Here we report an 8-year-old male patient who had mesomelic shortening of forearms and legs, brachytelephalangia and ichthyotic skin lesions. Chromosomal analysis showed an X;Y translocation involving the short arm of the X chromosome (Xp). Fluorescence in situ hybridization (FISH) and molecular studies localized the breakpoints on Xp22.3 in the immediate vicinity of the KAL gene demonstrating deletions of steroid sulfatase (STS), arylsulfatase E (ARSE), and short stature homeo box (SHOX) genes. It was suspected that the patient was suffering from chondrodysplasia punctata because of a loss of
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chromosomal band 3q27 exhibits recurring and nonrecurring translocations and other rearrangements in approximately 8% of B-cell non-Hodgkin lymphomas (NHL) belonging to low-grade as well as diffuse aggressive histologies. The BCL6 gene, which encodes a zinc-finger transcription repressor protein and which maps to chromosomal band 3q27, is deregulated in t(3;14)(q27;q32) and other translocations by substitution of its transcription regulatory sequences by those of genes on the partner chromosomes. To delineate the cytogenetics and investigate the nature and consequence of BCL6 involvement in th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study presents several cases of mosaicism for STS gene deletions in uncultured chorionic villus samples analyzed with chromosomal microarray without prior trypsinization. We aimed to confirm these results with MLPA on the chorionic villus samples and to evaluate the presence of mosaicism in follow-up amniocentesis.
METHODS: We retrospectively collected cases of prenatally identified STS gene deletions in chorionic villus samples and amniocenteses at Aarhus University Hospital. A subgroup with mosaic microarray results was analyzed with MLPA.
RESULTS: Four non-mosaic (of which
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The purpose of this study was to describe the deep phenotype of congenital corneal opacities (CCO) in patients with 22q11.2 deletion syndrome (22q11.2 DS) and to identify putative regions or genes that could explain the CCO.
METHODS: A retrospective chart review was conducted to identify patients with 22q11.2 DS seen in the ophthalmology clinic of a tertiary referral children's hospital. Thirty patients were identified, with molecular confirmation. Twenty-six did not show structural anterior segment anomalies aside from posterior embryotoxon (n = 4), whereas 4 had bilateral CCO, of w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hodgkin/Reed-Sternberg (HRS) cells represent the malignant fraction of infiltrated lymph nodes in Hodgkin lymphoma (HL). Although HRS cells display multiple chromosomal aberrations, few are recurrent and the targeted genes unknown. However, understanding the pathology of HL and developing rational therapies may well require identifying putative deregulated genes. Here, we analyzed the karyotype of the well-defined HL cell line L-1236 by spectral karyotyping and identified multiple abnormalities, therein, notably t(4;8)(q27;q24) which includes two breakpoint regions previously highlighted in HL
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fanconi anemia (FA) is an autosomal recessive disorder exhibiting chromosomal fragility, bone-marrow failure, congenital abnormalities, and cancer. At least eight complementation groups have been described, with group A accounting for 60%-65% of FA patients. Mutation screening of the group A gene (FANCA) is complicated by its highly interrupted genomic structure and heterogeneous mutation spectrum. Recent reports of several large deletions of FANCA, coupled with modest mutation-detection rates, led us to investigate whether many deletions might occur in the heterozygous state and thus fail to
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adamantinoma-like Ewing sarcoma (ALES) is a rare variant of Ewing sarcoma family of tumors (ESFTs). ALES is characterized by translocations of the EWSR1 (Ewing sarcoma breakpoint region 1) gene on chromosome 22, morphologic features of small round blue cell tumors with focal squamous differentiation, and a unique immunoprofile. Herein, we report a 21-year-old patient who presented with severe, acute onset back pain. Imaging revealed a large, exophytic, heterogeneously enhancing mass in the left thyroid and numerous lytic bone lesions. Fine-needle aspiration of the thyroid, revealed a cellular
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
American journal of medical genetics. Part B, Neuropsychiatric genetics : the official publication of the International Society of Psychiatric Genetics2005eng
A mother and daughter diagnosed with schizophrenia and schizophrenia co-morbid with mild learning disability, respectively, possess a balanced reciprocal translocation t(9,14)(q34.2;q13). Fluorescence in situ hybridization (FISH) with YAC, BAC, and cosmid probes indicate that the chromosome 14q13 breakpoint disrupts a large gene, NPAS3, encoding a CNS expressed transcription factor of the basic helix-loop-helix PAS (bHLH-PAS) gene family. By analogy with other members of the bHLH-PAS family, the putative truncated protein generated from the disrupted gene locus may have a dominant negative eff
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on a 6-year-old male patient with de novo 7q36 deletion and 8q24.3 duplication diagnosed by combining traditional G-banding and FISH studies. His clinical history was remarkable for pre- and postnatal growth retardation, neonatal feeding problems and developmental/mental retardation with non-verbal communication. He presented microcephaly, large ears, narrow palpebral fissures with blepharoptosis, epicanthic folds, large depressed nasal bridge, bulbous nasal tip, right cryptorchidism and delayed bone age on X-rays. There was no evidence of holoprosencephaly (HPE) or sacral agenesis s
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prenatal diagnosis of "apparently balanced" chromosomal rearrangements, if not inherited from a parent, are problematic for genetic counsellors and families. Although the parents need to be informed about the increased risk of multiple congenital anomalies, the anomalies that the fetus is at risk can not be discussed unless a similar breakpoint and accompanying phenotype have been reported in the literature. In the reported case prenatal ultrasound examination revealed a massive hydrocephalus internus and IUGR. The karyotype of the fetus was inv(2)(p21q11) de novo. Postmortem examination revea
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelodysplastic syndromes (MDS) are associated with cell maturation defects that can manifest as abnormal surface antigen expression. We describe a patient with refractory anemia with excess blasts, who presented with infection and extensive dysplastic features in peripheral blood granulocytes. The granulocytes expressed CD11b, CD13, CD15, CD33, and CD43. The granulocytes also expressed CD4 antigen. Cytogenetic analysis showed a clonal t(5;12)(q33;p13). The patient improved on antibiotics with partial improvement in the dysplastic features. However, shortly after, the patient experienced parav
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The primary effusion lymphoma (PEL), commonly described in patients with AIDS, is a unique subset of diffuse large cell lymphoma in which the malignant lymphocytes proliferate exclusively in serous cavities. The cytologic, immunophenotypic, and molecular features of PEL are presented from findings of 2 patients coinfected with HIV and hepatitis C virus who presented with abdominal pain. Abdominal radiography in both patients displayed marked peritoneal effusions. Cytomorphologic examination of peritoneal fluid revealed a malignant lymphoma in both. Their immunophenotypic expression was CD30 (K
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a five-year-old girl with 7q distal trisomy syndrome. At the age of five months, West syndrome was diagnosed based on electroencephalogram (EEG) findings. Her EEG showed occipital dominant spikes and diffuse multiple spike-wave complexes which continued almost continuously (modified hypsarrhythmia). Brief generalized tonic seizures were observed in series fashion, lasting for 5-10 minutes. She has some dysmorphic features including hypertelorism, bifid uvula, long philtrum, and dysplastic ears. Chromosome analysis by the spectral karyotyping method revealed that her karyotype was 46,
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a new chromosomal reciprocal translocation t(5;10)(q33;q22) in a 49-year-old man with atypical chronic myeloid leukemia (a-CML) and history of occupational exposure to petroleum products including benzene and other hydrocarbons. The t(5;10) (q33;q22) was found in 94% and 84% of metaphases in peripheral blood and bone marrow cells, respectively. Cytogenetic analysis of single colonies derived from granulocyte-macrophage (CFU-GM), and erythroid (BFU-E) hematopoietic progenitors showed that 88% and 40% of CFU-GM and BFU-E, respectively, had the t(5;10)(q33;q22). In contrast, peripheral
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The molecular characterisation of chromosomal aberrations in Xp22.3 has established the map position of several genes with mutations resulting in diverse phenotypes such as short stature (SS), chondrodysplasia punctata (CDPX), mental retardation (MRX), ichthyosis (XLI), and Kallmann syndrome (KAL). We describe the clinical symptoms of a patient with a complex syndrome compatible with all these conditions plus ocular albinism (OA1). He has a terminal Xp deletion of at least 10 Mb of DNA. Both the mother and sister of the patient are carriers of the deletion and show a number of traits seen in T
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 3p- syndrome (terminal deletion of the short arm of chromosome 3 with breakpoint at 3p25) was found in the G-banded karyotypes from an undergrown and developmentally retarded 13-month-old girl with a distinct pattern of congenital abnormalities. Features present in the patient and characteristic of the 3p- syndrome included low birthweight, brachy-trigonocephaly, a high and narrow forehead with a prominent metopic suture, epicanthic folds, upslanting palpebral fissures, ptosis, depressed nasal bridge, anteverted nares and a small mandible. She lacked postaxial polydactyly of fingers and to
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In two unrelated girls, each with severe mental deficiency and craniofacial dysmorphism, deletion of chromosome segment 1q4 had occurred de novo. These two observations together with seven others from the literature allow delineation of a syndrome, as follows. Growth retardation is marked at birth and remains beyond the 3rd percentile. Mental retardation is severe. Seizures are frequent. The cry may be unusually high pitched. Craniofacial dysmorphism includes brachymicrocephaly, a round and flat facies, a high forehead with a prominent metopic suture, thin and scarse hair, palpebral fissures s
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The BCR::ABL1 is a hallmark of chronic myeloid leukemia (CML) and is also found in acute lymphoblastic leukemia (ALL). Most genomic breaks on the BCR side occur in two regions - Major and minor - leading to p210 and p190 fusion proteins, respectively.
METHODS: By multiplex long-distance PCR or next-generation sequencing technology we characterized the BCR::ABL1 genomic fusion in 971 patients (adults and children, with CML and ALL: pediatric ALL: n = 353; pediatric CML: n = 197; adult ALL: n = 166; adult CML: n = 255 patients) and designed "Break-App" web tool to allow visualizatio
Письмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wagner disease is a rare nonsyndromic autosomal-dominant vitreoretinopathy, associated with splice mutations specifically targeting VCAN exon 8. We report the extensive genetic analysis of two Wagner probands, previously found negative for disease-associated splice mutations. Next-generation sequencing (NGS), quantitative real-time PCR, and long-range PCR identified two deletions (3.4 and 10.5 kb) removing at least one exon-intron boundary of exon 8, and both correlating with an imbalance of VCAN mRNA isoforms. We showed that the 10.5-kb deletion occurred de novo, causing somatic mosaicism in
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Melanoma is notable for its metastatic propensity, lethality in the advanced setting and association with ultraviolet exposure early in life. To obtain a comprehensive genomic view of melanoma in humans, we sequenced the genomes of 25 metastatic melanomas and matched germline DNA. A wide range of point mutation rates was observed: lowest in melanomas whose primaries arose on non-ultraviolet-exposed hairless skin of the extremities (3 and 14 per megabase (Mb) of genome), intermediate in those originating from hair-bearing skin of the trunk (5-55 per Mb), and highest in a patient with a document
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования