OBJECTIVE: Dermal sinus tracts (DSTs) are rare congenital lesions resulting from errors of spinal cord disjunction, leading to a persistent connection between the cutaneous ectoderm and underlying neural elements. As patients are at increased risk of infection and irreversible neurological compromise due to tethering, resection and detethering are recommended as a prophylactic measure. The ideal timing of surgical intervention in an asymptomatic cohort, however, remains unclear.
METHODS: A retrospective chart review was performed at a single institution from 1998 to 2022 of all patients surgi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To evaluate the role of a standardized first-trimester scan in screening different kinds of central nervous system malformations and to report a 3-year experience from a tertiary center using an unselected cohort.
METHODS: This was a retrospective analysis of prospectively collected data from a single center evaluating first-trimester scans with predesigned standardized protocols performed between 1 May 2017 and 1 May 2020, involving 39,526 pregnancies. All pregnant women underwent a series of prenatal ultrasound scans at 11-14, 20-24, 28-34 and 34-38 weeks of gestation. Abnormali
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors describe a female patient with unilateral malformations of skin, cerebrum and eye. The symptoms consisted of local skin hypoplasia, skin appendages and lipomatous tissue; cysts, hypoplasia and lipomatosis of the brain; and ocular malformations. In the newborn period the symptoms led to the diagnosis of oculocerebrocutaneous (OCC) syndrome. In the first year of life the clinical course deteriorated and the psychomotor development was progressively retarded. Evaluation at the age of 15 months prompted the authors to change the diagnosis to encephalocraniocutaneous lipomatosis (ECCL).
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A retrospective and prospective analysis of children with a diagnosis of complete absence of the corpus callosum (ACC) at the Children's Memorial Hospital in Chicago over a 5-year period was performed. The diagnosis was based on the computed tomography (CT) and/or magnetic resonance (MR) images. From this material, 105 children with a diagnosis of ACC were analyzed on the basis of clinical symptomatology and radiological studies (CT, MR and ultrasound). Eighty-three percent of our children were symptomatic. The most common symptoms and signs were macrocephaly with hydrocephalus and seizures. M
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Intradural extramedullary (IDEM) spinal cord tumors account for approximately two-thirds of benign intraspinal neoplasms. These are amenable to gross total excision but can have variable functional outcomes, which plays a key role in assessing their impact on a patient's quality of life. Understanding the functional outcomes associated with these tumors is crucial for healthcare professionals to devise appropriate treatment plans and provide comprehensive care.
METHODS: In this study, we retrospectively reviewed the outcomes of 130 patients with IDEM tumors who underwent surgery i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Most information about spinal arachnoid diverticula (SADs) in dogs has been retrieved from relatively small case series. The aim of this study was to describe this disease in a larger number of dogs.
OBJECTIVES: Description of the signalment, clinical presentation, and imaging findings of a large number of dogs with SADs.
ANIMALS: One hundred and twenty-two dogs with SADs.
METHODS: Retrospective case series study. All medical records were searched for a diagnosis of SAD. The diagnosis was made based on myelography, computed tomography myelography (CT-m), or magnetic resonance im
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three patients, aged 71, 50, and 41 years, presented with myoclonic activity arising in the relaxation period preceding sleep onset and causing severe insomnia. Polygraphic studies showed that the myoclonic activity began in spinally innervated muscles, propagating at low speed to rostral and caudal muscular segments. Myoclonus arose whenever patients relaxed mentally and showed diffuse electroencephalographic alpha activity and was independent of posture. The jerks disappeared during sleep. Clonazepam afforded symptomatic improvement. Propriospinal myoclonus arising from a spinal generator ma
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background The posterior fossa is situated between the tentorium cerebelli above and the foramen magnum below. Vital structures like the cerebellum, the pons, and the medulla are situated within it; hence, tumors within the posterior fossa are considered one of the most critical brain lesions. Children are more likely to develop posterior fossa tumors than adults. Diffusion-weighted imaging (DWI) and magnetic resonance spectroscopy (MRS) sequences along with the conventional MRI help in providing additional information in the characterization of the various posterior fossa tumors. We hereby pr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phelan-McDermid syndrome (PMS) is a genetic disorder, caused by haploinsufficiency of the SHANK3 gene on chromosome 22q13.3. PMS is characterized by neurobehavioral symptoms and signs including intellectual disability, speech and language impairment, autism spectrum disorder (ASD), hypotonia, and other motor abnormalities. In the brain, SHANK3 is expressed in neurons, especially in the synapse, and encodes a master scaffolding protein that forms a key framework in the postsynaptic density of glutamatergic synapses. Mutations in SHANK3 have also been identified in individuals with ASD, intellec
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECT: A wide variety of spinal intradural pathology traditionally has been treated from a midline posterior laminectomy using standard microsurgical techniques. This approach has been successful in treating the pathology; however, it carries a risk of postoperative complications including CSF leakage, wound infection, and spinal instability. The authors describe a minimally invasive surgical (MIS) approach to treating spinal intradural pathology with a low rate of postoperative complications.
METHODS: Through a retrospective review of a prospectively collected surgical database, the authors
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The organoid nevus (sebaceous nevus) syndrome is characterized primarily by cutaneous sebaceous nevus, seizures, and epibulbar choristomas. Based on ophthalmoscopy and computed tomography (CT), a yellow fundus lesion recently observed in this syndrome has been called a coloboma by some authors or a choroidal osteoma by others. This study was undertaken to review the authors' personal experience with the organoid nevus syndrome, to review the English language literature on the subject, and to address some misconceptions regarding its ocular manifestations.
METHODS: The authors revi
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/PURPOSE: The organoid nevus (sebaceous nevus) syndrome is characterized primarily by cutaneous sebaceous nevus, seizures, and epibulbar choristomas. On the basis of ophthalmoscopic and computed tomographic studies, a yellow fundus lesion recently observed in this syndrome has been called a coloboma by some investigators and a choroidal osteoma by others. This study was undertaken to review our personal experience with the organoid nevus syndrome, to review the English language literature on the subject, and to address some misconceptions regarding its ocular manifestations.
METHODS
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background and Clinical Significance: Fourth ventricular epidermoid cysts are among the least frequently encountered intracranial tumors (less than 1%). Their slow growth pattern along cisternal and subarachnoid spaces, and their close proximity to neurovascular structures (brainstem-cerebellar), create difficulty for surgical treatment. Total removal is often complicated by the capsule's adherence to eloquent structures and requires a thoughtful surgical approach of weighing radical resection versus neurologic/function preservation. This case description provides an example of using careful c
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Adult polycystic kidney disease (ADPKD) still represents a major cause of renal failure and intracranial aneurisms (IA) have a higher prevalence in ADPKD than in the general population. Current guidelines suggest performing brain MRI only in the subjects with a positive familiar history of IAs or subarachnoid hemorrhage (SAH). This is a retrospective case-control analysis to evaluate the usefulness of a MR screening program in ADPKD patients.
METHODS: We retrospectively analyzed all ADPKD patients followed in our outpatient clinic between 2016 and 2019 who underwent a brain MRI sc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: Given that there continue to be conflicting recommendations on the inclusion of routine structural neuroimaging amongst the investigations ordered in psychiatric patients, our group aimed to add to the data on intracranial pathology amongst, specifically, the young adult psychiatric population. This is a novel study in that it includes all presentations (mania, depression, psychosis, anxiety, substance use disorders) and presents, to the authors' knowledge, the largest cohort of imaging results amongst this group. Method: The neuroimaging (CT and MRI) reports of 224 patients admitte
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have reviewed our experience with gangliogliomas treated in the post-computed tomography (CT) era at the Children's Hospital of Philadelphia. Of 234 newly histologically verified neoplasms seen at our institution since 1975, 10 (4.3%) were gangliogliomas of the cerebral hemispheres. The presenting complaint was seizures in 9 of 10 patients, and in 8 the seizures were poorly controlled despite increasing doses of anticonvulsant medication. At the time of diagnosis, only 2 patients had a focal neurological deficit and none had signs or symptoms of increased intracranial pressure. Learning dis
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Waardenburg syndrome (WS) is a rare disorder comprising sensorineural deafness and pigmentation abnormalities. Four distinct subtypes are defined based on the presence or absence of additional symptoms. Mutations in six genes have been described in WS. SOX10 mutations are usually associated with a more severe phenotype of WS with peripheral demyelinating neuropathy, central dysmyelinating leukodystrophy, and Hirschsprung disease. Here we report a 32-year-old man with a novel heterozygous missense variant in SOX10 gene, who presented with congenital deafness, Hirschsprung disease, iris heteroch
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования