Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2 386 с найденным полным текстом
International journal for vitamin and nutrition research. Internationale Zeitschrift fur Vitamin- und Ernahrungsforschung. Journal international de vitaminologie et de nutrition1999eng
Several pathological conditions are believed to be causally related to the generation of reactive oxygen species and free radicals including various neurodegenerative disorders. In the histopathology of Alzheimer's disease (AD) many signs of oxidative reactions can be found building the basis of the oxidative stress hypothesis of AD. One major player in the generation of an overall oxidative microenvironment for the nerve cells is the amyloid beta protein (A beta) of the senile plaques in brain areas affected in AD. A beta can be neurotoxic and this toxicity is mediated by peroxides and by the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mouse mutant Doublefoot (Dbf) shows preaxial polydactyly of all four limbs. We have analysed limb development in this mutant with respect to morphogenesis, gene expression patterns and ectopic polarising activity. The results reveal a gain-of-function mutation at a locus that mediates pattern formation in the developing limb. Shh expression is identical with that of wild-type embryos, i.e. there is no ectopic expression. However, mesenchyme from the anterior aspects of Dbf/+ mutant limb buds, when transplanted to the anterior side of chick wing buds, induces duplication of the distal skele
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two genetically distinct classes of meropenem-low-susceptibility Pseudomonas aeruginosa PAO2152 mutants, which arose spontaneously, were isolated. Two meropenem resistance genes, mpmA and mpmB, were mapped near ilvB/C and proC, respectively, on the P. aeruginosa PAO chromosome. The mpmA was thought to be identical to oprD2 because of the cross-resistance to carbapenems and the association with the loss of the outer membrane protein D2 (OprD2). The mpmB mutation conferred a 4-fold increase in resistance to meropenem, and cross-resistance to various types of antimicrobial agents, e.g. carbenicil
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Genetic abnormalities in the Fas receptor or its trimeric ligand, FasL, result in massive T-cell proliferation and a lupus-like autoimmune syndrome, which was initially attributed to excessive lymphoproliferation but is now ascribed to the absence of Fas-mediated cell death. Although Fas is normally expressed on most thymocytes, negative selection seems to be unperturbed in Fas-deficient (lpr) mice. This suggests that Fas has an important function in peripheral, but not thymic, T cells.
RESULTS: To explore the Fas-mediated cell death pathway both in vitro and in vivo, we used cond
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Defects in regulation of the cellular life cycle may lead to premature cellular death or malignant transformation. Most of the proteins known to be involved in these processes are mediators of mitogenic signals or components of the cell cycle machinery. It has recently become evident, however, that systems responsible for ensuring genome stability and integrity are no less important in maintaining the normal life cycle of the cell. These systems include DNA repair enzymes and a recently emerging group of proteins that alert growth regulating mechanisms to the presence of DNA damage. These sign
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tiller angle is a critical determinant of rice plant architecture and significantly impacts grain yield by influencing planting density and photosynthetic efficiency. Although auxin signaling is known to affect tiller angle in rice, the detailed regulatory networks remain largely unknown. In this study, we identify OsMYB8, an R2R3-MYB transcription factor, as a positive regulator of rice tiller angle. Functional analyses revealed that loss-of-function mutants of OsMYB8 exhibited reduced tiller angles and a more compact architecture, while overexpression of OsMYB8 resulted in more expanded till
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Hypospadias is a common congenital urogenital anomaly with a multifactorial etiology. This study aims to identify rare genetic variants associated with hypospadias in a Taiwanese cohort using whole-exome sequencing (WES) and assess their correlation with clinical phenotypes and surgical outcomes.
METHODS: A cohort of 55 Taiwanese male patients diagnosed with hypospadias, chordee and buried penis was recruited for genetic analysis. Peripheral blood samples were collected, and DNA was extracted for WES using the Illumina NovaSeq 6000 platform. Variant annotation and filtering were pe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using adeno-associated virus to transfer genetic information to the choroid plexus has emerged as a promising route for long-term gene therapy in the brain for a variety of conditions. Overexpression of proteins has proved effective in small animal models but few attempts have been made to translate this technology to clinic, suppress the activity of a protein of interest, or further expand the limited capsid serotypes known to have choroid plexus tropism. We utilise transfer of green fluorescent protein to show choroid plexus epithelium tropism for novel AAV6 derived capsid ShH10Y445F in mous
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adeno-associated viruses (AAVs) have emerged as powerful tools for delivering genes to various cell types, including pancreatic endocrine cells. Currently, AAV serotype 8 (AAV8) is the primary AAV vector employed for transducing pancreatic cells for transgene expression. We aimed to determine whether alternative serotypes, specifically AAV2, AAV6, and AAV9, commonly used for gene transfer, can efficiently transduce pancreatic cells in vitro. Murine pancreatic β-cells, α-cells, and fibroblasts were transduced with AAV serotypes 2, 6, and 9 carrying the transgene for enhanced green fluorescent p
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Baculovirus vectors (BVs) are able to use for gene transduction in mammalian cells and are recognized as growing viral vectors for cancer gene therapy applications. The transduction efficiency of BVs varies among cancer cell types. To improve the transduction efficiency of BVs in human cancer cells, BV displaying malarial variant surface antigen 2-chondroitin sulfate A (var2CSA) molecules was developed in this study. Var2CSA plays a critical role in the sequestration of Plasmodium falciparum-infected erythrocytes in the placenta. Moreover, var2CSA binds to cancer cells via placenta-like chondr
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Viral vector technology, especially recombinant adeno-associated virus vector (rAAV) technology, has shown great promise in preclinical research for clinical applications. Several studies have confirmed that rAAV can successfully transduce the enteric nervous system (ENS), and rAAV gene therapy has been approved by the Food and Drug Administration (FDA) for the treatment of the early childhood blindness disease Leber congenital amaurosis and spinal muscular atrophy (SMA). However, until now, it has not been possible to determine the effect of AAV9 on intestinal microbiota.
METHODS
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cation channel transient receptor potential melastatin 4 (TRPM4) is a calcium-activated non-selective cation channel and acts in cardiomyocytes as a negative modulator of the L-type Ca2+ influx. Global deletion of TRPM4 in the mouse led to increased cardiac contractility under β-adrenergic stimulation. Consequently, cardiomyocyte-specific inactivation of the TRPM4 function appears to be a promising strategy to improve cardiac contractility in heart failure patients. The aim of this study was to develop a gene therapy approach in mice that specifically silences the expression of TRPM4 in ca
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development and functional potential of metazoan cells is dependent on combinatorial roles of transcriptional enhancers and promoters. Macrophages provide exceptionally powerful model systems for investigation of mechanisms underlying the activation of cell-specific enhancers that drive transitions in cell fate and cell state. Here, we review recent advances that have expanded appreciation of the diversity of macrophage phenotypes in health and disease, emphasizing studies of liver, adipose tissue, and brain macrophages as paradigms for other tissue macrophages and cell types. Studies of n
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genotype-phenotype relationships can vary extensively among members of a species. One cause of this variation is circuit diversification, the alteration of gene regulatory relationships among members of a species. Circuit diversification is thought to be a starting point for the circuit divergence or rewiring that occurs during speciation. How widespread is circuit diversification? Here we address this question with the fungal pathogen Candida albicans, which forms biofilms rich in distinctive hyphal cells as a prelude to infection. Our understanding of the biofilm/hyphal regulatory network co
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Huntington's disease (HD) is a fatal autosomal dominant neurodegenerative disease caused by a CAG expansion, which translates into an elongated polyglutamine (polyQ) repeat near the amino-terminus of the huntingtin protein (HTT). This results in production of a toxic mutant huntingtin protein (mHTT) that leads to neuronal dysfunction and death. Currently, no disease-modifying treatments are available; however, numerous therapeutic strategies aimed at lowering HTT levels in the brain are under development. To date, studies have not closely examined the contribution of mHTT in neurons vs astrocy
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Psoriatic arthritis (PsA) is a chronic inflammatory arthropathy involving synovial and entheseal structures, associated with psoriasis or similar conditions. The etiopathogenetic mechanisms underlying PsA remain unclarified. The most accredited hypothesis involves a complex interaction among genetic, environmental, and immunological factors. Environmental agents, particularly trauma, mechanical stress, and smoke have been cited as possible factors in triggering the disease in genetically predisposed subjects. Like other forms of spondyloarthropathies, PsA shows several genetic associations wit
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The identification of RhoA inhibition as a therapeutic target in neurodegenerative diseases and traumatic central nervous system (CNS) injuries has introduced a need to develop tools that effectively modulate intracellular RhoA-dependent signaling. In neurons, the bacterial exoenzyme C3 transferase irreversibly inactivates RhoA GTPase signaling to promote neuritogenesis and axon regeneration following an injury. Thus, we have adopted a gene therapy approach for the targeted inhibition of RhoA activity in the CNS by expressing C3 transferase. Herein we describe the construction of adeno-associa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aplastic anemia is a fatal bone marrow disorder characterized by peripheral pancytopenia and marrow hypoplasia. The disease can be hereditary or acquired and develops at any stage of life. A subgroup of the inherited form is caused by replicative impairment of hematopoietic stem and progenitor cells due to very short telomeres as a result of mutations in telomerase and other telomere components. Abnormal telomere shortening is also described in cases of acquired aplastic anemia, most likely secondary to increased turnover of bone marrow stem and progenitor cells. Here, we test the therapeutic
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tetralogy of Fallot (TOF) is the most common cyanotic heart defect and the most common cause of blue baby syndrome. Although great progress has been made, the molecular mechanisms of TOF are far from being fully understood, and treatment of this disease remains palliative. In this study, we downloaded gene expression data of TOF subjects with those of normally developing subjects from the Gene Expression Omnibus database and employed computational bioinformatics analyses to compare their gene expression patterns. Furthermore, small molecules that induce inverse gene changes to TOF were identif
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Laser photocoagulation is a well-established treatment modality for retinal disease. Discrete laser burns can be placed anywhere in the retina, singly or multiply, and the burn intensity is controllable. This study investigates the effect of prior laser photocoagulation on the retinal transduction properties of intravitreally administered adeno-associated viral (AAV) vectors. C57BL/6J mice were subjected to unilateral laser photocoagulation 48 hr before bilateral intravitreal injection of self-complementary cytomegaloviral enhanced green fluorescent protein (EGFP) vectors packaged in AAV type
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования