BACKGROUND: The majority of people with epilepsy have a good prognosis and their seizures are controlled by a single antiepileptic drug. However, up to 20% of patients from population-based studies and up to 30% from clinical series (not population-based) develop drug-resistant epilepsy, especially those with partial onset seizures. In this review we summarize the current evidence regarding a new antiepileptic drug, topiramate, when used as an add-on treatment for drug-resistant partial epilepsy.
OBJECTIVES: To evaluate the efficacy and safety of topiramate when used as an add-on treatment fo
СтатьяМетаанализСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To confirm the efficacy and safety of Wufuxinnaoqing Soft Capsule (, WSC) in the treatment of chronic stable angina (blood stasis syndrome).
METHODS: A multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled trial with superiority test was designed. A total of 240 patients with chronic stable angina (blood stasis syndrome) from multiple centers were randomly and equally assigned to the treatment group and the control group. Based on standard treatment of Western medicine, the treatment group was given WSC, while the control group was given WSC mimetic, both for 12 weeks. Observed
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunosuppressive agents are used post-organ transplant to prevent acute rejection and graft losses. Tacrolimus, the most widely used immunosuppressive agent for kidney transplant recipients, has unfavorable side effects such as new-onset diabetes after transplant, nephrotoxicity, and electrolyte imbalances. Other drug groups such as the mammalian target of rapamycin (mTOR) inhibitors, belatacept, and bleselumab have been used to either substitute calcineurin inhibitors or reduce their exposure. This systematic analysis reviews evidence from randomized controlled trials to compare the safety a
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The management of resistant hypertension presents several challenges in everyday clinical practice. During the past few years, several studies have been performed to identify efficient and safe pharmacological and non-pharmacological options for the management of such patients. The Spironolactone versus placebo, bisoprolol, and doxazosin to determine the optimal treatment for drug-resistant hypertension (PATHWAY-2) trial demonstrated significant benefits with the use of spinorolactone as a fourth-line drug for the treatment of resistant hypertension over doxazosin and bisoprolol. In addition,
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
On December 22, 2017, the U.S. Food and Drug Administration (FDA) updated the product label for nilotinib to include information for providers on how to discontinue this drug in certain patients. With the updated dosing recommendations, select patients with chronic phase myeloid leukemia (CML) taking nilotinib for 3 years or more and whose leukemia has responded with sustained molecular remission (MR4.5, BCR-ABL transcripts of ≤0.0032%) as determined by a FDA-approved test may be eligible to discontinue nilotinib. The updated dosing regimen was based on the efficacy results from two trials tha
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drug-induced liver injury (DILI) is a major cause of drug development failure and post-marketing withdrawal. Although assessing clinical hepatotoxic risk is critical for decision-making, most benchmark datasets represent DILI with categorical hazard labels rather than exposure-dependent risk measures. As a result, the current understanding of DILI risk focuses on hazard rather than context-dependent exposure risk. To address this limitation, we present DILI-Context, a dose- and exposure-enriched knowledge base that integrates hazard annotations with high-content regulatory and toxicological da
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Considering the adverse effects of nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) and opioids for treating osteoarthritis (OA), development of drugs that are more effective and better tolerated than existing treatments is urgently needed. This systematic review aimed to evaluate the efficacy and safety of anti-nerve growth factor (NGF) monoclonal antibodies vs active comparator therapy, such as NSAIDs and oxycodone, in treating hip or knee OA.
METHODS: Databases were comprehensively searched for randomized controlled trials (RCTs) published before January 2022. Efficacy and safety out
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The coronavirus disease 2019 (COVID-19) vaccination campaign has resulted in numerous pharmacovigilance's safety reports which were recorded in the World Health Organization (WHO) pharmacovigilance database (VigiBase) and represent in July 2022 more than 10% of cases recorded. The information component (IC) is a statistical disproportionality measure based on the observed and expected numbers of case reports. A positive value of the lower endpoint of a 95% credibility interval for the information component (IC0.25) suggests a possible causal relationship between the drug and the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To prevent indiscriminate withdrawal of candidates when developing drugs and to improve global animal welfare, the alternative to animal testing using human induced pluripotent stem cells (hiPSCs) is being highlighted. In cardiovascular pharmacology, the Comprehensive in vitro Proarrhythmia Assay (CiPA) is a representative example combining patch-clamp data, in silico modeling, in vivo electrocardiogram, and functional assays using hiPSC-derived cardiomyocytes (hiPSC-CMs). Among these, microelectrode array (MEA) analysis has emerged as a key tool to evaluate drug-induced electrophysiological c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tildipirosin is a relatively new macrolide antibiotic with broad-spectrum antibacterial activity, effectively inhibiting Gram-positive bacteria (such as staphylococci and streptococci) and certain Gram-negative bacteria (such as Pasteurella multocida, Actinobacillus pleuropneumoniae, Glaesserella parasuis, etc). Based on its unique antibacterial activity and excellent pharmacokinetic properties-including a long half-life, high bioavailability, and exceptional intracellular permeability-it has demonstrated good efficacy in the prevention and treatment of respiratory diseases in large animals. I
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Postherpetic neuralgia (PHN) is a syndrome of often intractable neuropathic pain following herpes zoster (shingles) that eludes effective treatment in many patients.
OBJECTIVE: To determine the efficacy and safety of the anticonvulsant drug gabapentin in reducing PHN pain.
DESIGN: Multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled, parallel design, 8-week trial conducted from August 1996 through July 1997.
SETTING: Sixteen US outpatient clinical centers.
PARTICIPANTS: A total of 229 subjects were randomized.
INTERVENTION: A 4-week titration period to a maximum dosage of 36
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Penicillin G is a widely used antimicrobial in food-producing animals, and one of the most predominant drug residues in animal-derived food products. Due to reduced sensitivity of bacteria to penicillin, extralabel use of penicillin G is common, which may lead to violative residues in edible tissues and cause adverse reactions in consumers. This study aimed to develop a physiologically based pharmacokinetic (PBPK) model to predict drug residues in edible tissues and estimate extended withdrawal intervals for penicillin G in swine and cattle. A flow-limited PBPK model was developed with data fr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY OBJECTIVE: To characterize opioid and nonopioid drug use in the week following emergency department (ED)-initiated extended-release buprenorphine (XR-BUP) treatment using both self-reported data and urine drug screens (UDS).
METHODS: This study uses data collected during a nonrandomized clinical trial of patients with untreated opioid use disorder (OUD), testing the safety and feasibility of initiating XR-BUP in patients presenting with minimal to mild withdrawal. The study was conducted from July 2020 to May 2023 across four urban academic EDs in the Northeast, Mid-Atlantic, and Pacifi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We evaluate tofacitinib efficacy and safety in patients with juvenile idiopathic arthritis (JIA) stratified by concomitant methotrexate and prior biologic disease-modifying antirheumatic drug (bDMARD) treatment.
METHODS: In this two part, double-blind, randomized withdrawal Phase 3 trial (NCT02592434), patients (2-<18 years) with JIA received open-label tofacitinib (5 mg twice daily/weight-based equivalent) in Part 1 (Day 1-Week 18). Those eligible were randomized to continue tofacitinib or switch to placebo in Part 2 (Weeks 18-44). In this post hoc analysis, patients were stratifi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To systematically evaluate the clinical efficacy and safety of Salvianolate injection in the treatment of unstable angina pectoris (UAP).
METHODS: Using literature databases, we conducted a thorough and systematic retrieval of randomized controlled trials (RCTs) that using Salvianolate injection for treating UAP. The Cochrane Risk of Bias Assessment Tool was used to evaluate the methodological quality of the RCTs, and then the data were extracted and meta-analyzed by RevMan5.2 software.
RESULTS: A total of 22 RCTs with 2050 participants were included. The meta-analysis indicated
СтатьяМетаанализСистематический обзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cross-contamination in pharmaceutical industry is a critical threat to patient safety, potentially reducing therapeutic efficacy and causing adverse effects and addiction. Drugs with narrow therapeutic index and high abuse potential are high-risk candidates, such as tizanidine (TZN). Its carryover may trigger harmful effects, withdrawal symptoms, and unintended dependence. Although cleaning validation minimizes these risks, rapid and reliable tools are still needed to support routine monitoring. To address this need, a portable at-line analytical platform was developed for TZN determination in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To review the current utility and proper role of dornase alfa (recombinant human DNase or rhDNase), which has been approved for use in cystic fibrosis. Several aspects related to these issues are addressed including the drug's mechanism of action, administration and dosing, and clinical safety and efficacy. We also critically examine the agent's role in the treatment of cysti fibrosis and consider the controversies involved with its use.
DATA SOURCE: A MEDLINE search was conducted to identify pertinent literature, including review articles and clinical trials.
STUDY SELECTION: Stu
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sodium oxybate is licensed in Europe for the treatment of narcolepsy with cataplexy in adults. The aim of this study was to assess the efficacy and safety of sodium oxybate in clinical practice in patients with narcolepsy and cataplexy refractory to other treatments.
MATERIALS AND METHODS: This was a retrospective single centre study including patients with severe narcolepsy with cataplexy refractory to other treatments, who were initiated on sodium oxybate between 2009 and 2015. Patients were allowed to be on other stimulants or/and anti-cataplectic agents. Epworth sleepiness sca
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Traditional Chinese medicine (TCM) includes Chinese medicine and acupuncture. Chinese medicine consists of natural products including plants, animals and minerals. TCM has been practiced in China for more than 2000 years, and for the past 200 years has been used in treatment of drug addiction. Ten Chinese medicines for the treatment of opiate addiction have been approved by the Chinese State Food and Drug Administration (SFDA), and at least 6 are in clinical trials. The general therapeutic principle of Chinese medicine developed was based on its unique theory of " reinforcing healthy Qi and re
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Withdrawal is a necessary step prior to drug-free treatment or as the endpoint of long-term substitution treatment.
OBJECTIVES: To assess the effectiveness of interventions involving the use of alpha2-adrenergic agonists compared with placebo, reducing doses of methadone, symptomatic medications, or an alpha2-adrenergic agonist regimen different to the experimental intervention, for the management of the acute phase of opioid withdrawal. Outcomes included the withdrawal syndrome experienced, duration of treatment, occurrence of adverse effects, and completion of treatment.
SEARCH
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования