Our studies have revealed that the primary lesion of GSD type Ib exists in the G6P transport system in the microsomal membrane. Distinct evidence for the existence of a specific G6P transport system in microsomal membrane was obtained through these studies. This is the first example of a genetic disorder involving the transport system of an intracellular membrane. HHH syndrome (hyperornithinemia, hyperammonemia, and homocitrullinuria), in which the transport of ornithine to the mitochondria is presumed to be defective, may be another example belonging to this category of genetic disorders (18-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Recently, aberrant glycosylation has been recognized to be relate to malignant behaviors of cancer and outcomes of patients with various cancers. SLC35A2 plays an indispensable role on glycosylation as a nucleotide sugar transporter. However, effects of SLC35A2 on malignant behaviors of cancer cells and alteration of cancer cells surface glycosylation profiles are still not fully understood, particularly in hepatocellular carcinoma (HCC). Hence, from a glycosylation perspective, we investigated the effects of SLC35A2 on metastatic behaviors of HCC cells.
METHODS: SLC35A2 expression i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Glycogen storage disease (GSD) is a relatively rare inborn metabolic disorder, our study aims to investigate the genotypic and clinical feature of hepatic GSDs in China.
METHODS: The clinical and genotypic data of 49 patients with hepatic GSDs were collected retrospectively and analyzed.
RESULTS: After gene sequencing, 49 patients were diagnosed as GSDs, including GSD Ia (24 cases), GSD IIIa (11 cases), GSD IXa (8 cases), GSD VI (3 cases) and GSD Ib (3 cases). About 45 gene variants of G6PC, AGL, PHKA2, PYGL, and SLC37A4 were detected; among which, 22 variants were unreported pre
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
GLUT1 deficiency is a rare neurometabolic disorder that can be effectively treated with ketogenic diet. However, this condition is underdiagnosed due to its nonspecific, overlapping, and evolving symptoms with age. We retrospectively reviewed the clinical course of nine patients diagnosed with GLUT1 deficiency, based on SLC2A1 mutations and/or glucose concentration in cerebrospinal fluid. The patients included eight boys and one girl who initially presented with seizures (44%, 4/9) or delayed development (44%, 4/9) before 2 years of age, except for one patient who presented with apnea as a neo
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyperuricemia causes gouty arthritis, kidney disease, heart disease, and other diseases. Xanthine oxidase (XOD) and urate transporters play important roles in urate homeostasis. Numerous plants have been identified as XOD inhibitors. Longan seeds are known to contain high levels of polyphenols such as corilagin, gallic acid and ellagic acid. We examined the effect of longan seed extract on XOD inhibition and urate transporters GLUT1 and GLUT9 using both in vitro and in vivo assays. The results showed that dried longan seed extract (LSE) and its active components inhibited XOD dose-dependently
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Comparative analysis of distribution of pseudogenes (YPO1582, YPO1728, YPO1967, and YPO4008) of strains of basic and supplementary species of the plague infection agent and pseudotuberculosis infection agent was performed. The genome of basic subspecies of plague infection agent species strain contains 3 different variants: intact genes, genes with IS-element inserts, or individual fragments. The pseudogene profile can be used as genetic marker of the Y. Pestis strains of basic subspecies from natural foci of plague. Strains of supplementary subspecies of Y. Pestis and Y. pseudotuberculosis co
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We devised a simple method using a TaqMan fluorogenic probe for detection of a prevalent G6PT1 mutation W118R among Japanese patients with glycogen storage disease type Ib. The W118R mutation was detected in three of six newly diagnosed Japanese patients. The W118R-negative alleles were screened for causative mutations by sequencing analysis, revealing five novel mutations. The genetic tests using the simple TaqMan method coupled with sequencing analysis would facilitate the early diagnosis of this disorder.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kaposiform hemangioendothelioma (KH) is a rare tumor of childhood often associated with Kasabach-Merritt phenomenon (KMP) and occasionally lymphangiomatosis. Although generally considered distinct from other vascular neoplasms, its rarity has precluded a thorough study of its immunophenotypic profile and long-term behavior. Thirty-three cases of KH were reviewed and immunostained for alpha-smooth muscle actin, various endothelial markers (CD31, CD34, vWf, FLI1), a platelet marker (CD61), and the juvenile hemangioma-associated markers GLUT-1 and Lewis Y antigen (LeY). In addition, the presence
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glucose transporter type1 (GLUT-1) deficiency may be rare, but it is a preventable cause of severe learning difficulties; and therefore there is an urgency in making an early diagnosis. Suspicions must be roused when intractable seizures occur in infancy. These may be associated with acquired microcephaly and developmental delay. The finding of low glucose sugar levels in the cerebrospinal fluid, but not in the blood will identify the condition. The gene encoding the GLUT-1 protein is located on the short arm of chromosome 1, and inheritance is by a dominant trait. Patients with this syndrome
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The presence of the GLUT3 glucose transporter protein in human muscle cells is a matter of debate. The present study was designed to establish whether GLUT3 is expressed in mature human skeletal muscle fibres and, if so, whether its expression changes under different conditions, such as metabolic stress (obesity, obese non-insulin-dependent diabetes mellitus), hypertrophy (training), de- and reinnervation (amyotrophic lateral sclerosis) or regeneration (polymyositis). We used an immunohistochemical approach to detect and localise GLUT3. GLUT3 immunoreactivity was not detectable in adult skelet
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many clinical and laboratory studies suggest that an increase in glucose uptake and metabolism by ischemic myocardium helps protect myocardial cells from irreversible injury. We have examined whether increased sarcolemmal abundance of cardiomyocyte glucose transporters plays a role in this adaptive response. We have shown that acute myocardial ischemia in perfused rat hearts results in increased sarcolemmal abundance of the major glucose transporter, GLUT4, by causing translocation of GLUT4 molecules from an intracellular compartment to the sarcolemma. In nonischemic control hearts only 18 +/-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel insulin-secreting cell line (BRIN-BD11) was established after electrofusion of RINm5F cells with New England Deaconess Hospital rat pancreatic islet cells. Wells of cell fusion mixture with insulin output 5-10 times greater than parent RINm5F cells were subcultured with eventual establishment of clones, including BRIN-BD11. Morphological studies established that these cells grow as monolayers with epithelioid characteristics, maintaining stability in tissue culture for > 50 passages. Culture of these cells for 24 h at 5.6-33.3 mmol/l glucose revealed a 1.8- to 2.0-fold increase of insu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Short-term low-fermentable oligo-, di-, and monosaccharide and polyol (FODMAP) diets can reduce exercise-associated gastrointestinal symptoms (Ex-GIS); however, their effects on the gut microbiome, short-chain fatty acids (SCFAs), and gastrointestinal biomarkers remain unclear. This study explored the effects of 48 h dietary FODMAP manipulation within a high-carbohydrate diet on faecal bacterial and SCFA profiles, and their relationships with exercise-induced gastrointestinal syndrome (EIGS) biomarkers, Ex-GIS, and performance. Methods: Twelve endurance athletes experien
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CPs possess considerable bioactive potential, yet their underlying immunomodulatory mechanisms remain incompletely elucidated. In the present work, CPCR were extracted from fresh cassava tubers and further separated into five purified polysaccharide fractions (CP1-CP5) with distinct monosaccharide profiles and molecular weights. Systematically investigated the immunomodulatory capacities of CPCR and its purified fractions via in vivo assays using Cy-induced immunosuppressed mice and in vitro tests on RAW264.7 murine macrophages. Multiple readouts were quantified, including gut microbial commun
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ETHNOPHARMACOLOGICAL RELEVANCE: Viscum coloratum (Kom.) Nakai is a commonly used traditional Chinese medicine (TCM) in the treatment of diseases such as tumors, diabetes, gout, and hepatitis. Viscum coloratum polysaccharide (VCP) is a major component of this TCM. however, its mechanism of action in hyperuricemic nephropathy (HN) remains unclear.
AIM OF THE STUDY: This study aimed to elucidate the mechanisms and pathways by which VCP exerts its effects in HN rats.
MATERIALS AND METHODS: The functional groups, molecular weight, monosaccharide compositions, and micromorphologies of VCP were cha
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Papaya (Carica papaya) is a trioecious species with female, male, and hermaphrodite plants. Given the sex segregation, selecting hermaphroditic plants is vital for orchard establishment due to their greater commercial value. However, selecting hermaphrodite plants through sexing is laborious and costly. Moreover, environmental stressors can exacerbate the issue by potentially inducing abnormal flower development, thus affecting fruit quality. Despite these challenges, the molecular mechanisms governing sex development in papaya remain poorly understood. Thus, this study aimed to identify prote
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lycium barbarum polysaccharide (LBP) is the main active component of Fructus Lycii, exhibiting various biological activities. This study aims to explore the protective effects of LBP on human corneal epithelial cells (HCEC) and a rat corneal injury model. Potential target points for LBP improving corneal injury repair were screened from public databases, and functional and pathway enrichment analyses of core targets were conducted using Gene Ontology (GO) and Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes (KEGG). Rat corneal alkali burns and HCEC oxidative stress injury models were established, and t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study characterizes the oral pharmacokinetics of D-Pinitol, a natural insulin mimetic inositol, in human healthy volunteers (14 males and 11 females). D-Pinitol absorption was studied in (a) subjects receiving a single oral dose of 15 mg/kg (n = 10), or (b) 5 mg/kg pure D-Pinitol (n = 6), and (c) subjects receiving D-Pinitol as part of carbohydrate-containing carob pods-derived syrup with a 3.2% D-Pinitol (Dose of 1600 mg/subject, n = 9). The volunteers received a randomly assigned single dose of either D-Pinitol or carob pod-derived syrup. Blood samples were collected at 0, 15, 30
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glycans play diverse biological roles, ranging from structural and regulatory functions to mediating cellular interactions. For pathogens, they are also often required for virulence and survival in the host. In Cryptococcus neoformans, an opportunistic pathogen of humans, the acidic monosaccharide glucuronic acid (GlcA) is a critical component of multiple essential glycoconjugates. One of these glycoconjugates is the polysaccharide capsule, a major virulence factor that enables this yeast to modulate the host immune response and resist antimicrobial defenses. This allows cryptococci to coloniz
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования