Proceeding from the hypothesis that auditory hallucinations in psychotic patients have another biological basis than hallucinations provoked by hypnotic suggestion in healthy persons, we performed a symptom-comparative study by means of 99mTc-HMPAO single photon emission computed tomography. The results confirm the importance of pathogenesis in symptom-oriented psychiatric research.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diabetes mellitus is a state of absolute or relative insulin deficiency leading to hyperglycemia and profound changes in the body lipids and proteins. The World Health Organisation (WHO) classification of diabetes distinguishes between: insulin dependent diabetes mellitus (IDDM), non-insulin dependent diabetes mellitus (NIDDM) and malnutrition related diabetes mellitus (MRDM). In childhood the overwhelming majority is due to an autoimmune betacell disease leading to IDDM.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The different variants of migraine can be classified in common migraine, classical migraine and complicated migraine. Since objective methods of diagnostic proof are not available, diagnosis and categorisation have to be based on the patient's history and clinical criteria including hard and soft symptoms. Fundamental conditions are the evidence of recurrent headache attacks and the exclusion of other causes of headache.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epithelial dysplasia was studied in 53 surgical specimens of gastric carcinoma and eight gastric adenomas. A spectrum of dysplasia was observed, but there were two principal types. Type I resembled the epithelium lining colonic adenomas whereas type II was composed of eosinophilic cells with basally sited vesicular nuclei. These findings are compared with reports on heterogeneity within both gastric dysplasia and dysplasia in other areas of the gastrointestinal tract. A link is demonstrated between incomplete intestinal metaplasia, type II dysplasia and the more poorly differentiated cancers o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The history of classification of phobic disorders is reviewed. Problems in the ability of current classification schemes to predict, control and describe the relationship between the symptoms and other phenomena are outlined. A new classification of phobic disorders is proposed based on the presence or absence of an endogenous anxiety syndrome with the phobias. The two categories of phobic disorder have a different clinical presentation and course, a different mean age of onset, distribution of age of onset, sex distribution, response to treatment modalities, GSR testing and habituation respon…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report describes a family in which two different types of acrocephalosyndactyly (ACS) were clinically identified. The proband presented with the classic stigmata of Pfeiffer syndrome, while her cousin was considered to be a typical case of Apert syndrome. Seven other family members also have unusually shaped heads and the facial appearance reminiscent of Crouzon disease. From the observations made in this family and from previous reports in the literature, we feel there is substantial reason to re-evaluate the ACS classification and to consider that the Apert and Pfeiffer types of ACS may…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A classification of anal fistulas is presented, which is the result of an analysis of 400 cases treated over the past 15 years, based on the pathogenesis of the disease and the normal muscular anatomy of the pelvic floor. Four main types were found but numerous variations of each occur, which are described. It is hoped that this will alert the surgeon to the various complex situations that he may encounter.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic, tissue culture and ultrastructural studies demonstrate the heterogeneous nature of oculocutaneous albinism and a proposed classification based on these criteria is given. Six mutations are identified and the population frequencies of the common forms are determined. Some forms have, in addition to a pigment defect, abnormalities in platelets, glycolipids and chromosomes. In tyrosinase positive albinism, both in vitro and in vivo pigment formation can be induced by 1-tyrosine or 1-dopa.
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования