, many of whom have family histories positive for classical polycystic kidney disease. No differences between familial and sporadic cases have been identified, apart from the family histo…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report is of a malignant schwannoma originating in the capsule of the right kidney. Using sonography, nephroangiography, cavography, computer tomography, and bone scanning, metastases in the kidney or a retroperitoneal tumor could be diagnosed. After transperitoneal exploration, the right kidney and mesenteric metastases were removed. Due to tumor infiltration into the liver and tumor masses in the retroperitoneum, only nephrectomy and palliative excision of retroperitoneal metastases were done. Pulmonary metastases developed postoperatively, and the patient died three months after the op…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Renal failure in itself generates a state of malnutrition, due to three main causes: inadequate ingestion (anorexia, vomiting or diet insufficiencies), the existence of catabolic factors (proteins, acidosis, PTH) and extrarenal depuration (which provokes a lack of amino acids and vitamins). Artificial nutrition constitutes a series of measures that can be adopted to act upon each of the above causes. Adequate ingestion compared to inadequate ingestion can be performed orally (especially in chronic renal failure) by parenteral administration (preferable in acute renal failure) and enteral admin
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.