We describe a 28-year-old Caribbean-Black female with polymyositis-associated atrial flutter during an acute flare episode for which she was successfully managed with guideline-directed medical therapy and noninvasive positive pressure ventilation. The clinician should be cognizant of this rare association, especially in young patients who present with symptomatic arrhythmias and chronic, preexisting idiopathic inflammatory myopathies.
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rhabdomyolysis is characterized by muscle breakdown and the release of muscle enzymes into the bloodstream, which can lead to acute kidney injury (AKI) and electrolyte imbalances. This case report details a 52-year-old male who developed severe rhabdomyolysis and polymyositis following influenza and SARS-COV-2 vaccinations. Presenting with severe muscle pain and elevated creatine kinase (CK) levels, the patient's condition was managed with aggressive hydration and supportive care, resulting in significant recovery. While vaccine-related adverse effects such as myositis and rhabdomyolysis are r…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the efficacy and safety of tacrolimus for dermatomyositis (DM) and polymyositis (PM) treatment.
METHODS: We searched the Embase, PubMed, the Cochrane Central Register of Controlled Trials, and China National Knowledge Infrastructure were used as searching tools from inception up to October 2022. Two authors independently selected studies. The available studies were comprehensively reviewed and investigated.
RESULTS: A total of 9 studies, including 350 patients, were analysed. Pooled results showed a higher overall survival rate in tacrolimus therapy group. Creatine kin…
СтатьяМетаанализСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polymyositis (PM) is an uncommon inflammatory disease of unknown cause, but the disease shares many characteristics with autoimmune disorders. In the past, the diagnosis criteria for PM depended primarily on clinical features, blood enzyme levels, an electromyogram, and muscle biopsies. However, there are still imperfections in the diagnostic criteria of PM. The development of muscle imaging led to revisiting not only the PM diagnosis strategy but also the patients' follow-up. Teaching point: PM should be considered and included in the differential diagnosis of a patient with inflammatory sign…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Polymyositis (PM) and dermatomyositis (DM) are two distinct subgroups of idiopathic inflammatory myopathies. Dysferlinopathy, caused by a dysferlin gene mutation, usually presents in late adolescence with muscle weakness, degenerative muscle changes are often accompanied by inflammatory infiltrates, often resulting in a misdiagnosis as polymyositis.
OBJECTIVE: To identify differential biological pathways and hub genes related to polymyositis, dermatomyositis and dysferlinopathy using bioinformatics analysis for understanding the pathomechanisms and providing guidance for therapy d…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We evaluated whether the clinical features of anti-synthetase syndrome (ASA)—myositis, fever, arthritis, mechanic’s hand, Raynaud’s phenomenon and interstitial lung disease—are relevant to prognosis in patients with dermatomyositis/polymyositis (DM/PM). A retrospective analysis was performed to identify patients diagnosed with DM/PM according to Bohan and Peter criteria. Clinical information, laboratory data and the presence of ASA clinical features at disease diagnosis were searched, and the outcomes of all-cause mortality, intensive care unit admission and disease remission at 1 year were as…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Systemic inflammation has been associated with atherosclerotic cardiovascular diseases (ASCVD) and arrhythmia occurrence in rheumatologic conditions such as rheumatoid arthritis. Polymyositis and dermatomyositis (PD) are rare rheumatologic conditions characterized by symmetrical proximal muscle weakness and, in the case of dermatomyositis, cutaneous eruption. Although there is literature associating PD with ASCVD, no population-level studies have analyzed arrhythmia risk in PD.
OBJECTIVE: The purpose of this study was to assess the prevalence of arrhythmia and its subtypes by age …
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Polymyositis (PM) is a rare neuromuscular phenotype of chronic graft-versus-host disease (cGVHD). Although glucocorticoids have been shown to be effective in the treatment of PM, most people experience poor treatment response and poor prognosis.
PATIENT CONCERNS: A six-year-old boy with thalassemia received allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) and consequently developed sudden myasthenia of limbs 17 months after the transplant.
DIAGNOSES: Medical history, current symptoms, laboratory examinations, and imaging findings of the patient indicated cGVHD complicated…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune disorders are an important cause of acute respiratory distress syndrome (ARDS). We report a case of a patient with steroid-responsive ARDS that relapsed in 10 months with an initial manifestation of seronegative polymyositis. ARDS associated with polymyositis may develop earlier than myopathy and may relapse later.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The current classification criteria for idiopathic inflammatory myopathy (IIM) retain PM as a major disease subgroup. However, evolution in the understanding of IIM has suggested that many of these patients could be better described as having an alternative diagnosis. In the present study, we apply the latest understanding of IIM subtyping to retrospectively review PM diagnoses in a large cohort of IIM patients.
METHODS: Within a previously reported cohort of 255 patients from a UK tertiary myositis clinic, 37 patients classified as PM according to both the EULAR/ACR IIM criteria a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polymyositis (PM) is an autoimmune disease characterized by the involvement of multiple internal organs, including the cardiovascular system. The involvement of heart is observed in up to 75% of patients with PM. Conduction and rhythm disorders are one of the most common cardiological abnormalities in these patients. The presented clinical case is the patient where ventricular arrhythmia (in the form of multiple premature ventricular extrasystoles) was the first symptom of polymyositis.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A 42-year-old woman with chronic polymyositis complicated by post-myocarditis cardiomyopathy underwent supervised and unsupervised exercise therapy with staged increases in intensity.
METHODS: Supervised exercise therapy, which included adopted standards for patients with heart failure, was performed for 6 months. After one month, unsupervised exercise therapy was commenced, in the form of 15 min walking, the duration of which was increased to 30 min after 2 months.
RESULTS: Improvements in muscle strength, balance, gait velocity, and exercise tolerance were observed, with no exa…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate in a pilot study the safety and efficacy of infliximab in patients with refractory dermatomyositis (DM) and polymyositis (PM).
METHODS: A randomized, double-blind, placebo-controlled trial including subjects with active DM or PM. Participants had stable doses of immunosuppressive medication and prednisone (≤0.5mg/kg/day), and exhibited clinical signs of muscle weakness for at least 4 weeks prior to study entry. Participants received infusions of either placebo or infliximab 5mg/kg at 0, 2, 6, and 14 weeks in blinded manner. The primary outcome was a ≥15% manual muscl…
СтатьяРандомизированное исследованиеResearch Support, N.I.H., IntramuralПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polymyositis (PM) is an autoimmune disease characterized by chronic inflammation in skeletal muscle. Mean platelet volume (MPV), a marker in the assessment of systemic inflammation, is easily measured by automatic blood count equipment. However, to our knowledge, there are no data in the literature with respect to MPV levels in PM patients. Therefore, in this study we aimed to investigate MPV levels in patients with PM. This study included 92 newly diagnosed PM patients and 100 healthy individuals. MPV levels were found to be significantly lower compared with healthy controls (10.3±1.23 vs 11.…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report an unusual case of upper gastrointestinal bleeding due to isolated gastric variceal bleeding in a patient with splenomegaly who was subsequently diagnosed with diffuse large B-cell lymphoma. The patient is a 47-year-old male with a history of polymyositis who presented to the emergency room with complaints of lightheadedness and melena for 2 days. On initial presentation, the patient had positive orthostatic vital signs. He was found to be anemic with presenting hemoglobin of 5.8 g/dl (compared with 13.4 g/dl 4 months prior to presentation). The patient was aggressively resuscitated …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The study aims to comprehensively assess the profiles of myositis-specific autoantibodies (MSAs) in Chinese patients with polymyositis (PM)/dermatomyositis (DM) and compare them with a Japanese cohort. One hundred forty-five Chinese patients (68 classic DM, 25 clinically amyopathic DM [CADM], and 52 PM) and 165 Japanese patients (56 classic DM, 52 CADM, and 57 PM) were recruited. MSAs were measured with immunoprecipitation, enzyme-linked immunosorbent assay, or immunoprecipitation-immunoblotting. MSA frequencies were compared. The overall frequency of anti-melanoma differentiation-associated g…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
[This corrects the article DOI: 10.1155/2014/458231.].
Опубликованное исправлениеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The idiopathic inflammatory myopathies: polymyositis (PM) and dermatomyositis (DM) have been historically defined by broad clinical and pathological criteria. These conditions affect both adults and children with clinical features including muscle weakness, skin disease and internal organ involvement. Over the last few years, it has become increasingly apparent that using a clinico-serological approach, both DM and PM can be defined into more homogeneous subsets. A large number of antibodies are directed against cytoplasmic or nuclear components involved in key regulatory intra-cellular proces…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования