Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Purines and pyrrolo[2,3-d]pyrimidines are privileged heterocyclic scaffolds widely represented in small molecules targeting a broad range of therapeutically relevant targets, including kinases, folate-metabolizing enzymes, histone deacetylases (HDACs), bromodomain containing proteins, membrane transporters, phosphodiesterases (PDEs), ion channels, and toll-like receptors (TLRs). While these scaffolds have been extensively investigated in medicinal chemistry, their role in multitarget drug design has received comparatively less attention. This review provides a comprehensive overview of purine-
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Reinke crystals are a defining histological feature of human adult Leydig cells, the testosterone-producing cells of the testis. These structures are present in the cytoplasm and the nucleus and display quantitative alterations in a variety of physiological and pathological contexts. The functional significance and protein composition of Reinke crystals have remained elusive for over a century.
OBJECTIVES: We sought to explore the protein composition of Reinke crystals.
MATERIALS AND METHODS: Double labelling immunofluorescence for the purine nucleotide-synthesizing enzymes inosi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dystonia research focuses on the identification of converging biological pathways, allowing to define molecular drivers that serve as treatment targets. We summarize evidence supporting the concept that aberrations in purine metabolism intersect with dystonia pathogenesis. The recent discovery of IMPDH2-related dystonia introduced a gain-of-function paradigm in purinergic system defects, offering new perspectives to understand purine-pool imbalances in brain diseases. We discuss commonalities between known dystonia-linked mechanisms and mechanisms emerging from studies of purine metabolism dis
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tuberculosis remains the leading cause of death from an infectious disease1,2. Here we report the discovery of a first-in-class small-molecule inhibitor targeting PurF, the first enzyme in the mycobacterial de novo purine biosynthesis pathway. The lead candidate, JNJ-6640, exhibited nanomolar bactericidal activity in vitro. Comprehensive genetic and biochemical approaches confirmed that JNJ-6640 was highly selective for mycobacterial PurF. Single-cell-level microscopy demonstrated a downstream effect on DNA replication. We determined the physiologically relevant concentrations of nucleobases i
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inborn errors of purine and pyrimidine (P/P) metabolism are under-reported and rarely mentioned in the general literature or in clinical practice, as well as in reviews dedicated to other inborn errors of metabolism (IEMs). However, their diagnosis is important because genetic counseling can be provided and, in some cases, specific treatment exists that may slow or even reverse clinical signs. The purpose of this review is to provide a practical guideline on the suspicion and investigation of inborn errors of P/P metabolism. Failure of a physician to recognize the presence of these disorders m
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A central focus of astrobiology is the determination of abiotic formation routes to important biomolecules. The dissociation mechanisms of these molecules lend valuable insights into their synthesis pathways. Because of the detection of organic anions in the interstellar medium (ISM), it is imperative to study their role in these syntheses. This work aims to experimentally and computationally examine deprotonated adenine and guanine dissociation in an effort to illuminate potential anionic precursors to purine formation. Collision-induced dissociation (CID) products and their branching fractio
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inborn errors of purine metabolism exhibit broad neurological, immunological, haematological and renal manifestations. Limited awareness of the phenotypic spectrum, the recent descriptions of newer disorders and considerable genetic heterogeneity, have contributed to long diagnostic odysseys for affected individuals. These enzymes are widely but not ubiquitously distributed in human tissues and are crucial for synthesis of essential nucleotides, such as ATP, which form the basis of DNA and RNA, oxidative phosphorylation, signal transduction and a range of molecular synthetic processes. Depleti
Conference ProceedingsПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The antioxidant defense system, which is known to be dysregulated in schizophrenia, is closely linked to the dynamics of purine pathway. Thus, alterations in the homeostatic balance in the purine pathway may be involved in the pathophysiology of schizophrenia.
METHODOLOGY/PRINCIPAL FINDINGS: Breakdown products in purine pathway were measured using high-pressure liquid chromatography coupled with a coulometric multi-electrode array system for 25 first-episode neuroleptic-naïve patients with schizophrenia at baseline and at 4-weeks following initiation of treatment with antipsychoti
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To examine and quantify the relation between purine intake and the risk of recurrent gout attacks among gout patients.
METHODS: The authors conducted a case-crossover study to examine associations of a set of putative risk factors with recurrent gout attacks. Individuals with gout were prospectively recruited and followed online for 1 year. Participants were asked about the following information when experiencing a gout attack: the onset date of the gout attack, clinical symptoms and signs, medications (including antigout medications), and presence of potential risk factors (includ
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяПоддержка исследования: вне правительства СШАКомментарийПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore the effects of heroin on purine nucleotides metabolism in rat brain.
METHODS: Biochemical changes in association with heroin administration were compared between heroin-administered rats and non-heroin rats. HPLC method was used to detect the absolute content of purine nucleotides in brain tissues. Concentrations of uric acid (UA), blood urea nitrogen (BUN) and creatinine (Cre) in plasma were measured. Enzymatic activities of adenosine deaminase (ADA) and xanthine oxidase (XO) in brain tissue were analyzed. Real-time PCR was used to determine the relative level of transc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bacillus anthracis, the etiological agent of anthrax, is a spore-forming, Gram-positive bacterium and a category A biothreat agent. Screening of a library of transposon-mutagenized B. anthracis spores identified a mutant displaying an altered phenotype that harbored a mutated gene encoding the purine biosynthetic enzyme PurH. PurH is a bifunctional protein that catalyzes the final steps in the biosynthesis of the purine IMP. We constructed and characterized defined purH mutants of the virulent B. anthracis Ames strain. The virulence of the purH mutants was assessed in guinea pigs, mice, and ra
СтатьяПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This review is devised to gather the presently known inborn errors of purine metabolism that manifest neurological pediatric syndromes. The aim is to draw a comprehensive picture of these rare diseases, characterized by unexpected and often devastating neurological symptoms. Although investigated for many years, most purine metabolism disorders associated to psychomotor dysfunctions still hide the molecular link between the metabolic derangement and the neurological manifestations. This basically indicates that many of the actual functions of nucleosides and nucleotides in the development and
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Purine nucleoside phosphorylase (PNP) deficiency causes the accumulation of toxic purine metabolites and lethal T cell immune defects, which might be corrected by expressing PNP by transplanting bone marrow (BM) cells transduced with lentiviral vectors containing the human PNP gene (lentiPNP).
METHODS: Lymphocytes from a single PNP-deficient patient as well as lymphocytes, fibroblasts and BM from PNP-deficient (PNP (-/-)) mice were transduced with lentiPNP. Female PNP (-/-) mice were transplanted with lentiPNP transduced BM cells from male PNP (-/-) mice or normal BM.
RESULTS: Le
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plasmodium falciparum causes one of the deadliest forms of malaria and resistance to the currently available drugs makes it imperative to develop new, safe and potent drugs. Parasites such as P. falciparum are unable to synthesise purines de novo and to this end often have multiple purine uptake and salvage systems. With this in mind, we have designed and synthesised libraries of purine analogues as potential anti-malarial agents. Herein, we report three compounds with promising activity against the highly chloroquine-resistant VS1 P. falciparum namely: N(6)-hydroxyadenine (1c), 2-amino-N(6)-a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T-cell lymphomas account for 10% to 15% of all lymphoid malignancies. In advanced stages of T-cell lymphoma, single or multiagent chemotherapy and bioimmunotherapeutic agents have been used. Purine analogues have demonstrated activity in both refractory cutaneous T-cell lymphoma and peripheral T-cell lymphoma with response rates ranging from 20% to 70%. Response rates have been higher with pentostatin (60%) than with the other compounds in this class. The potential limitation to this therapy is the prolonged immunosuppression, which increases the risk of opportunistic injections in patients wh
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Both clofarabine and nelarabine recently received an accelerated approval by the US Food and Drug Administration for use in refractory or relapsed pediatric acute lymphoblastic leukemia and in refractory-relapsed T-cell acute lymphoblastic leukemia or T-cell lymphoblastic lymphoma. Both drugs have been studied for their metabolism and mechanisms of action in preclinical investigations and for their efficacy in clinical trials. This review will summarize these investigations and will suggest future plans with these nucleoside analogs.
RECENT FINDINGS: Clofarabine and nelarab
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
GW506U78 or nelarabine (Glaxo-SmithKline) is a nucleoside analog that is rapidly converted by cells of lymphoid lineage to its corresponding arabinosylguanine nucleotide triphosphate (araGTP). The triphosphate form of araG acts as a substrate for DNA polymerases and araG gets incorporated into the DNA, resulting in inhibition of DNA synthesis and subsequent cytotoxicity. It has been shown that nelarabine has activity as a single agent in patients with T-cell malignancies that have relapsed or are refractory to other therapy. The ongoing research on nelarabine has earned fast-track status from
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.