PURPOSE: To evaluate the safety and efficacy of intrastromal corneal ring segments (ICRS) implantation followed by same-day topography-guided photorefractive keratectomy (PRK) and ultraviolet-A/riboflavin collagen cross-linking (CXL) in patients with low to moderate keratoconus.
METHODS: Patients with low to moderate keratoconus and contact lens intolerance were included in the study. All patients first underwent femtosecond laser-enabled placement of ICRS (Keraring, Mediphacos) (first step). Same-day topography-guided PRK and CXL (second step) were subsequently performed in all patients afte
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To compare visual outcomes, corneal astigmatism, and keratometric readings in patients with progressive keratoconus undergoing intrastromal corneal ring implantation (ICRSI) only and in combination with ultraviolet A riboflavin mediated corneal collagen crosslinking (CXL).
METHODS: In this retrospective comparative study, there were 2 groups of keratoconus patients. Group 1 consisted of only ICRSI patients. Group 2 consisted of combined ICRSI-CXL patients. Preoperative and postoperative uncorrected distance visual acuity (UCDVA) and best-corrected distance visual acuity (BCDVA), sp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: This study evaluates the efficiency of toric artificial intraocular lenses in correcting the astigmatism of pacients operated by facoemulsification.
METHODS: A retrospective study was carried in which took part during the following period: february 2008 - february 2010. The study was carried on a number of 37 eyes. The pacients were evaluated by: refractometry, keratometry, corneal topography biometry, biomicroscopic examination of the eye (anterior and poterior poles), aplanotonometry the calculation of the IOL dioptric value and implantation axes with the help of the Alcon-acrys
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: To examine the exact position of implanted Keraring (Mediphacos, Belo Horizonte, Brazil) segments by high-resolution anterior segment optical coherence tomography (AS-OCT).
PATIENTS AND METHODS: This study included 17 eyes of 13 patients with keratoconus who underwent uneventful intracorneal ring segment implantation with the aid of femtosecond laser. Eyes were evaluated by AS-OCT at the third postoperative month. Distance from the apex of the triangular cross-section of the ring segment to the anterior corneal surface and distances from two basal corners to the post
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report the impression cytologic results after corneal cross-linking and insertion of intrastromal corneal ring segments for keratoconus.
METHODS: Thirty-nine eyes were distributed into two groups: 1) cross-linking group (patients underwent corneal cross-linking procedure), and 2) riboflavin eyedrops group (patients received 0.1% riboflavin (w/v) eyedrops in 20% dextran solution for 1 month). After 3 months, all patients underwent insertion of intrastromal corneal ring segments. Impression cytologic specimens were obtained from all eyes at baseline, at 1 month and 3 months after cr
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To assess and compare the base curve (BC) of rigid gas permeable contact lens (RGP) that were calculated by FITSCAN using corneal topography (Orbscan IIz) and the diagnostic contact lens fitting method in keratoconus eyes.
MATERIALS AND METHODS: A prospective comparative study of 85 keratoconus eyes was conducted. Two masked observers calculated the contact lens parameters of RGP lens by diagnostic fitting method and using FITSCAN technology. The base curves calculated by two methods were compared using Wilcoxon signed rank test and agreement between two methods were analysed using B
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Postoperative astigmatism after penetrating keratoplasty is a major problem in corneal transplantation. The purpose of this prospective randomized study was to evaluate the efficacy and safety of an intrastromal corneal ring after penetrating keratoplasty.
METHODS: Twenty patients were included, 10 of whom received an intracorneal ring (group 1) and 10 who did not (group 2, control group). Astigmatism in Orbscan corneal topography, occurrence of immune reactions, and occurrence of side effects were this study's main outcome criteria.
RESULTS: Mean follow-up time was 27.6 ± 5.3 month
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report 2 cases of implantation with the Kamra corneal inlay to describe central and peripheral retinal visibility and the quality of optical coherence tomography (OCT) scans. Under pharmacological mydriasis, the central and peripheral retina was explored without disturbance by an experienced retinal ophthalmologist. Central color imaging was done without difficulty, and peripheral imaging was accurate despite a small bright shadow in every image. The quality of the OCT scans of the macular line, macular 3-dimensional cube, and macular radial protocols were 156.51, 77.49, and 84.35, respecti
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To characterize the refractive, keratometric, and corneal aberrometric effect of a specific type of intracorneal ring segment (ICRS) as a function of its thickness and the preoperative conditions of the cornea.
METHODS: A total of 72 consecutive keratoconic eyes of 57 patients ranging in age from 15 to 68 years were retrospectively analyzed and included in the study. All cases had a diagnosis of keratoconus and had undergone implantation of a 160° arc-length KeraRing segment (Mediphacos, Belo Horizonte, Brazil), by femtosecond laser technology. Correlations between ring segment thick
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report the 4-year outcomes after Intacs intrastromal corneal ring segment (ICRS) implantation to correct low myopia in patients with abnormal topography.
SETTING: Instituto de Microcirugia Ocular, Barcelona, Spain.
METHODS: This retrospective consecutive interventional case series included eyes with myopia lower than -4.50 diopters (D) and abnormal topography that excluded excimer laser surgery. Evaluation was performed preoperatively and at yearly intervals up to 4 years postoperatively. The 4-year outcomes measures were uncorrected (UDVA) and corrected (CDVA) distance visual ac
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the amount of intraocular lens (IOL) decentration and refractive changes after cataract surgery using posterior continuous curvilinear capsulorrhexis (PCCC).
DESIGN: Prospective comparative case series.
PARTICIPANTS: We included 86 eyes of 77 patients who had cataract surgery using PCCC (the PCCC group), and 79 eyes of 68 patients treated without PCCC (the control group).
METHODS: Foldable IOLs with polymethylmethacrylate haptics (VA-60BB, Hoya Corporation, Tokyo, Japan) were implanted in both groups. The best-corrected visual acuity (BCVA) was assessed. Automated refra
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the safety and efficacy of the AcuFocus Corneal Inlay 7000 (ACI 7000) implanted in emmetropic presbyopic patients for the improvement of near and intermediate vision over 2-year follow-up.
METHODS: This prospective, non-randomized, non-comparative study included 32 naturally emmetropic presbyopic patients. The intracorneal inlay was implanted in the non-dominant eye over the pupil by creating a superior-hinged flap with the IntraLase 60-kHz femtosecond laser (Abbott Medical Optics). Inlay centration was over the line of sight. Minimum postoperative follow-up was 24 months
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIMS: A prospective study evaluating the impact of intracorneal ring segment (ICRS) implantation on the quality of life of patients with keratoconus using the NEI-RQL (National Eye Institute Refractive Error Quality of Life) instrument.
METHODS: Sixty-nine eyes of 42 keratoconus patients were implanted with the Keraring. All patients self-administered the NEI-RQL before and 4(1/2) to 8 months after surgery. The results were evaluated and analysed, along with best-corrected visual acuity (BCVA), refraction, contrast sensitivity, corneal topography and aberrometry preoperatively and
Оценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the biometry accuracy, visual outcomes, and long-term changes in intraocular pressure after implantation of the black diaphragm intraocular (BDI) lens in cases of aniridia.
DESIGN: Retrospective, interventional case series.
PARTICIPANTS: Forty eyes of 35 patients with aniridia (15 eyes of congenital origin and 25 as a result of trauma).
METHODS: Patient demographics, clinical evolution, and treatment were analyzed for each case undergoing implantation with the Morcher 67F BDI lens (Morcher GmBH, Stuttgart, Germany).
MAIN OUTCOME MEASURES: Biometry accuracy, visual ou
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: To evaluate the efficacy and safety of the pars plana Ahmed glaucoma valve (New World Medical, Inc., Rancho Cucamonga, CA) implant combined with pars plana vitrectomy and panretinal photocoagulation for the management of neovascular glaucoma in patients with vitreous hemorrhage.
PATIENTS AND METHODS: The records of 18 eyes of 17 consecutive patients with neovascular glaucoma who had undergone pars plana vitrectomy and pars plana Ahmed valve implant were evaluated. The patients were observed for a mean time of 14.2 months (range, 6 to 28 months).
RESULTS: Mean preope
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To assess efficacy, safety, predictability, and stability after clear lens extraction (CLE) with multifocal diffractive intraocular lens (IOL) implantation.
DESIGN: Prospective, nonrandomized, masked observational case series (self-controlled).
PARTICIPANTS: Two hundred twenty-four eyes of 112 consecutive patients after CLE with bilateral AcrySof ReSTOR Natural IOL implantation. Eyes were divided into myopic (mean spherical equivalent [SE], -6.01+/-2.71 diopters [D]) and hyperopic (mean SE, +3.86+/-2.52 D) groups.
METHODS: Monocular and binocular uncorrected distance visual acuity
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To design and develop an accommodating intraocular lens (IOL) for endocapsular fixation with extended accommodative range that can be adapted to current standard extracapsular phacoemulsification technique.
METHODS: Ray tracing analysis and lens design; finite element modeling of biomechanical properties; cadaver eye implantation; initial clinical evaluation.
RESULTS: Ray tracing analysis indicated that a dual-optic design with a high plus-power front optic coupled to an optically compensatory minus posterior optic produced greater change in conjugation power of the eye compared to
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the efficacy of single-segment Intacs and compare with double-segment Intacs in subjects with post-LASIK ectasia and keratoconus.
DESIGN: Retrospective comparative analysis.
METHODS: setting: Boxer Wachler Vision Institute, Beverly Hills, California, USA. study population: Thirty-seven eyes of 28 patients with keratoconus and post-LASIK ectasia classified into two groups: single-segment group (17 eyes, 11 patients) and double-segment group (20 eyes, 17 patients). Both groups were matched for age, visual acuity (uncorrected, UCVA; best spectacle-corrected, BSCVA), refract
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To determine the safety and efficacy of capsular tension ring (CTR) insertion in eyes with zonular dialysis of less than 150 degrees having phacoemulsification with posterior chamber intraocular lens (PC IOL) implantation.
SETTING: Dr. Agarwal's Eye Hospital, Chennai, India.
METHODS: This prospective study comprised 21 eyes of 19 patients with zonular dialysis of less than approximately 150 degrees determined preoperatively or intraoperatively. After insertion of a CTR, phacoemulsification with PC IOL implantation was performed. The mean follow-up was 242.33 days.
RESULTS: Capsule
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the efficacy and safety of Baerveldt glaucoma drainage devices in the management of uveitic glaucoma.
DESIGN: Retrospective, noncomparative case series.
PARTICIPANTS: Twenty-four eyes of 24 patients who underwent implantation of Baerveldt glaucoma drainage devices between 1996 and 2000 for the treatment of uveitic glaucoma refractory to medical therapy.
INTERVENTION: Implantation of Baerveldt glaucoma drainage device.
MAIN OUTCOME MEASURES: Control of intraocular pressure (IOP), number of glaucoma medications needed for adequate IOP control, visual acuity, complicati
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования