Short stature is a common presentation to pediatricians with a significant overlap between physiology and pathology. Thus, while most short children have a physiological cause, growth failure may be the only manifestation of severe underlying disease. Growth failure evaluation aims to avoid unnecessary investigations in children with a physiological cause without missing pathology. Guidelines for the evaluation of short stature allow stepwise evaluation but are limited by their resource-intense nature. An objective application of anthropometric indices and careful clinical evaluation allows ra
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Psychosocial short stature (PSS) is a rare disorder associated with emotional deprivation. Growth recovery lines (GRLs), the radiodense bands in metaphyseal bones, are indicators of stress.
OBJECTIVE: To evaluate the efficacy of using GRLs in the distal radius to identify PSS.
PARTICIPANTS AND SETTING: This retrospective cohort study included children 15-138 months of age with short stature whose hands and wrists were radiographed between 2011 and 2020 at Matsuyama Red Cross Hospital in Japan.
METHODS: PSS was determined if a child with short stature had been reported to be abus
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on a 6-year and 11-month old girl with short stature, microcephaly, proboscis nose, small teeth, left breast Tanner stage II, and nasopharynx adenoid hypertrophy. Her gestational age was 37 weeks and birth weight was 800 g. Her growth hormone peak was higher than 35.2 ng/ml, luteinizing hormone peak 8.97 IU/l, and blood glucose of 120 min 7.82 mmol/l in oral glucose tolerance test. Genetic testing revealed two novel heterozygous mutations in the PCNT gene, an insertion mutation at c.1828dupT (p.S610Ffs*32), and a splice site mutation at c.1207 + 1G>A, which were inherited from health
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The gene encoding the proteoglycan aggrecan (Agc1) is abundantly expressed in cartilage during development and adulthood, and the loss or diminished deposition of the protein results in a wide range of skeletal malformations. Furthermore, aggrecan degradation is a hallmark of cartilage degeneration occurring in osteoarthritis. In the present study, we investigated the consequences of a partial loss of aggrecan in the postnatal skeleton and in the articular cartilage of adult mice. We took advantage of the previously described Agc1tm(IRES-CreERT2) mouse line, which allows for conditional and ti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe the clinical features and diagnostic findings of Labrador Retrievers with oculo-skeletal dysplasia (OSD).
ANIMAL STU … e for the OSD mutation. The main physical abnormalities were vision deficits (5 dogs), short-limbed dwarfism (5), carpal valgus (4), and color dilution alopecia (4). The main ophthalmic anomalies were cataracts (10 eyes), vitreous syneresis (10), retinal separation (6), persistent hyperplastic primary vitreous (2), lens coloboma (2), microphakia (2), and p …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe the demographic features of children with short stature and poor growth in the south of China and provide better guidance on clinical strategy and decisions.
STUDY DESIGN: This retrospective, chart review study analyzed children with short stature and poor growth admitted to the Department of Endocrinology of Children's Hospital of Nanjing Medical University from Jan 2007 to Dec 2015.
RESULTS: The chart review yielded 4142 patients, including 2546 boys and 1596 girls (P < 0.001); the number of patients gradually increased per year from 2007 to 2015. There was an upward
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Metatropic dysplasia is a skeletal dysplasia characterized by rhizomelia, severe kyphoscoliosis and a coccygeal tail.
CASE CHARACTERISTICS: A 12 day-old male neonate had facial dysmorphism, short limbs and coccygeal tail and showed radiological features of metatropic dysplasia.
OBSERVATION: A novel heterozygous variant was observed in TRPV4 gene.
MESSAGE: We report a novel mutation in an Indian neonate with metatropic dysplasia.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a boy with Desbuquois dysplasia type 1. He had the typical skeletal changes: a "Swedish key" appearance of the proximal femora; advanced carpal ossification and other distinctive features of the hand, including an extra-ossification center at the base of the proximal phalanx of the index and middle fingers; dislocation of the metacarpophalangeal joint of the index finger; and bifid distal phalanx of the thumb. In addition, he presented with very severe prenatal growth failure, respiratory distress as a neonate, subsequent failure to thrive and susceptibility to airway infection, and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Seckel syndrome is a rare autosomal recessive disorder, and its characteristic features include prenatal and postnatal growth retardation, microcephaly, and "bird-like" face with prominent, beak-like nose and micrognathia. Additional abnormalities were described in the cardiovascular, hematopoietic, endocrine, and central nervous systems. We present the magnetic resonance imaging findings of a neonate with Seckel syndrome accompanied by semilobar holoprosencephaly and arthrogryposis. Major brain malformations may be associated with Seckel syndrome. Imaging studies should be performed to determ
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The oto-spondylo-mega-epiphyseal-dysplasia (OSMED) phenotype is an autosomal recessive trait that is a skeletal dysplasia with the hallmark findings of limb shortening, multiple skeletal and radiological abnormalities, mid-face hypoplasia with a flat nasal bridge, small upturned nasal tip, and sensorineural hearing loss. A 3.5-year-old girl born to consanguineous Turkish parents had characteristic facial features at birth: mid-face hypoplasia, mild hypertelorism, upslanting palpebral fissures, prominent supraorbital ridges, depressed nasal bridge, small upturned nasal tip, long philtrum, and m
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Seckel syndrome is a rare genetic disorder with autosomal recessive inheritance. It is associated with many CNS anomalies along with involvement of other systems. We present a case of Seckel syndrome with semilobar holoprosencephaly as associated CNS anomaly, which to the best of our knowledge has not been reported earlier.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is wide variation in the clinical expression of 45,X/46,XY mosaicism. Ninety percent of prenatally diagnosed boys have normal male phenotype at birth, while those diagnosed postnatally show a wide spectrum of phenotypes, ranging from Turner syndrome, mixed gonadal dysgenesis, and male pseudohermaphroditism to apparent normality. We report the clinical, cytogenetic, endocrinologic and histologic findings in three boys with an apparently normal male phenotype and 45,X/46,XY mosaicism who were diagnosed postnatally because of their short stature. With the exception of one patient with Turne
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors report a case of a nonachondroplastic dwarf with severe basilar invagination and compression of the cervicomedullary junction (CMJ) due to juvenile rheumatoid arthritis. Initially excellent reduction of the invagination and decompression of the CMJ was achieved using posterior fixation. However, 1 month postoperatively symptoms recurred and the authors found imaging evidence of recurrence as well. The patient subsequently underwent an endoscopic transnasal resection of the dens with assistance of Iso-C navigation. He recovered well and tolerated regular diet on postoperative Day 2.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ellis-van Creveld syndrome is an autosomal recessive disorder characterised by short stature with short limbs, postaxial polydactyly and congenital cardiac defects. The syndrome can be caused by mutations in the EVC gene or the EVC2 gene. The genes are located close to each other in a head-to-head configuration on chromosome 4p16. Clinical diagnosis can be confirmed by DNA analysis, which is currently offered by two laboratories in Italy.
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования