Adult hippocampal neurogenesis is essential for learning, memory, and mood regulation, and its disruption is implicated in ageing, neurodegeneration, and mood disorders. However, the mechanisms linking inflammation to adult hippocampal neurogenesis impairment remain unclear. Here, we identify chronic tumour necrosis factor-alpha signalling as a key driver of neurogenic dysregulation via a previously unrecognised type I interferon autocrine/paracrine loop in human hippocampal progenitor cells. Using a female-derived human in vitro neurogenesis model, single-cell RNA sequencing, and functional T
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HCMV is a common pathogen for human with relatively high prevalence, which could be life-threatened in immunodeficient patients and lead to significant birth defects in newborns. In this study, we firstly report that HCMV infection significantly enhances the expression of microRNA-221 (miR-221) in Neural Precursor Cells (NPCs). We found that miR-221 directly targets at the 3'-UTR of suppressor of cytokine signaling 1 (SOCS1) and suppresses SOCS1 expression at the both mRNA and protein levels. MiR-221 overexpression restrained HCMV replication by promoting type I interferon (IFN) and interferon
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The lung cytokine gene expression profiles of mice infected with 2 strains of H4N8 viruses isolated from shorebirds and reference H4 viruses from ducks are compared. Major differences between the two H4N8 strains of shorebirds, one of which causes a severe respiratory disease in mice, are in the PB1 and NS1 genes. In mice with H4N8 virus induced pneumonia, overall expression of TNF-α, IL-6 and IL-12 genes was markedly higher than in mice infected with other H4 viruses tested, although gene expression of type I interferon was not increased until day 4 post viral infection. In contrast, in mice
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ongoing phase 3 clinical trials are evaluating novel therapies for diverse manifestations of systemic lupus erythematosus, including cutaneous disease and lupus nephritis. Current investigational strategies predominantly target key immunopathogenic pathways, particularly type I interferon signaling and B cell activation, which reflects an evolving approach to management.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant peripheral nerve sheath tumors (MPNSTs) are aggressive sarcomas that constitute a major cause of mortality in individuals with neurofibromatosis type 1 (NF-1) and exhibit highly variable responses to radiotherapy. In this issue of the JCI, Zhu and colleagues integrated functional genomics, single-cell transcriptomics, and analysis of human tumors to show that type I IFN signaling shapes both tumor-intrinsic radiation sensitivity of MPNSTs and local recruitment and activation of T cells. Their findings establish IFN signaling as a central coordinator of the radiotherapy response in MP
СтатьяКомментарийПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Early embryonic loss remains a major constraint to reproductive efficiency in cattle, with a large proportion of failures occurring during early gestation, particularly across the peri-implantation period encompassing maternal recognition of pregnancy (MRP). During this critical window, conceptus-derived interferon tau (IFNT) acts as a key spatiotemporal regulator of immune and endocrine adaptation required for pregnancy establishment. Beyond its classical luteotropic role in preventing prostaglandin F₂α-mediated luteolysis, IFNT exerts cell- and compartment-specific immunomodulatory actions a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rabies virus (RABV) is a neurotropic virus of the genus Lyssavirus that causes a nearly always fatal encephalitis in humans once it reaches the central nervous system. Dog bites are a major transmission route of RABV, and following superficial skin exposure, RABV first encounters epidermal Langerhans cells (LCs), yet their role in early infection remains poorly understood. Here, we show that exposure of immature human epidermal LCs to RABV leads to RABV association with cells in the absence of productive viral replication. RABV-exposed LCs display reduced cytokine and type I IFN responses and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of interferon tau (IFNT) on the uterus is critical for maternal recognition of pregnancy in ruminants, while its direct role in luteal function is less well understood. To address this, we performed two experiments. In Experiment 1, cattle received intrauterine infusions of either: bovine serum albumin (BSA; vehicle) or vehicle with IFNT from Days 14 to 16 of the estrous cycle or vehicle with IFNT from Days 14 to 19 or vehicle with IFNT from Days 14 to 19 with pregnancy associated glycoprotein (PAG) from Days 17 to 19. Corpora lutea (CL) were collected on Day 17 or 20 and RNAseq was
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To investigate the roles of long non-coding RNAs (lncRNAs) and potential micropeptides encoded by these lncRNAs in influenza A virus (IAV) replication, we analyzed the data obtained from RNA-seq and Ribo-seq. We found that the lncRNA zinc finger antisense 1 (ZFAS1) was significantly up-regulated by IAV infection. This finding was confirmed by in vitro experiments, which showed that IAV infection caused a significant increase in the expression of ZFAS1, with the effect exhibiting a dose- and time-dependent relationship in response to the viral infection. This up-regulation was also observed in
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) remains one of the most aggressive and lethal malignancies, characterized by a profoundly immunosuppressive and inflammatory tumor microenvironment (TME). Chronic pancreatic inflammation not only drives tumor initiation and progression but also underpins therapeutic resistance. Among the key mediators of this inflammatory network, the traditionally recognized for their roles in antiviral defense, type I interferon (IFN-I) signaling and activation of multiprotein complexes, known as inflammasomes, have emerged as pivotal regulators of immune dynamics with
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To analyze a broad spectrum of cytokine in the serum of patients with JDM.
BACKGROUND: Juvenile dermatomyositis (JDM) is the most common subtype of idiopathic inflammatory myopathies characterized by muscle and skin involvement. The etiology of JDM is unclear. A variety of cytokines play a role in the pathogenesis of JDM. Interferons, galectin-9, CLCX10, and neopterin are the most promising biomarkers.
OBJECTIVE: This study describes the associations between clinical symptoms, cytokine, and interferon profiles in children with JDM.
MATERIALS AND METHODS: Ten patients (6 girls and 4 boy
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Life-threatening "breakthrough" cases of critical COVID-19 are attributed to poor or waning antibody (Ab) response to SARS-CoV-2 vaccines in individuals already at risk. Preexisting auto-Abs neutralizing type I IFNs underlie at least 15% of critical COVID-19 pneumonia cases in unvaccinated individuals; their contribution to hypoxemic breakthrough cases in vaccinated people is unknown. We studied a cohort of 48 individuals (aged 20 to 86 years) who received two doses of a messenger RNA (mRNA) vaccine and developed a breakthrough infection with hypoxemic COVID-19 pneumonia 2 weeks to 4 months la
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Understanding how cancer signaling pathways promote an immunosuppressive program which sustains acquired or primary resistance to immune checkpoint blockade (ICB) is a crucial step in improving immunotherapy efficacy. Among the pathways that can affect ICB response is the interferon (IFN) pathway that may be both detrimental and beneficial. The immune sensor retinoic acid-inducible gene I (RIG-I) induces IFN activation and secretion and is activated by actin cytoskeleton disturbance. The actin cytoskeleton regulatory protein hMENA, along with its isoforms, is a key signaling hub in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Different innate immune pathways converge to Stimulator of interferon genes (STING) and trigger type I interferon responses after recognition of abnormal nucleic acids in the cells. This non-redundant function renders STING a major player in immunosurveillance, and an emerging target for cancer and infectious diseases therapeutics. Beyond somatic mutations that often occur in cancer, the human gene encoding STING protein, TMEM173 (STING1), holds great genetic heterogeneity; R232, HAQ (R71H-G230A-R293Q) and H232 are the most common alleles. Although some of these alleles are likely to be hypomo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Re-emerging and new viral pathogens have caused significant morbidity and mortality around the world, as evidenced by the recent monkeypox, Ebola and Zika virus outbreaks and the ongoing COVID-19 pandemic. Successful viral infection relies on tactical viral strategies to derail or antagonize host innate immune defenses, in particular the production of type I interferons (IFNs) by infected cells. Viruses can thwart intracellular sensing systems that elicit IFN gene expression (that is, RIG-I-like receptors and the cGAS-STING axis) or obstruct signaling elicited by IFNs. In this Cell Science at
ОбзорСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Auto-antibodies (Abs) to type I interferons (IFNs) are found in up to 25% of patients with severe COVID-19, and are implicated in disease pathogenesis. It has remained unknown, however, whether type I IFN auto-Abs are unique to COVID-19, or are also found in other types of severe respiratory illnesses. To address this, we studied a prospective cohort of 284 adults with acute respiratory failure due to causes other than COVID-19. We measured type I IFN auto-Abs by radio ligand binding assay and screened for respiratory viruses using clinical PCR and metagenomic sequencing. Three patients (1.1%)
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic lupus erythematosus treatment is targeted to achieve remission or low disease activity and protection from disease flares. A number of immunosupresive drugs in combination with glucocorticoids are used for this purpose and there is an increased possibility of the use of biologic treatment, especially of belimumab. Calcineurin inhibitor voclosporin is a novelty in lupus nephritis treatment. Another novelty is anifrolumab, a biologic drug which inhibits the activity of type I interferons. An integral part of care is the prevention of late disease complications, especially cardiovascular
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Innate immunity and type 1 interferon (IFN) defenses are critical for early control of HIV infection within CD4 + T cells. Despite these defenses, some acutely infected cells silence viral transcription to become latently infected and form the HIV reservoir in vivo. Latently infected cells persist through antiretroviral therapy (ART) and are a major barrier to HIV cure. Here, we evaluated innate immunity and IFN responses in multiple T cell models of HIV latency, including established latent cell lines, Jurkat cells latently infected with a reporter virus, and a primary CD4 + T cel
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования