BACKGROUND: This study was conducted to investigate the gene expression profiles associated with thymoma to better understand the molecular mechanism underlying the pathogenesis of thymoma.
METHODS: Eight patients with thymomas (type A, AB, B1, and B2) and four controls with thymic cysts were analyzed using microarray profiling to identify changes in gene expression.
RESULTS: Across all of our samples, 2319 messenger RNAs were upregulated and 2776 were downregulated in thymomas relative to thymic cysts. Gene ontology and pathway analyses revealed that a large number of genes participate in c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The nematode Caenorhabditis elegans is the simplest animal model available to study human disease. In this review, the worm homologues for the 58 human genes involved in lysosomal storage disorders and for 105 human genes associated with lysosomal function have been compiled. Most human genes had at least one worm homologue. In addition, the phenotypes of 147 mutants, in which these genes have been disrupted or knocked down, have been summarized and discussed. The phenotypic spectrum of worm models of lysosomal storage disorders varies from lethality to none obvious, with a large variety of in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acetyl-L-carnitine (ALC) is a naturally occurring substance that, when administered at supraphysiological concentration, is neuroprotective. It is a molecule of considerable interest for its clinical application in various neural disorders, including Alzheimer's disease and painful neuropathies. Suppression subtractive hybridization methodology was used for the generation of subtracted cDNA libraries and the subsequent identification of differentially expressed transcripts in the rat brain after ALC treatment. The method generates an equalized representation of differentially expressed genes i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human oxytocin receptor (OTR) gene comprises a large (> 10 kb) third intron between the regions encoding the transmembrane domains six and seven. It has been shown for other genes that transcriptional control elements may reside within such introns, and that these may correlate with changes in the methylation status of the DNA. Methylation mapping indeed indicated that within this third intron there was a region which appeared to be hypermethylated in non-expressing tissues, but relatively hypomethylated in the myometrium of the cycle and at term, when the OTR gene is upregulated. We then
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Application of gene therapy to treat genetic and infectious diseases may have several advantages if performed in newborns. Because of the minimal adverse effect of the underlying disease on cells of the newborn, the relatively small size of infants, and the large amount of future growth, gene therapy may be more successful in newborns than in older children or adults. The presence of umbilical cord blood from newborns provides a unique and susceptible target for the genetic modification of hematopoietic stem cells. In our first trial of gene therapy in newborns, we inserted a normal adenosine
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The CYP21 gene codes for the enzyme cytochrome P450c21 (21-hydroxylase), which is critically involved in the synthesis of glucocorticoids and mineralocorticoids. Standard human haplotypes contain two copies of CYP21--a functional gene and a pseudogene. Inactivation of the functional gene leads to congenital adrenal hyperplasia (CAH). The pseudogene has three main defects: an 8-bp deletion in exon 3, a T insertion in exon 7, and a stop codon in exon 8. To determine the origin of these defects and to shed light on the evolution of the CYP21 gene, we sequenced relevant segments of 10 primate CYP2
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We aimed to determine the diagnostic yield of a targeted-exome panel in a cohort of 74 Dutch primary ciliary dyskinesia (PCD) patients. The panel consisted of 26 PCD-related and 284 candidate genes. To prioritize PCD candidate genes, we investigated the transcriptome of human airway cells of 12 healthy volunteers during in vitro ciliogenesis and hypothesized that PCD-related genes show significant upregulation. We compared gene expression in epithelial precursor cells grown as collagen monolayer and ciliated cells grown in suspension by RNA sequencing. All genes reported as PCD causative, exce
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have generated a thymidine kinase gene-deleted vaccinia virus (VV) (Copenhagen strain) that expressed the fusion suicide gene FCU1 derived from the yeast cytosine deaminase and uracil phosphoribosyltransferase genes. Intratumoral inoculation of this thymidine kinase gene-deleted VV encoding FCU1 (VV-FCU1) in the presence of systemically administered prodrug 5-fluorocytosine (5-FC) produced statistically significant reductions in the growth of subcutaneous human colon cancer in nude mice compared with thymidine kinase gene-deleted VV treatments or with control 5-fluorouracil alone. A limitat
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vascular smooth muscle cells must monitor and respond to their mechanical environment; however, the molecular response of these cells to mechanical stimuli remains incompletely defined. By applying a highly uniform biaxial cyclic strain to cultured cells, we used DNA microarray technology to describe the transcriptional profile of mechanically induced genes in human aortic smooth muscle cells. We first identified vascular endothelial growth factor (VEGF) as a mechanically induced gene in these cells; VEGF served as a positive control for these experiments. We then used a DNA microarray with 50
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nodulation (nod) gene expression in Rhizobium meliloti requires plant inducers and the activating protein product of the nodD gene. We have examined three genes in R. meliloti which have nodD activity and sequence homology. These three nodD genes are designated nodD1, nodD2 and nodD3, and have distinctive properties. The nodD1 gene product activates expression of the nodABC operon, as measured by a nodC-lacZ fusion or by transcript analysis, in the presence of crude seed or plant wash or the inducer, luteolin. The nodD3 gene product can cause a high basal (uninduced) level of nodC-lacZ express
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: One of the most important risk factors for hereditary breast and ovarian cancer is young age. We aim to report the frequency of pathogenic/likely pathogenic variants in breast cancer predisposing genes in young (≤ 40 years old) breast cancer patients who undergone 26-gene inherited cancer panel at our Breast Health Center.
METHODS: Medical records of breast cancer patients who were referred to genetic counseling based on NCCN criteria and were ≤ 40 years of age are reviewed. The frequency of germline pathogenic/likely pathogenic variants who undergone 26-gene inherited cancer panel w
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Keloid is a benign proliferative disease characterized by excessive deposition of extracellular matrix collagen during skin wound healing. The mechanisms of keloid formation have not been fully elucidated, and the current treatment methods are not effective for all keloid patients. Therefore, there is an urgent need to find more effective therapies, and our research focused on identifying characteristic molecular signatures of keloid to explore potential therapeutic targets.
METHODS: Gene expression profiles of keloid and control group samples were retrieved from the GEO database.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a large Italian family with adult-onset Alport syndrome, molecular analysis of the COL4A5 gene, which encodes the alpha 5(IV)-chain of glomerular basement membrane collagen, revealed a GGC-->AGC change in exon 38, resulting in substitution of a serine for a glycine in position 1143 of the polypeptide chain, between interruptions 19 and 20 of the triple helical domain. The mutation leads to loss of a restriction site for the enzyme Msp I, and could thus be easily recognized in several female and male relatives. Among relatives of both sexes who carried the same mutation, the clinical phenoty
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sepsis is the major cause of mortality in the intensive care unit. The aim of this study was to identify the key prognostic biomarkers of abnormal expression and immune infiltration in sepsis. In this study, a total of 36 differentially expressed genes were identified to be mainly involved in a number of immune-related Gene Ontology terms and Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes pathways. The hub genes (MMP9 and C3AR1) were significantly related to the prognosis of sepsis patients. The immune infiltration analysis indicated a significant difference in the relative cell content of naive B ce
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A transcriptomic analysis of cultured human uterine smooth muscle cells (hUtSMCs) was performed to examine gene expression profiles in smooth muscle in an environment containing the two major steroid hormones that regulate the human myometrium in physiological states associated with estrous, pregnancy, labor, and pathophysiological states such as leiomyoma and endometrial cancer. hUtSMCs were treated with progesterone (P4) and 17β-estradiol (E2) individually and in combination, in the presence and absence of RU486 (mifepristone). Transcription of many genes was modulated in the presence of P4
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Functional genomics provides a powerful means for delving into the molecular mechanisms involved in pre-implantation development of porcine embryos. High rates of embryonic mortality (30%), following either natural mating or artificial insemination, emphasise the need to improve the efficiency of reproduction in the pig. The poor success rate of live offspring from in vitro-manipulated pig embryos also hampers efforts to generate transgenic animals for biotechnology applications. Previous analysis of differential gene expression has demonstrated stage-specific gene expression for in vivo-deriv
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The composition of intestinal flora in Chinese and Japanese has been reported in many studies but that in infants aged 0-6 years old has not been studied yet.
METHODS: The distribution characteristics of the fecal flora of infants in Beijing (n=84) and Japan (n=53) were analyzed using 16S rRNA gene sequencing analysis.
RESULTS: This study showed the higher relative abundance of Erysipelotrichaceae_ UCG-003 and Anaerostipes in male group that of Ruminiclostridium, Eubacterium, Senegalimassilia and Senegalimassilia in female group, especially Senegalimassilia, which was not detecte
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Germinal centers (GCs) are the sites where memory B cells and plasma cells producing high-affinity antibodies are generated during T cell-dependent immune responses. The molecular control of GC B cell maintenance and differentiation remains incompletely understood. Activation of the NF-κB signaling pathway has been implicated; however, the distinct roles of the individual NF-κB transcription factor subunits are unknown. We report that GC B cell-specific deletion of the NF-κB subunits c-REL or RELA, which are both activated by the canonical NF-κB pathway, abolished the generation of high-affini
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Most cases of hypoparathyroidism with decreased parathyroid hormone (PTH) secretion, excluding secondary hypoparathyroidism, are considered to be idiopathic. We herein report a relatively rare case of hypoparathyroidism with extrapyramidal symptoms, including brachybasia and a frozen gait, caused by advanced basal ganglia calcification in a 64-year-old man with hypoparathyroidism. A DNA (deoxyribonucleic acid) analysis of blood samples obtained from the patient and his eldest daughter revealed autosomal dominant hypocalcemia (ADH) with mutations in the calcium-sensing receptor (CaSR) gene. In
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The β-thalassemia syndromes reflect deficient or absent β-globin synthesis usually owing to a mutation in the β-globin locus. The relative excess of α-globin results in the formation of insoluble aggregates leading to ineffective erythropoiesis and shortened red cell survival. A relatively high capacity for fetal hemoglobin synthesis is a major genetic modifier of disease severity, with polymorphisms in other genes also having a significant role. Iron overload secondary to enhanced absorption and red cell transfusions causes an increase in liver iron and in various other tissues, leading to en
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования