A 56 year-old patient, with a history of surgically removed breast cancer three years earlier, presented with incoordination of hand movements while playing piano. Neurological examination disclosed mild position sensory loss and limb-kinetic apraxia of the distal part of the right upper extremity. The most conspicuous neurological sign was a dystonic posturing of the right hand, which was only elicited when the patient outstretched her arms with the eyes closed. MRI revealed a metastatic lesion involving the left parietal cortex. The association of focal dystonic postures with lesions of the
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oculogyric crises are a rare movement disorder characterized by paroxysmal, conjugate, tonic, usually upwards, deviation of the eyes. Causes for oculogyric crises are limited and include complications of dopamine-receptor blocking medications and neurometabolic disorders affecting dopamine metabolism, suggesting that an underlying hypodopaminergic state is important to the pathogenesis. Mimickers of oculogyric crises exist, and we propose diagnostic criteria to distinguish true oculogyric crises. Recognition of oculogyric crises is important for the diagnosis and appropriate treatment of rare
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Movement disorders comprise hyperkinetic involuntary movements (eg tremor, myoclonus, tics, dystonia and chorea) and hypokinetic (parkinsonism) disorders. Tics are cardinal features of primary tic disorders encompassing Tourette syndrome (TS), but are also found in some neurodegenerative conditions and may be induced by psychoactive substances. The first line treatment for tics is pharmacological (mainly dopamine receptor blockers or alpha-2 adrenergic agonists) and behavioural. Dystonia and chorea syndromes are considerably heterogeneous in aetiology, and age at onset, body distribution of th
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Some patients with cervical disc herniation suffer from persistent nuchal pain and muscle spasms after decompressive surgery despite the lack of clinical and radiological signs for actual spinal root compression. Sonographic examination of the brain in some of these patients showed increased echogenicity of the lentiform nuclei as described in patients with idiopathic dystonia. This has been linked to an altered Menkes protein level and copper metabolism. We suggest a relationship between persistent nuchal pain after adequate cervical disc surgery and dystonic movement disorders. Thirteen pati
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cerebral Palsy (CP) represents a frequent cause of disability in childhood. Early in life, genetic disorders may present with motor dysfunction and diagnosed as CP. Establishing the primary, genetic etiology allows more accurate prognosis, genetic counselling, and planning for symptomatic interventions in homogeneous etiological groups. Deep brain stimulation (DBS) is recommended in refractory movement disorders, including isolated pediatric dystonias. For dystonia evolving in more complex associations in genetic CP, the effect of DBS is still understudied and currently only sporad
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We observed abnormal involuntary movements, involving principally the facial and neck muscles, in 23 patients with stuttering. These movements were similar to involuntary movements seen in distinct dystonic syndromes. There was a history of stuttering in the first degree relatives of six patients. The association of stuttering with degenerative neurologic disorders and focal brain lesions, cerebral blood flow changes in patients with developmental stuttering, its occurrence as a side effect of centrally acting drugs, induction and alleviation of stuttering by mechanical perturbation, or by ele
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dystonia is a persistent attitude or posture in one or other of the extremes of athetoid movement. It may take the form of an over-extension or over-flexion of the hand, torsion of the spine, with arching and twisting of the back or forceful closure of the eyes and a fixed grimace. Dystonia is classified into idiopathic and symptomatic dystonia. Idiopathic dystonia is further divided into generalized, focal and segmental dystonia. Generalized dystonia covers classical torsion dystonia, paradoxical dystonia, myoclonic dystonia, dystonia with diurnal variation and Dopa-responsive dystonia. Dysto
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyperkinetic movement disorders may develop as a complication of stereotactic thalamotomy or pallidotomy. However, such movement disorders are uncommon after nonsterotactic intracranial operations. The authors report three cases of involuntary movement disorders unexpectedly developing after intracranial operations. The patients had undergone clipping of an internal carotid aneurysm, removal of an intracerebral hematoma, and resection of a tentorial meningioma. Two patients developed choreic movements and a dystonic posture of the unilateral upper extremity. One patient showed a tremor that ha
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Meige's syndrome is a form of cranial dystonia characterized by the presence of bilateral dystonic spasms of the facial muscles and frequently of other cranial muscles as well. Its most common and disabling manifestation is blepharospasm which can render the patient functionally blind. Several types of orbicularis oculi spasms occur in Meige's syndrome: brief clonic spasms, prolonged dystonic spasms, constant tonic contraction, and "apraxia" of lid opening. In the completed form of the syndrome, blepharospasm is typically associated with lower facial or oromandibular dystonia. Spasms of the ne
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Dopa-responsive dystonia (DRD) is a rare autosomal dominant hereditary disorder with a prevalence of 0.5 per million population. The disease is characterized by onset of dystonia in childhood, progressive aggravation of the dystonia with diurnal fluctuation, and complete or near complete alleviation of symptoms with low-dose oral levodopa. The incidence of DRD is low, and only a few publications have described this disorder connected with anesthesia.
PATIENT CONCERNS: We present a case involving a pregnant woman with DRD who continued levodopa/benserazide throughout the pregnancy.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Local field potentials were recorded from the subthalamic nucleus (STN) in a patient with dystonia to further elucidate disease-specific aspects of basal ganglia oscillatory activity.
METHODS: STN local field potentials and electromyograms (EMGs) from dystonic muscles were recorded to provide an estimate of the power spectra and coherence between the STN activity and EMG.
RESULTS: STN power spectra revealed a distinct peak at approximately 7 Hz in our patient. This finding is similar to the pallidal activity seen in dystonic patients but clearly different from the subthalamic bet
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This group of disorders is characterized by periodic sudden events of involuntary movement. The clinical range of these involuntary movements is wide including tonic spasms, choreiform and athetoid movements and sustained dystonic postures. Confusion with reflex forms of epilepsy has been common in the past, but in general, paroxysmal dyskinesias are not associated with alterations in consciousness or epileptiform activity on electroencephalogram. The underlying basis of the paroxysmal dyskinesia is under active investigation as is their relationship to epilepsy and other paroxysmal disorders.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since Botulinum toxin A became a mainstay therapy for blepharospasm, its use in treating other dystonic conditions, spasticity disorders, as well as hyperfunctional lines of the face has increased exponentially in recent years. The following article summarizes our experience in establishing a safe and reliable method of administration of botulinum toxin A for treating hyperfunctional lines of the face.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a case of acute dystonia in an adolescent, with features that fit the description of the Pisa syndrome. The symptoms developed postoperatively, in a non-psychiatric setting, following administration of antiemetic medication, and the phenomenon was misdiagnosed as a conversion disorder. This case reinforces previous reports cautioning against misinterpretation of dystonic reactions as functional disorders, especially in children and adolescents.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In addition to pure PD and pure dystonic syndromes, there are a group of disorders with overlapping features. The differential diagnosis of these dystonia parkinsonism syndromes can be complex. In view of the growing list of recognized disorders and recent advances in genetics, we review the autosomal recessive forms of dystonia parkinsonism, summarizing clinical presentations, results of investigations, and response to treatment of gene-proven cases. We concentrate on PANK2-, PLA2G6-, ATP13A2-, FBX07, TAF1-, and PRKRA-associated neurodegeneration. Parkin, PINK1, and DJ-1 are also briefly revi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования