BACKGROUND: A small number of individuals with B-cell-related primary immunodeficiency diseases (PIDs) may exhibit long-term (prolonged or chronic) excretion of immunodeficiency-associated vaccine-derived polioviruses (iVDPVs) following infection with oral poliovirus vaccine (OPV). These individuals pose a risk of live poliovirus reintroduction into the population after global wild poliovirus eradication and subsequent OPV cessation. Treatment with polio antiviral drugs may potentially stop excretion in some of these individuals and thus may reduce the future population risk.
METHODS: We deve
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The WHIM syndrome is a rare congenital immunodeficiency disorder characterized by human papillomavirus (HPV)-induced warts, hypogammaglobulinemia, bacterial infections and myelokathexis. Myelokathexis refers to abnormal retention of mature neutrophils in the bone marrow leading to severe neutropenia. We report the case of a 20 year old man presenting with chronic and severe neutropenia since early childhood without established diagnosis. He was addressed for chronic parodontal disease treatment. Examination of bone marrow smear showed morphological abnormalities of mature neutrophils strongly
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We identified a novel gain of function mutation in STAT1 in a patient with disseminated Apophysomyces trapeziformis infection who had never had mucocutaneous candidiasis or autoimmunity. To our knowledge this is the first report of a genetic predisposition associated with mucormycosis.
Клинический случайПисьмо в редакциюResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Abstract The concept of immunosenescence reflects age-related changes in immune responses, both cellular and serological, affecting the process of generating specific responses to foreign and self-antigens. The decline of the immune system with age is reflected in the increased susceptibility to infectious diseases, poorer response to vaccination, increased prevalence of cancer, autoimmune and other chronic diseases. Both innate and adaptive immune responses are affected by the aging process; however, the adaptive response seems to be more affected by the age-related changes in the immune syst
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: More than 200 primary immunodeficiencies (PID) have been described and about 60% present during childhood. Early diagnosis and treatment have been shown to improve patient outcome.
AIM: Analysis of patients with a PID diagnosed in a paediatric tertiary care hospital-referral centre over a period of 10 years.
PATIENTS AND METHODS: Medical records of all paediatric patients followed up in our unit were retrospectively reviewed. Clinical and epidemiological features, laboratory tests, therapy and outcome were analysed.
RESULTS: One hundred and eighty nine patients were followed u
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Defects of antibody production are the most common of the primary immune defects of man. While these defects have been described in clinical terms for more than five decades, in most cases, the pathogenesis is still poorly understood. The most common clinically important of these is common variable immune deficiency. However there is no strict definition of this defect and the criteria for initiating immune globulin therapy are not standardized, leading to wide variation in treatment practices. In addition there has been no clear means to adequate assess progression of lung disease or elucidat
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary immunodeficiency disorders are heterogeneous group of illnesses that predispose patients to serious complications. Registries for these disorders have provided important epidemiological data and shown both racial and geographical variations. The clinical features of 76 patients with primary immunodeficiency disorders registered in Kuwait National Primary Immunodeficiency Registry from 2004 to 2006 were recorded. Ninety-eight percent of the patients presented in childhood. The prevalence of these disorders in children was 11.98 in 100,000 children with an incidence of 10.06 in 100,000 c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phonoprophylaxis of postoperative immunodeficiency was developed and tested in 34 patients. From the first day of hospitalization to the day of elective surgery the patients were daily exposed to ultrasound on the area of the manubrium sterni according to the labile technique through petrolatum or glycerol medium (0.05 W/cm2, 120-150 s, each other day, 4-6 procedures per course). Immune status studies after surgery prove a prophylactic effect of the above ultrasonic procedures.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adenosine deaminase (ADA) deficiency is associated with a broad clinical and mutational spectrum. Defining the relationship of genotype to phenotype among patients with different degrees of immunodeficiency has been complicated because the disease is rare, most mutations are 'private' and patients are often heteroallelic. In recent years, knowledge of ADA structure and systematic expression of mutant alleles have revealed that phenotype is strongly associated with the sum of ADA activity provided by both alleles. A scale for ranking novel ADA alleles based on expression may have utility if new
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Individuals who are deficient in humoral immunity are particularly at risk from infection with enteroviruses, and poliovirus in particular, where antibodies are the main source of protection from disease. Long-term excretion of vaccine strains of poliovirus has been documented for many years and instances of paralytic poliomyelitis in hypogammaglobulinaemic patients who were subsequently found to have been excreting virus for prolonged periods have been reported in the U.S.A., Germany and Japan. The identification of a healthy immunodeficient patient in the U.K. who has probably been excreting
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Development of mammalian B-lineage cells is characterized by progression through a series of checkpoints defined primarily by rearrangement and expression of immunoglobulin genes. Progression through these checkpoints is also influenced by stromal cells in the microenvironment of the primary tissues wherein B-cell development occurs, ie, fetal liver and bone marrow and adult bone marrow. This review focuses on the developmental biology of human bone marrow B-lineage cells, including perturbations that contribute to the origin and evolution of B-lineage acute lymphoblastic leukemia and primary
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 2.5-year-old boy with disseminated tuberculosis, highly suspected to be disseminated BCG infection which occurred against a background of secondary immunodeficiency due to measles and malnutrition, is presented. The initial diagnosis was post-measles bronchopneumonia, meningitis and marasmus. The final diagnosis was arrived at only because of a high clinical index of suspicion of tuberculosis which is needed in all communities with a high prevalence of tuberculosis. The absence of AIDS and the extreme rarity of ulceration of a previously healed BCG scar are noted.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Journal of oral pathology & medicine : official publication of the International Association of Oral Pathologists and the American Academy of Oral Pathology1993eng
The orofacial manifestations of 10 non-HIV-infected children with primary defects of cell mediated immunity are reported. Oral candidiasis was observed in 80% of patients, with oral ulceration present in 50%. Other oral manifestations included enamel hypoplasia, angular stomatitis, oral purpura and recurrent herpetic infection.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A study is presented of the cellular-humoral immunity in patients with typical meningococcemia complicated by infectious-toxic shock. Obtained data evidence significant changes of the cellular-humoral immunity in meningococcemias, especially those accompanied by infectious-toxic shock along with traditional methods the authors propose immunoregulatory and pathogenetic treatment: human immunoglobulin, aminocaproic acid, sodium, ethamsilate or dicinon, thymalin or T-activin, dopamin, rifampycin. The dosage of these drugs should be individual. The indications and efficiency should be controlled i
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The humoral immune system of the intestinal mucosa of patients with common variable immuno deficiency (CVID) syndrome was studied immunohistologically using antibodies against immunoglobulin (Ig) A1-2, M and G1-4, against the J chain and the secretory component. In 9/13 CVID-patients IgA-positive cells were totally absent whereas a total IgM-defect was found only in 3/14 patients. Considerable numbers of J chain-positive cells were present in all CVID-patients irrespective of the extent of the Ig-defect indicating the presence of early B-cells unable to differentiate and to produce Ig. There w
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Time course of the immunity system parameters was followed in children suffering from grave endotoxicosis forms treated by discrete plasmapheresis (DPA) as the emergency therapeutic measure. T, T-active, B lymphocytes, O cells, immunoglobulins A, G, M were analyzed, as were the counts of phagocytizing leukocytes and circulating immune complexes. The infectious process was found to lead to a temporary relative secondary immunodeficiency. DPA with perfusion of hyperimmune plasma resulted in rapid correction of all component of the immunity system, paralleled by normalization of the general clini
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
B-lymphoblastoid cell lines (LCL) transformed by Epstein-Barr virus (EBV) were established from a patient with severe combined immunodeficiency (SCID) caused by adenosine deaminase (ADA) deficiency, from his mother and from a normal volunteer. ADA activities of the patient's and mother's LCL were about 0.5% and 25% of that of the normal LCL, respectively. Proliferation of these three LCL was related to the ADA activity. The patient's LCL grew well in medium containing fetal bovine serum (FBS), but slowly in medium with the ADA inhibitor 2'-deoxycoformycin-treated FBS, horse serum, or without s
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.