MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

133 255 публикаций

Поиск: 66 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 617 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

[Localized argyrosis 58 years after strabismus operation--an ophthalmological rarity].

BACKGROUND: A pigmented episcleral lesion may have several etiologies. We describe the rare occurrence of a localized argyrosis secondary to former strabismus treatment. HISTORY: A 70-year old female patient was referred to our clinic for diagnosis and treatment of a pigmented episcleral process near the insertion of the left lateral rectus muscle which was noticed on a routine control by her ophthalmologist. The patient was free from ocular symptoms. There was a history of strabismus surgery on the left eye at the age of twelve. Due to the suspicious appearance of the lesion the possibility

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11225403Открыть статью

[Review of ophthalmologic complications in hereditary bullous epidermolysis. Apropos of 40 cases].

INTRODUCTION: We assessed the frequency of ophthalmologic signs in inherited epidermolysis bullosa and evaluated follow-up. PATIENTS AND METHODS: Forty patients were studied retrospectively. Of the 40 patients, 38 had dystrophic and 2 had junctional epidermolysis bullosa. A complete ocular examination was performed in all cases and repeated if necessary (8 times). RESULTS: Ocular complications were found in 75% of the patients. Corneal anomalies associated or not with refractive anomalies were present. The best corrected visual acuity was less than 3/10 in 20% of the cases. Only 15% had lid

Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10510756Открыть статью

Ophthalmologic outcome after third cranial nerve palsy or paresis in childhood.

PURPOSE: The purpose of this study was to evaluate the causes and ophthalmologic outcome of oculomotor nerve palsy or paresis in children younger than 8 years of age. METHODS: Patients evaluated between 1985 and 1997 were retrospectively reviewed. Data analyzed included vision, residual strabismus after surgery, aberrant reinnervation, binocular function, and anisometropia. Long-term outcome was assessed in patients followed-up longer than 6 months. RESULTS: Forty-one patients were identified. The most frequent causes were congenital (39%), traumatic (37%), and neoplastic (17%). Visual acuit

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10071894Открыть статью

Sneddon's syndrome: neuro-ophthalmologic manifestations in a possible autosomal recessive pattern.

Sneddon's syndrome is a rare neurodermatologic disorder that is manifested by multiple cerebrovascular accidents and livedo reticularis. The authors describe two siblings from one family with Sneddon's syndrome, suggesting autosomal recessive inheritance. The propositus presented with internuclear ophthalmoplegia and ophthalmic artery occlusion. These manifestations as well as the autosomal recessive inheritance have not yet been reported in Sneddon's syndrome.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9781555Открыть статью

Automated suprathreshold static perimetry screening for detecting neuro-ophthalmologic disease.

PURPOSE: To devise and evaluate a rapid, accurate, and cost-effective method of detecting neuro-ophthalmologic visual field defects. METHODS: One hundred fifty-nine consecutive patients were evaluated with 76-point, central 30 degree automated static threshold perimetry on the Humphrey Visual Field Analyzer, as well as by a 76-point, central 30 degree suprathreshold examination with the central reference levels set at 2 or 4 dB lower than the estimated normal median central reference level adjusted for age. Six masked readers reviewed the fields. Their readings were compared with those of the

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8643246Открыть статью

Hypomelanosis of Ito (incontinentia pigmenti achromians). Ophthalmological evidence for somatic mosaicism.

The authors report on a ten-year-old boy with hypomelanosis of Ito. He suffered from epileptic seizures and exhibited typical generalized partial skin hypomelanosis in whorl-like and striated pattern following Blaschko's lines. The fundi showed patchy, mottled hypopigmentations becoming increasingly striated in the periphery with a general orientation to the optic nerve head. This pattern of affection reminds of the retinal findings in carrier women for X-linked ocular albinism. Magnetic resonance imaging revealed multiple small areas of increased relaxation time scattered in the white matter

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2096355Открыть статью

Percutaneous transvascular treatment of giant carotid aneurysms: neuro-ophthalmologic findings.

Twelve of 17 patients with cavernous carotid aneurysms had balloon embolization directed through a percutaneous double lumen catheter for progressive pain, ophthalmoplegia, or visual loss. Functional angiography was carried out with systemic heparinization and double-lumen balloon catheters to test tolerance to carotid occlusion. Eleven were successfully treated, though two patients with initial preservation of the ipsilateral carotid artery had unplanned deflation of the balloon, necessitating re-embolization. No serious permanent neurologic complications occurred. All patients had complete r

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6538271Открыть статью

Ophthalmologic considerations and testing in patients receiving long-term antimalarial therapy.

We do not as yet understand all the mechanisms involved in retinal toxicity. Such risk is lower with hydroxychloroquine than with chloroquine. The risk of true retinopathy rises with duration of therapy. The benefit/risk ratio for hydroxychloroquine is at least equal to or better than that of chloroquine, and when the currently recommended dosages of 400 mg per day of hydroxychloroquine and 250 mg per day of chloroquine are not exceeded, this ratio is medically and ophthalmologically acceptable. The most useful tests to detect retinopathy are ophthalmoscopic and/or photographic observation of

Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6869408Открыть статью